Категория:Группа ловозерита - История изменений

Виктор Слётов: перенос на стр. ловозерита группа

2013-01-23T13:29:25Z

← Предыдущая		Версия 13:29, 23 января 2013
Строка 4:		Строка 4:

	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.		Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.
-
-	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.

	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).		Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).

Виктор Слётов в 01:45, 23 января 2013

2013-01-23T01:45:38Z

← Предыдущая		Версия 01:45, 23 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
	Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).		Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).

-	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).	+	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]; ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).

	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.		Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.
Строка 7:		Строка 7:
	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.		Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.

-	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами.	+	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).

Виктор Слётов в 01:43, 23 января 2013

2013-01-23T01:43:27Z

← Предыдущая		Версия 01:43, 23 января 2013
Строка 3:		Строка 3:
	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).		Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).

-	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.	+	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.

	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.		Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.
Строка 11:		Строка 11:

	'''Литература'''		'''Литература'''
		+	*Пеков И.В. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1171592&uri=index.htm Генетическая минералогия и кристаллохимия редких элементов в высокощелочных постмагматических системах] // Автореф. дисс. на соискание учёной степени доктора г.м.н. М, 2005.
	*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.		*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.

Виктор Слётов в 01:21, 23 января 2013

2013-01-23T01:21:40Z

← Предыдущая		Версия 01:21, 23 января 2013
Строка 4:		Строка 4:

	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.		Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.
		+
		+	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.
		+
		+	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами.
		+

	'''Литература'''		'''Литература'''

Виктор Слётов в 01:07, 23 января 2013

2013-01-23T01:07:45Z

← Предыдущая		Версия 01:07, 23 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
	Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).		Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).

-	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[~~комбеит~~]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).	+	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).

	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.		Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.

Виктор Слётов в 01:05, 23 января 2013

2013-01-23T01:05:00Z

← Предыдущая		Версия 01:05, 23 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
	Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).		Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).
		+
		+	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбеит]], [[таунендит]]); ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).
		+
		+	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы.

	'''Литература'''		'''Литература'''

Виктор Слётов в 21:30, 3 января 2013

2013-01-03T21:30:11Z

← Предыдущая		Версия 21:30, 3 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
-	Группа комплексных кольцевых силикатов ~~цеолитного типа~~. Номенклатура группы, принятая IMA, установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).	+	Группа комплексных цеолитоподобных кольцевых силикатов. Номенклатура группы, принятая [[IMA]], установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).

	'''Литература'''		'''Литература'''

Виктор Слётов в 22:48, 1 января 2013

2013-01-01T22:48:30Z

← Предыдущая		Версия 22:48, 1 января 2013
Строка 2:		Строка 2:

	'''Литература'''		'''Литература'''
		+	*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.
		+
		+	'''Ссылки'''
		+	*[http://www.mindat.org/min-29304.html www.mindat.org]

	[[Категория:Кольцевые силикаты]]		[[Категория:Кольцевые силикаты]]

Виктор Слётов в 22:39, 1 января 2013

2013-01-01T22:39:58Z

← Предыдущая		Версия 22:39, 1 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
		+	Группа комплексных кольцевых силикатов цеолитного типа. Номенклатура группы, принятая IMA, установлена И.В. Пековым и соавт. (Pekov et al., 2009).
		+
		+	'''Литература'''
		+
	[[Категория:Кольцевые силикаты]]		[[Категория:Кольцевые силикаты]]

Виктор Слётов: Новая страница: «Категория:Кольцевые силикаты»

2013-01-01T22:36:18Z

Новая страница: «Категория:Кольцевые силикаты»

Новая страница

[[Категория:Кольцевые силикаты]]