Аммоноидеи - История изменений

Zib-ilya в 11:16, 25 июня 2011

Zib-ilya — Sat, 25 Jun 2011 11:16:10 GMT

← Предыдущая		Версия 11:16, 25 июня 2011
Строка 45:		Строка 45:
	#Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. (1997) Палеонтология. Том 1. М.: Изд-во МГУ. 446 c. [http://rogov.zwz.ru/Manuals&Classica/Mikhailova.Bondarenko.1997.Paleontologija.vol.1.djvu]		#Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. (1997) Палеонтология. Том 1. М.: Изд-во МГУ. 446 c. [http://rogov.zwz.ru/Manuals&Classica/Mikhailova.Bondarenko.1997.Paleontologija.vol.1.djvu]

-	{{Геохронологическое распространение\|название=подкласс Ammonoidea\|левая граница=416\|правая граница=~~146~~}}	+	{{Геохронологическое распространение\|название=подкласс Ammonoidea\|левая граница=416\|правая граница=66}}

	[[Category: Палеонтология]]		[[Category: Палеонтология]]
	[[Категория:Головоногие (Cephalopoda)]]		[[Категория:Головоногие (Cephalopoda)]]

Zib-ilya в 20:22, 15 декабря 2009

Zib-ilya — Tue, 15 Dec 2009 20:22:39 GMT

← Предыдущая		Версия 20:22, 15 декабря 2009
Строка 48:		Строка 48:

	[[Category: Палеонтология]]		[[Category: Палеонтология]]
		+	[[Категория:Головоногие (Cephalopoda)]]

Zib-ilya: /* Образ жизни и экология */

Zib-ilya — Sun, 06 Dec 2009 15:44:18 GMT

Образ жизни и экология

← Предыдущая		Версия 15:44, 6 декабря 2009
Строка 29:		Строка 29:
	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg\|thumb\|250 px\|Аммонит ''Cardioceras cordatum'' c хорошо выраженным килем]]		[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg\|thumb\|250 px\|Аммонит ''Cardioceras cordatum'' c хорошо выраженным килем]]

-	Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом~~, 3)~~ анализ колебаний изотопного состава перегородок, ~~интепретирующихся~~ как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.	+	Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как
		+	# расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине;
		+	# вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом;
		+	# анализ колебаний изотопного состава перегородок, интерпетирующихся как годичные циклы, и др.
		+	Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.

	Различными исследователями на основании морфофункционального анализа раковин аммоноидей и их распространения предполагалось, что среди аммонитов были как планктонные, так и нектонные и некто-бентосные, придонные формы. Как и большинство современных головоногих, аммоноидеи, вероятно, совершали суточные вертикальные миграции. Многие специалисты считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к таким вертикальным миграциям, так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, дает большу́ю прочность раковине при высоком давлении воды.		Различными исследователями на основании морфофункционального анализа раковин аммоноидей и их распространения предполагалось, что среди аммонитов были как планктонные, так и нектонные и некто-бентосные, придонные формы. Как и большинство современных головоногих, аммоноидеи, вероятно, совершали суточные вертикальные миграции. Многие специалисты считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к таким вертикальным миграциям, так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, дает большу́ю прочность раковине при высоком давлении воды.

Zib-ilya: /* Образ жизни и экология */

Zib-ilya — Sun, 06 Dec 2009 15:43:15 GMT

Образ жизни и экология

← Предыдущая		Версия 15:43, 6 декабря 2009
Строка 27:		Строка 27:
	Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Как и современные головоногие, аммоноидеи были хищниками. Часть из них (в первую очередь – гетероморфные формы) являлись планктонофагами. К настоящему времени известны многочисленные находки челюстей и радулы у аммоноидей как в палеозойских, так и в мезозойских отложениях. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например ''Cardioceras'').		Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Как и современные головоногие, аммоноидеи были хищниками. Часть из них (в первую очередь – гетероморфные формы) являлись планктонофагами. К настоящему времени известны многочисленные находки челюстей и радулы у аммоноидей как в палеозойских, так и в мезозойских отложениях. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например ''Cardioceras'').

-	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg\|thumb\|250 px\|Аммонит ''Cardioceras cordatum'' c хорошо ~~выраденным~~ килем]]	+	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg\|thumb\|250 px\|Аммонит ''Cardioceras cordatum'' c хорошо выраженным килем]]

	Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом, 3) анализ колебаний изотопного состава перегородок, интепретирующихся как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.		Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом, 3) анализ колебаний изотопного состава перегородок, интепретирующихся как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.

-	Различными исследователями на основании морфофункционального анализа раковин аммоноидей и их распространения предполагалось, что среди аммонитов были как планктонные, так и нектонные и некто-бентосные, придонные формы. Как и большинство современных головоногих, аммоноидеи, вероятно, совершали суточные вертикальные миграции. Многие специалисты считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к таким вертикальным миграциям, так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, дает большу́ю прочность раковине при высоком давлении воды.	+	Различными исследователями на основании морфофункционального анализа раковин аммоноидей и их распространения предполагалось, что среди аммонитов были как планктонные, так и нектонные и некто-бентосные, придонные формы. Как и большинство современных головоногих, аммоноидеи, вероятно, совершали суточные вертикальные миграции. Многие специалисты считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к таким вертикальным миграциям, так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, дает большу́ю прочность раковине при высоком давлении воды.

	== Геологическое значение ==		== Геологическое значение ==

Zib-ilya в 15:42, 6 декабря 2009

Zib-ilya — Sun, 06 Dec 2009 15:42:53 GMT

← Предыдущая		Версия 15:42, 6 декабря 2009
Строка 1:		Строка 1:
	'''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс [[Головоногие моллюски\|головоногих моллюсков]], существовавших с [[Девонская система\|девона]] по [[Меловая система\|мел]]. Свое название аммоноидеи получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.		'''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс [[Головоногие моллюски\|головоногих моллюсков]], существовавших с [[Девонская система\|девона]] по [[Меловая система\|мел]]. Свое название аммоноидеи получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.

-	Общепризнано, что аммоноидеи произошли от [[~~Бактритоидеи~~\|бактритоидей]] – палеозойских головоногих, обладавших прямой раковиной с узким краевым сифоном. Ряд исследователей объединяют аммоноидей в рамках одного подкласса, но различное строение начальной камеры их раковины (протоконха), резкие различия в форме раковины и предполагаемом образе жизни (бактритоидеи, по-видимому, являлись исключительно планктонной группой, сохраняя в течение жизни типичное для ранних головоногих положение головой вниз; они также рассматриваются как предки подкласса Coleoidea, к которому относятся большинство современных головоногих).	+	Общепризнано, что аммоноидеи произошли от [[Бактриты\|бактритоидей]] – палеозойских головоногих, обладавших прямой раковиной с узким краевым сифоном. Ряд исследователей объединяют аммоноидей в рамках одного подкласса, но различное строение начальной камеры их раковины (протоконха), резкие различия в форме раковины и предполагаемом образе жизни (бактритоидеи, по-видимому, являлись исключительно планктонной группой, сохраняя в течение жизни типичное для ранних головоногих положение головой вниз; они также рассматриваются как предки подкласса Coleoidea, к которому относятся большинство современных головоногих).

	== Строение ==		== Строение ==
Строка 40:		Строка 40:

	#Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. (1997) Палеонтология. Том 1. М.: Изд-во МГУ. 446 c. [http://rogov.zwz.ru/Manuals&Classica/Mikhailova.Bondarenko.1997.Paleontologija.vol.1.djvu]		#Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. (1997) Палеонтология. Том 1. М.: Изд-во МГУ. 446 c. [http://rogov.zwz.ru/Manuals&Classica/Mikhailova.Bondarenko.1997.Paleontologija.vol.1.djvu]
		+
		+	{{Геохронологическое распространение\|название=подкласс Ammonoidea\|левая граница=416\|правая граница=146}}

	[[Category: Палеонтология]]		[[Category: Палеонтология]]

Zib-ilya в 11:37, 25 декабря 2008

Zib-ilya — Thu, 25 Dec 2008 11:37:34 GMT

← Предыдущая		Версия 11:37, 25 декабря 2008
Строка 4:		Строка 4:

	== Строение ==		== Строение ==
-		+	[[Изображение:Getero_monomorph.jpg\|thumb\|250 px\|Различные морфологические типы раковин аммоноидей]]
	Большинство аммоноидей имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются '''мономорфными'''. Значительно реже (в основном в [[Меловая система\|меловом периоде]]) встречаются аммоноидеи с раковиной неправильной формой — '''гетероморфной'''.		Большинство аммоноидей имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются '''мономорфными'''. Значительно реже (в основном в [[Меловая система\|меловом периоде]]) встречаются аммоноидеи с раковиной неправильной формой — '''гетероморфной'''.
-		+	[[Изображение:In_evolutic.jpg\|thumb\|left\|250 px\|Различный характер навивания раковин у аммоноидей]]
-	[[Изображение:~~Getero_monomorph~~.jpg]]	+
-		+
	Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на <u>инволютные</u> (полное перекрывание), <u>полуинволютные</u> и <u>полуэволютные</u> (частичное перекрывание), <u>эволютные</u> (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).		Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на <u>инволютные</u> (полное перекрывание), <u>полуинволютные</u> и <u>полуэволютные</u> (частичное перекрывание), <u>эволютные</u> (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).
-
-	~~[[Изображение:In_evolutic.jpg]]~~

	Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько — жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммоноидей является строение ''лопастной линии''. Перегородка между камерами аммоноидей имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине — лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммоноидей.		Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько — жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммоноидей является строение ''лопастной линии''. Перегородка между камерами аммоноидей имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине — лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммоноидей.

-	[[Изображение:Lopastnaya_liniya.jpg]]	+	[[Изображение:Lopastnaya_liniya.jpg\|thumb\|300 px\|Лопастные линии на ''Cardioceras cordatum'' и типы лопастных линий]]

	Различна также ''скульптура'' раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммоноидей различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре.		Различна также ''скульптура'' раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммоноидей различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре.
Строка 21:		Строка 17:
	Аммоноидеи имели узкий краевой сифон, располагaющийся у большинства отрядов около брюшной стороны. Только у представителей отряда Clymeniida сифон был расположен около спинной стороны, и у некоторых палеозойских аммоноидей он был более или мене приближен к центральной части раковины.		Аммоноидеи имели узкий краевой сифон, располагaющийся у большинства отрядов около брюшной стороны. Только у представителей отряда Clymeniida сифон был расположен около спинной стороны, и у некоторых палеозойских аммоноидей он был более или мене приближен к центральной части раковины.

-	Сведения о строении сифона у аммоноидей противоречивы. Немногочисленные находки окаменелых кровеносных сосудов внутри сифона аммонитов убедили исследователей, что строение сифона у аммонитов достаточно сложное, но до последнего времени считалось, что стенка сифона аммонитов устроена таким же образом, как у наутилуса. На этом предположении строились гипотезы, восстанавливающие возможную глубину обитания аммонитов в зависимости от прочности сифона. Однако недавно на основании изучения образцов исключительно хорошей сохранности было показано (Tanabe et al., 2008), что сифон аммонитов был намного более пористый, чем у наутилуса. Следовательно, они могли значительно эффективнее регулировать свою плавучесть, но в то же время за редким исключением аммониты, вероятно, были обитателями приповерхностных вод.	+	Сведения о строении сифона у аммоноидей противоречивы. Немногочисленные находки окаменелых кровеносных сосудов внутри сифона аммонитов убедили исследователей, что строение сифона у аммонитов достаточно сложное, но до последнего времени считалось, что стенка сифона аммонитов устроена таким же образом, как у наутилуса. На этом предположении строились гипотезы, восстанавливающие возможную глубину обитания аммонитов в зависимости от прочности сифона. Однако недавно на основании изучения образцов исключительно хорошей сохранности было показано (Tanabe et al., 2008), что сифон аммонитов был намного более пористый, чем у наутилуса. Следовательно, они могли значительно эффективнее регулировать свою плавучесть, но в то же время за редким исключением аммониты, вероятно, были обитателями приповерхностных вод.
-		+	[[Изображение:Ptychoceras_puzosianum.jpg\|thumb\|left\|250 px\|''Pthycoceras puzosianum'']]
	Сифон соединялся с перегородками с помощью септальных трубок. У палеозойских аммоноидей короткие септальные трубки направлены назад, а у мезозойских вперед.		Сифон соединялся с перегородками с помощью септальных трубок. У палеозойских аммоноидей короткие септальные трубки направлены назад, а у мезозойских вперед.

	По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (''Ptychoceras'', см. рис. ниже) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.		По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (''Ptychoceras'', см. рис. ниже) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.
-
-	~~[[Изображение:Ptychoceras_puzosianum.jpg]]~~

	== Образ жизни и экология ==		== Образ жизни и экология ==

-	Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Как и современные головоногие, аммоноидеи были хищниками. Часть из них (в первую очередь – гетероморфные формы) являлись планктонофагами. К настоящему времени известны многочисленные находки челюстей и радулы у аммоноидей как в палеозойских, так и в мезозойских отложениях. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например ''Cardioceras'' ~~— см. рис. ниже~~).	+	Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Как и современные головоногие, аммоноидеи были хищниками. Часть из них (в первую очередь – гетероморфные формы) являлись планктонофагами. К настоящему времени известны многочисленные находки челюстей и радулы у аммоноидей как в палеозойских, так и в мезозойских отложениях. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например ''Cardioceras'').

-	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg]]	+	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg\|thumb\|250 px\|Аммонит ''Cardioceras cordatum'' c хорошо выраденным килем]]

	Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом, 3) анализ колебаний изотопного состава перегородок, интепретирующихся как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.		Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом, 3) анализ колебаний изотопного состава перегородок, интепретирующихся как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.

Zib-ilya в 21:23, 11 декабря 2008

Zib-ilya — Thu, 11 Dec 2008 21:23:59 GMT

← Предыдущая		Версия 21:23, 11 декабря 2008
Строка 1:		Строка 1:
-	'''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс [[Головоногие\|головоногих моллюсков]], существовавших с [[Девонская система\|девона]] по [[Меловая система\|мел]]. Свое название аммоноидеи получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.	+	'''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс [[Головоногие моллюски\|головоногих моллюсков]], существовавших с [[Девонская система\|девона]] по [[Меловая система\|мел]]. Свое название аммоноидеи получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.

-	Общепризнано, что аммоноидеи произошли от бактритоидей – палеозойских головоногих, обладавших прямой раковиной с узким краевым сифоном. Ряд исследователей объединяют аммоноидей в рамках одного подкласса, но различное строение начальной камеры их раковины (протоконха), резкие различия в форме раковины и предполагаемом образе жизни (бактритоидеи, по-видимому, являлись исключительно планктонной группой, сохраняя в течение жизни типичное для ранних головоногих положение головой вниз; они также рассматриваются как предки подкласса Coleoidea, к которому относятся большинство современных головоногих).	+	Общепризнано, что аммоноидеи произошли от [[Бактритоидеи\|бактритоидей]] – палеозойских головоногих, обладавших прямой раковиной с узким краевым сифоном. Ряд исследователей объединяют аммоноидей в рамках одного подкласса, но различное строение начальной камеры их раковины (протоконха), резкие различия в форме раковины и предполагаемом образе жизни (бактритоидеи, по-видимому, являлись исключительно планктонной группой, сохраняя в течение жизни типичное для ранних головоногих положение головой вниз; они также рассматриваются как предки подкласса Coleoidea, к которому относятся большинство современных головоногих).

	== Строение ==		== Строение ==
Строка 31:		Строка 31:
	== Образ жизни и экология ==		== Образ жизни и экология ==

-	Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. ~~Хищники~~. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например Cardioceras — см. рис. ниже).	+	Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Как и современные головоногие, аммоноидеи были хищниками. Часть из них (в первую очередь – гетероморфные формы) являлись планктонофагами. К настоящему времени известны многочисленные находки челюстей и радулы у аммоноидей как в палеозойских, так и в мезозойских отложениях. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например ''Cardioceras'' — см. рис. ниже).

	[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg]]		[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg]]

Zib-ilya: Новая: '''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс головоногих моллюсков, существовав...

Zib-ilya — Thu, 11 Dec 2008 21:20:01 GMT

Новая: '''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс головоногих моллюсков, существовав...

Новая страница

'''Аммоноиде́и''' (лат. '''Ammonoidea''') — вымерший подкласс [[Головоногие|головоногих моллюсков]], существовавших с [[Девонская система|девона]] по [[Меловая система|мел]]. Свое название аммоноидеи получили в честь древнеегипетского божества Амона со спиральными рогами.

Общепризнано, что аммоноидеи произошли от бактритоидей – палеозойских головоногих, обладавших прямой раковиной с узким краевым сифоном. Ряд исследователей объединяют аммоноидей в рамках одного подкласса, но различное строение начальной камеры их раковины (протоконха), резкие различия в форме раковины и предполагаемом образе жизни (бактритоидеи, по-видимому, являлись исключительно планктонной группой, сохраняя в течение жизни типичное для ранних головоногих положение головой вниз; они также рассматриваются как предки подкласса Coleoidea, к которому относятся большинство современных головоногих).

== Строение ==

Большинство аммоноидей имели наружную раковину, состоящую из нескольких оборотов, располагающихся в одной плоскости, соприкасающихся друг с другом или в различной степени перекрывающих друг друга. Такие раковины называются '''мономорфными'''. Значительно реже (в основном в [[Меловая система|меловом периоде]]) встречаются аммоноидеи с раковиной неправильной формой — '''гетероморфной'''.

[[Изображение:Getero_monomorph.jpg]]

Объемлемость оборотов отражает отношение последующего оборота к предыдущему. По этому признаку раковины аммонитов делятся на инволютные (полное перекрывание), полуинволютные и полуэволютные (частичное перекрывание), эволютные (последующий оборот только соприкасается с предыдущим).

[[Изображение:In_evolutic.jpg]]

Раковина аммонитов была разделена на много камер, ближайшая к устью была жилой. Длина жилой камеры варьируется от 0,5 до 2 оборотов. Большинство камер, если судить по современным наутилусам, было заполнено газом (воздушные камеры), несколько — жидкостью (гидростатические камеры). Одним из основных признаков аммоноидей является строение ''лопастной линии''. Перегородка между камерами аммоноидей имеет гофрированный край, который образует сложную линию прикрепления к раковине — лопастную. Выделяют четыре типа лопастной линии у аммоноидей.

[[Изображение:Lopastnaya_liniya.jpg]]

Различна также ''скульптура'' раковины: различают гладкие и разнообразные скульптурированные раковины с различным типом ветвления ребер, местоположением бугорков и т. д. Размеры аммоноидей различны: от 1-2 см до 2 м в диаметре.

Аммоноидеи имели узкий краевой сифон, располагaющийся у большинства отрядов около брюшной стороны. Только у представителей отряда Clymeniida сифон был расположен около спинной стороны, и у некоторых палеозойских аммоноидей он был более или мене приближен к центральной части раковины.

Сведения о строении сифона у аммоноидей противоречивы. Немногочисленные находки окаменелых кровеносных сосудов внутри сифона аммонитов убедили исследователей, что строение сифона у аммонитов достаточно сложное, но до последнего времени считалось, что стенка сифона аммонитов устроена таким же образом, как у наутилуса. На этом предположении строились гипотезы, восстанавливающие возможную глубину обитания аммонитов в зависимости от прочности сифона. Однако недавно на основании изучения образцов исключительно хорошей сохранности было показано (Tanabe et al., 2008), что сифон аммонитов был намного более пористый, чем у наутилуса. Следовательно, они могли значительно эффективнее регулировать свою плавучесть, но в то же время за редким исключением аммониты, вероятно, были обитателями приповерхностных вод.

Сифон соединялся с перегородками с помощью септальных трубок. У палеозойских аммоноидей короткие септальные трубки направлены назад, а у мезозойских вперед.

По мнению палеонтолога Л. А. Догужаевой некоторые аммониты (''Ptychoceras'', см. рис. ниже) могли иметь гетероморфную внутреннюю раковину.

[[Изображение:Ptychoceras_puzosianum.jpg]]

== Образ жизни и экология ==

Большинство аммоноидей относится к экологической группе нектона, то есть свободно плавающих в толще воды организмов. Некоторые гетероморфные формы были представителями бентосного (донного) сообщества. Хищники. Стеногалинны (живут только при определённой солёности). Лучшими пловцами среди аммонитов были формы с чётко выраженным килем (например Cardioceras — см. рис. ниже).

[[Изображение:Cardioceras_cordatum_2.jpg]]

Сколько лет жили аммоноидеи, пока неясно. Для подсчета длительности роста раковины использовались различные подходы, такие как 1) расчет исходя из известной скорости червей-серпулид, которые прикреплялись при жизни аммонита к его раковине; 2) вычисление скорости роста по предполагаемой скорости образования септ по аналогии с современным наутилусом, 3) анализ колебаний изотопного состава перегородок, интепретирующихся как годичные циклы, и др. Кроме того, неясно, сколь долго жили аммониты после окончания роста раковины.

Различными исследователями на основании морфофункционального анализа раковин аммоноидей и их распространения предполагалось, что среди аммонитов были как планктонные, так и нектонные и некто-бентосные, придонные формы. Как и большинство современных головоногих, аммоноидеи, вероятно, совершали суточные вертикальные миграции. Многие специалисты считают, что сложная лопастная линия — это приспособление к таким вертикальным миграциям, так как сложная лопастная линия имеет большую площадь, а следовательно, дает большу́ю прочность раковине при высоком давлении воды.

== Геологическое значение ==

Аммоноидеи — крайне важная для [[Стратиграфия|стратиграфии]] группа морских ископаемых. Интенсивная эволюция и быстрое расселение аммоноидей из ареала возникновения определили факт, что аммониты являются чрезвычайно важными руководящими ископаемыми. Особенно важна эта группа для расчленения отложений [[Юрская система|юрской]] и [[Меловая система|меловой]] систем.

== Источники ==

#Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. (1997) Палеонтология. Том 1. М.: Изд-во МГУ. 446 c. [http://rogov.zwz.ru/Manuals&Classica/Mikhailova.Bondarenko.1997.Paleontologija.vol.1.djvu]

[[Category: Палеонтология]]