https://wiki.web.ru/index.php?feed=atom&target=%D0%91%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%81_%D0%A8%D0%BA%D1%83%D1%80%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9&title=%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F%3AContributions 2026-04-09T08:39:46Z Материал из wiki.web.ru MediaWiki 1.15.1 https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D1%8B 2009-05-21T15:11:40Z

<p>Борис Шкурский:&#32;«Окислы» переименована в «Оксиды простые и сложные»: Уже существует статья &quot;Окислы&quot;</p> <hr /> <div>#REDIRECT [[Оксиды простые и сложные]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-21T15:11:40Z

<p>Борис Шкурский:&#32;«Окислы» переименована в «Оксиды простые и сложные»: Уже существует статья &quot;Окислы&quot;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> '''Простые оксиды ''' типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении в воде способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> Примеры основных оксидов: Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O (гемиоксид натрия), Mg0 (периклаз), CaO(известь), FeO (вюстит)&lt;br&gt;<br /> Амфотерные оксиды: MnO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (пиролюзит), Al&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (корунд), TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (рутил), ZrO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(бадделеит) &lt;br&gt;<br /> Ангидриды: SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(модификации кремнезема), WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;(тунгстит), CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(диоксид углерода), B&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (сесквиоксид бора), P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt; (гемипентаксид фосфора) <br /> <br /> <br /> '''Сложные оксиды ''' можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соединяющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связаны постепенным переходом, поэтому резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно. <br /> <br /> В случае близкой кристаллохимической роли обоих катионов, в частности, при совпадении координационных чисел, кислородное соединение, содержащее несколько сортов катионов, можно считать сложным оксидом. Например, в структурах минералов группы [[вольфрамит]]а - [[ферберит]]а FeWO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и [[гюбнерит]]а MnWO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, [[координационное число|координационные числа]] железа и марганца равны шести, как и координационное число вольфрама. Минералы этой группы относятся к сложным оксидам. В структуре [[шеелит]]а Ca[WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;] координационное число кальция равно восьми, а вольфрама - четырем. В этом случае вольфрам формирует комплексные анионы, поэтому шеелит является вольфраматом кальция - типичной оксосолью. И действительно, минералы группы вольфрамита можно считать продуктом соединения оксида железа со слабыми основными свойствами, или амфотерного оксида марганца, со слабым ангидридом - оксидом вольфрама, а шеелит является продуктом соединения этого же ангидрида с известью, обладающей ярко выраженными основными свойствами.<br /> <br /> ''Литература''&lt;br&gt;<br /> [http://wiki.web.ru/index.php?title=%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%3AMineralogy_godovilov_a_1983_.djvu&amp;page=1 Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983].<br /> <br /> <br /> [[category: систематика минеральных видов]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T15:09:35Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Группа колумбита''' включает сложные [[окислы|оксиды]] с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующиеся в ромбической сингонии в структурном типе, производном от структуры [[брукит]]а и характеризующимся утроением элементарной ячейки исходной структуры вдоль оси b. Структура, содержащая между плоскостями кислородной гексагональной плотнейшей упаковки зигзагообразные цепочки реберно связанных октаэдров с катионами A или B (чередующимися послойно в порядке АВВАВВ), оказывается субцепочечной и, одновременно, субслоистой, чем определяется удлиненно-таблитчатый до пластинчатого облик кристаллов минералов этой группы. &lt;br&gt;<br /> Содержание позиций структуры следующее: A = Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg, TR; B = Nb, Ta, Ti&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, Sn&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, W&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;, U&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;.&lt;br&gt;<br /> Состав минералов этой группы отличается непостоянством, что обусловлено широкими [[изоморфизм|изоморфными замещениями]] в обеих катионных позициях структуры.<br /> <br /> В группу входят следующие минеральные виды (приведены формулы крайних членов твердых растворов):<br /> <br /> '''[[ферроколумбит]]''' FeNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганоколумбит]]''' MnNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[ферротанталит]]''' FeTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганотанталит]]''' MnTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магнезиотанталит]]''' MgTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магноколумбит]] ''' MgNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. &lt;br&gt;<br /> <br /> Большинство минералов этой группы в заметных количествах находятся в редкометальных [[пегматит]]ах, а также в некоторых гранитах, как [[акцессорный минерал|акцессорные]] минералы. Распространенные минералы этой группы (ферро- и мангандоминантные) являются важными промышленными минералами, используемыми в качестве руды на ниобий и тантал.<br /> <br /> '''Литература'''<br /> *Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М.:КДУ, 2008.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9C%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82 2009-05-21T15:08:30Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Магноколумбит''' , — син.: магний-колумбит, магнониобит. (Мg, Fе, Мn) (Nb, Та, Тi)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; 0&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. <br /> <br /> == Свойства ==<br /> <br /> Ромбическая [[сингония]], ромбо-дипир. [[вид симметрии]]. [[Пространственная группа]] Pbcn. <br /> Цвет от чёрного до коричнево-черного, [[блеск]] полуметаллический, непрозрачен. [[Плотность]] 5,23. [[Спайность]] средняя по (100) и (010). <br /> <br /> == Формы нахождения ==<br /> <br /> Кристаллы, богатые гранями, таблитчатой формы, размером до 2 мм. <br /> <br /> == Месторождения ==<br /> Редкий. [[Пегматиты]] Кухи-Лал (Памир). Индия.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T15:05:06Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Группа колумбита''' включает сложные [[окислы|оксиды]] с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующиеся в ромбической сингонии в структурном типе, производном от структуры [[брукит]]а и характеризующимся утроением элементарной ячейки исходной структуры вдоль оси b. Структура, содержащая между плоскостями кислородной гексагональной плотнейшей упаковки зигзагообразные цепочки реберно связанных октаэдров с катионами A или B (чередующимися послойно в порядке АВВАВВ), оказывается субцепочечной и, одновременно, субслоистой, чем определяется удлиненно-таблитчатый до пластинчатого облик кристаллов минералов этой группы. &lt;br&gt;<br /> Содержание позиций структуры следующее: A = Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg, TR; B = Nb, Ta, Ti&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, Sn&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, W&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;, U&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;.&lt;br&gt;<br /> Состав минералов этой группы отличается непостоянством, что обусловлено широкими [[изоморфизм|изоморфными замещениями]] в обеих позициях структуры.<br /> <br /> В группу входят следующие минеральные виды (приведены формулы крайних членов твердых растворов):<br /> <br /> '''[[ферроколумбит]]''' FeNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганоколумбит]]''' MnNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[ферротанталит]]''' FeTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганотанталит]]''' MnTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магнезиотанталит]]''' MgTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магноколумбит]] ''' MgNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. &lt;br&gt;<br /> <br /> Большинство минералов этой группы в заметных количествах находятся в редкометальных [[пегматит]]ах, а также в некоторых гранитах, как [[акцессорный минерал|акцессорные]] минералы. Распространенные минералы этой группы (ферро- и мангандоминантные) являются важными промышленными минералами, используемыми в качестве руды на ниобий и тантал.<br /> <br /> '''Литература'''<br /> *Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М.:КДУ, 2008.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T15:03:45Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Группа колумбита''' включает сложные [[окислы|оксиды]] с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующиеся в ромбической сингонии в структурном типе, производном от структуры [[брукит]]а и характеризующимся утроением элементарной ячейки исходной структуры вдоль оси b. Структура, содержащая между плоскостями кислородной гексагональной плотнейшей упаковки зигзагообразные цепочки реберно связанных октаэдров с катионами A или B (чередующимися послойно в порядке АВВАВВ), оказывается субцепочечной и, одновременно, субслоистой, чем определяется удлиненно-таблитчатый до пластинчатого облик кристаллов минералов этой группы. &lt;br&gt;<br /> Содержание позиций структуры следующее: A = Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg, TR; B = Nb, Ta, Ti&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, Sn&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, W&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;, U&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;.&lt;br&gt;<br /> Состав минералов этой группы отличается непостоянством, что обусловлено широкими [[изоморфизм|изоморфными замещениями]] в обеих позициях структуры.<br /> <br /> В группу входят следующие минеральные виды (приведены формулы крайних членов твердых растворов):<br /> <br /> '''[[ферроколумбит]]''' FeNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганоколумбит]]''' MnNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[ферротанталит]]''' FeTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганотанталит]]''' MnTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магнезиотанталит]]''' MgTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магноколумбит]] ''' MgNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. &lt;br&gt;<br /> <br /> Большинство минералов этой группы в заметных количествах находятся в редкометальных [[пегматит]]ах, а также в некоторых гранитах, как[[акцессорные]] минералы. Распространенные минералы этой группы (ферро- и мангандоминантные) являются важными промышленными минералами, используемыми в качестве руды на ниобий и тантал.<br /> <br /> '''Литература'''<br /> *Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М.:КДУ, 2008.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D1%80%D1%83%D0%BA%D0%B8%D1%82 2009-05-21T14:44:31Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Br_Pakistan.jpg|thumb|220px|Брукит, Пакистан, [http://www.rusmineral.ru rusmineral.ru].]]<br /> [[Изображение:Brukite.JPG|thumb|220px|Брукит, [[Приполярный Урал]]]]<br /> '''Бруки’т''' , Brookite (назв. по имени английского минералога Г. Дж. Брука (Н. J. Brooke, 1771-1857), - [[минерал]] состава TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Иногда содержит примеси Fe и Nb. По химическому составу идентичен [[рутил]]у и [[анатаз]]у, являясь одной из природных [[полиморфизм|полиморфных]] модификаций двуокиси титана. [[Кристаллическая структура]] субслоистого типа, состоящая из расположенных между плоскостями плотнейшей гексагональной упаковки октаэдрических групп TiO&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, соединённых через общие рёбра в зигзагообразные цепочки, которые, в свою очередь, связаны через общие вершины с цепочками соседних слоев. <br /> <br /> == Морфология и свойства ==<br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]], ромбо-дипирамидальный вид симметрии 3L&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;3PC. [[Кристалл]]ы соответственно структуре минерала уплощённые по (100), причём четыре грани призмы (010), параллельной оси а, и пинакоиды (001) образуют почти правильный шестиугольник в разрезе. Облик кристаллов: обычно таблитчатые, пластинчатые, клиновидные, реже - призматические или искажённо-дипирамидальные. Характерна вертикальная штриховка на гранях.&lt;br&gt; <br /> Окраска желтовато-бурая или жёлто-коричневая до красновато-бурой или оранжевой, иногда бывает до железно-чёрного цвета. Окраска часто неравномерная, в проходящем свете отчётливо выделяются по более тёмной окраске характерные пирамиды роста (001), (122), (021) и др. Блеск сильный алмазный. Бывает почти прозрачен или полупрозрачен до полностью непрозрачного. Твёрдость 5,5 - 6; плотность 3,9 - 4,2 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. [[Спайность]] по (110) несовершенная, и ещё более несовершенная по (001). Хрупок. Под [[паяльная трубка|п. тр.]] не плавится, в кислотах нерастворим.<br /> <br /> == Нахождение ==<br /> Встречается в отдельных кристаллах и сростках в хрусталеносных жилах [[альпийские жилы|альпийского]] типа в [[парагенезис]]е с [[кварц]]ем, [[хлориты|хлоритом]], [[рутил]]ом, [[гематит]]ом, [[ильменит]]ом, [[титанит]]ом, [[апатит]]ом. Устойчив к [[выветривание|выветриванию]], благодаря чему часто устанавливается в [[россыпи|россыпях]], в частности в [[золото самородное|золотоносных]]. Источником поступления в россыпи служит, в частности, [[акцессорный минерал|акцессорный]] брукит разнообразных горных пород. Возможно также формирование вторичного брукита в россыпях при дегидратации и раскристаллизации [[лейкоксен]]а (титановые россыпи Тимана). Хорошо образованные кристаллы на кварце и в виде включений в кварц распространены на Приполярном Урале (г. Неройка и др.), на сев. Урале (Пермская обл.); за рубежом в Швейцарии, Франции, Австрии, США, Пакистане.<br /> <br /> __NOTOC__<br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D1%80%D1%83%D0%BA%D0%B8%D1%82 2009-05-21T14:41:31Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Br_Pakistan.jpg|thumb|220px|Брукит, Пакистан, [http://www.rusmineral.ru rusmineral.ru].]]<br /> [[Изображение:Brukite.JPG|thumb|220px|Брукит, [[Приполярный Урал]]]]<br /> '''Бруки’т''' , Brookite (назв. по имени английского минералога Г. Дж. Брука (Н. J. Brooke, 1771-1857), - [[минерал]] состава TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;. Иногда содержит примеси Fe и Nb. По химическому составу идентичен [[рутил]]у и [[анатаз]]у, являясь одной из природных [[полиморфизм|полиморфных]] модификаций двуокиси титана. [[Кристаллическая структура]] слоистого типа, состоящая из октаэдрических групп TiO&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, соединённых через общие рёбра. <br /> <br /> == Морфология и свойства ==<br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]], ромбо-дипирамидальный вид симметрии 3L&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;3PC. [[Кристалл]]ы соответственно структуре минерала уплощённые по (100), причём четыре грани призмы (010), параллельной оси а, и пинакоиды (001) образуют почти правильный шестиугольник в разрезе. Облик кристаллов: обычно таблитчатые, пластинчатые, клиновидные, реже - призматические или искажённо-дипирамидальные. Характерна вертикальная штриховка на гранях.&lt;br&gt; <br /> Окраска желтовато-бурая или жёлто-коричневая до красновато-бурой или оранжевой, иногда бывает до железно-чёрного цвета. Окраска часто неравномерная, в проходящем свете отчётливо выделяются по более тёмной окраске характерные пирамиды роста (001), (122), (021) и др. Блеск сильный алмазный. Бывает почти прозрачен или полупрозрачен до полностью непрозрачного. Твёрдость 5,5 - 6; плотность 3,9 - 4,2 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. [[Спайность]] по (110) несовершенная, и ещё более несовершенная по (001). Хрупок. Под [[паяльная трубка|п. тр.]] не плавится, в кислотах нерастворим.<br /> <br /> == Нахождение ==<br /> Встречается в отдельных кристаллах и сростках в хрусталеносных жилах [[альпийские жилы|альпийского]] типа в [[парагенезис]]е с [[кварц]]ем, [[хлориты|хлоритом]], [[рутил]]ом, [[гематит]]ом, [[ильменит]]ом, [[титанит]]ом, [[апатит]]ом. Устойчив к [[выветривание|выветриванию]], благодаря чему часто устанавливается в [[россыпи|россыпях]], в частности в [[золото самородное|золотоносных]]. Источником поступления в россыпи служит, в частности, [[акцессорный минерал|акцессорный]] брукит разнообразных горных пород. Возможно также формирование вторичного брукита в россыпях при дегидратации и раскристаллизации [[лейкоксен]]а (титановые россыпи Тимана). Хорошо образованные кристаллы на кварце и в виде включений в кварц распространены на Приполярном Урале (г. Неройка и др.), на сев. Урале (Пермская обл.); за рубежом в Швейцарии, Франции, Австрии, США, Пакистане.<br /> <br /> __NOTOC__<br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T14:37:06Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Группа колумбита''' включает сложные [[окислы|оксиды]] с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующиеся в ромбической сингонии в структурном типе, производном от структуры [[брукит]]а и характеризующимся утроением элементарной ячейки исходной структуры вдоль оси b. Структура, содержащая в плоскостях кислородной плотнейшей упаковки зигзагообразные цепочки реберно связанных октаэдров с катионами A или B (чередующимися послойно в порядке АВВАВВ), оказывается субцепочечной и, одновременно, субслоистой, чем определяется удлиненно-таблитчатый до пластинчатого облик кристаллов минералов этой группы. &lt;br&gt;<br /> Содержание позиций структуры следующее: A = Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg, TR; B = Nb, Ta, Ti&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, Sn&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, W&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;, U&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;.&lt;br&gt;<br /> Состав минералов этой группы отличается непостоянством, что обусловлено широкими изоморфными замещениями в обеих позициях структуры.<br /> <br /> В группу входят следующие минеральные виды (приведены формулы крайних членов твердых растворов):<br /> <br /> '''[[ферроколумбит]]''' FeNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганоколумбит]]''' MnNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[ферротанталит]]''' FeTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганотанталит]]''' MnTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магнезиотанталит]]''' MgTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магноколумбит]] ''' MgNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''Литература'''<br /> *Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М.:КДУ, 2008.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BC%D0%B1%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T14:35:49Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: '''Группа колумбита''' включает сложные оксиды с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующ...</p> <hr /> <div>'''Группа колумбита''' включает сложные [[окислы|оксиды]] с общей формулой AB&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, кристаллизующиеся в ромбической сингонии в структурном типе, производном от структуры [[брукит]]а и характеризующимся утроением элементарной ячейки исходной структуры вдоль оси b. Структура, содержащая в плоскостях кислородной плотнейшей упаковки зигзагообразные цепочки реберно связанных октаэдров с катионами A или B (чередующимися послойно в порядке АВВАВВ), оказывается субцепочечной и, одновременно, субслоистой, чем определяется удлиненно-таблитчатый до пластинчатого облик кристаллов минералов этой группы. &lt;br&gt;<br /> Содержание позиций структуры следующее: A = Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Mg, TR; B = Nb, Ta, Ti&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, Sn&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;, W&lt;sup&gt;6+&lt;/sup&gt;, U&lt;sup&gt;4+&lt;/sup&gt;.&lt;br&gt;<br /> Состав минералов этой группы отличается непостоянством, что обусловлено широкими изоморфными замещениями в обеих позициях структуры.<br /> <br /> В группу входят следующие минеральные виды (приведены формулы крайних членов твердых растворов):<br /> <br /> '''[[ферроколумбит]]''' FeNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганоколумбит]]''' MnNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[ферротанталит]]''' FeTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[манганотанталит]]''' MnTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магнезиотанталит]]''' MgTa&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''[[магноколумбит]] ''' MgNb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;,<br /> <br /> '''Литература'''*Бетехтин А.Г. Курс минералогии. М.:КДУ, 2008.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T13:46:58Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся [[окислы|сложные оксиды]], кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах (исключение - [[таусонит]] (см. ниже)). Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению весьма близких к идеальной структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата множественных тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки. Такое [[двойник|двойникование]] называется миметическим.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[латраппит]]''' (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит]]-(Ce)''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> [http://wiki.web.ru/index.php?title=%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%3AMineralogy_godovilov_a_1983_.djvu&amp;page=1 Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983].<br /> <br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%BF%D0%B8%D1%82 2009-05-21T13:42:28Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Латраппит''' - (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, [[минерал ]] [[перовскита группа|группы перовскита]], назван по месту первой находки (La Trappe, Oka, Quebec, Canada), первоначально описан как ниобиевый [[перовскит]].&lt;br&gt;<br /> '''Состав''': кроме приведенных в формуле элементов, содержит редкие земли, калий, магний и марганец.&lt;br&gt;<br /> '''Структура и морфология''': Структура подобна структуре [[перовскит]]а, [[сингония]] ромбическая (псевдокубический), [[пространственная группа]] Pcmn. Параметры ячейки: a = 5,448; b = 7,777; c = 5,553. Кристаллы кубического облика, представляют собой сложные двойники ромбических индивидов.&lt;br&gt;<br /> '''Свойства''': По физическим свойствам очень близок к перовскиту. Плотность 4,40. В проходящем свете зеленовато-бурый, умеренно анизотропный; кристаллы сложно сдвойникованы, содержат обильные включения, преимущественно [[кальцит]]а.&lt;br&gt;<br /> '''Нахождение''': Обнаружен в ниобиевом месторождении близ Ля Трап, в Ока, провинция Квебек, Канада. Является акцессорным минералом кальцитовых [[карбонатит]]ов, содержащих [[диопсид]],[[апатит]],[[биотит]],[[пирохлор]],[[магнетит]],[[доломит]],[[монтичеллит]] и [[нефелин]].<br /> <br /> Литература:<br /> <br /> * Минералы. Справочник. Т.2, вып.3. М.:Наука, 1967.<br /> <br /> [[category: минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%BF%D0%B8%D1%82 2009-05-21T13:39:17Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Латраппит''' - (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, [[минерал ]] [[перовскита группа|группы перовскита]], назван по месту первой находки (La Trappe, Oka, Quebec, Canada), первоначально описан как ниобиевый [[перовскит]].&lt;br&gt;<br /> '''Состав''': кроме приведенных в формуле элементов, содержит редкие земли, калий, магний и марганец.&lt;br&gt;<br /> '''Структура и морфология''': Структура подобна структуре [[перовскит]]а, сингония ромбическая (псевдокубический), [[пространственная группа]] Pcmn. Параметры ячейки: a = 5,448; b = 7,777; c = 5,553. Кристаллы кубического облика, представляют собой сложные двойники ромбических индивидов.&lt;br&gt;<br /> '''Свойства''': По физическим свойствам очень близок к перовскиту. Плотность 4,40. В проходящем свете зеленовато-бурый, умеренно анизотропный; кристаллы сложно сдвойникованы, содержат обильные включения, преимущественно [[кальцит]]а.&lt;br&gt;<br /> '''Нахождение''': Обнаружен в ниобиевом месторождении близ Ля Трап, в Ока, провинция Квебек, Канада. Является акцессорным минералом кальцитовых [[карбонатит]]ов, содержащих [[диопсид]],[[апатит]],[[биотит]],[[пирохлор]],[[магнетит]],[[доломит]],[[монтичеллит]] и [[нефелин]].<br /> <br /> Литература:<br /> <br /> * Минералы. Справочник. Т.2, вып.3. М.:Наука, 1967.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9B%D0%B0%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BF%D0%BF%D0%B8%D1%82 2009-05-21T13:36:54Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: '''Латраппит''' - (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, минерал группы перовскита, назван по месту пер...</p> <hr /> <div>'''Латраппит''' - (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, [[минерал ]] [[пероскита группа|группы перовскита]], назван по месту первой находки (La Trappe, Oka, Quebec, Canada), первоначально описан как ниобиевый [[перовскит]].&lt;br&gt;<br /> '''Состав''': кроме приведенных в формуле элементов, содержит редкие земли, калий, магний и марганец.&lt;br&gt;<br /> '''Структура и морфология''': Структура подобна структуре [[перовскит]]а, сингония ромбическая (псевдокубический), [[пространственная группа]] Pcmn. Параметры ячейки: a = 5,448; b = 7,777; c = 5,553. Кристаллы кубического облика, представляют собой сложные двойники ромбических индивидов.&lt;br&gt;<br /> Свойства: По физическим свойствам очень близок к перовскиту. Плотность 4,40. В проходящем свете зеленовато-бурый, умеренно анизотропный; кристаллы сложно сдвойникованы, содержат обильные включения, преимущественно [[кальцит]]а.&lt;br&gt;<br /> '''Нахождение''': Обнаружен в ниобиевом месторождении близ Ля Трап, в Ока, провинция Квебек, Канада. Является акцессорным минералом кальцитовых [[карбонатит]]ов, содержащих [[диопсид]],[[апатит]],[[биотит]],[[пирохлор]],[[магнетит]],[[доломит]],[[монтичеллит]] и [[нефелин]].<br /> <br /> Литература:<br /> <br /> * Минералы. Справочник. Т.2, вып.3. М.:Наука, 1967.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D1%83%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%BD 2009-05-21T12:55:42Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Elbait.jpg|thumb|250px|Полихромный турмалин-эльбаит с [[кварц]]ем, Афганистан, с [http://www.rusmineral.ru rusmineral.ru].]]<br /> '''Турмалин''' (назв. от сингальского &quot;турмали&quot; - притягивающий пепел (электризуется при нагревании) - [[минерал]], или, согласно более новым источникам, - группа сходных по составу и структуре борсодержащих [[силикаты|кольцевых силикатов]] с общей формулой XY&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Z&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где X = Na, Ca, K ; Y = Li, Mg, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Al, Ti, и Z = Mg, Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Al, Fe&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;, Cr, V&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;. Основные по распространённости [[минеральный вид|минеральные виды]] группы характеризуются тем, что X = Na, а в прочих катионах происходят [[изоморфизм|изоморфные]] замещения. <br /> <br /> ''Главные минеральные виды группы:''<br /> *'''[[Эльбаит]]''', крайний алюминиевый член изоморфного ряда состава Na(Al,Li)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, по окраске выделяются следующие разновидности:<br /> **'''Рубеллит''' - розовый до красного<br /> **'''Индиголит''' - сапфирово-синий<br /> **'''Верделит''' - зелёный<br /> **'''Ахроит''' - бесцветный<br /> *'''[[Дравит]]''', крайний магнезиальный член изоморфного ряда состава NaMg&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> <br /> *'''[[Шерл]]''', крайний железистый член изоморфного ряда состава NaFe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> Кроме того, следует упомянуть об увите - кальциевом дравите CaMg&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, лиддикоатите - кальциевом эльбаите Ca(LiAl)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; и марганецсодержащим тсилаизите NaMn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. Точный химический состав турмалинов непостоянен и сильно варьирует в зависимости от геохимических условий их образования.<br /> == Свойства ==<br /> [[Сингония]] тригональная, дитригонально-дипирамидальный [[вид симметрии]]. [[Твердость]] 7 -7,5. Удельный вес 3 -3,4 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. [[Спайность]] или отсутствует, или несовершенная по (1120) и (1011).<br /> [[Цвет минералов|Цвет]] турмалина зависит от его химического состава: черный (шерл), темно-зеленый (верделит), темно-синий (индиголит), темно-красный до розового (рубеллит), коричнево-желтый (дравит). Некоторые кристаллы турмалина имеют несколько зон, окрашенных в различные цвета; такие кристаллы называют &quot;полихромные&quot;.&lt;br&gt;<br /> <br /> Одной из характерных особенностей турмалина является проявление в его кристаллах выраженного [[гемиморфизм]]а - несимметричное огранение разных концов кристалла. Со стороны антилогичного полюса (заряжающегося отрицательно при нагревании конца кристалла, совпадающего с положительным направлением его длинной оси) доминируют грани (0221), (101l), (3231), (4041), (1231) и (2131). Противоположный - т. наз. аналогичный полюс, обычно оказывается беднее гранями, среди которых развиты формы (1011), (0112), (0221), (0001). С гемиморфизмом турмалина связаны характерные для его кристаллов проявления [[пироэффект|пиро]]- и [[Пьезоэффект|пьезоэлектрических]] эффектов (они электролизуются при нагревании, трении, давлении, причем один конец кристалла заряжается положительно, а другой - отрицательно). Поэтому крупные кристаллы турмалина применяются в радиотехнике.<br /> <br /> == Морфология ==<br /> Для турмалина характерны длиннопризматические столбчатые кристаллы с чёткой продольной штриховкой на гранях призмы и поперечным сечением в виде округлого треугольника. Изредка наблюдаются также короткопризматические псевдододекаэдрические формы (дравиты из Австралии). Преобладают грани [[призма|призм]]: тригональной (1010), гексагональной (1120) и их комбинации. Кристаллы турмалина обычно прикреплены к субстрату антилогичным полюсом и растут преимущественно своим аналогичным концом. По данным Р.Бартона, более 80% всех кристаллов турмалина в [[минералогические музеи России|минералогических музеях]] имеют лишь одну ограненную головку аналогичного полюса, а со стороны антилогичного конца cильно повреждены или обломаны. Чаще всего грани антилогичного полюса наблюдаются у кристаллов индиголита.&lt;br&gt; <br /> Для кристаллов ряда м-ний характерен оптический эффект [[астеризм]]а или &quot;[[кошачий глаз|кошачьего глаза]]&quot;, обусловленный обилием в них множественных включений тончайших параллельно ориентированных каналов-пустот, игольчатых пустот-волокон или газово-жидких включений, ориентированных вдоль длинной оси кристалла. Турмалин встречается также в виде шестоватых, радиально-лучистых, игольчатых и волокнистых [[минеральный агрегат|агрегатов]].<br /> <br /> == Происхождение ==<br /> В основном [[пневматолитовые процессы|пневматолитово]]-[[гидротермальные процессы|гидротермальное]]. Турмалин распространён в [[гранит]]ах, [[пегматиты|пегматитах]], [[грейзен]]ах, различных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] и [[метаморфизм|метаморфических]] образованиях, во [[вторичные кварциты|вторичных кварцитах]].<br /> <br /> == Применение ==<br /> Пьезоэлектрические свойства турмалина применяются для синтеза отрицательных [[ион|ионов]] в медицинских приборах: оздоровительные матрасы, другие приборы, предназначенные для ионизации воздуха. Крупные кристаллы турмалина применяют в радиотехнике. В зависимости от цвета и прозрачности одни рановидности турмалина относятся к [[драгоценные камни|драгоценным]] камням, другие - к [[поделочные камни|поделочным]]. Наиболее высоко ценимы прозрачные разности зелёного, синего и малиново-красного цвета, а также полихромные зелёно-красные.&lt;br&gt;<br /> Прозрачные красиво окрашенные турмалины, прежде всего эльбаит, а также тсилаизит и дравит являются популярными драгоценными камнями. Черезвычайно высоко ценятся в качестве [[коллекционирование минералов|коллекционного]] материала совершенные по форме крупные кристаллы турмалина (особенно включённые в породу или в срастаниях с другими минералами) и друзы кристаллов. На мировом рынке традиционно более высокую цену имеют прежде всего полихромные разности, красные рубеллиты и вслед за ними ярко-зеленый хромтурмалин и светлый верделит. Индиголит обычно выглядит менее привлекательно из-за слишком густого синего, почти сине-чёрного цвета, делающего его кристаллы на вид непрозрачными, когда прозрачность видна только напросвет при ярком освещении.<br /> <br /> На кристаллах турмалина была открыта [[поляризация света]].<br /> <br /> ==Фотографии турмалинов==<br /> &lt;gallery widths=&quot;120px&quot; heights=&quot;150px&quot; perrow=&quot;4&quot;&gt;<br /> Изображение:Сросток-кристаллв-турмалина.jpg|Рубеллит. Прибайкалье, Малхан. [http://mindraw.web.ru mindraw.web.ru]<br /> Изображение:Turmalines.jpg|Турмалины в срезах, Мадагаскар, [http://www.rusmineral.ru/ rusmineral.ru]<br /> Изображение:Elbaite_Braz.jpg|Эльбаит с [[альбит]]ом, 7см. Бразилия<br /> Изображение:Uvite.jpg|Кристалл увита 12мм. на [[магнезит]]е. Бразилия<br /> &lt;/gallery&gt;<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:'''<br /> <br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1965) О турмалине шерлового состава. В кн.: Новые данные о минералах СССР. Вып. 16. М., Наука. 12-56.<br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1964) О турмалине дравитового состава. В кн.: Минералы СССР. Вып. 15. М., Наука. 5-40.<br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1966) Эльбаит и некоторые редкие разновидности турмалина. В кн.: Новые данные о минералах СССР. Вып. 17. М., Наука. 26-56. <br /> *Бетехтин А.Г. &quot;Курс минералогии&quot;, под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008 <br /> *Булах А.Г., Золотарев А.А. Россманит, оленит, эльбаит и правило 50 % при выборе границ между минеральными видами среди Li-AL турмалинов Записки ВМО, 1999, № 2. С.32-38. <br /> *Золотарев А.А. Ювелирный и коллекционный турмалин с Памира (кристалломорфология, окраска, кристаллохимия). // Записки ВМО, 1996, N 4, с. 32-46. <br /> *Золотарёв А. А., Франк-Каменецкая О. В., Рождественская И. В. Кристаллохимические формулы и определение видовой принадлежности минералов группы турмалина. - Зап. РМО, 2006, ч.135, вып. 5, стр. 1-11 <br /> **Костов И. &quot;Минералогия&quot;. М., &quot;Мир&quot;, 1971 <br /> *Кузьмин В. И.. Добровольская Н. В., Солнцева Л. С. Турмалин и его использование при поисково-оценочных работах. М., Недра, 1979. <br /> *[http://wiki.web.ru/wiki/%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:Lazarenko_all_book.djvu Лазаренко Е.К. &quot;Курс минералогии&quot;. М., &quot;Высшая школа&quot;, 1971]<br /> *Отрощенко В.Д., Дусматов В.Д., Хорват В.А., Акрамов М.Б., Морозов С.А., Отрощенко Л.А., Халилов М.Х., Холопов Н.П., Виноградов О.А., Кудрявцев А.С., Кабанова Л.К., Сущинский Л.С. Турмалины Тянь-Шаня и Памира (Средняя Азия). // Записки ВМО, 1971, ч. 100. Вып. 6, 403-412. <br /> *Резницкий Л.З., Скляров Е.В., Ущаповская З.Ф., Нартова Н.В., Кашаев А.А., Карманов Н.С., Канакин С.В., Смолин А.С., Некрасова Е.А. Ванадиодравит NaMg3V6[Si6O18][BO3]3(OH)4 - новый минерал из группы турмалина // Записки ВМО. - 2001. - № 2. - С. 59-72. <br /> *Скригитиль А. М. Цветные турмалины месторождения Мика. / Минерал. Таджикистана (Душанбе). 1989, № 8, с. 47-52. <br /> *Соколов П.Б., Горская М.Г., Крецер Ю.Л. (1988) Цинксодержащие турмалины редкометальных пегматитов. // Записки ВМО. 117. Вып . 1. 70-74. <br /> <br /> *Darby B. J. Tourmalines from Western Australia. - The Australian Gemmologist, 1991, 17. (10). p.405-408. <br /> *The Tourmaline Group (1985) R. V. Dietrich, Van Nostrand Reinhold Co. - 228 p <br /> *ExtraLapis English: Tourmaline: A Gemstone Spectrum by B. C. Cook, F. Damaschun, M. D. Dyar, A. U. Falster, C. A. Francis, M. Glas, R. E. Kane, V. T. King, J. I. Koivula, O. V. Petersen, A. Petrov, M. T. Rosing, W. B. Simmons, B. Wohrmann, J. Zang and W. da Fonseca-Zang. 2002, No.3. - 108 p. \\ [http://www.minrec.org/bookdetail.asp?id=17 Подробнее]<br /> <br /> <br /> '''Ссылки:'''<br /> * [http://www.catalogmineralov.ru/mineral/82.html Турмалин в базе catalogmineralov.ru]<br /> * [http://mindraw.web.ru/mineral4.htm Турмалин, разновидности и месторождения]<br /> __NOTOC__<br /> [[Категория:Минералы]]<br /> [[Категория:Силикаты]]<br /> [[Категория:Драгоценные камни]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D1%83%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D0%BD 2009-05-21T12:09:44Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Elbait.jpg|thumb|250px|Полихромный турмалин-эльбаит с [[кварц]]ем, Афганистан, с [http://www.rusmineral.ru rusmineral.ru].]]<br /> '''Турмалин''' (назв. от сингальского &quot;турмали&quot; - притягивающий пепел (электризуется при нагревании) - [[минерал]], или, согласно более новым источникам, - группа сходных по составу и структуре минералов из группы борсодержащих [[силикаты|кольцевых силикатов]] с общей формулой XY&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Z&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где X = Na, Ca, K ; Y = Li, Mg, Mn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Al, Ti, и Z = Mg, Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Al, Fe&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;, Cr, V&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;. Основные по распространённости [[минеральный вид|минеральные виды]] группы характеризуются тем, что X = Na, а в прочих катионах происходят [[изоморфизм|изоморфные]] замещения. <br /> <br /> ''Главные минеральные виды группы:''<br /> *'''[[Эльбаит]]''', крайний алюминиевый член изоморфного ряда состава Na(Al,Li)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, по окраске выделяются следующие разновидности:<br /> **'''Рубеллит''' - розовый до красного<br /> **'''Индиголит''' - сапфирово-синий<br /> **'''Верделит''' - зелёный<br /> **'''Ахроит''' - бесцветный<br /> *'''[[Дравит]]''', крайний магнезиальный член изоморфного ряда состава NaMg&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> <br /> *'''[[Шерл]]''', крайний железистый член изоморфного ряда состава NaFe&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;(BO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;[Si&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;18&lt;/sub&gt;](O,OH,F)&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;<br /> Кроме того, следует упомянуть об увите - кальциевом дравите CaMg&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;, лиддикоатите - кальциевом эльбаите Ca(LiAl)&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt; и марганецсодержащим тсилаизите NaMn&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; Al&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;. Точный химический состав турмалинов непостоянен и сильно варьирует в зависимости от геохимических условий их образования.<br /> == Свойства ==<br /> [[Сингония]] тригональная, дитригонально-дипирамидальный [[вид симметрии]]. [[Твердость]] 7 -7,5. Удельный вес 3 -3,4 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. [[Спайность]] или отсутствует, или несовершенная по (1120) и (1011).<br /> [[Цвет минералов|Цвет]] турмалина зависит от его химического состава: черный (шерл), темно-зеленый (верделит), темно-синий (индиголит), темно-красный до розового (рубеллит), коричнево-желтый (дравит). Некоторые кристаллы турмалина имеют несколько зон, окрашенных в различные цвета; такие кристаллы называют &quot;полихромные&quot;.&lt;br&gt;<br /> <br /> Одной из характерных особенностей турмалина является проявление в его кристаллах выраженного [[гемиморфизм]]а - несимметричное огранение разных концов кристалла. Со стороны антилогичного полюса (заряжающегося отрицательно при нагревании конца кристалла, совпадающего с положительным направлением его длинной оси) доминируют грани (0221), (101l), (3231), (4041), (1231) и (2131). Противоположный - т. наз. аналогичный полюс, обычно оказывается беднее гранями, среди которых развиты формы (1011), (0112), (0221), (0001). С гемиморфизмом турмалина связаны характерные для его кристаллов проявления [[пироэффект|пиро]]- и [[Пьезоэффект|пьезоэлектрических]] эффектов (они электролизуются при нагревании, трении, давлении, причем один конец кристалла заряжается положительно, а другой - отрицательно). Поэтому крупные кристаллы турмалина применяются в радиотехнике.<br /> <br /> == Морфология ==<br /> Для турмалина характерны длиннопризматические столбчатые кристаллы с чёткой продольной штриховкой на гранях призмы и поперечным сечением в виде округлого треугольника. Изредка наблюдаются также короткопризматические псевдододекаэдрические формы (дравиты из Австралии). Преобладают грани [[призма|призм]]: тригональной (1010), гексагональной (1120) и их комбинации. Кристаллы турмалина обычно прикреплены к субстрату антилогичным полюсом и растут преимущественно своим аналогичным концом. По данным Р.Бартона, более 80% всех кристаллов турмалина в [[минералогические музеи России|минералогических музеях]] имеют лишь одну ограненную головку аналогичного полюса, а со стороны антилогичного конца cильно повреждены или обломаны. Чаще всего грани антилогичного полюса наблюдаются у кристаллов индиголита.&lt;br&gt; <br /> Для кристаллов ряда м-ний характерен оптический эффект [[астеризм]]а или &quot;[[кошачий глаз|кошачьего глаза]]&quot;, обусловленный обилием в них множественных включений тончайших параллельно ориентированных каналов-пустот, игольчатых пустот-волокон или газово-жидких включений, ориентированных вдоль длинной оси кристалла. Турмалин встречается также в виде шестоватых, радиально-лучистых, игольчатых и волокнистых [[минеральный агрегат|агрегатов]].<br /> <br /> == Происхождение ==<br /> В основном [[пневматолитовые процессы|пневматолитово]]-[[гидротермальные процессы|гидротермальное]]. Турмалин распространён в [[гранит]]ах, [[пегматиты|пегматитах]], [[грейзен]]ах, различных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] и [[метаморфизм|метаморфических]] образованиях, во [[вторичные кварциты|вторичных кварцитах]].<br /> <br /> == Применение ==<br /> Пьезоэлектрические свойства турмалина применяются для синтеза отрицательных [[ион|ионов]] в медицинских приборах: оздоровительные матрасы, другие приборы, предназначенные для ионизации воздуха. Крупные кристаллы турмалина применяют в радиотехнике. В зависимости от цвета и прозрачности одни рановидности турмалина относятся к [[драгоценные камни|драгоценным]] камням, другие - к [[поделочные камни|поделочным]]. Наиболее высоко ценимы прозрачные разности зелёного, синего и малиново-красного цвета, а также полихромные зелёно-красные.&lt;br&gt;<br /> Прозрачные красиво окрашенные турмалины, прежде всего эльбаит, а также тсилаизит и дравит являются популярными драгоценными камнями. Черезвычайно высоко ценятся в качестве [[коллекционирование минералов|коллекционного]] материала совершенные по форме крупные кристаллы турмалина (особенно включённые в породу или в срастаниях с другими минералами) и друзы кристаллов. На мировом рынке традиционно более высокую цену имеют прежде всего полихромные разности, красные рубеллиты и вслед за ними ярко-зеленый хромтурмалин и светлый верделит. Индиголит обычно выглядит менее привлекательно из-за слишком густого синего, почти сине-чёрного цвета, делающего его кристаллы на вид непрозрачными, когда прозрачность видна только напросвет при ярком освещении.<br /> <br /> На кристаллах турмалина была открыта [[поляризация света]].<br /> <br /> ==Фотографии турмалинов==<br /> &lt;gallery widths=&quot;120px&quot; heights=&quot;150px&quot; perrow=&quot;4&quot;&gt;<br /> Изображение:Сросток-кристаллв-турмалина.jpg|Рубеллит. Прибайкалье, Малхан. [http://mindraw.web.ru mindraw.web.ru]<br /> Изображение:Turmalines.jpg|Турмалины в срезах, Мадагаскар, [http://www.rusmineral.ru/ rusmineral.ru]<br /> Изображение:Elbaite_Braz.jpg|Эльбаит с [[альбит]]ом, 7см. Бразилия<br /> Изображение:Uvite.jpg|Кристалл увита 12мм. на [[магнезит]]е. Бразилия<br /> &lt;/gallery&gt;<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:'''<br /> <br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1965) О турмалине шерлового состава. В кн.: Новые данные о минералах СССР. Вып. 16. М., Наука. 12-56.<br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1964) О турмалине дравитового состава. В кн.: Минералы СССР. Вып. 15. М., Наука. 5-40.<br /> *Барсанов Г.П., Яковлева М.Е. (1966) Эльбаит и некоторые редкие разновидности турмалина. В кн.: Новые данные о минералах СССР. Вып. 17. М., Наука. 26-56. <br /> *Бетехтин А.Г. &quot;Курс минералогии&quot;, под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008 <br /> *Булах А.Г., Золотарев А.А. Россманит, оленит, эльбаит и правило 50 % при выборе границ между минеральными видами среди Li-AL турмалинов Записки ВМО, 1999, № 2. С.32-38. <br /> *Золотарев А.А. Ювелирный и коллекционный турмалин с Памира (кристалломорфология, окраска, кристаллохимия). // Записки ВМО, 1996, N 4, с. 32-46. <br /> *Золотарёв А. А., Франк-Каменецкая О. В., Рождественская И. В. Кристаллохимические формулы и определение видовой принадлежности минералов группы турмалина. - Зап. РМО, 2006, ч.135, вып. 5, стр. 1-11 <br /> **Костов И. &quot;Минералогия&quot;. М., &quot;Мир&quot;, 1971 <br /> *Кузьмин В. И.. Добровольская Н. В., Солнцева Л. С. Турмалин и его использование при поисково-оценочных работах. М., Недра, 1979. <br /> *[http://wiki.web.ru/wiki/%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:Lazarenko_all_book.djvu Лазаренко Е.К. &quot;Курс минералогии&quot;. М., &quot;Высшая школа&quot;, 1971]<br /> *Отрощенко В.Д., Дусматов В.Д., Хорват В.А., Акрамов М.Б., Морозов С.А., Отрощенко Л.А., Халилов М.Х., Холопов Н.П., Виноградов О.А., Кудрявцев А.С., Кабанова Л.К., Сущинский Л.С. Турмалины Тянь-Шаня и Памира (Средняя Азия). // Записки ВМО, 1971, ч. 100. Вып. 6, 403-412. <br /> *Резницкий Л.З., Скляров Е.В., Ущаповская З.Ф., Нартова Н.В., Кашаев А.А., Карманов Н.С., Канакин С.В., Смолин А.С., Некрасова Е.А. Ванадиодравит NaMg3V6[Si6O18][BO3]3(OH)4 - новый минерал из группы турмалина // Записки ВМО. - 2001. - № 2. - С. 59-72. <br /> *Скригитиль А. М. Цветные турмалины месторождения Мика. / Минерал. Таджикистана (Душанбе). 1989, № 8, с. 47-52. <br /> *Соколов П.Б., Горская М.Г., Крецер Ю.Л. (1988) Цинксодержащие турмалины редкометальных пегматитов. // Записки ВМО. 117. Вып . 1. 70-74. <br /> <br /> *Darby B. J. Tourmalines from Western Australia. - The Australian Gemmologist, 1991, 17. (10). p.405-408. <br /> *The Tourmaline Group (1985) R. V. Dietrich, Van Nostrand Reinhold Co. - 228 p <br /> *ExtraLapis English: Tourmaline: A Gemstone Spectrum by B. C. Cook, F. Damaschun, M. D. Dyar, A. U. Falster, C. A. Francis, M. Glas, R. E. Kane, V. T. King, J. I. Koivula, O. V. Petersen, A. Petrov, M. T. Rosing, W. B. Simmons, B. Wohrmann, J. Zang and W. da Fonseca-Zang. 2002, No.3. - 108 p. \\ [http://www.minrec.org/bookdetail.asp?id=17 Подробнее]<br /> <br /> <br /> '''Ссылки:'''<br /> * [http://www.catalogmineralov.ru/mineral/82.html Турмалин в базе catalogmineralov.ru]<br /> * [http://mindraw.web.ru/mineral4.htm Турмалин, разновидности и месторождения]<br /> __NOTOC__<br /> [[Категория:Минералы]]<br /> [[Категория:Силикаты]]<br /> [[Категория:Драгоценные камни]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82 2009-05-21T12:04:47Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:M-perov_7-1a.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[кальцит]]е. Ахматовская копь, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> [[Изображение:Per_MMF.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[скарн]]е, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]].]]<br /> [[Изображение:Perovskite_td.JPG|thumb|230px|Перовскит,Урал.]]<br /> '''Перовскит''' (в честь Л. А. Перовского, министра уделов России в первой половине XIX в.), открыт в 1839 г. на Среднем Урале Густавом [[Розе]] - [[минерал]] из класса окислов с формулой CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (41,24% CaO и 58,76% TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;); иногда содержит примеси Ce и Na (кнопит), Nb, Ce, Fe (дизаналит), Na, Ce, Nb. Относится к [[перовскита группа |группе перовскита]].<br /> <br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]] (псевдокубический). В псевдоизометрической координационной [[кристаллическая структура|структуре]] перовскита каждый [[атом]] Ca окружен 12 атомами кислорода, расположенными по вершинам кубооктаэдра, а Ti находится в октаэдрической координации. На псевдокубических гранях имеется характерная штриховка, параллельная рёбрам. <br /> [[Спайность]] по кубу несовершенная; [[твердость]] 5,5-6, [[плотность]] 3,95-4 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. Цвет чёрный, серовато-чёрный, коричневато-бурый. <br /> В проходящем свете светло-серый, иногда с бурым, желтым или оранжевым оттенком. Характерно сложное полисинтетическое двойникование. Двуосный положительный (2V = 70-90°), реже изотропный. Nm = 2,29-2,38, двупреломление до 0,017, слабо плеохроирует в оранжево-желтых тонах. <br /> <br /> Характерен для ультраосновных щелочных пород ([[оливинит]]ов, [[пироксенит]]ов, [[кимберлит]]ов) и связанных с ними рудных сегрегаций, и [[карбонатит]]ов. Образует вкрапления на контактах основных магматических пород с [[известняк]]ами, в [[хлоритовый сланец|хлоритовых сланцах]] и в [[нефелин]]овых, [[лейцит]]овых и [[мелилит]]овых [[базальт]]ах.&lt;br&gt; <br /> Разновидности перовскита используются как [[руда]] для получения [[редкоземельные элементы|редкоземельных]] элементов цериевой группы (кнопит), ниобия и титана ([[дизиналит]]).<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Категория:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T12:00:30Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся [[окислы|сложные оксиды]], кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[латраппит]]''' (Ca,Na)(Nb,Ti,Fe)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит]]-(Ce)''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> [http://wiki.web.ru/index.php?title=%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%3AMineralogy_godovilov_a_1983_.djvu&amp;page=1 Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983].<br /> <br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-21T11:31:43Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: '''Пространственная группа''' - полная группа симметрии [[кристаллическая структура|криста...</p> <hr /> <div>'''Пространственная группа''' - полная группа [[симметрия|симметрии]] [[кристаллическая структура|кристаллической структуры]].</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T11:29:24Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов подкласса [[окислы|сложных оксидов]] состава A WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где A = Fe, Mn, Mg. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и '''ферберит''' Fe WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, магнезиальный крайний член неизвестен. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов [[колумбита группа|группы колумбита]]. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]], [[пространственная группа]] P2/c. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы с вертикальной штриховкой, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> *Годовиков А.А., Минералогия, М.:Недра, 1983.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T11:28:08Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов подкласса [[окислы|сложных оксидов]] состава A WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где A = Fe, Mn, Mg. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и '''ферберит''' Fe WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, магнезиальный крайний член неизвестен. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов [[колумбита группа|группы колумбита]]. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]], пространственная группа P2/c. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы с вертикальной штриховкой, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> *Годовиков А.А., Минералогия, М.:Недра, 1983.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T11:26:50Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов подкласса [[окислы|сложных оксидов]] состава A WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где A = Fe, Mn, Mg. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и '''ферберит''' Fe WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, магнезиальный крайний член неизвестен. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов [[колумбита группа|группы колумбита]]. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]], пространственная группа P2/c. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы с вертикальной штриховкой, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> Годовиков А.А., Минералогия, М.:Недра, 1983.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T11:16:44Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов состава A WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где A = Fe, Mn. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и '''ферберит''' Fe WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов [[колумбита группа|группы колумбита]]. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]]. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T11:15:25Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов состава A WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, где A = Fe, Mn. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и '''ферберит''' Fe WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов группы [[колумбит]]а. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]]. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T10:04:52Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - групповое название минералов состава A [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;], где A = Fe, Mn. Группа вольфрамита представляет собой [[изоморфизм|изоморфный]] ряд, крайними членами которого являются минеральные виды '''гюбнерит''' Mn [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;] и '''ферберит''' Fe [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;]. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов группы [[колумбит]]а. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]]. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение == <br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> <br /> [[Категория:Окислы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%92%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B8%D1%82 2009-05-21T10:00:58Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* Свойства */</p> <hr /> <div>[[Изображение:Volframite.jpg|thumb|250px|Вольфрамит с кварцем, Китай]]<br /> [[Изображение:M-ferber_4_2002.jpg|thumb|250px|Вольфрамит (ферберит), Португалия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> '''Вольфрамит''', - минерал состава (Fe, Mn) [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;], принадлежит к [[изоморфизм|изоморфному]] ряду, крайними членами которого являются гюбнерит Mn [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;] и ферберит Fe [WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;]. Содержит 74-76% WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Характерны примеси MgO, Ta&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, Nb&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;, ThO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;, Sc&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. <br /> Содержание тантала и ниобия связано с [[изоморфизм|изоморфной]] примесью, а чаще с мельчайшими включениями минералов группы [[колумбит]]а. <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]]. Обычны пластинчатые толстотаблитчатые, призматические кристаллы, <br /> мелкие пластинчатые зёрна и крупнозернистые агрегаты. Цвет буровато-чёрный, у гюбнерита - красновато-коричневый (черта оранжево-желтая), <br /> ферберита - чёрный (черта шоколадно-бурая). [[Блеск]] яркий алмазный до полуметаллического. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5-5,5, плотность 6,7 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (гюбнерит) до 7,5 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt; (ферберит). Спайность совершенная в одном направлении.<br /> <br /> == Происхождение ==<br /> Встречается в [[грейзен]]ах, [[пневматолитовые процессы|пневматолитовых]] и высокотемпературных [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] кварцевых жилах в ассоциации с [[мусковит]]ом, [[топаз]]ом, [[флюорит]]ом, [[берилл]]ом, [[висмутин]]ом, [[касситерит]]ом, [[молибденит]]ом, [[арсенопирит]]ом, редко - c [[антимонит]]ом. Вольфрамит иногда [[псевдоморфоза|псевдоморфно]] замещается [[шеелит]]ом. В зоне окисления вольфрамит частично замещается вольфрамовыми [[охра]]ми (тунгститом, ферритунгститом).<br /> == Применение ==<br /> Вольфрамит - главнейший [[руда|рудный]] минерал, из которого добывается вольфрам. При высоких содержаниях в нём <br /> Sc и Ta они могут извлекаться попутно.<br /> <br /> ----<br /> '''Литература:''' <br /> *Барабанов В. Ф., Минералогия вольфрамитовых месторождений Восточного Забайкалья, т.1. Л., 1961.<br /> <br /> [[Категория:Вольфраматы]]<br /> [[Категория:Минералы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-21T09:54:46Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> '''Простые оксиды ''' типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении в воде способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> Примеры основных оксидов: Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O (гемиоксид натрия), Mg0 (периклаз), CaO(известь), FeO (вюстит)&lt;br&gt;<br /> Амфотерные оксиды: MnO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (пиролюзит), Al&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (корунд), TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (рутил), ZrO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(бадделеит) &lt;br&gt;<br /> Ангидриды: SiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(модификации кремнезема), WO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;(тунгстит), CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;(диоксид углерода), B&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (сесквиоксид бора), P&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt; (гемипентаксид фосфора) <br /> <br /> <br /> '''Сложные оксиды ''' можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соединяющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связаны постепенным переходом, поэтому резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно. <br /> <br /> В случае близкой кристаллохимической роли обоих катионов, в частности, при совпадении координационных чисел, кислородное соединение, содержащее несколько сортов катионов, можно считать сложным оксидом. Например, в структурах минералов группы [[вольфрамит]]а - [[ферберит]]а FeWO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt; и [[гюбнерит]]а MnWO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;, [[координационное число|координационные числа]] железа и марганца равны шести, как и координационное число вольфрама. Минералы этой группы относятся к сложным оксидам. В структуре [[шеелит]]а Ca[WO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;] координационное число кальция равно восьми, а вольфрама - четырем. В этом случае вольфрам формирует комплексные анионы, поэтому шеелит является вольфраматом кальция - типичной оксосолью. И действительно, минералы группы вольфрамита можно считать продуктом соединения оксида железа со слабыми основными свойствами, или амфотерного оксида марганца, со слабым ангидридом - оксидом вольфрама, а шеелит является продуктом соединения этого же ангидрида с известью, обладающей ярко выраженными основными свойствами.<br /> <br /> ''Литература''&lt;br&gt;<br /> [http://wiki.web.ru/index.php?title=%D0%98%D0%B7%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5%3AMineralogy_godovilov_a_1983_.djvu&amp;page=1 Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983].<br /> <br /> <br /> [[category: систематика минеральных видов]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-20T21:33:46Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> '''Простые оксиды ''' типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении в воде способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> '''Сложные оксиды ''' можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соединяющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связаны постепенным переходом, поэтому резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно.<br /> <br /> ''Литература''<br /> Годовиков А.А. Минералогия. М.:Недра, 1983.<br /> <br /> <br /> [[category: систематика минеральных видов]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-20T21:32:46Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> '''Простые оксиды ''' типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении в воде способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> '''Сложные оксиды ''' можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соединяющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связяны постепенным переходом, резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно.<br /> <br /> ''Литература''<br /> Годовиков А.А. Минералогия. М.:Недра, 1983.<br /> <br /> <br /> [[category: систематика минеральных видов]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-20T21:30:52Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> '''Простые оксиды ''' типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt;, такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении в воде способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> '''Сложные оксиды ''' можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соеждиняющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связяны постепенным переходом, резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно.<br /> <br /> ''Литература''<br /> Годовиков А.А. Минералогия. М.:Недра, 1983.<br /> <br /> <br /> [[category: систематика минеральных видов]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-20T21:27:38Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''К окислам ''' (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> Простые оксиды<br /> типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> <br /> Сложные оксиды можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соеждиняющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связяны постепенным переходом, резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно.<br /> <br /> ''Литература''<br /> Годовиков А.А. Минералогия. М.:Недра, 1983.<br /> <br /> [[category: минералогия]]<br /> <br /> [[category: минералогия]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%8B_%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8B%D0%B5_%D0%B8_%D1%81%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D1%8B%D0%B5 2009-05-20T21:23:44Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: == К окислам == (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную фун...</p> <hr /> <div><br /> == К окислам ==<br /> (оксидам) относятся кислородные соединения, в которых кислород выполняет кислотную функцию, т.е. является анионом. Катионную функцию в оксидах выполняют металлы, а также амфотерные элементы или неметаллы. &lt;br&gt;<br /> Среди оксидов выделяются простые (оксиды одного элемента) и сложные (оксиды нескольких элементов). &lt;br&gt;<br /> <br /> == Простые оксиды ==<br /> типичных металлов (щелочных и щелочноземельных элементов) при соединении с водой присоединяют протон и вызывают ее диссоцию с образованием гидроксильных групп (OH)&lt;sup&gt;-&lt;/sup&gt; , и оксония H&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;O&lt;sup&gt;+&lt;/sup&gt; такие оксиды называются основаниями. Оксиды типичных неметаллов при растворении способны отщеплять протон с образованием оксоанионов и оксония, такие оксиды называются ангидридами (кислотными оксидами).&lt;br&gt;<br /> <br /> == Сложные оксиды ==<br /> можно рассматривать как продукт соединения двух или более простых оксидов друг с другом, при этом кислотно-основные свойства соединяющихся оксидов должны быть близкими. В противном случае, чем выше различия кислотно-основных свойств соеждиняющихся простых оксидов, тем в большей степени образовавшееся соединение будет близко к типичным кислородным солям (оксосолям). Таким образом, сложные оксиды и оксосоли связяны постепенным переходом, резкую границу между сложными оксидами и оксосолями провести невозможно.<br /> <br /> ''Литература''<br /> Годовиков А.А. Минералогия. М.:Недра, 1983.<br /> <br /> [[category: ]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A7%D0%B0%D1%80%D0%BE%D0%B8%D1%82 2009-05-20T20:12:37Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Char1.jpg|thumb|250px|Чароит. Алдан, Якутия]]<br /> [[Изображение:Charoite.jpg|thumb|250px|Чароит. Алдан, Якутия]]<br /> [[Изображение:Char2.jpg|thumb|200px|Шар из чароита]]<br /> '''Чароит''' - сложный по составу щелочной кальциевый [[силикаты|силикат]] с формулой K(Ca,Na)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;Si&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;(OH,F)×H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O. Название по р. Чара, в бассейне которой он был обнаружен.<br /> Ценный поделочный камень. Чароититы насчитывают десятки декоративных разновидностей, характеризующихся широкой изменчивостью окраски, минерального состава и структурно-текстурных особенностей. Наиболее привлекательны образцы однородно окрашенных сиреневых чароитов с массивной, лучистой и параллельно-шестоватой текстурами. <br /> <br /> Лучистый чароит сложен сноповидными или метельчатыми разноориентированными агрегатами насыщенной сиреневой окраски размерами от 5 до 10 мм. с сильным перламутровым отливом. Эта разновидность содержит наименьшее количество минеральных примесей (до 15 %) и представляет собой высококачественное ювелирное сырье. Чаще агрегат чароита бывает окрашен неравномерно, неоднородно окрашенными чароититами. Наибольшее число цветовых вариаций наблюдается у неоднородно окрашенных образцов пятнисто-лучистой текстуры. На фоне насыщенной фиолетовой окраски контрастными пятнами выделяются лучистые агрегаты черного [[эгирин]]а (NaFeSi&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;6&lt;/sub&gt;) и золотистого или коричнево-желтого [[тинаксит]]а (NaK&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;Ca&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;TiSi&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;19&lt;/sub&gt;(OH)) и округлые пятна темно-зелёного [[полевые шпаты|полевого шпата]]. Размеры лучистых агрегатов достигают 3 см., диаметр пятен 2-4 см. Форма выделений [[породообразующие минералы|породообразующих]] минералов обусловливает пятнисто-лучистую [[текстура|текстуру]] камня.<br /> <br /> Породы, содержащие чароит, впервые были обнаружены среди метаморфических и терригенно-карбонатных толщ Чарской глыбы (западная часть Алданского щита) [[геолог]]ом В.Г.Дибмаром в 1948 г. в процессе геологической съемки. Он ошибочно назвал их куммингтонитовыми сланцами (куммингтонит - магнезиальный [[амфибол]]). Место находки чароита находится на границе Иркутской области и Республики Саха (Якутия), занимая площадь около 10 км&lt;sup&gt;2&lt;/sup&gt;. [[Месторождение Сиреневый камень|Месторождение «Сиреневый камень»]] получило своё название благодаря необыкновенной окраске чароититов. В геологическом отношении месторождение приурочено к южному экзоконтакту [[Мурунский массив|Мурунского щелочного массива]], отличительной особенностью которого является его калиевая специализация. Аналогичные по составу массивы в мире встречаются достаточно редко и известны лишь в Австралии, США (Калифорния) и в Европе на о-ве Корсика. Для всех массивов этой группы характерны высокое содержание щелочей, сумма которых, как правило, значительно превышает содержание глинозема, а также преобладание К&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;О над Na&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O. Кроме того, для пород самого массива и для сопутствующих ему преимущественно [[метасоматоз|метасоматических]] образований, располагающихся по периферии массива, характерно повышенное содержание Ва, Si, Ti, Zr и Th, что в свою очередь приводит к появлению в их составе ряда редких минералов, многие из которых оказались новыми, впервые встреченными на земном шаре только в зоне развития чароитовой минерализации. Месторождение уникально: в мире не найдены не только промышленные месторождения таких пород, но не обнаружены хотя бы залежи, содержащие единичные зерна чароита.&lt;br&gt;<br /> Происхождение чароитовых пород во многом не ясно. Они связаны с [[карбонатит|карбонатитовыми]] щелочными расплавами и возможно образуются в результате [[метасоматоз|метасоматического]] замещения вмещающих толщ. Другие исследователи предполагают [[магма]]тическое происхождение месторождения.&lt;br&gt;<br /> Первым минералом, открытым на месторождении &quot;Сиреневый Камень&quot;, был [[тинаксит]], образующий неравномерно рассеянные медово-желтые [[кристалл]]ы, иногда группирующиеся в радиально-лучистые агрегаты.<br /> <br /> == Применение ==<br /> Исключительно как декоративно-[[Поделочные камни|поделочный]] или [[коллекционирование минералов|коллекционный]] материал. Чароит легко полируется и очень хорошо смотрится в ювелирных изделиях. Поэтому он широко применяется при изготовлении вставок в кольца, бус и прочих недорогих украшений. Тем не менее, чароит не завоевал всемирной популярности. В качестве причин этого называют ограничения, наложенные на добычу и экспорт чароита; нередко встречающиеся в чароите радиоактивные примеси, которые могут повредить здоровью при длительном контакте с кожей; и даже неестественную красоту чароита, которая может создать впечаление искусственного происхождения камня. Вместе с тем чароит популярен в относительно крупных изделиях декоративно-прикладного характера, - отлично смотрятся сделанные из него шкатулки, вазы, подсвечники, резные художественные изделия мелкой пластики.<br /> <br /> ----<br /> <br /> '''Источник:''' В.А.Соляник. [http://www.fegi.ru/FEGI/museum/novoste/charoit.htm Чароит - открытие второй половины XX в.]<br /> <br /> '''Литература:'''<br /> <br /> *Акимов А.П. Уникальный российский ювелирно-поделочный камень чароит. // Отечественная геология, 1996, N 9, с. 25-41.<br /> *Бухтиярова Е.В., Смирнов А.А. Природа шелковистого и перламутрового отлива чароита. // Минерал. ж. 1992. N 2. С. 95-99.<br /> *Воробьёв Е.И. Чароит. Новосибирск: Академическое изд-во &quot;Гео&quot;, 2008. - 140 с. \\ [http://www.izdatgeo.ru/index.php?action=book&amp;id=167 Книга] <br /> *Евдокимов М.Д., Булах А.Г, Борисов А.Б. Морфогенетические типы чароита и их ювелирные качества. // Минерал. ж. 1985. N 5. С. 24-31.<br /> * Киевленко Е.Я. Декоративные разновидности цветного камня СССР. М.: Недра, 1989. 287 с. <br /> * Рогова В.П., Рогов Ю.Г., Дриц В.А., Кузнецова Н.Н. Чароит - новый минерал и новый ювелирно-поделочный камень // Зап. ВМО., 1978. Вып. 1., с. 94-100.<br /> * Соболева Т.В., Смирнова А.А., Соболева А.А. Оценка качества ювелирно-поделочного чароита и его ювелирных разновидностей // Материалы VI Междунар. конф. «Минералогия, геммология, искусство». СПб., 2003, с. 69-70. <br /> <br /> '''См. также:'''<br /> *[[Месторождение Сиреневый камень]]<br /> *[http://geo.web.ru/druza/m-charoit.htm Чароит, разновидности и месторождения на сайте А.А. Евсеева]<br /> *[http://www.webmineral.com/data/Charoite.shtml Чароит в базе webmineral.com] (Англ.)<br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Силикаты]]<br /> [[Category:Поделочные камни]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D0%B0%D1%83%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T20:09:52Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Таусонит''' - минерал [[перовскита группа|группы перовскита]], названный в честь минералога Л.В.Таусона (Иркутск).&lt;br&gt; <br /> Состав - SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Сингония кубическая, пр. группа Pm3m, параметр ячейки а=3,91. Таусонит - единственный из минералов этой группы, который кристаллизуется в идеальной структуре типа перовскита и сохраняет ее вплоть до комнатной температуры.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''свойства'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Обнаружен в виде мелких кубических кристаллов серого, красного и красновато-коричневого цвета, с алмазным блеском. Твердость 6-6,5; плотность 4,88. Оптически изотропен, N = 2,4.<br /> <br /> Обнаружен в [[чароит|чароитоносных]] метасоматитах [[Мурунский массив|Мурунского массива]] (Алданский район, Южная Якутия).<br /> <br /> Синтетический аналог таусонита - титанат стронция, используется в ювелирной промышленности в качестве имитации алмаза.<br /> <br /> <br /> <br /> Записки ВМО. Ч. 113 (1986), с. 86. &lt;br&gt;<br /> Amer. Miner. V. 70 (1985), p. 218.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D0%B0%D1%83%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T20:07:44Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>'''Таусонит''' - минерал [[перовскита группа|группы перовскита]], названный в честь минералога Л.В.Таусона (Иркутск).&lt;br&gt; <br /> Состав - SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Сингония кубическая, пр. группа Pm3m, параметр ячейки а=3,91. Таусонит - единственный из минералов этой группы, который кристаллизуется в идеальной структуре типа перовскита и сохраняет ее вплоть до комнатной температуры.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''свойства'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Обнаружен в виде мелких кубических кристаллов серого, красного и красновато-коричневого цвета, с алмазным блеском. Твердость 6-6,5; плотность 4,88. Оптически изотропен, N = 2,4.<br /> <br /> Обнаружен в [[чароит|чароитоносных]] метасоматитах [[Мурун|Мурунского массива]] (Алданский район, Южная Якутия).<br /> <br /> Синтетический аналог таусонита - титанат стронция, используется в ювелирной промышленности в качестве имитации алмаза.<br /> <br /> <br /> <br /> Записки ВМО. Ч. 113 (1986), с. 86. &lt;br&gt;<br /> Amer. Miner. V. 70 (1985), p. 218.<br /> <br /> [[category:минералы]]<br /> [[category:окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D0%B0%D1%83%D1%81%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T20:05:16Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: '''Таусонит''' - минерал группы перовскита, названный в честь минералога Л.В.Таусон...</p> <hr /> <div>'''Таусонит''' - минерал [[перовскита группа|группы перовскита]], названный в честь минералога Л.В.Таусона (Иркутск).&lt;br&gt; <br /> Состав - SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. Сингония кубическая, пр. группа Pm3m, параметр ячейки а=3,91. Таусонит - единственный из минералов этой группы, который кристаллизуется в идеальной структуре типа перовскита и сохраняет ее вплоть до комнатной температуры.&lt;br&gt;<br /> <br /> '''свойства'''&lt;br&gt;<br /> <br /> Обнаружен в виде мелких кубических кристаллов серого, красного и красновато-коричневого цвета, с алмазным блеском. Твердость 6-6,5; плотность 4,88. Оптически изотропен, N = 2,4.<br /> <br /> Обнаружен в [[чароит|чароитоносных]] метасоматитах [[Мурун|Мурунского массива]] (Алданский район, Южная Якутия).<br /> <br /> Синтетический аналог таусонита - титанат стронция, используется в ювелирной промышленности в качестве имитации алмаза.<br /> <br /> <br /> <br /> <br /> Записки ВМО. Ч. 113 (1986), с. 86. &lt;br&gt;<br /> Amer. Miner. V. 70 (1985), p. 218.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-20T19:42:08Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* перовскита группа */</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся [[окислы|сложные оксиды]], кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит]]-(Ce)''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983.<br /> <br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Category:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82 2009-05-20T19:40:42Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:M-perov_7-1a.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[кальцит]]е. Ахматовская копь, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> [[Изображение:Per_MMF.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[скарн]]е, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]].]]<br /> '''Перовскит''' (в честь Л. А. Перовского, министра просвещения России в первой половине XIX в.), открыт на Среднем Урале Густавом [[Розе]] - [[минерал]] из класса окислов с формулой CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (41,24% CaO и 58,76% TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;); иногда содержит примеси Ce и Na (кнопит), Nb, Ce, Fe (дизаналит), Na, Ce, Nb. Относится к [[перовскита группа |группе перовскита]].<br /> <br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]] (псевдокубический). В псевдоизометрической координационной [[кристаллическая структура|структуре]] перовскита каждый [[атом]] Ca окружен 12 атомами кислорода, расположенными по вершинам кубооктаэдра, а Ti находится в октаэдрической координации. На псевдокубических гранях имеется характерная штриховка, параллельная рёбрам. <br /> [[Спайность]] по кубу несовершенная; [[твердость]] 5,5-6, [[плотность]] 3,95-4 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. Цвет чёрный, серовато-чёрный, коричневато-бурый. <br /> В проходящем свете светло-серый, иногда с бурым, желтым или оранжевым оттенком. Характерно сложное полисинтетическое двойникование. Двуосный положительный (2V = 70-88°), реже изотропный. Nm = 2,29-2,38, Δ=0,017, слабо плеохроирует в оранжево-желтых тонах. <br /> <br /> Характерен для ультраосновных щелочных пород ([[оливинит]]ов, [[пироксенит]]ов, [[кимберлит]]ов) и связанных с ними рудных сегрегаций, и [[карбонатит]]ов. Образует вкрапления на контактах основных магматических пород с [[известняк]]ами, в [[хлоритовый сланец|хлоритовых сланцах]] и в [[нефелин]]овых, [[лейцит]]овых и [[мелилит]]овых [[базальт]]ах.&lt;br&gt; <br /> Разновидности перовскита используются как [[руда]] для получения [[редкоземельные элементы|редкоземельных]] элементов цериевой группы (кнопит), ниобия и титана ([[дизиналит]]).<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Категория:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-20T19:32:29Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* перовскита группа */</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся [[окислы|сложные оксиды]], кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит]]-(Ce)''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983.<br /> <br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9B%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B8%D1%82 2009-05-20T19:17:30Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:M-lopar_13_2176.jpg|thumb|180px|Лопарит -(Ce) ~2см., Сев.Прибайкалье. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]]]]<br /> [[Изображение:Loparite_Kol.jpg|thumb|180px|Лопарит-(Се), [[двойниковые кристаллы|двойник]] прорастания ~1см. [[Хибинский массив|Хибины]]]]<br /> '''Лопарит-(Ce)''' - по русскому назв. народности Кольского полуострова(-саамы), - [[минерал]] состава (Na, Ce, Ca)(Ti, Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. В качестве существенных примесей присутствуют Sr, Y, Th, Ta. Является минеральным видом [[перовскита группа|группы перовскита]].<br /> == Свойства ==<br /> Образует преимущественно очень мелкие (до 2-3 мм.) кристаллы кубовидной формы, обычны [[двойниковые кристаллы|двойники]] прорастания. Иногда кристаллы достигают размеров свыше 5-10 мм., но они весьма редки.&lt;br&gt; <br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]](псевдокубический). [[Кристаллическая структура|Структура]] лопарита близка к структуре [[перовскит]]а.&lt;br&gt; <br /> [[Спайность]] отсутствует, излом неровный. [[Цвет минералов|Цвет]] чёрный, серовато-чёрный, чёрно-коричневый до бурого. [[Блеск]] полуметаллический. [[Цвет черты]] коричный(от слова корица) до серо-коричневого. Непрозрачен. [[Твердость|Твёрдость]] 5,5-6. [[Плотность]] 4,75 - 4,89г/cм&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. Под [[Паяльная трубка|п.тр]]. не плавится, в кислотах не растворяется.<br /> <br /> == Нахождение ==<br /> Лопарит встречается в [[нефелиновый сиенит|нефелиновых сиенитах]] (иногда как один из [[породообразующие минералы|породообразующих]] [[магма]]тических минералов), реже - в [[пегматиты|пегматитах]], генетически связанных с нефелиновыми сиенитами; в [[малиньит]]ах, [[уртит]]ах, [[фойяит]]ах, [[карбонатит]]ах.&lt;br&gt; <br /> Сопутствующие минералы - [[альбит]], [[мусковит]], [[эгирин]], [[эвдиалит]], [[титанит]].&lt;br&gt; <br /> Месторождения - [[Хибинский массив|Хибины]] и [[Ловозерский массив|Ловозеро]] (Кольский п-ов), Прибайкалье.&lt;br&gt;<br /> Использование - важная руда ниобия.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Категория:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9B%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B8%D1%82 2009-05-20T19:12:00Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* Свойства */</p> <hr /> <div>[[Изображение:M-lopar_13_2176.jpg|thumb|180px|Лопарит -(Ce) ~2см., Сев.Прибайкалье. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]]]]<br /> [[Изображение:Loparite_Kol.jpg|thumb|180px|Лопарит-(Се), [[двойниковые кристаллы|двойник]] прорастания ~1см. [[Хибинский массив|Хибины]]]]<br /> '''Лопарит''' - по назв. народности Кольского полуострова(-свамы; син:&quot;Лопарская кровь&quot;), - [[минерал]] состава (Na, Ce, Ca)(Ti, Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;. В качестве существенных примесей присутствуют Sr, Y, Th. Считается разновидностью [[перовскит]]а, богатой Nb и [[редкоземельные элементы|редкими землями]].<br /> == Свойства ==<br /> Образует преимущественно очень мелкие (до 2-3 мм.) кристаллы кубовидной формы, обычны [[двойниковые кристаллы|двойники]] прорастания. Иногда кристаллы достигают размеров свыше 5-10 мм., но они весьма редки.&lt;br&gt; <br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]](псевдокубический). [[Кристаллическая структура|Структура]] лопарита близка к структуре [[перовскит]]а.&lt;br&gt; <br /> [[Спайность]] отсутствует, излом неровный. [[Цвет минералов|Цвет]] чёрный, серовато-чёрный, чёрно-коричневый до бурого. [[Блеск]] полуметаллический. [[Цвет черты]] коричный(от слова корица) до серо-коричневого. Непрозрачен. [[Твердость|Твёрдость]] 5,5-6. [[Плотность]] 4,75 - 4,89г/cм&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. Под [[Паяльная трубка|п.тр]]. не плавится, в кислотах не растворяется.<br /> <br /> == Нахождение ==<br /> Лопарит встречается в [[нефелиновый сиенит|нефелиновых сиенитах]] (иногда как один из [[породообразующие минералы|породообразующих]] [[магма]]тических минералов), реже - в [[пегматиты|пегматитах]], генетически связанных с нефелиновыми сиенитами; в [[уртит]]ах, [[фойяит]]ах, [[карбонатит]]ах.&lt;br&gt; <br /> Сопутствующие минералы - [[альбит]], [[мусковит]], [[эгирин]], [[эвдиалит]], [[титанит]].&lt;br&gt; <br /> Месторождения - [[Хибинский массив|Хибины]] и [[Ловозерский массив|Ловозеро]] (Кольский п-ов), Прибайкалье.<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Категория:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-20T19:10:32Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* перовскита группа */</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся сложные оксиды, кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит-(Ce)]]''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983.<br /> <br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-20T19:09:11Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>== перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся сложные оксиды, кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce, La, Nd, Pr , Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не только не нарушающие общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит-(Ce)]]''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[бариоперовскит]]''' BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> <br /> Годовиков А.А. Минералогия,М., Недра, 1983.<br /> Флейшер М. Словарь минеральных видов. М.1992.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82%D0%B0_%D0%B3%D1%80%D1%83%D0%BF%D0%BF%D0%B0 2009-05-20T18:58:15Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: == перовскита группа == К группе перовскита относятся сложные оксиды, кристаллизующиеся в структурно...</p> <hr /> <div><br /> == перовскита группа ==<br /> <br /> К группе перовскита относятся сложные оксиды, кристаллизующиеся в структурном типе [[перовскит|перовскита]], характеризующиеся общей формулой ABO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;, где A = Ca, Sr, Ba, Ce и другие TR, Na, K, Th, U; B = Ti, Nb, Ta, Zr, Hf, Sn, W. <br /> Структуры большинства минералов этой группы при нормальных условиях отклоняются от идеализированной кубической структуры типа перовскита, стабильной лишь при высоких температурах. Появляющиеся при снижении температуры малые искажения структуры, не нарушающие не только общий структурный мотив, но и сохраняющие координационные числа катионов A и B, приводят к возникновению структур ромбической или моноклинной сингоний. Полиморфный переход от высокотемпературной кубической модификации к искаженным низкосимметричным формам сопровождается появлением [[параморфоза|параморфоз]], состоящих из агрегата тесно сросшихся, закономерно ориентированных в нескольких направлениях идентичных доменов, что выражается морфологически в появлении штриховки.<br /> <br /> К группе перовскита относятся следующие минеральные виды:<br /> <br /> '''[[перовскит]]''' CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лакаргит]]''' CaZrO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[таусонит]]''' SrTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[луешит]]''' NaNbO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> '''[[лопарит-(Ce)]]''' (Ce,Na,Ca)(Ti,Nb)O&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;<br /> <br /> бариоперовскит BaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B2%D1%81%D0%BA%D0%B8%D1%82 2009-05-20T18:05:11Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:M-perov_7-1a.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[кальцит]]е. Ахматовская копь, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]]. Фото: А.А. Евсеев]]<br /> [[Изображение:Per_MMF.jpg|thumb|230px|Перовскит в [[скарн]]е, Южн.Урал. Из собрания [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|ФММ]].]]<br /> '''Перовскит''' (в честь Л. А. Перовского, министра просвещения России в первой половине XIX в.), - [[минерал]] из класса окислов с формулой CaTiO&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (41,24% CaO и 58,76% TiO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;); иногда содержит примеси Ce и Na (кнопит), Nb, Ce, Fe (дизаналит), Na, Ce, Nb. Относится к [[перовскита группа |группе перовскита]].<br /> <br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]] (псевдокубический). В псевдоизометрической [[кристаллическая структура|структуре]] перовскита каждый [[атом]] Ca окружен 12 атомами кислорода, расположенными по вершинам кубооктаэдра, а Ti находится в октаэдрической координации. На псевдокубических гранях имеется характерная штриховка, параллельная рёбрам. <br /> [[Спайность]] по кубу несовершенная; [[твердость]] 5,5-6, [[плотность]] 3,95-4 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. Цвет чёрный, серовато-чёрный, коричневато-бурый. <br /> <br /> Характерен для ультраосновных щелочных пород ([[оливинит]]ов, [[пироксенит]]ов, [[кимберлит]]ов) и связанных с ними рудных сегрегаций, и [[карбонатит]]ов. Образует вкрапления на контактах основных магматических пород с [[известняк]]ами, в [[хлоритовый сланец|хлоритовых сланцах]] и в [[нефелин]]овых, [[лейцит]]овых и [[мелилит]]овых [[базальт]]ах.&lt;br&gt; <br /> Разновидности перовскита используются как [[руда]] для получения [[редкоземельные элементы|редкоземельных]] элементов цериевой группы (кнопит), ниобия и титана ([[дизиналит]]).<br /> <br /> [[Category:Минералы]]<br /> [[Категория:Окислы]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A2%D0%BE%D0%BF%D0%B0%D0%B7 2009-05-20T10:20:05Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>[[Изображение:Topaz_Schorl_Clevland.jpg|thumb|200px|Топаз, [[шерл]], [[клевеландит]]. Пакистан, с [http://www.rusmineral.ru rusmineral.ru].]]<br /> [[Изображение:M-topaz_GR.JPG|thumb|200px|Топаз, [[кварц]], [[альбит]]. Мурзинка, Урал. Фото: А.А.Евсеев]]<br /> '''Топа́з''' - минерал из группы островных [[Силикаты|силикатов]], [[ортосиликат]] алюминия состава Al&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; [SiO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;] (F, OH)&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; Возможны примеси Fe&lt;sup&gt;2+&lt;/sup&gt;, Fe&lt;sup&gt;3+&lt;/sup&gt;, Ti, Cr, V и др. Назв. предположит. по месту первой находки на острове Топазиос (Топазион) в Красном море (в настоящее время - о. Зеберген), по другой версии - от санскритского &quot;топас&quot; - огонь. Син. &quot;тяжеловес&quot; (старое название уральских рудокопов, из-за большого уд. веса)<br /> <br /> == Свойства ==<br /> Кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]], ромбо-дипирамидальный [[вид симметрии]]. [[Цвет минералов|Цвет]] топаза разнообразен: от коричнево- и винно- жёлтого до голубого, розового, золотистого, оранжевого и красновато-оранжевого (редко). Чаще - бесцветный. Встречаются полихромные топазы, когда разные участки (пирамиды нарастания кристалла) или зоны роста одного кристалла имеют разную окраску (обычно голубой/винно-жёлтый). Топазы жётлто-коричневых оттенков могут в той или иной степени утрачивать свою окраску в случае длительного воздействия на них прямого солнечного света. От воздействия радиоактивного облучения, напротив, бесцветные разности приобретают интенсивную винно-жёлтую до жёлто-коричневой окраску. [[Твёрдость]] 8, [[плотность]] 3,5 - 3,6 г/см&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;. [[Спайность]] совершенная в одном направлении по (001), излом раковистый. [[Блеск]] сильный, стеклянный, на плоскостях спайности и внутренних трещин - перламутровый. Устойчив к внешним воздействиям, в кислотах не растворяется. Разлагается фосфорной солью. Топаз - один из эталонных минералов минералогической шкалы твёрдости ([[Мооса шкала|шкалы Мооса]]).<br /> <br /> == Формы нахождения ==<br /> [[Кристалл]]ы обычны, как правило богаты гранями и часто хорошо образованы. [[Габитус кристаллов|Габитус]] кристаллов ромбо-призматический или кроткостолбчатый. Иногда крупные, известны находки кристаллов массой до 60-80 кг. Грани [[призма|призмы]] обычно немногочисленны, а головки кристаллов бывают весьма разнообразны и богаты гранями, на гранях призмы часто грубая вертикальная штриховка. Характерны признаки природного растворения, проявляющиеся на головках кристаллов в конусовидных и сосковидных формах, а на гранях призм - в форме отрицательных тетрагональных пирамид и параллельных удлинению бороздок. Также [[параллельно-шестоватый агрегат|параллельно-шестоватые]] крупнокристаллические сростки, скрытокристаллические &quot;яшмоподобные&quot; образования, лучистые и тонкопластинчатые ([[пикнит]]) агрегаты.<br /> <br /> == Происхождение ==<br /> Типичный минерал [[грейзен]]ов и [[гранит]]ных [[Пегматиты|пегматит]]ов. В некоторых обогащенных фтором гранитах образуется непосредственно из [[магма]]тического расплава. В [[онгонит]]ах может являться [[Породообразующие минералы|породообразующим]] минералом. Встречается также в составе [[галька|гальки]] [[Россыпи|россыпей]].&lt;br&gt;<br /> Сопутствующие минералы - дымчатый [[кварц]] или морион, [[флюорит]], [[касситерит]], [[слюды]], [[полевые шпаты]], [[турмалин]], [[лепидолит]], [[ильменит]].<br /> <br /> == Месторождения ==<br /> На протяжении XVIII - XIV вв. и вплоть до середины ХХ века аибольшее число находок топаза было зафиксировано на Южн. Урале, в [[Ильменский государственный заповедник|Ильменcком минералогическом заповеднике]]. В Ильменах было обнаружено большое количество [[пегматиты|пегматитовых]] жил, заключавших в себе миаролитовые полости с многочисленными кристаллами топаза. Именно с открытия топазов началась слава Ильменских гор. В Ильменах топаз встречался гл. образом бесцветный, но находились и более ценные кристаллы красивой голубой окраски; отдельные камни достигали массы до 30 кг. Топазы встречаются на Урале в четырёх различных формациях, причем для каждой характерна определенная его окраска и формы кристаллов. Бесцветные топазы, нередко в виде крупных кристаллов, интенсивно добывались в свое время из полостей [[амазонит]]овых гранитных пегматитов Ильменогорского &quot;самоцветного пояса&quot;, где они были впервые обнаруженные казаком Прутовым в начале XIX века; было добыто несколько тонн прозрачных кристаллов, наиболее крупные из которых были до 10 кг. Голубые и жёлтые топазы характерны для миарол жильных гранитных пегматитов Мурзинско-Адуйского &quot;самоцветного пояса&quot;, ярко-голубые - для сложнопостроенных гранит-пегматитовых тел, и, наконец, малиновые и розовые топазы были встречены только в уникальных небольших кварцевых жилах около восточного тектонического шва Кочкарского мегантиклинория на Южном Урале. Суммируя общие перспективы Урала по топазовой минерализации, академик [[Ферсман, Александр Евгеньевич|А. Е. Ферсман]] в 1925 г. писал: &quot;Россия может гордиться своими топазами, которые по красоте тона, чистоте воды и величине кристаллов занимают исключительное место среди топазов всего света: по качеству русский топаз выделяется среди всех топазов известных месторождений, причем красота нежно-голубого топаза Мурзинки, красновато-фиолетовый тон топазов Санарки и Каменки - всё это составляет гордость русских цветных камней&quot;.<br /> <br /> До недавнего времени в большом количестве винно-жёлтые, голубые и двухцветные зональноокрашенные топазы извлекались наряду с [[берилл]]ом попутно при добыче пьезооптического кварцевого сырья в шахтах Володарск-Волынского пегматитового поля (Украина). Волынские топазы отличались очень высоким качеством и зачастую достигали на редкость больших размеров; так, в 1965 г. в одной из шахт обнаружили винно-жёлтый кристалл массой 117 кг. В настоящее время волынское [[месторождение]] законсервировано, но далеко не исчерпано.&lt;br&gt;<br /> Кристалл топаза массой в 5 тонн был найден в Бразилии. В горах Шри-Ланки месторождения топазов были известны ещё в древности и топазы добывались в качестве драгоценных камней. Замечательные по красоте [[коллекционирование минералов|коллекционные]] штуфы и отдельные кристаллы поступают в последние годы из новых пегматитовых м-ний Афганистана и Пакистана. <br /> <br /> == Практическое использование ==<br /> Красиво окрашенные прозрачные топазы - [[драгоценные камни]]. Хорошо поддаются огранке. Топазы часто путают с [[раухтопаз]]ом (широко распространённая недорогая дымчатая разновидность [[кварц]]а) из-за сходства названий, хотя при внимательном рассмотрении они имеют совсем разные оттенок, твёрдость, блеск, и легко отличимы по удельному весу (топаз намного тяжелей).<br /> ==Фотографии топазов==<br /> &lt;center&gt;&lt;gallery widths=&quot;120px&quot; heights=&quot;150px&quot; perrow=&quot;4&quot;&gt;<br /> Изображение:Топаз5,2см_дерШайтанкаСрУрал.jpg|Топаз 5,2см., Ср. Урал. [http://www.fmm.ru/collectframe.htm Музей им. А.Е. Ферсмана]<br /> Изображение:Topaz4,7cm.MMF.jpg|Топаз 4,7см., Забайкалье. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е. Ферсмана]]<br /> Изображение:TopazMMF_Каменка_Урал.jpg|Розовый топаз, Ю. Урал. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е. Ферсмана]]<br /> Изображение:Topaz_Murz.jpg|Топаз и морион. Мурзинка. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е. Ферсмана]]<br /> Изображение:Topaz_td.JPG|Топаз, сросток кристаллов. Урал <br /> &lt;/gallery&gt;&lt;/center&gt;<br /> ----<br /> '''Литература:'''<br /> *Смольянинов Л.А. Как определять минералы по внешним признакам. М., 1951<br /> *Лазаренко Е.К. &quot;Курс минералогии&quot;. М., &quot;Высшая школа&quot;, 1971 <br /> *Бетехтин А.Г. &quot;Курс минералогии&quot;, под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008 <br /> <br /> '''См. также:'''<br /> *[http://mindraw.web.ru/cristall9.htm Формы природного растворения кристаллов, фотогалерея]<br /> __NOTOC__<br /> [[Категория:Минералы]]<br /> [[Категория:Островные силикаты]]<br /> [[Категория:Драгоценные камни]]</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T10:16:06Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* ПИКНИТ */</p> <hr /> <div>== ПИКНИТ ==<br /> '''Пикнит''' - морфологическая разновидность [[топаз|топаза]], характеризующаяся субпараллельным расположением шестоватых или столбчатых индивидов, разбитых частыми поперечными трещинами по спайности (001) на пластины, сцементированные обычно [[циннвальдит|циннвальдитом]] с участием кварца и калиевого полевого шпата. Пикнит характерен для высокотемпературных кислых метасоматитов, называемых [[цвиттер|цвиттерами]]. Пикнит из цвиттеров месторождения [[Циновец]] (бывш. Циннвальд) близ Хорни Славков (Рудные Горы, Чехия) характеризуется бледно-желтым цветом.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T10:05:57Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* ПИКНИТ */</p> <hr /> <div>== ПИКНИТ ==<br /> '''Пикнит''' - морфологическая разновидность [[топаз|топаза]], характеризующаяся субпараллельным расположением шестоватых или столбчатых индивидов, разбитых частыми поперечными трещинами по спайности (001) на пластины, сцементированные обычно [[циннвальдит|циннвальдитом]] с участием кварца и калиевого полевого шпата. Пикнит характерен для метасоматитов, называемых [[цвиттер|цвиттерами]]. Пикнит из цвиттеров месторождения [[Циновец]] (бывш. Циннвальд) близ Хорни Славков (Рудные Горы, Чехия) характеризуется бледно-желтым цветом.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T10:04:43Z

<p>Борис Шкурский:&#32;/* ПИКНИТ */</p> <hr /> <div>== ПИКНИТ ==<br /> '''Пикнит''' - морфологическая разновидность [[топаз|топаза]], характеризующаяся субпараллельным расположением шестоватых или столбчатых индивидов, разбитых частыми поперечными трещинами по спайности (001) на пластины, сцементированные обычно [[циннвальдит|циннвальдитом]] с участием кварца и калиевого полевого шпата. Пикнит характерен для метасоматитов, называемых [[цвиттер|цвиттерами]]. Пикнит из цвиттеров месторождения Циновец (бывш. Циннвальд) близ Хорни Славков (Рудные Горы, Чехия) характеризуется бледно-желтым цветом.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B8%D0%BA%D0%BD%D0%B8%D1%82 2009-05-20T10:04:09Z

<p>Борис Шкурский:&#32;Новая: == ПИКНИТ == '''Пикнит''' - морфологическая разновидность топаза, характеризующаяся субпараллел...</p> <hr /> <div><br /> <br /> == ПИКНИТ ==<br /> '''Пикнит''' - морфологическая разновидность [[топаз|топаза]], характеризующаяся субпараллельным расположением шестоватых и столбчатых индивидов, разбитых частыми поперечными трещинами по спайности (001) на пластины, сцементированные обычно [[циннвальдит|циннвальдитом]] с участием кварца и калиевого полевого шпата. Пикнит характерен для метасоматитов, называемых [[цвиттер|цвиттерами]]. Пикнит из цвиттеров месторождения Циновец (бывш. Циннвальд) близ Хорни Славков (Рудные Горы, Чехия) характеризуется бледно-желтым цветом.</div>

Борис Шкурский https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D1%80%D1%82%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82 2009-05-20T09:52:39Z

<p>Борис Шкурский:&#32;</p> <hr /> <div>Ортосиликат - соль ортокремниевой кислоты H&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;[SiO&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;], относящаяся к подклассу островных силикатов класса [[силикаты|силикатов]].</div>

Борис Шкурский