Ловозерита группа - История изменений

Виктор Слётов в 13:34, 23 января 2013

2013-01-23T13:34:00Z

← Предыдущая		Версия 13:34, 23 января 2013
Строка 1:		Строка 1:
-	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]; ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых ~~луявритов~~ Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).	+	Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]; ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых [[луяврит]]ов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).

-	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.	+	Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле [[твердый раствор\|твердых растворов]] между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.

-	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ~~ловозерита~~ и ~~тисиналита~~ соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.	+	Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - [[цирсиналит]] и [[казаковит]] на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых [[псевдоморфоза\|псевдоморфоз]] [[ловозерит]]а и [[тисиналит]]а соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.

	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).		Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).

Виктор Слётов в 13:26, 23 января 2013

2013-01-23T13:26:31Z

← Предыдущая		Версия 13:26, 23 января 2013
Строка 7:		Строка 7:
	Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).		Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).

-		+	== Литература ==
-	~~'''~~Литература~~'''~~	+
	*Пеков И.В. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1171592&uri=index.htm Генетическая минералогия и кристаллохимия редких элементов в высокощелочных постмагматических системах] // Автореф. дисс. на соискание учёной степени доктора г.м.н. М, 2005.		*Пеков И.В. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1171592&uri=index.htm Генетическая минералогия и кристаллохимия редких элементов в высокощелочных постмагматических системах] // Автореф. дисс. на соискание учёной степени доктора г.м.н. М, 2005.
	*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.		*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.

-	~~'''~~Ссылки~~'''~~	+	== Ссылки ==
	*[http://www.mindat.org/min-29304.html www.mindat.org]		*[http://www.mindat.org/min-29304.html www.mindat.org]

		+	__NOTOC__
	[[Категория:Группа ловозерита\|*]]		[[Категория:Группа ловозерита\|*]]

Виктор Слётов: Новая страница: «Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большин…»

2013-01-23T13:14:47Z

Новая страница: «Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большин…»

Новая страница

Минералы группы ловозерита являются эндемиками агпаитовых пород и их пегматитов. Большинство из десяти минеральных видов, объединяемых в эту группу (тригональные - [[ловозерит]], [[тисиналит]], [[казаковит]], [[цирсиналит]], [[комбит]], [[таунендит]]; ромбические - [[имандрит]], [[коашвит]]; и моноклинные - [[капустинит]], [[литвинскит]]), не относятся к числу широко распространенных, лишь собственно ловозерит известен в больших количествах, будучи породообразующим минералом ловозеритовых луявритов Ловозерского массива, где он и был открыт (Герасимовский, 1940).

Структурный тип ловозерита, к которому помимо минералов относится еще целый ряд достаточно хорошо изученных синтетических соединений, уникален. В основе этих структур (кроме [[петарасит]]а, относимого к этой группе условно) лежит каркас, образованный "креслообразными" шестичленными кольцами из кремнекислородных тетраэдров и связывающими их изолированными М-октаэдрами. Это разорванный каркас - из четырех анионных вершин каждого Si-тетраэдра только три участвуют в его образовании (две поделены между соседними тетраэдрами, третья образует мостик Si-O-М), а четвертая остается свободной. Именно в эти позиции в "висячих" вершинах тетраэдров в первую очередь входят ОН-группы. Особенностью минералов группы ловозерита является широкий изоморфизм в М-позициях: наблюдается практически непрерывное поле твердых растворов между Zr-, Ti- и Fe-доминантными членами.

Безводные высоконатриевые члены группы ловозерита - цирсиналит и казаковит на воздухе нестабильны и быстро гидролизуются с образованием гомоосевых псевдоморфоз ловозерита и тисиналита соответственно. Этот процесс в атмосфере повышенной влажности может пройти до конца за несколько недель (Хомяков и др., 1978). Si-тетраэдры в структуре ловозеритового типа имеют "висячие" вершины, и это облегчает изменение геометрии кремнекислородного кольца с взаимным разворотом тетраэдров в нём, что позволяет минералам данной группы трансформироваться друг в друга без разрушения каркаса при потере даже очень значительной части крупных катионов. Тригональная симметрия кольца при этом как правило сохраняется, а симметрия всей кристаллической постройки может значительно меняться, обычно в сторону понижения. Такой переход с сохранением основного структурного мотива у ловозеритоподобных минералов можно рассматривать как интересный случай природного ионного обмена.

Минералы группы ловозерита - прекрасный пример силикатов, которые могут зарождаться гетерогенным путем только в высокотемпературных ультранатриевых обстановках, т.к. их каркас способен образовываться лишь при условии полной насыщенности цеолитных полостей атомами Na. Об этом же говорят и данные по синтетическим ловозеритоподобным соединениям (Симонов и др., 1967; Отрощенко и др., 1973; Заякина и др., 1980; Сафронов и др., 1980; Илюшин и др., 1983). Вместе с тем, эти фазы в силу охарактеризованных выше структурных особенностей легко "приспосабливаются" к понижающимся щелочности и температуре, теряя часть Na, меняя конфигурацию каркаса и осуществляя протонирование "висячих" вершин Si-тетраэдров. Такая устойчивость в широком диапазоне условий делает соединения с ловозеритоподобными структурами очень перспективными микропористыми материалами. Помимо цеолитных свойств, члены группы ловозерита обладают ионной проводимостью, а фазы с высокой степенью замещения О на ОН представляют интерес и как потенциальные протонные проводники (Илюшин, Демьянец, 1986).

'''Литература'''
*Пеков И.В. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1171592&uri=index.htm Генетическая минералогия и кристаллохимия редких элементов в высокощелочных постмагматических системах] // Автореф. дисс. на соискание учёной степени доктора г.м.н. М, 2005.
*Pekov, I. V., Krivovichev, S. V., Zolotarev, A. A., Yakovenchuk, V. N., Armbruster, T. & Pakhomovsky, Y. A. (2009): Crystal chemistry and nomenclature of the lovozerite group. European Journal of Mineralogy 21, 1061-1071.

'''Ссылки'''
*[http://www.mindat.org/min-29304.html www.mindat.org]

[[Категория:Группа ловозерита|*]]