wiki.web.ru - Вклад участника [ru]

Урусов Вадим Сергеевич

2010-01-28T23:35:24Z

Eremin:

[[Изображение:Urusov.jpg |thumb|130px| Урусов В.С.]]
'''Урусов Вадим Сергеевич''' - доктор химических наук, академик РАН, заведующий кафедрой кристаллографии и кристаллохимии Геологического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова. Он является крупным исследователем в области теоретической кристаллохимии, структурной минералогии, геохимии твердого тела, истории и методологии кристаллографии и кристаллохимии. Более 25 лет он читает на Геологическом факультете МГУ курсы «Кристаллохимия» и «Теоретическая и физическая кристаллохимия», является автором учебника «Теоретическая кристаллохимия» и нескольких учебных пособий. Под его руководством защитили диссертации более 30 кандидатов и докторов наук. В.С. Урусов – член Национального Комитета российских кристаллографов, сопредседатель Комиссии по кристаллохимии и рентгенографии минералов Российского Минералогического общества.
 
В.С.Урусов является крупным исследователем в области теоретической кристаллохимии, структурной минералогии, геохимии твердого тела, истории и методологии кристаллографии и кристаллохимии. 
В 1965 г. он защитил диссертацию «Разработка методов определения эффективных зарядов атомов в кристаллах» на соискание ученой степени кандидата химических наук (по специальности «геохимия»). 
В последующие годы В.С. Урусов работал над созданием нового раздела кристаллохимии минералов - энергетической кристаллохимии, изучающей связь структуры и свойств кристаллов с энергией межатомных взаимодействий. Он впервые ввел в кристаллохимию минералов энергию атомизации, вместо энергии решетки в классической кристаллохимии, как универсальную характеристику энергии химической связи в кристалле. Разработанный им теоретический и экспериментальный аппарат энергетической кристаллохимии сделал возможным анализ и прогнозирование свойств минералов, их устойчивости, распространенности и реакционной способности. В 1975 г. вышла в свет его монография «Энергетическая кристаллохимия», где он последовательно изложил свои достижения. В эти и последующие годы В.С. Урусов внес современное содержание в понятие радиусов и эффективных зарядов атомов и ионов, принципы анализа структурных превращений при высоких температурах и давлениях, сформулировал кристаллохимические условия заселения правильных систем точек, принцип минимальной диссимметризации и критерии устойчивости и вероятности кристаллических структур. 
Используя методологию энергетической кристаллохимии, В.С. Урусов детально разработал количественную теорию изоморфизма, которая позволяет оценивать пределы взаимных замещений атомов при изменении температуры и давления, коэффициенты распределения изоморфных примесей при кристаллизации из расплавов и растворов, а также между сосуществующими твердыми фазами. Результаты этих разработок послужили основой диссертации «Энергетическая теория твердых растворов замещения» на соискание ученой степени доктора химических наук, которую В.С. Урусов защитил в 1975 г. В монографии «Теория изоморфной смесимости» (1977), подводящей итог этих исследований, он раскрыл содержание классических правил изоморфизма, вывел и экспериментально подтвердил ряд новых правил.
Развивая эти идеи, он экспериментально обнаружил и объяснил “эффект улавливания” микропримесей точечными и линейными дефектами кристалла. Эти работы заложили основы геохимии твердого тела – нового направления, изучающего распределение химических элементов в минеральных системах с реальными, содержащими различные структурные дефекты, кристаллическими фазами. Монографическая работа «Геохимия твердого тела» (1977, соавторы: Таусон В.Л., Акимов В.В.) посвящена проблемам этого нового научного направления. 
В 80-е годы В.С. Урусов подошел к созданию быстро прогрессирующих сейчас методов компьютерного моделирования и предсказания кристаллической структуры и свойств минералов и их дефектов. Эти идеи нашли отражение в монографии «ЭВМ-моделирование структуры и свойств минералов» (1989, соавтор Дубровинский Л.С.) и большой серии последующих публикаций. В работах последних лет он со своими учениками разрабатывает новые методические подходы к моделированию локальной структуры и свойств твердых растворов. 
В области структурной минералогии он развил методы топологического конструирования и предсказания кристаллических структур минералов и неорганических веществ, стал инициатором прецизионных исследований распределения электронной плотности в минералах рентгеновскими и спектроскопическими методами с целью экспериментального изучения природы химической связи. Его последние работы в этой области касаются новых подходов к анализу искажения координационных полиэдров в свете «принципа минимальной диссимметризации» (максимума симметрии) и статистического анализа распространенности кристаллических структур по классам симметрии и пространственным группам.
В.С. Урусов изучал развитие и взаимное влияние кристаллохимии и геохимии, анализировал кристаллохимическое наследие А.Е. Ферсмана, В.М. Гольдшмидта, А.В. Шубникова, Н.В. Белова, написал несколько работ по истории науки. Как член Комиссии РАН по творческому наследию В.И. Вернадского, организовал изучение и издание его трудов по кристаллографии, в том числе ранее неопубликованных. 
В.С. Урусов - автор более 400 научных работ, и среди них 5 монографий, учебник «Теоретическая кристаллохимия» (1987) и несколько учебных пособий. Соавтор открытия N219 «явления неокисляемости тонкодисперсных металлических фаз в космических телах», в том числе, лунного железа, и нескольких изобретений, защищенных авторскими свидетельствами.
 
В честь Урусова В.С. назван минерал урусовит [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/urusovit.pdf]
[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]

Файл:Urusov.jpg

2010-01-28T23:33:46Z

Eremin: Урусов Вадим Сергеевич

== Краткое описание ==
Урусов Вадим Сергеевич
== Условия распространения: ==

== Источник: ==

Урусов Вадим Сергеевич

2010-01-28T23:32:26Z

Eremin:

'''Урусов Вадим Сергеевич''' - доктор химических наук, академик РАН, заведующий кафедрой кристаллографии и кристаллохимии Геологического факультета МГУ имени М.В.Ломоносова. Он является крупным исследователем в области теоретической кристаллохимии, структурной минералогии, геохимии твердого тела, истории и методологии кристаллографии и кристаллохимии. Более 25 лет он читает на Геологическом факультете МГУ курсы «Кристаллохимия» и «Теоретическая и физическая кристаллохимия», является автором учебника «Теоретическая кристаллохимия» и нескольких учебных пособий. Под его руководством защитили диссертации более 30 кандидатов и докторов наук. В.С. Урусов – член Национального Комитета российских кристаллографов, сопредседатель Комиссии по кристаллохимии и рентгенографии минералов Российского Минералогического общества.
 
В.С.Урусов является крупным исследователем в области теоретической кристаллохимии, структурной минералогии, геохимии твердого тела, истории и методологии кристаллографии и кристаллохимии. 
В 1965 г. он защитил диссертацию «Разработка методов определения эффективных зарядов атомов в кристаллах» на соискание ученой степени кандидата химических наук (по специальности «геохимия»). 
В последующие годы В.С. Урусов работал над созданием нового раздела кристаллохимии минералов - энергетической кристаллохимии, изучающей связь структуры и свойств кристаллов с энергией межатомных взаимодействий. Он впервые ввел в кристаллохимию минералов энергию атомизации, вместо энергии решетки в классической кристаллохимии, как универсальную характеристику энергии химической связи в кристалле. Разработанный им теоретический и экспериментальный аппарат энергетической кристаллохимии сделал возможным анализ и прогнозирование свойств минералов, их устойчивости, распространенности и реакционной способности. В 1975 г. вышла в свет его монография «Энергетическая кристаллохимия», где он последовательно изложил свои достижения. В эти и последующие годы В.С. Урусов внес современное содержание в понятие радиусов и эффективных зарядов атомов и ионов, принципы анализа структурных превращений при высоких температурах и давлениях, сформулировал кристаллохимические условия заселения правильных систем точек, принцип минимальной диссимметризации и критерии устойчивости и вероятности кристаллических структур. 
Используя методологию энергетической кристаллохимии, В.С. Урусов детально разработал количественную теорию изоморфизма, которая позволяет оценивать пределы взаимных замещений атомов при изменении температуры и давления, коэффициенты распределения изоморфных примесей при кристаллизации из расплавов и растворов, а также между сосуществующими твердыми фазами. Результаты этих разработок послужили основой диссертации «Энергетическая теория твердых растворов замещения» на соискание ученой степени доктора химических наук, которую В.С. Урусов защитил в 1975 г. В монографии «Теория изоморфной смесимости» (1977), подводящей итог этих исследований, он раскрыл содержание классических правил изоморфизма, вывел и экспериментально подтвердил ряд новых правил.
Развивая эти идеи, он экспериментально обнаружил и объяснил “эффект улавливания” микропримесей точечными и линейными дефектами кристалла. Эти работы заложили основы геохимии твердого тела – нового направления, изучающего распределение химических элементов в минеральных системах с реальными, содержащими различные структурные дефекты, кристаллическими фазами. Монографическая работа «Геохимия твердого тела» (1977, соавторы: Таусон В.Л., Акимов В.В.) посвящена проблемам этого нового научного направления. 
В 80-е годы В.С. Урусов подошел к созданию быстро прогрессирующих сейчас методов компьютерного моделирования и предсказания кристаллической структуры и свойств минералов и их дефектов. Эти идеи нашли отражение в монографии «ЭВМ-моделирование структуры и свойств минералов» (1989, соавтор Дубровинский Л.С.) и большой серии последующих публикаций. В работах последних лет он со своими учениками разрабатывает новые методические подходы к моделированию локальной структуры и свойств твердых растворов. 
В области структурной минералогии он развил методы топологического конструирования и предсказания кристаллических структур минералов и неорганических веществ, стал инициатором прецизионных исследований распределения электронной плотности в минералах рентгеновскими и спектроскопическими методами с целью экспериментального изучения природы химической связи. Его последние работы в этой области касаются новых подходов к анализу искажения координационных полиэдров в свете «принципа минимальной диссимметризации» (максимума симметрии) и статистического анализа распространенности кристаллических структур по классам симметрии и пространственным группам.
В.С. Урусов изучал развитие и взаимное влияние кристаллохимии и геохимии, анализировал кристаллохимическое наследие А.Е. Ферсмана, В.М. Гольдшмидта, А.В. Шубникова, Н.В. Белова, написал несколько работ по истории науки. Как член Комиссии РАН по творческому наследию В.И. Вернадского, организовал изучение и издание его трудов по кристаллографии, в том числе ранее неопубликованных. 
В.С. Урусов - автор более 400 научных работ, и среди них 5 монографий, учебник «Теоретическая кристаллохимия» (1987) и несколько учебных пособий. Соавтор открытия N219 «явления неокисляемости тонкодисперсных металлических фаз в космических телах», в том числе, лунного железа, и нескольких изобретений, защищенных авторскими свидетельствами.
 
В честь Урусова В.С. назван минерал урусовит [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/urusovit.pdf]
[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]

Урусов Вадим Сергеевич

2010-01-28T23:29:37Z

Eremin: Новая страница: «'''Урусов Вадим Сергеевич''' - доктор химических наук, академик РАН, заведующий кафедрой кри…»

Кристалл

2009-02-04T05:33:16Z

Eremin:

'''Кристаллы''' - твёрдые тела, имеющие естественную форму правильных многогранников.
Название «кристалл» произошло от двух греческих слов – «холод» и «застывать», т.е. означало во времена Гомера «застывший лед» и относилось к кристаллам горного хрусталя, считавшимися окаменевшим льдом. Вначале этим термином называли только прозрачные ограненные природные тела, впоследствии он был распространен на непрозрачные и даже неограненные образования. Большинство природных и искусственных твердых материалов являются поликристаллическими, одиночные кристаллы называются монокристаллами.
Естественная форма кристаллов является следствием упорядоченного расположения в кристалле [[атом]]ов, образующих трёхмерно-периодическую пространственную укладку - [[кристаллическая решетка|кристаллическую решётку]]. Таким образом, кристаллы это твердые тела, характеризующиеся геометрически правильным упорядоченным расположением слагающих их частиц (атомов, ионов, молекул). Все кристаллы обладают той или иной [[симметрия|симметрией]] атомной структуры и соответствующей ей макроскопической [[симметрия кристаллов|симметрией]] внешней формы, а также [[анизотропия|анизотропией]] физических свойств, что обусловливает характерную для них многогранную форму. 
Кристаллическое состояние - равновесное для твёрдых тел. Каждому химическому веществу, находящемуся при данных термодинамических условиях (температура, давление) в кристаллическом состоянии, соответствует определённая [[кристаллическая структура]]. Каждый кристалл обладает определенной кристаллической структурой при соответствующих физико-химических условиях, изменение которых может привести к перестройке как самой структуры, так и к иной внешней форме 

Следует разделять ''идеальный'' и ''реальный'' кристалл. ''Идеальный кристалл'' - это, по сути, математический объект, обладающий в полной мере симметрией, определяемой симметрией его кристаллической структуры и как следствие - идеальной формой. ''Реальный кристалл'' всегда имеет пониженную симметрию вследствие различных внутренних дефектов и воздействия окружающей среды. Реальные кристаллы изучает геохимия твердого тела. Так, согласно универсальному принципу симметрии П.Кюри, при росте реального кристалла сохраняются только те элементы его внутренней симметрии, которые совпадают с симметрией среды кристаллизации. 
Pеальным граням кристалла могут соответствовать лишь те плоскости [[кристаллическая решетка|кристаллической решётки]], которые имеют наибольшую ретикулярную плотность, т.е. на которых на единицу площади приходится наибольшее число составляющих её частиц (атомов, ионов). Таких плоских сеток сравнительно немного, поэтому кристаллы имеют ограничения в отношении числа возможных граней. 
Если кристалл [[Кристаллизация|вырос]] в неравновесных условиях и не имеет в силу этого правильной огранки, или утратил её в результате тех или иных внешних причин (природные и иные повреждения, ювелирная обработка и т. п.), он тем не менее сохраняет основной признак кристаллического состояния - внутреннюю решётчатую атомную структуру и все определяемые ею физические и внешние свойства. Этим объясняется способность осколков кристалла(или его фрагментов любой неправильной внешней формы) при попадании в благоприятную для [[Кристаллизация|кристаллизации]] данного вещества среду покрываться новыми гранями и дорастать до более или менее правильного многогранника с соответствующей симметрией (см. [[Регенерация]]).

Кристаллы изучают различные геохимические науки:
* [[Минералогия]] - изучает кристаллы [[минерал]]ов как главную [[:Категория:Формы нахождения минералов|форму их нахождения]] в природе, определяющую [[:Категория:Свойства минералов|свойства]] минералов и несущую (хранящую) в себе генетическую информацию
* [[Кристаллография]] занимается определением и классификацией внешней [[симметрия|симметрии]] и внутренней [[Кристаллическая структура|структуры]] кристаллов
** [[Кристаллохимия]] изучает закономерности образования кристаллов из различных веществ, особенности их внутреннего строения.
** [[:Категория:Рентгено-структурный анализ|Рентгено-структурный анализ]] - позволяет исследовать особенности состава и структуры реальных кристаллов и использовать рентгенографические методы для диагностики [[минерал]]ов
*[[Кристаллооптика]] изучает оптические свойства кристаллов, [[минеральный агрегат|кристаллических срастаний]] и [[горная порода|горных пород]]
* [[Геммология]] изучает [[:Категория:физика|физические]] и [[:Категория:химия|химические]] свойства природных [[драгоценные камни|драгоценных]] камней и их синтетических аналогов, признаки их отличия и диагностики.
* Экспериментальная [[:Категория:физика]] среди прочего занимается поиском методик выращивания искусственных кристаллов с заданными свойствами.
'''Литература:'''
* Шубников А. В., Флинт Е. А., Бокий Г. Б. Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.
* Костов И. Кристаллография. Пер. с болг., М., 1965.
* Химия: Справ. изд./ В. Шретер, К.-Х. Лаутеншлегер, Х. Бибрак и др. - М.: Химия, 1989 (Пер. с нем.)
==== Ссылки ====
* [http://mindraw.web.ru/photo.htm Кристаллы и кристаллические агрегаты минералов]
* [http://geo.web.ru/mindraw/cristall9.htm Формы природного растворения кристаллов]
* "Гигантские кристаллы" - новый проект Томаса Крассманна [http://giantcrystals.strahlen.org/indexneu.htm The Giant Crystal Project]

[[Category:Формы нахождения минералов]]
[[Category:Термины]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Кристаллическая структура

2009-02-04T05:27:35Z

Eremin:

'''Кристаллическая структура''' [[минерал]]а - внутреннее устройство его [[кристалл]]ов, способ взаимного расположения составляющих их атомов, ионов или молекул. Кристаллическая структура описывается параметрами [[кристаллическая решетка|кристаллической решетки]] и её [[дефекты кристаллов|дефектов]]. Она определяет свойства и [[габитус кристаллов|габитус]], внешний [[облик кристаллов]].
Нельзя смешивать понятия [[кристаллическая структура]] и [[кристаллическая решетка]]. Первый термин относится к реальной картине атомного строения кристалла, второй - к геометрическому образу, описывающему трехмерную периодичность в размещении атомов (или иных частиц) в кристаллическом пространстве. Различие между ними вытекает хотя бы из того, что существует огромное количество разнообразных кристаллических структур, которым соответствует всего лишь 14 решеток Бравэ. Необходимым следствием этого является то, что одна и та же ячейка Бравэ может описывать различные на первый взгляд кристаллические структуры.
Более подробное рассмотрение понятий "структура" и "решетка" проведено [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cell.pdf в обзоре] [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич|Ю.К.Егорова-Тисменко]]

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Кристаллическая решетка

2009-02-04T05:27:06Z

Eremin:

'''Кристаллическая решётка''' - присущее находящемуся в [[кристалл]]ическом состоянии веществу правильное пространственное расположение атомов ([[ион]]ов, [[молекула|молекул]]), характеризующееся периодической повторяемостью в трёх измерениях. 
Нельзя смешивать понятия [[кристаллическая структура]] и [[кристаллическая решетка]]. Первый термин относится к реальной картине атомного строения кристалла, второй - к геометрическому образу, описывающему трехмерную периодичность в размещении [[атом]]ов (или иных частиц) в кристаллическом пространстве. Различие между ними вытекает хотя бы из того, что существует огромное количество разнообразных кристаллических структур, которым соответствует всего лишь [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cells.jpg 14 решеток Бравэ]. Необходимым следствием этого является то, что одна и та же [[Бравэ ячейка|ячейка Бравэ]] может описывать различные на первый взгляд кристаллические структуры. 
Благодаря такой периодичности для описания кристаллической структуры достаточно знать размещение атомов в элементарной ячейке. Её повторением путём параллельных дискретных переносов (трансляций) образуется вся структура [[кристалл]]а. В соответствии с [[симметрия кристаллов|симметрией кристалла]] его элементарная ячейка имеет форму косоугольного или прямоугольного параллелепипеда, трехугольной, четырехугольной или шестиугольной [[Призма|призмы]], куба.
Наличием у кристаллов кристаллической решётки объясняются [[анизотропия]] свойств кристаллов, плоская форма их граней, [[Закон постоянства углов|постоянство углов]] и другие законы [[кристаллография|кристаллографии]]. Изучение геометрии и измерение углов кристалла даёт информацию о параметрах углов его [[Элементарная ячейка кристалла|элементарной ячейки]].
Кристаллическая структура не является статической конструкцией. Образующие её атомы или молекулы колеблются около определённых положений равновесия. Характер этих колебаний зависит от симметрии, [[координационное число|координации]] атомов, энергии межатомных связей. С повышением температуры колебания частиц усиливаются, что приводит к разрушению кристаллической решётки и к переходу вещества из кристаллического в жидкое состояние. 
'''Структура реального кристалла''' всегда отличается от идеальной схемы его кристаллической структуры. Грани кристаллов соответствуют плоским сеткам, рёбра - рядам, а вершины углов - узлам пространственной решётки. Пространственная решётка имеет бесконечное множество плоских сеток, рядов и узлов. Но реальным граням могут соответствовать лишь те плоскости кристаллической решётки, которые имеют наибольшую ретикулярную плотность, т.е. на которых на единицу площади приходится наибольшее число составляющих её частиц (атомов, ионов). Таких плоских сеток сравнительно немного, поэтому кристаллы имеют ограничения в отношении числа возможных граней и [[простая кристаллографическая форма|простых форм]]. 
Помимо всегда имеющих место тепловых колебаний атомов, трансляционно «равные» атомы могут в действительности отличаться по атомному номеру ([[изоморфизм]]) или по массе ядра. Кроме того, в реальном кристалле всегда имеются многочисленные разного рода [[Дефекты кристаллов|дефекты]]: примесные атомы, вакансии, [[Дислокации в кристаллах|дислокации]] и проч., что приводит к формированию [[блочно-мозаичные кристаллы|блочно-мозаичного]] строения или к [[расщепленные кристаллы|расщеплению кристалла]] во время роста.
Более подробное рассмотрение понятий "структура" и "решетка" проведено [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cell.pdf в обзоре] [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич|Ю.К.Егорова-Тисменко]]

'''Литература:'''
* [[Шубников, Алексей Васильевич|Шубников А. В.]], Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.
* [[Белов, Николай Васильевич|Белов Н. В.]] Структура ионных кристаллов и металлических фаз, М., 1947.

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Кристаллическая решетка

2009-02-04T05:26:11Z

Eremin:

'''Кристаллическая решётка''' - присущее находящемуся в [[кристалл]]ическом состоянии веществу правильное пространственное расположение атомов ([[ион]]ов, [[молекула|молекул]]), характеризующееся периодической повторяемостью в трёх измерениях. 
Нельзя смешивать понятия [[кристаллическая структура]] и [[кристаллическая решетка]]. Первый термин относится к реальной картине атомного строения кристалла, второй - к геометрическому образу, описывающему трехмерную периодичность в размещении [[атом]]ов (или иных частиц) в кристаллическом пространстве. Различие между ними вытекает хотя бы из того, что существует огромное количество разнообразных кристаллических структур, которым соответствует всего лишь [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cells.jpg 14 решеток Бравэ]. Необходимым следствием этого является то, что одна и та же [[Бравэ ячейка|ячейка Бравэ]] может описывать различные на первый взгляд кристаллические структуры. 
Благодаря такой периодичности для описания кристаллической структуры достаточно знать размещение атомов в элементарной ячейке. Её повторением путём параллельных дискретных переносов (трансляций) образуется вся структура [[кристалл]]а. В соответствии с [[симметрия кристаллов|симметрией кристалла]] его элементарная ячейка имеет форму косоугольного или прямоугольного параллелепипеда, трехугольной, четырехугольной или шестиугольной [[Призма|призмы]], куба.
Наличием у кристаллов кристаллической решётки объясняются [[анизотропия]] свойств кристаллов, плоская форма их граней, [[Закон постоянства углов|постоянство углов]] и другие законы [[кристаллография|кристаллографии]]. Изучение геометрии и измерение углов кристалла даёт информацию о параметрах углов его [[Элементарная ячейка кристалла|элементарной ячейки]].
Кристаллическая структура не является статической конструкцией. Образующие её атомы или молекулы колеблются около определённых положений равновесия. Характер этих колебаний зависит от симметрии, [[координационное число|координации]] атомов, энергии межатомных связей. С повышением температуры колебания частиц усиливаются, что приводит к разрушению кристаллической решётки и к переходу вещества из кристаллического в жидкое состояние. 
'''Структура реального кристалла''' всегда отличается от идеальной схемы его кристаллической структуры. Грани кристаллов соответствуют плоским сеткам, рёбра - рядам, а вершины углов - узлам пространственной решётки. Пространственная решётка имеет бесконечное множество плоских сеток, рядов и узлов. Но реальным граням могут соответствовать лишь те плоскости кристаллической решётки, которые имеют наибольшую ретикулярную плотность, т.е. на которых на единицу площади приходится наибольшее число составляющих её частиц (атомов, ионов). Таких плоских сеток сравнительно немного, поэтому кристаллы имеют ограничения в отношении числа возможных граней и [[простая кристаллографическая форма|простых форм]]. 
Помимо всегда имеющих место тепловых колебаний атомов, трансляционно «равные» атомы могут в действительности отличаться по атомному номеру ([[изоморфизм]]) или по массе ядра. Кроме того, в реальном кристалле всегда имеются многочисленные разного рода [[Дефекты кристаллов|дефекты]]: примесные атомы, вакансии, [[Дислокации в кристаллах|дислокации]] и проч., что приводит к формированию [[блочно-мозаичные кристаллы|блочно-мозаичного]] строения или к [[расщепленные кристаллы|расщеплению кристалла]] во время роста.
Подробное рассмотрение понятий "структура" и "решетка" проведено [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cell.pdf в обзоре] [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич|Ю.К.Егорова-Тисменко]]

'''Литература:'''
* [[Шубников, Алексей Васильевич|Шубников А. В.]], Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.
* [[Белов, Николай Васильевич|Белов Н. В.]] Структура ионных кристаллов и металлических фаз, М., 1947.

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Кристаллическая решетка

2009-02-04T05:23:45Z

Eremin:

'''Кристаллическая решётка''' - присущее находящемуся в [[кристалл]]ическом состоянии веществу правильное пространственное расположение атомов ([[ион]]ов, [[молекула|молекул]]), характеризующееся периодической повторяемостью в трёх измерениях. 
Нельзя смешивать понятия [[кристаллическая структура]] и [[кристаллическая решетка]]. Первый термин относится к реальной картине атомного строения кристалла, второй - к геометрическому образу, описывающему трехмерную периодичность в размещении [[атом]]ов (или иных частиц) в кристаллическом пространстве. Различие между ними вытекает хотя бы из того, что существует огромное количество разнообразных кристаллических структур, которым соответствует всего лишь [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cells.jpg 14 решеток Бравэ]. Необходимым следствием этого является то, что одна и та же [[Бравэ ячейка|ячейка Бравэ]] может описывать различные на первый взгляд кристаллические структуры. 
Благодаря такой периодичности для описания кристаллической структуры достаточно знать размещение атомов в элементарной ячейке. Её повторением путём параллельных дискретных переносов (трансляций) образуется вся структура [[кристалл]]а. В соответствии с [[симметрия кристаллов|симметрией кристалла]] его элементарная ячейка имеет форму косоугольного или прямоугольного параллелепипеда, трехугольной, четырехугольной или шестиугольной [[Призма|призмы]], куба.
Наличием у кристаллов кристаллической решётки объясняются [[анизотропия]] свойств кристаллов, плоская форма их граней, [[Закон постоянства углов|постоянство углов]] и другие законы [[кристаллография|кристаллографии]]. Изучение геометрии и измерение углов кристалла даёт информацию о параметрах углов его [[Элементарная ячейка кристалла|элементарной ячейки]].
Кристаллическая структура не является статической конструкцией. Образующие её атомы или молекулы колеблются около определённых положений равновесия. Характер этих колебаний зависит от симметрии, [[координационное число|координации]] атомов, энергии межатомных связей. С повышением температуры колебания частиц усиливаются, что приводит к разрушению кристаллической решётки и к переходу вещества из кристаллического в жидкое состояние. 
'''Структура реального кристалла''' всегда отличается от идеальной схемы его кристаллической структуры. Грани кристаллов соответствуют плоским сеткам, рёбра - рядам, а вершины углов - узлам пространственной решётки. Пространственная решётка имеет бесконечное множество плоских сеток, рядов и узлов. Но реальным граням могут соответствовать лишь те плоскости кристаллической решётки, которые имеют наибольшую ретикулярную плотность, т.е. на которых на единицу площади приходится наибольшее число составляющих её частиц (атомов, ионов). Таких плоских сеток сравнительно немного, поэтому кристаллы имеют ограничения в отношении числа возможных граней и [[простая кристаллографическая форма|простых форм]]. 
Помимо всегда имеющих место тепловых колебаний атомов, трансляционно «равные» атомы могут в действительности отличаться по атомному номеру ([[изоморфизм]]) или по массе ядра. Кроме того, в реальном кристалле всегда имеются многочисленные разного рода [[Дефекты кристаллов|дефекты]]: примесные атомы, вакансии, [[Дислокации в кристаллах|дислокации]] и проч., что приводит к формированию [[блочно-мозаичные кристаллы|блочно-мозаичного]] строения или к [[расщепленные кристаллы|расщеплению кристалла]] во время роста.
Подробное рассмотрение понятий "структура" и "решетка" проведено в обзоре Ю.К.Егорова-Тисменко [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cell.pdf в обзоре Ю.К.Егорова-Тисменко ]

'''Литература:'''
* [[Шубников, Алексей Васильевич|Шубников А. В.]], Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.
* [[Белов, Николай Васильевич|Белов Н. В.]] Структура ионных кристаллов и металлических фаз, М., 1947.

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Потенциал ионизации

2008-04-23T05:33:41Z

Eremin:

Потенциал ионизации атома или иона определяется как работа, которая требуется для отрыва электрона от атома или иона и удаления его на бесконечно большое расстояние. По абсолютной величине он равен, очевидно, потенциальной энергии отрываемого электрона, но имеет обратный знак.
 При отрыве от атома первого, второго.., i-электрона говорят о первом (I1), втором (I2).., i-потенциалах ионизации (Ii). Неравенства I1< I2…<Ii очевидны, так как требуется больше энергии, чтобы удалить электрон от частицы с зарядом +i, чем с зарядом + (i-1). Особенно характерными являются первые потенциалы ионизации, отражающие энергетическую устойчивость внешней электронной конфигурации нейтрального атома, от которой зависят его химические и кристаллохимические свойства.

== Справочный плакат: ==
*[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/prop_a4.jpg Свойства свободных атомов. Составитель - Ерёмин Н.Н.]
'''Литература:'''
* Урусов В.С., Ерёмин Н.Н. Кристаллохимия. Краткий курс М.— МГУ, 2004.

[[Category:Кристаллохимия]]

Радиус орбитальный

2008-04-23T05:29:33Z

Eremin:

Рассчитанные методами квантовой механики радиусы главных максимумов радиальной плотности электронов на отдельных орбиталях атомов и ионов называются орбитальными радиусами. Они не являются границами распространения электронной плотности в данном состоянии, а указывает только на наибольшую вероятность встретить электрон именно на этом расстоянии от ядра. Расстояния от ядра до максимума электронной плотности '''внешней''' орбитали атома или иона определяют '''атомный или ионный орбитальный радиусы''', которые указывают на размеры атома или иона в свободном состоянии, т. е. '''до образования ими химической связи'''.

== Справочный плакат: ==
*[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/prop_a4.jpg Свойства свободных атомов. Составитель - Ерёмин Н.Н.]

[[Категория:Кристаллохимия]]

Сера самородная

2008-04-22T07:30:54Z

Eremin:

[[Изображение:Sulphur.jpg|thumb|175px|Сера, 2см. Поволжье]]
[[Изображение:S_доб_КальдИндонез_Ijen.jpg|thumb|175px|Добыча серы из фумарол в [[кальдера|кальдере]] Иен, Индонезия]]
'''Сера самородная''' (англ. Sulphur, нем. Schwefel, от svebal - сера), - [[минерал]] из класса самородных элементов. Сера представляет собой пример хорошо выраженного [[энантиоморфизм|энантиоморфного]] [[полиморфизм]]а. В природе образует 2 [[полиморфизм|полиморфные]] модификации: a-сера ромбическая и b-сера моноклинная. При атмосферном давлении и температуре 95,6°С a-сера переходит в b-серу.
*[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/s_romb.pdf Кристаллохимическое описание струкутры ромбической серы с сайта кафедры кристаллографии] геологического ф-та МГУ.
== Свойства ==
Самородная сера обычно представлена a-серой, которая кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]], ромбо-дипирамидальный [[вид симметрии]]. Самородная сера жёлтого цвета, при наличии примесей - жёлто-коричневая, оранжевая, бурая до чёрной; содержит включения битумов, карбонатов, сульфатов, глины. Кристаллы чистой серы прозрачны или полупрозрачны, сплошные массы просвечивают в краях. Блеск смолистый до жирного. Твердость 1-2, [[спайность|спайности]] нет, излом раковистый. Плотность 2,05 -2,08 г/см3, хрупкая. Плавится при температуре 119°С, загорается при температуре 214-465°С. Легко растворима в канадском бальзаме, в скипидаре и керосине. В HCl и H2SO4 нерастворима. HNO3 и царская водка окисляют серу, превращая её в H2SO4.

== Морфология ==
Образует усечённо-дипирамидальные, реже дипирамидальные, пинакоидальные или толстопризматические [[кристалл]]ы, а также плотные скрытокристаллические, сливные, зернистые, реже тонковолокнистые [[минеральный агрегат|агрегаты]]. Главные формы на кристаллах: [[дипирамида|дипирамиды]] (111) и (113), [[призма|призмы]] (011) и (101), [[пинакоид]] (001). Также сростки и [[друза|друзы]] кристаллов, [[скелетные кристаллы]], [[псевдосталактиты]], порошковатые и землистые массы, налёты и примазки. Для кристаллов характерны множественные параллельные срастания.

== Нахождение ==
Главные типы месторождений самородной серы - [[вулкан]]огенные и [[экзогенные процессы|экзогенные]] (хемогенно-[[Осадочные процессы|осадочные]]). Экзогенные месторождения преобладают; они связаны с [[гипс]]о-[[ангидрит]]ами, которые под воздействием выделений углеводородов и сероводорода восстанавливаются и замещаются серно-[[кальцит]]овыми [[руда]]ми. Такой инфильтрационно-[[метасоматоз|метасоматический]] генезис имеют все крупнейшие месторождения. Самородная сера часто образуется (кроме крупных cкоплений) в результате окисления H2S. [[Геохимия|Геохимические]] процессы её образования существенно активизируются микроорганизмами (сульфатредуцирующими и тионовыми [[бактерии|бактериями]]). Сопутствующие минералы - [[кальцит]], [[арагонит]], [[гипс]], [[ангидрит]], [[целестин]], иногда [[битум]]ы.
Среди [[вулкан]]огенных месторождений самородной серы главное значение имеют [[гидротермальные процессы|гидротермально]]-метасоматические (например, в Японии), образованные сероносными [[кварцит]]ами и [[опалит]]ами, и вулканогенно-осадочные сероносные [[ил]]ы [[кратер]]ных озёр. Образуется также при [[фумарола|фумарольной]] деятельности.

Образуясь в условиях земной поверхности, самородная сера является всё же не очень устойчивой и, постепенно окисляясь, даёт начало [[:Category:сульфаты|сульфатам]], гл. образом [[гипс]]у.

'''Литература:'''
*Лазаренко Е. К. Курс минералогии.// "Высшая школа", М., 1971
*Геохимия и минералогия серы, М., 1972
*[[Юшкин, Николай Павлович|Юшкин Н. П]]., Минералогия и парагенезис самородной серы в экзогенных месторождениях, Л., 1968

'''См. также'''
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Ijen Добыча самородной серы в кальдере Йен, о.Ява, Индонезия] Статья в Англовики.
[[Category:Минералы]]
[[Category:Самородные элементы]]

Сера самородная

2008-04-22T07:30:14Z

Eremin:

[[Изображение:Sulphur.jpg|thumb|175px|Сера, 2см. Поволжье]]
[[Изображение:S_доб_КальдИндонез_Ijen.jpg|thumb|175px|Добыча серы из фумарол в [[кальдера|кальдере]] Иен, Индонезия]]
'''Сера самородная''' (англ. Sulphur, нем. Schwefel, от svebal - сера), - [[минерал]] из класса самородных элементов. Сера представляет собой пример хорошо выраженного [[энантиоморфизм|энантиоморфного]] [[полиморфизм]]а. В природе образует 2 [[полиморфизм|полиморфные]] модификации: a-сера ромбическая и b-сера моноклинная. При атмосферном давлении и температуре 95,6°С a-сера переходит в b-серу.
*[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/fenakite.pdf Кристаллохимическое описание струкутры ромбической серы с сайта кафедры кристаллографии] геологического ф-та МГУ.
== Свойства ==
Самородная сера обычно представлена a-серой, которая кристаллизуется в ромбической [[сингония|сингонии]], ромбо-дипирамидальный [[вид симметрии]]. Самородная сера жёлтого цвета, при наличии примесей - жёлто-коричневая, оранжевая, бурая до чёрной; содержит включения битумов, карбонатов, сульфатов, глины. Кристаллы чистой серы прозрачны или полупрозрачны, сплошные массы просвечивают в краях. Блеск смолистый до жирного. Твердость 1-2, [[спайность|спайности]] нет, излом раковистый. Плотность 2,05 -2,08 г/см3, хрупкая. Плавится при температуре 119°С, загорается при температуре 214-465°С. Легко растворима в канадском бальзаме, в скипидаре и керосине. В HCl и H2SO4 нерастворима. HNO3 и царская водка окисляют серу, превращая её в H2SO4.

== Морфология ==
Образует усечённо-дипирамидальные, реже дипирамидальные, пинакоидальные или толстопризматические [[кристалл]]ы, а также плотные скрытокристаллические, сливные, зернистые, реже тонковолокнистые [[минеральный агрегат|агрегаты]]. Главные формы на кристаллах: [[дипирамида|дипирамиды]] (111) и (113), [[призма|призмы]] (011) и (101), [[пинакоид]] (001). Также сростки и [[друза|друзы]] кристаллов, [[скелетные кристаллы]], [[псевдосталактиты]], порошковатые и землистые массы, налёты и примазки. Для кристаллов характерны множественные параллельные срастания.

== Нахождение ==
Главные типы месторождений самородной серы - [[вулкан]]огенные и [[экзогенные процессы|экзогенные]] (хемогенно-[[Осадочные процессы|осадочные]]). Экзогенные месторождения преобладают; они связаны с [[гипс]]о-[[ангидрит]]ами, которые под воздействием выделений углеводородов и сероводорода восстанавливаются и замещаются серно-[[кальцит]]овыми [[руда]]ми. Такой инфильтрационно-[[метасоматоз|метасоматический]] генезис имеют все крупнейшие месторождения. Самородная сера часто образуется (кроме крупных cкоплений) в результате окисления H2S. [[Геохимия|Геохимические]] процессы её образования существенно активизируются микроорганизмами (сульфатредуцирующими и тионовыми [[бактерии|бактериями]]). Сопутствующие минералы - [[кальцит]], [[арагонит]], [[гипс]], [[ангидрит]], [[целестин]], иногда [[битум]]ы.
Среди [[вулкан]]огенных месторождений самородной серы главное значение имеют [[гидротермальные процессы|гидротермально]]-метасоматические (например, в Японии), образованные сероносными [[кварцит]]ами и [[опалит]]ами, и вулканогенно-осадочные сероносные [[ил]]ы [[кратер]]ных озёр. Образуется также при [[фумарола|фумарольной]] деятельности.

Образуясь в условиях земной поверхности, самородная сера является всё же не очень устойчивой и, постепенно окисляясь, даёт начало [[:Category:сульфаты|сульфатам]], гл. образом [[гипс]]у.

'''Литература:'''
*Лазаренко Е. К. Курс минералогии.// "Высшая школа", М., 1971
*Геохимия и минералогия серы, М., 1972
*[[Юшкин, Николай Павлович|Юшкин Н. П]]., Минералогия и парагенезис самородной серы в экзогенных месторождениях, Л., 1968

'''См. также'''
*[http://en.wikipedia.org/wiki/Ijen Добыча самородной серы в кальдере Йен, о.Ява, Индонезия] Статья в Англовики.
[[Category:Минералы]]
[[Category:Самородные элементы]]

Фенакит

2008-04-22T07:22:25Z

Eremin:

'''Фенакит''' (от греч. phenax, родительный падеж phenakos - "обманщик"), - минерал подкласса островных [[силикаты|силикатов]] состава Be2[SiO4] (содержит 42-45% BeO). Кристаллизуется в тригональной [[сингония|сингонии]]. В основе [[кристаллическая структура|структуры]] лежат тригональные призмы, состоящие из 3 сцепленных вершинами цепочек, в каждой из которых 2 бериллийкислородных тетраэдра [ВеО4] чередуются с тетраэдром [SiO4], при этом последний располагается по спирали в призмах.
==== Свойства ====
Кристаллы обычно мелкие, призматические, реже ромбоэдрические, характерны также радиально-лучистые сростки и [[сферолиты]]. Облик кристаллов отчётливо [[типоморфизм|типоморфен]]: от чечевицеобразного [[ромбоэдр]]ического или короткопризматического в условиях медленной кристаллизации до длиннопризматического и игольчатого (в сферолитах) при быстрой кристаллизации и
[[метасоматоз|метасоматическом]] росте в условиях высокой активности [[фтор]]а.

Бесцветный, желтоватый, розоватый, серый, белый. Блеск стеклянный. Спайность несовершенная по ромбоэдру или призме, излом раковистый. Прозрачен, полупрозрачен или просвечивающий. Твердость 7,5 - 8; плотность 2,94 - 3г/cм3. В кислотах не растворяется. Под [[паяльная трубка|паяльной трубкой]] не плавится. Люминесцирует: в катодных лучах бирюзово-голубой, в ультрафиолетовых - иногда
голубовато-фиолетовый.
==== Нахождение ====
Встречается с [[флюорит]]ом, [[сульфиды|сульфидами]] и [[слюды|слюдами]] в гидротермальных х[[метасоматоз|метасоматических]] образованиях, возникающих по карбонатным (совместно с [[хризоберилл]]ом, [[эвклаз]]ом или [[бертрандит]]ом), основным (совместно с [[бавенит]]ом), ультраосновным (совместно с [[изумруд]]ом, [[александрит]]ом) или кислым алюмосиликатным (совместно с [[берилл]]ом) породам. Месторождения генетически или парагенстически связаны с лейкократовыми или субщелочными и щелочными [[гранит]]ами. Иногда в ассоциации с гентгельвином встречается в
полевошпатовых [[метасоматиты|метасоматитах]]. Изредка наблюдается в гранитных
[[пегматиты|пегматитах]].

Лучшие фенакиты находятся на Урале в Изумрудных копях, где они встречаются вместе с [[изумруд]]ами в [[слюдяной сланец|слюдяном сланце]] и достигают иногда размеров 6-7 см. Их находят и в Ильменских горах, а также на Волыни (Украина).
==== Применение ====
Крупные прозрачные [[кристалл]]ы редки, но после огранки - [[драгоценные камни]] 2-го класса благодаря сильному блеску. Крупные фенакиты иногда ценятся довольно дорого, особенно розовые. [[Руда]] бериллия в гидротермальных месторождениях [[бертрандит]]- фенакит -[[флюорит]]овой формации. В составе комплексных [[бериллий|бериллиевых]] [[руда|руд]] - перспективный источник получения Be.
----
'''См. также:'''
*Фенакит на [http://www.mindat.org/min-3188.html Mindat.org]
*Кристаллохимическое описание фенакита [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/fenakite.pdf выполненное Лыковой И., 2007]
__NOTOC__
[[Категория:Островные силикаты]]
[[Категория:Минералы]]
[[Category:Драгоценные камни]]

Тетраэдр

2008-04-22T05:57:31Z

Eremin:

'''Тетраэдр''', - одна из наиболее распространенных [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Образована четырьмя равносторонними треугольниками, замыкающими пространство. В каждой вершине тетраэдра сходятся по три грани. У правильного тетраэдра все грани являются равносторонними треугольниками, все двугранные углы при рёбрах и все трёхгранные углы при вершинах равны.
Если каждую грань тетраэдра заменить тремя гранями, то по аналогии с [[октаэдр]]ом получим тригонтритетраэдр и пентагонтритетраэдр.
В ромбической и тетрагональной сингониях существуют похожие (но не эквивалентные!) простые формы, называемые ромбическим и тетрагональным тетраэдром, соответственно.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Ромбододекаэдр

2008-04-22T05:57:02Z

Eremin:

<table>
<tr>
<td>
Ромбододекаэдр - [[простая кристаллографическая форма|простая форма]] кубической [[сингония|сингонии]], состоящая из двенадцати граней("додека" - двенадцать, "эдр" - грань, греч.), каждая из которых имеет форму ромба.
 Ромбододекэдр характерен для кристаллов [[гранаты|граната]].
</td>
<td>http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/ba/Rhombicdodecahedron.jpg/120px-Rhombicdodecahedron.jpg 
Ромбододекаэдр
</td>
</table>

 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 
[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Октаэдр

2008-04-22T05:56:31Z

Eremin:

'''Октаэдр''', - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой совокупность восьми граней, расположенных в попарно параллельных положениях. Если каждую грань октаэдра заместить тремя гранями (триоктаэдр), то по количеству сторон этих граней различают тригонтриоктаэдр, тетрагонтриоктаэдр и пентагонтриоктаэдр. При замещении грани октаэдра шестью гранями получается гексаоктаэдр, состоящий из 48 граней.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 
[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Куб

2008-04-22T05:56:18Z

Eremin:

'''Куб''' (гексаэдр), - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой шесть попарно параллельных квадратных граней. Если каждую грань куба заменить четырьмя треугольными гранями, то получится еще одна простая форма, называемая тетрагексаэдр.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Простая кристаллографическая форма

2008-04-22T05:55:59Z

Eremin:

[[Изображение:Garnet_pr_forms.jpg|thumb|150px|Простые формы кристаллов кубической сингонии на примере гранатов андрадита(ромбододекаэдры) и гроссуляра (тетрагонтриоктаэдр). Размер кристаллов по ~ 1см., Якутия.]]
'''Простая кристаллографическая форма''' - совокупность одинаковых по форме и размерам граней, связанных между собой при помощи [[Элементы симметрии|элементов симметрии]]. Например, с помощью [[Ось симметрии|оси симметрии]] 3-го порядка можно из одной плоскости получить тригональную [[призма|призму]]; с помощью оси 4-го порядка - тетрагональную; с помощью оси 6-го порядка - гексагональную. Пересечения простых кристаллографических форм образуют прямые линии, называемые ребрами. Преобладание тех или иных простых кристаллографических форм определяет внешний облик и [[габитус кристаллов]]. Всего существует 47 простых форм кристаллов. 32 из них относятся к низшей и средней [[сингония|сингонии]], и 15 - к высшей [[сингония|сингонии]]. Простые формы средних и низших сингоний никогда не встречаются в высшей, и наоборот.

'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/47form.jpg Посмотреть таблицу простых форм]'''
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Подробнее - для кубических кристаллов]''' 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

Простые формы могут замыкать и не замыкать пространство, соответственно этому они относятся к "открытым" и "закрытым". Поскольку '''открытые формы''' не могут существовать самостоятельно как бы сами по себе, они прежде всего образуют '''комбинации'''. Однако и '''закрытые формы''' очень часто встречаются в комбинациях. Среди простых форм комбинации чаще всего образуют [[призма]] и [[пинакоид]], [[пирамида]] и [[моноэдр]]. Нередко совместно встречаются призма и [[бипирамида]], иногда также [[куб]] и [[октаэдр]]. Так, например, кристалл [[циркон]]а, минерала тетрагональной [[сингония|сингонии]], обычно бывает образован комбинацией двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. [[Призма]] является открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, [[Дипирамида|дипирамида]] же - закрытая форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже в воображаемом продолжении своих граней. 
Чтобы различать на кристаллах простые формы, существует несложное правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм. 
Если присутствует одна-единственная '''открытая простая форма''', не имеющая другой себе эквивалентной, её называют моноэдром. Если моноэдр имеет параллельную противоположную грань, то такая открытая простая форма - пинакоид, а если другая равнозначная плоскость не параллельна, а располагается под углом к первой, то это - диэдр. Когда две равнозначные плоскости сходятся в форме клина, образуется "сфеноид" (осевой диэдр, "полупризма"). При наличии нескольких равнозначных плоскостей, пересекающихся по параллельным ребрам, возникают различные призмы: трехсторонняя (тригональная), четырехсторонняя квадратная (тетрагональная), четырехсторонняя прямоугольная (ромбическая) и шестисторонняя (гексагональная).
Пирамиды — открытые формы из нескольких равнозначных плоскостей со сходящимися в одной точке ребрами. Разновидности пирамид имеют те же названия, что и соответствующие призмы.
К '''закрытым простым формам''' относятся [[бипирамида]], [[октаэдр]], [[трапецоэдр]], [[скаленоэдр]], ромбический и тетрагональный тетраэдры, [[тетраэдр]], куб (гексаэдр), [[ромбоэдр]], [[ромбододекаэдр]], [[пентагондодекаэдр]], [[тетрагонтриктаэдр]]), [[тетрагексаэдр]] и [[гексаоктаэдр]].

Совокупности граней, обладающие одими и теми же свойствами симметрии принадлежат к одному сорту простых форм независимо от симметричных операций, с помощью которых они были выведены. Так, например, совокупность двух параллельных одинаковых граней , связанных элементами симметрии, всегда относится к [[пинакоид]]у.

При описании [[Формы кристаллов|форм кристаллов]] различают простые формы и их '''комбинации'''. Так, если рассматривается кристалл, образованный гранями только одной простой формы, то принято говорить о ''простой форме кристалла'' ([[куб]], [[октаэдр]], [[ромбоэдр]], [[скаленоэдр]]), если же в огранении кристалла участвуют две и более простые кристаллографические формы, то говорят о ''комбинационной форме кристалла'' (кубооктаэдр, скаленоромбоэдр).

Многообразие кристаллов не исчерпывается [[гранные формы кристаллов|"гранными"]] простыми формами, т.е. свойственными выпуклым кристаллическим многогранникам с плоскими гранями. Для описания кристаллических фигур, не имеющих хорошо выраженной многогранной формы (напр., снежинка) были выведены также ''[[вершинные формы кристаллов|вершинные]]'' и ''[[реберные формы кристаллов|рёберные]]'' простые кристаллографические формы.

'''Источники:'''
* Смольянинов Н.А. Практическое руководство по минералогии. М.: "Недра", 1972.
* Шафрановский И.И., Алявдин В.Ф. Краткий курс кристаллографии. М.: "Высшая школа", 1984.
* Шафрановский И.И. Лекции по кристалломорфологии. М.: "Высшая школа", 1968.
* Шубников А. В., Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.

{{с сервера "Все о геологии"|url=http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1176933}}
[[Category:Минералогия]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Теория симметрии кристаллов]]
[[Category:Формы кристаллов|*]]

Пентагондодекаэдр

2008-04-22T05:55:43Z

Eremin:

'''Пентагондодекаэдр''' - (от греческого "пентагон" - пятиугольник и "додекаэдр" - двенадцатигранник) - замкнутый двенадцатигранник с гранями в форме пятиугольников. Одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической сингонии. Грани пентагондодекаэдра - неправильные пятиугольники, симметричные относительно плоскости, проходящей через центр фигуры. Особенно характерен для [[пирит]]а.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 

 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.С. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

'''Источник:''' Геологический словарь для школьников М, Недра, 1985

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Термины]]
[[Category:Формы кристаллов]]

Пентагондодекаэдр

2008-04-22T05:55:24Z

Eremin:

'''Пентагондодекаэдр''' - (от греческого "пентагон" - пятиугольник и "додекаэдр" - двенадцатигранник) - замкнутый двенадцатигранник с гранями в форме пятиугольников. Одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической сингонии. Грани пентагондодекаэдра - неправильные пятиугольники, симметричные относительно плоскости, проходящей через центр фигуры. Особенно характерен для [[пирит]]а.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 

 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

'''Источник:''' Геологический словарь для школьников М, Недра, 1985

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Термины]]
[[Category:Формы кристаллов]]

Октаэдр

2008-04-22T05:55:02Z

Eremin:

'''Октаэдр''', - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой совокупность восьми граней, расположенных в попарно параллельных положениях. Если каждую грань октаэдра заместить тремя гранями (триоктаэдр), то по количеству сторон этих граней различают тригонтриоктаэдр, тетрагонтриоктаэдр и пентагонтриоктаэдр. При замещении грани октаэдра шестью гранями получается гексаоктаэдр, состоящий из 48 граней.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 
[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Куб

2008-04-22T05:54:22Z

Eremin:

'''Куб''' (гексаэдр), - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой шесть попарно параллельных квадратных граней. Если каждую грань куба заменить четырьмя треугольными гранями, то получится еще одна простая форма, называемая тетрагексаэдр.
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Посмотреть таблицу простых форм кубических кристаллов]''' 
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Октаэдр

2008-04-22T05:53:11Z

Eremin:

'''Октаэдр''', - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой совокупность восьми граней, расположенных в попарно параллельных положениях. Если каждую грань октаэдра заместить тремя гранями (триоктаэдр), то по количеству сторон этих граней различают тригонтриоктаэдр, тетрагонтриоктаэдр и пентагонтриоктаэдр. При замещении грани октаэдра шестью гранями получается гексаоктаэдр, состоящий из 48 граней.

 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 
[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Куб

2008-04-22T05:52:55Z

Eremin:

'''Куб''' (гексаэдр), - одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической [[сингония|сингонии]]. Представляет собой шесть попарно параллельных квадратных граней. Если каждую грань куба заменить четырьмя треугольными гранями, то получится еще одна простая форма, называемая тетрагексаэдр.
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

[[Category:Кристаллография]]
[[Category: Формы кристаллов]]
[[Category:Термины]]

Пентагондодекаэдр

2008-04-22T05:52:23Z

Eremin:

'''Пентагондодекаэдр''' - (от греческого "пентагон" - пятиугольник и "додекаэдр" - двенадцатигранник) - замкнутый двенадцатигранник с гранями в форме пятиугольников. Одна из [[простая кристаллографическая форма|простых форм]] кубической сингонии. Грани пентагондодекаэдра - неправильные пятиугольники, симметричные относительно плоскости, проходящей через центр фигуры. Особенно характерен для [[пирит]]а.
 '''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

'''Источник:''' Геологический словарь для школьников М, Недра, 1985

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Термины]]
[[Category:Формы кристаллов]]

Простая кристаллографическая форма

2008-04-22T05:51:11Z

Eremin:

[[Изображение:Garnet_pr_forms.jpg|thumb|150px|Простые формы кристаллов кубической сингонии на примере гранатов андрадита(ромбододекаэдры) и гроссуляра (тетрагонтриоктаэдр). Размер кристаллов по ~ 1см., Якутия.]]
'''Простая кристаллографическая форма''' - совокупность одинаковых по форме и размерам граней, связанных между собой при помощи [[Элементы симметрии|элементов симметрии]]. Например, с помощью [[Ось симметрии|оси симметрии]] 3-го порядка можно из одной плоскости получить тригональную [[призма|призму]]; с помощью оси 4-го порядка - тетрагональную; с помощью оси 6-го порядка - гексагональную. Пересечения простых кристаллографических форм образуют прямые линии, называемые ребрами. Преобладание тех или иных простых кристаллографических форм определяет внешний облик и [[габитус кристаллов]]. Всего существует 47 простых форм кристаллов. 32 из них относятся к низшей и средней [[сингония|сингонии]], и 15 - к высшей [[сингония|сингонии]]. Простые формы средних и низших сингоний никогда не встречаются в высшей, и наоборот.

'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/47form.jpg Посмотреть таблицу простых форм]'''
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Подробнее - для кубических кристаллов]''' 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/literature/kurs/2008_01_volkov_demo.pps Анимация взаимосвязи кубических форм в pps-формате (14,5 М). Выполнил студент 1 курса Волков А.М. в рамках курсовой работы на кафедре кристаллографии (2008 г.)]''' 

Простые формы могут замыкать и не замыкать пространство, соответственно этому они относятся к "открытым" и "закрытым". Поскольку '''открытые формы''' не могут существовать самостоятельно как бы сами по себе, они прежде всего образуют '''комбинации'''. Однако и '''закрытые формы''' очень часто встречаются в комбинациях. Среди простых форм комбинации чаще всего образуют [[призма]] и [[пинакоид]], [[пирамида]] и [[моноэдр]]. Нередко совместно встречаются призма и [[бипирамида]], иногда также [[куб]] и [[октаэдр]]. Так, например, кристалл [[циркон]]а, минерала тетрагональной [[сингония|сингонии]], обычно бывает образован комбинацией двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. [[Призма]] является открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, [[Дипирамида|дипирамида]] же - закрытая форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже в воображаемом продолжении своих граней. 
Чтобы различать на кристаллах простые формы, существует несложное правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм. 
Если присутствует одна-единственная '''открытая простая форма''', не имеющая другой себе эквивалентной, её называют моноэдром. Если моноэдр имеет параллельную противоположную грань, то такая открытая простая форма - пинакоид, а если другая равнозначная плоскость не параллельна, а располагается под углом к первой, то это - диэдр. Когда две равнозначные плоскости сходятся в форме клина, образуется "сфеноид" (осевой диэдр, "полупризма"). При наличии нескольких равнозначных плоскостей, пересекающихся по параллельным ребрам, возникают различные призмы: трехсторонняя (тригональная), четырехсторонняя квадратная (тетрагональная), четырехсторонняя прямоугольная (ромбическая) и шестисторонняя (гексагональная).
Пирамиды — открытые формы из нескольких равнозначных плоскостей со сходящимися в одной точке ребрами. Разновидности пирамид имеют те же названия, что и соответствующие призмы.
К '''закрытым простым формам''' относятся [[бипирамида]], [[октаэдр]], [[трапецоэдр]], [[скаленоэдр]], ромбический и тетрагональный тетраэдры, [[тетраэдр]], куб (гексаэдр), [[ромбоэдр]], [[ромбододекаэдр]], [[пентагондодекаэдр]], [[тетрагонтриктаэдр]]), [[тетрагексаэдр]] и [[гексаоктаэдр]].

Совокупности граней, обладающие одими и теми же свойствами симметрии принадлежат к одному сорту простых форм независимо от симметричных операций, с помощью которых они были выведены. Так, например, совокупность двух параллельных одинаковых граней , связанных элементами симметрии, всегда относится к [[пинакоид]]у.

При описании [[Формы кристаллов|форм кристаллов]] различают простые формы и их '''комбинации'''. Так, если рассматривается кристалл, образованный гранями только одной простой формы, то принято говорить о ''простой форме кристалла'' ([[куб]], [[октаэдр]], [[ромбоэдр]], [[скаленоэдр]]), если же в огранении кристалла участвуют две и более простые кристаллографические формы, то говорят о ''комбинационной форме кристалла'' (кубооктаэдр, скаленоромбоэдр).

Многообразие кристаллов не исчерпывается [[гранные формы кристаллов|"гранными"]] простыми формами, т.е. свойственными выпуклым кристаллическим многогранникам с плоскими гранями. Для описания кристаллических фигур, не имеющих хорошо выраженной многогранной формы (напр., снежинка) были выведены также ''[[вершинные формы кристаллов|вершинные]]'' и ''[[реберные формы кристаллов|рёберные]]'' простые кристаллографические формы.

'''Источники:'''
* Смольянинов Н.А. Практическое руководство по минералогии. М.: "Недра", 1972.
* Шафрановский И.И., Алявдин В.Ф. Краткий курс кристаллографии. М.: "Высшая школа", 1984.
* Шафрановский И.И. Лекции по кристалломорфологии. М.: "Высшая школа", 1968.
* Шубников А. В., Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.

{{с сервера "Все о геологии"|url=http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1176933}}
[[Category:Минералогия]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Теория симметрии кристаллов]]
[[Category:Формы кристаллов|*]]

Простая кристаллографическая форма

2008-04-21T17:22:31Z

Eremin:

[[Изображение:Garnet_pr_forms.jpg|thumb|150px|Простые формы кристаллов кубической сингонии на примере гранатов андрадита(ромбододекаэдры) и гроссуляра (тетрагонтриоктаэдр). Размер кристаллов по ~ 1см., Якутия.]]
'''Простая кристаллографическая форма''' - совокупность одинаковых по форме и размерам граней, связанных между собой при помощи [[Элементы симметрии|элементов симметрии]]. Например, с помощью [[Ось симметрии|оси симметрии]] 3-го порядка можно из одной плоскости получить тригональную [[призма|призму]]; с помощью оси 4-го порядка - тетрагональную; с помощью оси 6-го порядка - гексагональную. Пересечения простых кристаллографических форм образуют прямые линии, называемые ребрами. Преобладание тех или иных простых кристаллографических форм определяет внешний облик и [[габитус кристаллов]]. Всего существует 47 простых форм кристаллов. 32 из них относятся к низшей и средней [[сингония|сингонии]], и 15 - к высшей [[сингония|сингонии]]. Простые формы средних и низших сингоний никогда не встречаются в высшей, и наоборот.

'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/47form.jpg Посмотреть таблицу простых форм]'''
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Подробнее - для кубических кристаллов]''' 
Простые формы могут замыкать и не замыкать пространство, соответственно этому они относятся к "открытым" и "закрытым". Поскольку '''открытые формы''' не могут существовать самостоятельно как бы сами по себе, они прежде всего образуют '''комбинации'''. Однако и '''закрытые формы''' очень часто встречаются в комбинациях. Среди простых форм комбинации чаще всего образуют [[призма]] и [[пинакоид]], [[пирамида]] и [[моноэдр]]. Нередко совместно встречаются призма и [[бипирамида]], иногда также [[куб]] и [[октаэдр]]. Так, например, кристалл [[циркон]]а, минерала тетрагональной [[сингония|сингонии]], обычно бывает образован комбинацией двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. [[Призма]] является открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, [[Дипирамида|дипирамида]] же - закрытая форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже в воображаемом продолжении своих граней. 
Чтобы различать на кристаллах простые формы, существует несложное правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм. 
Если присутствует одна-единственная '''открытая простая форма''', не имеющая другой себе эквивалентной, её называют моноэдром. Если моноэдр имеет параллельную противоположную грань, то такая открытая простая форма - пинакоид, а если другая равнозначная плоскость не параллельна, а располагается под углом к первой, то это - диэдр. Когда две равнозначные плоскости сходятся в форме клина, образуется "сфеноид" (осевой диэдр, "полупризма"). При наличии нескольких равнозначных плоскостей, пересекающихся по параллельным ребрам, возникают различные призмы: трехсторонняя (тригональная), четырехсторонняя квадратная (тетрагональная), четырехсторонняя прямоугольная (ромбическая) и шестисторонняя (гексагональная).
Пирамиды — открытые формы из нескольких равнозначных плоскостей со сходящимися в одной точке ребрами. Разновидности пирамид имеют те же названия, что и соответствующие призмы.
К '''закрытым простым формам''' относятся [[бипирамида]], [[октаэдр]], [[трапецоэдр]], [[скаленоэдр]], ромбический и тетрагональный тетраэдры, [[тетраэдр]], куб (гексаэдр), [[ромбоэдр]], [[ромбододекаэдр]], [[пентагондодекаэдр]], [[тетрагонтриктаэдр]]), [[тетрагексаэдр]] и [[гексаоктаэдр]].

Совокупности граней, обладающие одими и теми же свойствами симметрии принадлежат к одному сорту простых форм независимо от симметричных операций, с помощью которых они были выведены. Так, например, совокупность двух параллельных одинаковых граней , связанных элементами симметрии, всегда относится к [[пинакоид]]у.

При описании [[Формы кристаллов|форм кристаллов]] различают простые формы и их '''комбинации'''. Так, если рассматривается кристалл, образованный гранями только одной простой формы, то принято говорить о ''простой форме кристалла'' ([[куб]], [[октаэдр]], [[ромбоэдр]], [[скаленоэдр]]), если же в огранении кристалла участвуют две и более простые кристаллографические формы, то говорят о ''комбинационной форме кристалла'' (кубооктаэдр, скаленоромбоэдр).

Многообразие кристаллов не исчерпывается [[гранные формы кристаллов|"гранными"]] простыми формами, т.е. свойственными выпуклым кристаллическим многогранникам с плоскими гранями. Для описания кристаллических фигур, не имеющих хорошо выраженной многогранной формы (напр., снежинка) были выведены также ''[[вершинные формы кристаллов|вершинные]]'' и ''[[реберные формы кристаллов|рёберные]]'' простые кристаллографические формы.

'''Источники:'''
* Смольянинов Н.А. Практическое руководство по минералогии. М.: "Недра", 1972.
* Шафрановский И.И., Алявдин В.Ф. Краткий курс кристаллографии. М.: "Высшая школа", 1984.
* Шафрановский И.И. Лекции по кристалломорфологии. М.: "Высшая школа", 1968.
* Шубников А. В., Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.

{{с сервера "Все о геологии"|url=http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1176933}}
[[Category:Минералогия]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Теория симметрии кристаллов]]
[[Category:Формы кристаллов|*]]

Простая кристаллографическая форма

2008-04-21T17:22:12Z

Eremin:

[[Изображение:Garnet_pr_forms.jpg|thumb|150px|Простые формы кристаллов кубической сингонии на примере гранатов андрадита(ромбододекаэдры) и гроссуляра (тетрагонтриоктаэдр). Размер кристаллов по ~ 1см., Якутия.]]
'''Простая кристаллографическая форма''' - совокупность одинаковых по форме и размерам граней, связанных между собой при помощи [[Элементы симметрии|элементов симметрии]]. Например, с помощью [[Ось симметрии|оси симметрии]] 3-го порядка можно из одной плоскости получить тригональную [[призма|призму]]; с помощью оси 4-го порядка - тетрагональную; с помощью оси 6-го порядка - гексагональную. Пересечения простых кристаллографических форм образуют прямые линии, называемые ребрами. Преобладание тех или иных простых кристаллографических форм определяет внешний облик и [[габитус кристаллов]]. Всего существует 47 простых форм кристаллов. 32 из них относятся к низшей и средней [[сингония|сингонии]], и 15 - к высшей [[сингония|сингонии]]. Простые формы средних и низших сингоний никогда не встречаются в высшей, и наоборот.

'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/47form.jpg Посмотреть таблицу простых форм]'''
 
'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Подробнее - дл кубических кристаллов]''' 
Простые формы могут замыкать и не замыкать пространство, соответственно этому они относятся к "открытым" и "закрытым". Поскольку '''открытые формы''' не могут существовать самостоятельно как бы сами по себе, они прежде всего образуют '''комбинации'''. Однако и '''закрытые формы''' очень часто встречаются в комбинациях. Среди простых форм комбинации чаще всего образуют [[призма]] и [[пинакоид]], [[пирамида]] и [[моноэдр]]. Нередко совместно встречаются призма и [[бипирамида]], иногда также [[куб]] и [[октаэдр]]. Так, например, кристалл [[циркон]]а, минерала тетрагональной [[сингония|сингонии]], обычно бывает образован комбинацией двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. [[Призма]] является открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, [[Дипирамида|дипирамида]] же - закрытая форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже в воображаемом продолжении своих граней. 
Чтобы различать на кристаллах простые формы, существует несложное правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм. 
Если присутствует одна-единственная '''открытая простая форма''', не имеющая другой себе эквивалентной, её называют моноэдром. Если моноэдр имеет параллельную противоположную грань, то такая открытая простая форма - пинакоид, а если другая равнозначная плоскость не параллельна, а располагается под углом к первой, то это - диэдр. Когда две равнозначные плоскости сходятся в форме клина, образуется "сфеноид" (осевой диэдр, "полупризма"). При наличии нескольких равнозначных плоскостей, пересекающихся по параллельным ребрам, возникают различные призмы: трехсторонняя (тригональная), четырехсторонняя квадратная (тетрагональная), четырехсторонняя прямоугольная (ромбическая) и шестисторонняя (гексагональная).
Пирамиды — открытые формы из нескольких равнозначных плоскостей со сходящимися в одной точке ребрами. Разновидности пирамид имеют те же названия, что и соответствующие призмы.
К '''закрытым простым формам''' относятся [[бипирамида]], [[октаэдр]], [[трапецоэдр]], [[скаленоэдр]], ромбический и тетрагональный тетраэдры, [[тетраэдр]], куб (гексаэдр), [[ромбоэдр]], [[ромбододекаэдр]], [[пентагондодекаэдр]], [[тетрагонтриктаэдр]]), [[тетрагексаэдр]] и [[гексаоктаэдр]].

Совокупности граней, обладающие одими и теми же свойствами симметрии принадлежат к одному сорту простых форм независимо от симметричных операций, с помощью которых они были выведены. Так, например, совокупность двух параллельных одинаковых граней , связанных элементами симметрии, всегда относится к [[пинакоид]]у.

При описании [[Формы кристаллов|форм кристаллов]] различают простые формы и их '''комбинации'''. Так, если рассматривается кристалл, образованный гранями только одной простой формы, то принято говорить о ''простой форме кристалла'' ([[куб]], [[октаэдр]], [[ромбоэдр]], [[скаленоэдр]]), если же в огранении кристалла участвуют две и более простые кристаллографические формы, то говорят о ''комбинационной форме кристалла'' (кубооктаэдр, скаленоромбоэдр).

Многообразие кристаллов не исчерпывается [[гранные формы кристаллов|"гранными"]] простыми формами, т.е. свойственными выпуклым кристаллическим многогранникам с плоскими гранями. Для описания кристаллических фигур, не имеющих хорошо выраженной многогранной формы (напр., снежинка) были выведены также ''[[вершинные формы кристаллов|вершинные]]'' и ''[[реберные формы кристаллов|рёберные]]'' простые кристаллографические формы.

'''Источники:'''
* Смольянинов Н.А. Практическое руководство по минералогии. М.: "Недра", 1972.
* Шафрановский И.И., Алявдин В.Ф. Краткий курс кристаллографии. М.: "Высшая школа", 1984.
* Шафрановский И.И. Лекции по кристалломорфологии. М.: "Высшая школа", 1968.
* Шубников А. В., Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.

{{с сервера "Все о геологии"|url=http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1176933}}
[[Category:Минералогия]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Теория симметрии кристаллов]]
[[Category:Формы кристаллов|*]]

Простая кристаллографическая форма

2008-04-21T17:21:41Z

Eremin:

[[Изображение:Garnet_pr_forms.jpg|thumb|150px|Простые формы кристаллов кубической сингонии на примере гранатов андрадита(ромбододекаэдры) и гроссуляра (тетрагонтриоктаэдр). Размер кристаллов по ~ 1см., Якутия.]]
'''Простая кристаллографическая форма''' - совокупность одинаковых по форме и размерам граней, связанных между собой при помощи [[Элементы симметрии|элементов симметрии]]. Например, с помощью [[Ось симметрии|оси симметрии]] 3-го порядка можно из одной плоскости получить тригональную [[призма|призму]]; с помощью оси 4-го порядка - тетрагональную; с помощью оси 6-го порядка - гексагональную. Пересечения простых кристаллографических форм образуют прямые линии, называемые ребрами. Преобладание тех или иных простых кристаллографических форм определяет внешний облик и [[габитус кристаллов]]. Всего существует 47 простых форм кристаллов. 32 из них относятся к низшей и средней [[сингония|сингонии]], и 15 - к высшей [[сингония|сингонии]]. Простые формы средних и низших сингоний никогда не встречаются в высшей, и наоборот.

'''[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/47form.jpg Посмотреть таблицу простых форм]'''
 
[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/cubic_a4.jpg Подробенн - дл кубических кристаллов] 
Простые формы могут замыкать и не замыкать пространство, соответственно этому они относятся к "открытым" и "закрытым". Поскольку '''открытые формы''' не могут существовать самостоятельно как бы сами по себе, они прежде всего образуют '''комбинации'''. Однако и '''закрытые формы''' очень часто встречаются в комбинациях. Среди простых форм комбинации чаще всего образуют [[призма]] и [[пинакоид]], [[пирамида]] и [[моноэдр]]. Нередко совместно встречаются призма и [[бипирамида]], иногда также [[куб]] и [[октаэдр]]. Так, например, кристалл [[циркон]]а, минерала тетрагональной [[сингония|сингонии]], обычно бывает образован комбинацией двух простых форм: тетрагональной призмы и тетрагональной дипирамиды. [[Призма]] является открытой формой, поскольку она не замыкает пространства, [[Дипирамида|дипирамида]] же - закрытая форма, так как она полностью замыкает пространство, пусть даже в воображаемом продолжении своих граней. 
Чтобы различать на кристаллах простые формы, существует несложное правило: сколько на равномерно развитом кристалле разных граней, столько будет простых форм. 
Если присутствует одна-единственная '''открытая простая форма''', не имеющая другой себе эквивалентной, её называют моноэдром. Если моноэдр имеет параллельную противоположную грань, то такая открытая простая форма - пинакоид, а если другая равнозначная плоскость не параллельна, а располагается под углом к первой, то это - диэдр. Когда две равнозначные плоскости сходятся в форме клина, образуется "сфеноид" (осевой диэдр, "полупризма"). При наличии нескольких равнозначных плоскостей, пересекающихся по параллельным ребрам, возникают различные призмы: трехсторонняя (тригональная), четырехсторонняя квадратная (тетрагональная), четырехсторонняя прямоугольная (ромбическая) и шестисторонняя (гексагональная).
Пирамиды — открытые формы из нескольких равнозначных плоскостей со сходящимися в одной точке ребрами. Разновидности пирамид имеют те же названия, что и соответствующие призмы.
К '''закрытым простым формам''' относятся [[бипирамида]], [[октаэдр]], [[трапецоэдр]], [[скаленоэдр]], ромбический и тетрагональный тетраэдры, [[тетраэдр]], куб (гексаэдр), [[ромбоэдр]], [[ромбододекаэдр]], [[пентагондодекаэдр]], [[тетрагонтриктаэдр]]), [[тетрагексаэдр]] и [[гексаоктаэдр]].

Совокупности граней, обладающие одими и теми же свойствами симметрии принадлежат к одному сорту простых форм независимо от симметричных операций, с помощью которых они были выведены. Так, например, совокупность двух параллельных одинаковых граней , связанных элементами симметрии, всегда относится к [[пинакоид]]у.

При описании [[Формы кристаллов|форм кристаллов]] различают простые формы и их '''комбинации'''. Так, если рассматривается кристалл, образованный гранями только одной простой формы, то принято говорить о ''простой форме кристалла'' ([[куб]], [[октаэдр]], [[ромбоэдр]], [[скаленоэдр]]), если же в огранении кристалла участвуют две и более простые кристаллографические формы, то говорят о ''комбинационной форме кристалла'' (кубооктаэдр, скаленоромбоэдр).

Многообразие кристаллов не исчерпывается [[гранные формы кристаллов|"гранными"]] простыми формами, т.е. свойственными выпуклым кристаллическим многогранникам с плоскими гранями. Для описания кристаллических фигур, не имеющих хорошо выраженной многогранной формы (напр., снежинка) были выведены также ''[[вершинные формы кристаллов|вершинные]]'' и ''[[реберные формы кристаллов|рёберные]]'' простые кристаллографические формы.

'''Источники:'''
* Смольянинов Н.А. Практическое руководство по минералогии. М.: "Недра", 1972.
* Шафрановский И.И., Алявдин В.Ф. Краткий курс кристаллографии. М.: "Высшая школа", 1984.
* Шафрановский И.И. Лекции по кристалломорфологии. М.: "Высшая школа", 1968.
* Шубников А. В., Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.

{{с сервера "Все о геологии"|url=http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1176933}}
[[Category:Минералогия]]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Теория симметрии кристаллов]]
[[Category:Формы кристаллов|*]]

Двойник срастания

2008-04-21T17:19:30Z

Eremin:

- двойник, в котором составляющие его индивиды лишь соприкасаются
и отделены друг от друга [[плоскостью срастания|плоскостью срастания]]. Синонимы:
двойник соприкосновения, двойник контактовый.
 [http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/twins.jpg Плакат двойников кристаллов, выполненный на кафедре кристаллографии геологического факультета МГУ]

----

'''Источник''': Геологический словарь, М:"Недра",
1978.

[[Category:Кристаллография]]

Двойник дофинейский

2008-04-21T17:18:59Z

Eremin:

- наиболее распространенные двойники кристаллов кварца. Дофинейский
двойник образуется при срастании двух правых или двух левых кристаллов. [[Двойниковая ось|Двойниковой
осью]] является ''L3''.
 [http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/twins.jpg Плакат двойников кристаллов, выполненный на кафедре кристаллографии геологического факультета МГУ]

----

'''Источник''': Геологический словарь, М:"Недра",
1978.

[[Category:Кристаллография]]

Двойник альбитовый

2008-04-21T17:18:29Z

Eremin:

- образованный по альбитовому закону с [[Двойниковая ось|двойниковой
осью]], перпендикулярной (010) и плоскостью срастания (двойниковым швом) (010).
Весьма распространен у триклинных полевых шпатов (кислых плагиоклазов и микроклинов).
Почти всегда полисинтетический.
 [http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/twins.jpg Плакат двойников кристаллов, выполненный на кафедре кристаллографии геологического факультета МГУ]

----

'''Источник''': Геологический словарь, М:"Недра",
1978.

[[Category:Кристаллография]]

Двойник

2008-04-21T17:17:55Z

Eremin:

- закономерный сросток однородных кристаллов. Различают двойники
простые, секториальные, полисинтетические, комплексные, коленчатые, контактовые
(соприкосновения или срастания) и другие.
[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/twins.jpg Плакат двойников кристаллов, выполненный на кафедре кристаллографии геологического факультета МГУ]

----

'''Источник''': Геологический словарь, М:"Недра",
1978.

[[Category:Кристаллография]]

Полиэдрическое изображение структур

2008-04-21T17:15:10Z

Eremin:

ПОЛИЭДРИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИХ СТРУКТУР (МЕТОД ПОЛИНГА - БЕЛОВА).
[[Изображение:poling.jpg |thumb|110px|Лайнус Карл Полинг]]
[[Изображение:Belov2.jpg |thumb|110px|Николай Васильевич Белов]]
В 1929 г. [[Полинг Л.|Л. Полинг]] предложил удобный и наглядный метод изображения и моделирования кристаллических структур, которые подчиняются законам плотнейших шаровых упаковок. Согласно ему, плотнейшая упаковка образуется более крупными по размеру атомами (обычно анионами). Вместе с тем число сортов анионов в кристалле чаще всего меньше, чем катионов, и это обеспечивает анионам возможность создать более однородную укладку. Если соединить между собой центры анионов в такой упаковке прямыми линиями, то все кристаллическое пространство окажется разрезанным без промежутков на тетраэдры и октаэдры, причем первых будет вдвое больше, чем вторых. Всю структуру можно представить как состоящую из бесконечного числа слоев тетраэдров и октаэдров. В сплошном слое из таких многогранников половина тетраэдров смотрит вершиной вверх, а половина - вниз. 
Основная идея полиэдрического метода Полинга заключается в том, что в модели из тетраэдров и октаэдров сохраняются лишь те многогранники, внутри которых находятся катионы. Незаселенные катионами полиэдры либо вообще не изображают, либо делают прозрачными. Таким образом, от шара плотнейшей упаковки (аниона) остается лишь его центр (вершина КП катиона), а «тело» шара разрезается на части, из которых складываются октаэдры и тетраэдры. 
В знаменитой «Синей книге» («Структура ионных кристаллов и металлических фаз». М., 1947) и более поздних работах [[Белов, Николай Васильевич|Н. В. Белова]], его учеников и многочисленных последователей полиэдрический метод применяется не только к тем структурам, в которых анионы образуют истинную плотнейшую упаковку. Поэтому, кроме тетраэдров и октаэдров, в таких моделях в качестве КП катионов появляются самые разнообразные многогранники (кубы, тригональные призмы, различные восьми-, девяти- двенадцатигранники и другие полиэдры, причем с различной степенью искажения соответствующего правильного многогранника. Такой более широкий подход к полиэдрическому методу позволяет дать весьма выразительные модели подчас очень сложных кристаллических структур различных классов соединений, например силикатов, фосфатов, боратов, сульфидов и др.
Отметим, что в настоящее время в ряде случаев используются и анионо-центрированные полиэдры. 
[http://cryst.geol.msu.ru/appliances/pics/polyhedra.jpg таблица наиболее распространенных полиэдров]

== Ссылки: ==
* Урусов В.С., Ерёмин Н.Н. Кристаллохимия, Краткий курс, М, МГУ, 2004
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]

Кристаллическая решетка

2008-04-21T17:13:26Z

Eremin:

'''Кристаллическая решётка''' - присущее находящемуся в [[кристалл]]ическом состоянии веществу правильное пространственное расположение атомов ([[ион]]ов, [[молекула|молекул]]), характеризующееся периодической повторяемостью в трёх измерениях. 
Нельзя смешивать понятия [[кристаллическая структура]] и [[кристаллическая решетка]]. Первый термин относится к реальной картине атомного строения кристалла, второй - к геометрическому образу, описывающему трехмерную периодичность в размещении [[атом]]ов (или иных частиц) в кристаллическом пространстве. Различие между ними вытекает хотя бы из того, что существует огромное количество разнообразных кристаллических структур, которым соответствует всего лишь [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/cells.jpg 14 решеток Бравэ]. Необходимым следствием этого является то, что одна и та же [[Бравэ ячейка|ячейка Бравэ]] может описывать различные на первый взгляд кристаллические структуры. 
Благодаря такой периодичности для описания кристаллической структуры достаточно знать размещение атомов в элементарной ячейке. Её повторением путём параллельных дискретных переносов (трансляций) образуется вся структура [[кристалл]]а. В соответствии с [[симметрия кристаллов|симметрией кристалла]] его элементарная ячейка имеет форму косоугольного или прямоугольного параллелепипеда, трехугольной, четырехугольной или шестиугольной [[Призма|призмы]], куба.
Наличием у кристаллов кристаллической решётки объясняются [[анизотропия]] свойств кристаллов, плоская форма их граней, [[Закон постоянства углов|постоянство углов]] и другие законы [[кристаллография|кристаллографии]]. Изучение геометрии и измерение углов кристалла даёт информацию о параметрах углов его [[Элементарная ячейка кристалла|элементарной ячейки]].
Кристаллическая структура не является статической конструкцией. Образующие её атомы или молекулы колеблются около определённых положений равновесия. Характер этих колебаний зависит от симметрии, [[координационное число|координации]] атомов, энергии межатомных связей. С повышением температуры колебания частиц усиливаются, что приводит к разрушению кристаллической решётки и к переходу вещества из кристаллического в жидкое состояние. 
'''Структура реального кристалла''' всегда отличается от идеальной схемы его кристаллической структуры. Грани кристаллов соответствуют плоским сеткам, рёбра - рядам, а вершины углов - узлам пространственной решётки. Пространственная решётка имеет бесконечное множество плоских сеток, рядов и узлов. Но реальным граням могут соответствовать лишь те плоскости кристаллической решётки, которые имеют наибольшую ретикулярную плотность, т.е. на которых на единицу площади приходится наибольшее число составляющих её частиц (атомов, ионов). Таких плоских сеток сравнительно немного, поэтому кристаллы имеют ограничения в отношении числа возможных граней и [[простая кристаллографическая форма|простых форм]]. 
Помимо всегда имеющих место тепловых колебаний атомов, трансляционно «равные» атомы могут в действительности отличаться по атомному номеру ([[изоморфизм]]) или по массе ядра. Кроме того, в реальном кристалле всегда имеются многочисленные разного рода [[Дефекты кристаллов|дефекты]]: примесные атомы, вакансии, [[Дислокации в кристаллах|дислокации]] и проч., что приводит к формированию [[блочно-мозаичные кристаллы|блочно-мозаичного]] строения или к [[расщепленные кристаллы|расщеплению кристалла]] во время роста.

'''Литература:'''
* [[Шубников, Алексей Васильевич|Шубников А. В.]], Флинт Е. Е., Бокий Г. Б., Основы кристаллографии. М.— Л., 1940.
* [[Белов, Николай Васильевич|Белов Н. В.]] Структура ионных кристаллов и металлических фаз, М., 1947.

[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Кристаллохимия]]
[[Category:Минералогия]]

Оливин

2008-04-21T17:08:17Z

Eremin:

__NOTOC__
{{Минерал | Название=Оливин | Цвет=[[Зелёный]]| Формула=(Mg,Fe)2[SiO4] | Цвет черты=бц | Спайность=отсутствует | Сингония=[[Ромбическая сингония|Ромбическая]] | Твердость=6-7 | Примесь=[[Никель|Ni]],[[Кальций|Ca]] }}
[[Изображение:Olivine atomic structure.png|thumb|right|Структура оливина]]
[[Изображение:Olivine optical properties.png|thumb|right|Диаграмма "состав-оптические свойства" для минералов группы оливина]]
{{Внешнее изображение|Ссылка=http://images.geo.web.ru/pubd/2002/11/14/0001164833/olvine.small.jpg | Подпись=Кристалл оливина}}

'''Оливин''' — магнезиально-железистый [[островной силикат]], относящийся к '''[[группа оливина|группе оливина]]''' с формулой (Mg,Fe)2[SiO4]. Содержание Fe и Mg варьирует между двумя конечными членами: [[форстерит|форстеритом]] Mg2[SiO4] и [[фаялит|фаялитом]] — Fe2[SiO4]. Оливин слагает основные и ультраосновные [[магматические горные породы|магматические]] породы и очень широко распространён в [[Мантия Земли|мантии]]. Это один из самых распространённых на земле [[Минерал|минералов]].

Название '''"Оливин"''' впервые предложил [[Вернер, Альфред|Вернер]] для обозначения зелёных вкраплений, встреченных им в [[базальт]]ах. Синонимы: - перидот (слово французского происхождения) и [[хризолит]]. Хризолитом принято называть прозрачную желто-зелёную до зелёной разновидность, являющуюся [[драгоценные камни|драгоценным камнем]].

==Физические свойства==

Блеск стеклянный. Желтоватый, зеленоватый, иногда бесцветный (форстерит) или бурый (фаялит). Ювелирные разновидности ([[хризолит]]) прозрачны. Твердость 6,5–7, плотность 3,2–3,6. Хрупок. Спайность средняя, в одном направлении. Сингония ромбическая.

== Структура ==
Структура близка к [[ПГУ]] атомов [[Кислород|О]], в которой слои ПУ параллельны плоскости <nowiki>{100}</nowiki>. Атомы Me образуют зигзагообразные цепи искаженных октаэдров, вытянутые вдоль оси с и лежащие в плоскости {100}. Тетраэдры SiO4, приближающиеся к тригональной пирамиде, связывают цепи друг с другом. Катионы октаэдров соседних слоев различаются. В одном слое МеО6-октаэдры, приближающиеся к тригональной антипризме, центросимметричны — в них атом металла имеет ближайшими соседями два О разных [[Тетраэдр|тетраэдров]]. Это так называемая позиция МеI. В другом слое Me-октаэдры искажены сильнее и имеют по два атома О одного SiO4-тeтраэдра; такие позиции обозначаются как МеII. Распределение катионов в позициях MeI и МеII в большинстве своем беспорядочно; хотя иногда наблюдается [[катионная упорядоченность|упорядоченное распределение катионов]].
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/olivine.pdf Кристаллохимическое описание структуры]

== Свойства ==
Оливин часто содержит примеси марганца(тефроитовый минал), Fe3 - оливин с высоким содержанием - лайхунит( (Mg,Fe)2-3xFe2xvxSiO4 ), [[феррифаялит]]овый минал. так же встречаются оливины с выским содержанием воды: [[гидрооливин]] - (Mg2SiO4)n(MgH2SiO4).

== Генезис ==
Оливин типичный глубинный высокотемпературный минерал. Он распространен во многих видах [[метеорит]]ов, в мантийных породах, в магматических и высокотепературных метаморфических и метасоматических породах.

При магматической кристаллизации более ранние оливины и оливины гипербазитов богаче Fo по сравнению с более поздними или с оливинами основных и тем более кислых пород, состав которых доходит почти до чистого Fa.

Оливин является самым распространненым минералом мантии до глубин около 440 км, где происходит полиморфный переход, с превращением оливина в [[рингвудит]].

=== Литература ===
*[http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178247/4.djvu Группа оливина //В книге: Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. "Породообразующие минералы"]

[[Категория:Минералы]]
[[Категория:Породообразующие минералы]]
[[Категория: Островные силикаты]]

Пирит

2008-04-21T17:02:26Z

Eremin:

[[Изображение:Pyrite_Span.jpg|thumb|200px|Пирит 10см., Испания]]
'''Пири’т''' (от греч. "пир" - огонь, πυρίτης λίθος, - буквально камень, высекающий огонь), - широко распространённый минерал из класса [[сульфиды|сульфидов]] с формулой FeS2. Син.: "серный колчедан", "железный колчедан". Греческое название "камень, высекающий огонь" связано со свойством пирита давать искры при ударе. Обычно содержит примеси Со, Ni, As, Cu, Au, Se и др.

== Cвойства ==
[[Сингония]] кубическая. [[Цвет]] на неокисленных поверхностях латунно-жёлтый, часто золотисто-жёлтый. Окисленная поверхность пирита коричневатая, с пёстрой [[побежалость]]ю, часто бывает покрыта тонкой плёнкой [[лимонит]]а. [[Блеск]] металлический. Непрозрачен. [[Цвет черты|Черта]] чёрная, зеленовато-чёрная. [[Твердость]] 6 - 6,5. [[Плотность]] 5 - 5,2 г/см3. [[Спайность]] средняя по (100), проявляется не всегда, излом раковистый. 
Под [[паяльная трубка|п. тр.]]: трескается и сплавляется в магнитный [[королёк]] (окрашивание пламени в синий цвет). В [[азотная кислота|HNO3]] растворяется медленно с выпадением серы. В [[соляная кислота|HCL]] не растворяется.
 [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/pirite.pdf Кристаллохимическое описание пирита выполнила Смирнова Александра в 2007 г.]

== Формы нахождения ==
Обычны кристаллы [[куб]]ической, [[пентагондодекаэдр]]ической, реже [[октаэдр]]ической формы, кабооктаэдры. Нередко в виде расщеплённых кристаллов, переходящих в [[сферокристалл]]ы. На гранях куба характерна грубая штриховка. Разнообразные сростки кристаллов. Агрегаты - плотные сливные, зернистые массы; радиально-лучистые агрегаты, [[сферолиты]]. Часто образует [[псевдоморфоза|псевдоморфозы]] по [[марказит]]у или органическим остаткам. В [[осадочные горные породы|осадочных породах]] обычно в виде разнообразных по форме [[конкреции|конкреций]]. Также в виде тонких прожилков, [[вкрапленники|вкрапленников]], [[метакристаллы|метакристаллов]].

== Происхождение ==
Пирит распространён очень широко, встречается в гидротермальных и осадочных рудных и нерудных м-ниях. Происхождение гидротермальное, осадочное, магматическое. 
Самые большие его залежи сосредоточены в в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах. Один из характернейших гидротермальных минералов и самый распространеный в [[Земная кора|земной коре]] сульфид. Также как [[акцессорный минерал]] в [[горная порода|горных породах]]. В огромных колличествах образуется в виде [[конкреции|конкреций]] на дне закрытых морских бассейнов (Черное Море). Самые большие его залежи сосредоточены в месторождениях гидротермального происхождения, колчеданных залежах. Один из типичных гидротермальных минералов и самый распространеный в [[Земная кора|земной коре]] сульфид. В небольших количествах образуется в ходе магматических процессов. [[Конкреции]] пирита встречаются в большинстве осадочных пород.

== Месторождения ==
В России месторождения пирита расположены на Урале (Дегтярское, Калатинское и др.), на Алтае, в Закавказье, в КМА (Михайловский рудник и др.) и других районах. За рубежом - в Казахстане, Германии (Мегген в Вестфалии, Вальдзассен в Баварии, Раммельсберг близ Гослара в Грац е, рудник Эйнхарт близ Эльбингероде, Вост. Гарц), Норвегии, Испании (Рио-Тинто), Италии, на острове Кипр, в США ( в р-нах Принс-Уильям, Луиза, Пуласки, - шт. Виргиния), Канаде, Японии.

== Применение ==
Является стратегическим сырьём для производства серной кислоты. Также источник серы и железного купороса. Ценный [[коллекционирование минералов|коллекционный]] материал.
==Фотографии пирита==
<gallery widths="120px" heights="150px" perrow="3">
Изображение:Конкреция_Пирит.jpg|Пирит, [[конкреция]] 3см., из [http://mindraw.web.ru mindraw.web.ru]
Изображение:Pyrit_ammonite.jpg|[[Псевдоморфоза]] пирита по [[аммоноидеи|аммониту]], Рязанская обл.
</gallery>

==== Ссылки ====
*[http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Mineralienportrait/Pyrit Пирит в базе данных www.mineralienatlas.de]
__NOTOC__
[[Category:Сульфиды]]
[[Category:Минералы]]

Белов, Николай Васильевич

2008-04-21T16:58:14Z

Eremin:

[[Изображение:Belov2.jpg |thumb|230px|Николай Васильевич Белов]]
'''Николай Васильевич Бело’в''' (2(14) декабря 1891 - 6 марта 1982) - кристаллограф и геохимик, академик АН СССР (1953), Герой Социалистического Труда (1969). Окончил Петроградский политехнический институт (1921). С 1938г. - руководитель структурного отдела Института кристаллографии АН СССР. С 1946г. - профессор Горьковского, а с 1953г. - Московского университетов.

В 1961 г. Николай Васильевич Белов - ученый с мировым именем, возглавил кафедру кристаллографии МГУ. Широта его интересов поражала окружающих, а образность мышления очаровывала. Этот период истории кафедры был годами её подъема и бурного развития.

Основоположник отечественной школы структурной [[кристаллография|кристаллографии]]. Фундаментальные труды - по теории плотнейшей упаковки в [[кристалл]]ах, [[кристаллохимия|кристаллохимии]] силикатов, методам расшифровки [[кристаллическая структура|структур]] минералов. Под руководством Н. В. Белова выяснена структура свыше 100 [[силикаты|силикатов]] и их аналогов. Им выведена 1651 группа [[антисимметрия|антисимметрии]], разработан и применен ряд прямых методов расшифровки структур. Структуры более чем 500 кристаллических веществ (в том числе более 200 [[минерал]]ов) были изучены под научным руководством Н.В.Белова.
Именем Белова Н.В. назван минерал [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/belovite.pdf беловит]

'''Заслуги и награды'''
*Член Комитета по Ленинским и Государственным премиям СССР в области науки и техники при СМ СССР (1957-1982)
*Главный редактор журнала «Кристаллография» (1968-1982).
*Почетный член [[Российское Минералогическое Общество|Всесоюзного минералогического общества]] (1964).
*Первый председатель Национального комитета советских кристаллографов (1955-1982).
*Член Исполкома (1954), вице-президент (1957-1963), президент (1966-1969) Международного союза кристаллографов.
*Иностранный член Польской Академии наук (1978).
*Почетный доктор Вроцлавского университета им. Б.Берута (Польша, 1975).
*Почетный член минералогического общества США (1960), Англии, Общества минералогии и кристаллографии Франции (1969), Геологического общества ГДР (1975), Американского кристаллографического общества (1969).
*Награжден орденами Ленина (1961, 1969, 1971, 1981), Октябрьской Революции (1975), Трудового Красного Знамени (1953), медалями «За оборону Москвы» (1944), «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.» (1946), «В память 800-летия Москвы» (1948), «За трудовую доблесть» (1967), юбилейной медалью «За доблестный труд. В ознаменование 100-летия со дня рождения Владимира Ильича Ленина» (1970).
*Лауреат Государственной премии СССР (1952), Ленинской премии (1974), первой премии им. [[Федоров, Евграф Степанович|Е. С. Федорова]] (АН СССР, 1948).
*Удостоен Большой золотой медали им. [[Ломоносов, Михаил Васильевич|М.В.Ломоносова]] (высшая награда АН СССР, 1965), Большой золотой медали ВДНХ СССР (1962), медали им. К. Охридского (Софийский университет им. К. Охридского, Болгария, 1971).

'''Основные труды'''
*Структура ионных кристаллов и металлических фаз, М., 1947
*Структурная кристаллография, М., 1951
*Очерки по структурной минералогии, "Минералогический сборник", 1950-69, № 4-23 (сер. 1-20).

== Источники: ==
*[http://all-about-msu.ru/next.asp?m1=person1&type=aka&fio=%C1%E5%EB%EE%E2%20%CD%E8%EA%EE%EB%E0%E9%20%C2%E0%F1%E8%EB%FC%E5%E2%E8%F7 ВСЕ О МОСКОВСКОМ УНИВЕРСИТЕТЕ. Академики МГУ]
*[http://cryst.geol.msu.ru/history/ Кафедра кристаллографии и кристаллохимии. Исторический обзор]
== Ссылки: ==
*Николай Васильевич Белов. (К семидесятилетию со дня рождения), "Кристаллография", 1961, т. 6, в. 6.
*Воспоминания о Н.В.Белове (Из сборника Проблемы кристаллохимии, 1997 г. Москва, ГЕОС.) [http://cryst.geol.msu.ru/history/belov.doc Н. В. БЕЛОВ - РУКОВОДИТЕЛЬ КАФЕДРЫ КРИСТАЛЛОГРАФИИ И КРИСТАЛЛОХИМИИ статья Е.А. Победимской, Ю.Г. Загальской,Н.А. Порай-Кощиц, О.Г. Козловой]
*Николай Васильевич Белов. Сборник статей и воспоминаний. К 115-летию со дня рождения. Препринт Кафедры кристаллографии и кристаллохимии Геологического ф-та МГУ, ред. - акад. В.С.Урусов, составители - доценты Ерёмин Н.Н., Дорохова Г.И. М.: 2006. [http://cryst.geol.msu.ru/belov25/sbornik25.pdf (Полнотекстовая версия (PDF, 8.1 Mb)]

[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]
[[Category:Кристаллохимия]]

Литвинская, Галина Петровна

2008-04-21T16:55:58Z

Eremin:

[[Изображение:Litvinskaia.jpg |thumb|130px| Литвинская Г.П.]]
Литвинская Галина Петровна (1920 – 1994) – геолог-геохимик, кристаллограф, старший преподаватель кафедры кристаллографии и кристаллохимии геологического факультета МГУ. Участник Великой Отечественной войны; награждена медалями «За оборону Ленинграда», «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», рядом юбилейных медалей, посвященных Великой Отечественной войне, и медалью «За заслуги в разведке недр».
С мая 1963 г. Г.П. Литвинская стала работать на кафедре кристаллографии и кристаллохимии МГУ сначала в должности младшего научного сотрудника, ассистента, а с 1980 г. – старшего преподавателя. В Московском университете вела практические занятия по курсу «Кристаллография» для студентов дневного и вечернего отделения геологического и химического факультетов, а затем читала лекции одноименного курса. Г.П. Литвинская много занималась учебно-методической работой, была постоянным и активным участником Федоровских сессий и соавтором учебных пособий, задачников и учебников по кристаллографии. Галина Петровна Литвинская была любима студентами за ее внимание, доброту, доброжелательность, желание обучить студента непростым вопросам своих курсов, сопереживание студенческим нуждам и заботам, мягкость и «пушистость». Галина Петровна была верным соратником в учебном процессе [[Белов, Николай Васильевич|Николаю Васильевичу Белову]] и [[Загальская, Юдифь Герцевна|Юдифь Герцевне Загальской]], а когда их, к сожалению, не стало, [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич |Юрию Клавдиевичу Егорову-Тисменко]], который не только впитал в себя все знания по сути предмета и методики преподавания, но в дальнейшем существенно модернизировал учебный процесс, обогатив его рядом современных учебников и учебных пособий. В часть Галины Петровны назван один из минералов -[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/litvinskite.pdf литвинскит] 
Полный текст воспомнианий находится на сайте кафедры кристаллографии. Автор воспоминаний - Надежина Т.Н.

[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]

Литвинская, Галина Петровна

2008-04-21T16:55:36Z

Eremin:

[[Изображение:Litvinskaia.jpg |thumb|130px| Литвинская Г.П.]]
Литвинская Галина Петровна (1920 – 1994) – геолог-геохимик, кристаллограф, старший преподаватель кафедры кристаллографии и кристаллохимии геологического факультета МГУ. Участник Великой Отечественной войны; награждена медалями «За оборону Ленинграда», «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», рядом юбилейных медалей, посвященных Великой Отечественной войне, и медалью «За заслуги в разведке недр».
С мая 1963 г. Г.П. Литвинская стала работать на кафедре кристаллографии и кристаллохимии МГУ сначала в должности младшего научного сотрудника, ассистента, а с 1980 г. – старшего преподавателя. В Московском университете вела практические занятия по курсу «Кристаллография» для студентов дневного и вечернего отделения геологического и химического факультетов, а затем читала лекции одноименного курса. Г.П. Литвинская много занималась учебно-методической работой, была постоянным и активным участником Федоровских сессий и соавтором учебных пособий, задачников и учебников по кристаллографии. Галина Петровна Литвинская была любима студентами за ее внимание, доброту, доброжелательность, желание обучить студента непростым вопросам своих курсов, сопереживание студенческим нуждам и заботам, мягкость и «пушистость». Галина Петровна была верным соратником в учебном процессе [[Белов, Николай Васильевич|Николаю Васильевичу Белову]] и [[Загальская, Юдифь Герцевна|Юдифь Герцевне Загальской]], а когда их, к сожалению, не стало, [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич |Юрию Клавдиевичу Егорову-Тисменко]], который не только впитал в себя все знания по сути предмета и методики преподавания, но в дальнейшем существенно модернизировал учебный процесс, обогатив его рядом современных учебников и учебных пособий. В часть Галины Петровны назван один из минералов -[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/litvinskite.pdf [литвинскит|«литвинскит»]] 
Полный текст воспомнианий находится на сайте кафедры кристаллографии. Автор воспоминаний - Надежина Т.Н.

[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]

Литвинская, Галина Петровна

2008-04-21T16:55:02Z

Eremin:

[[Изображение:Litvinskaia.jpg |thumb|130px| Литвинская Г.П.]]
Литвинская Галина Петровна (1920 – 1994) – геолог-геохимик, кристаллограф, старший преподаватель кафедры кристаллографии и кристаллохимии геологического факультета МГУ. Участник Великой Отечественной войны; награждена медалями «За оборону Ленинграда», «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941-1945 гг.», рядом юбилейных медалей, посвященных Великой Отечественной войне, и медалью «За заслуги в разведке недр».
С мая 1963 г. Г.П. Литвинская стала работать на кафедре кристаллографии и кристаллохимии МГУ сначала в должности младшего научного сотрудника, ассистента, а с 1980 г. – старшего преподавателя. В Московском университете вела практические занятия по курсу «Кристаллография» для студентов дневного и вечернего отделения геологического и химического факультетов, а затем читала лекции одноименного курса. Г.П. Литвинская много занималась учебно-методической работой, была постоянным и активным участником Федоровских сессий и соавтором учебных пособий, задачников и учебников по кристаллографии. Галина Петровна Литвинская была любима студентами за ее внимание, доброту, доброжелательность, желание обучить студента непростым вопросам своих курсов, сопереживание студенческим нуждам и заботам, мягкость и «пушистость». Галина Петровна была верным соратником в учебном процессе [[Белов, Николай Васильевич|Николаю Васильевичу Белову]] и [[Загальская, Юдифь Герцевна|Юдифь Герцевне Загальской]], а когда их, к сожалению, не стало, [[Егоров-Тисменко, Юрий Клавдиевич |Юрию Клавдиевичу Егорову-Тисменко]], который не только впитал в себя все знания по сути предмета и методики преподавания, но в дальнейшем существенно модернизировал учебный процесс, обогатив его рядом современных учебников и учебных пособий. В часть Галины Петровны назван один из минералов -[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/litvinskite.pdf[литвинскит|«литвинскит»]] 
Полный текст воспомнианий находится на сайте кафедры кристаллографии. Автор воспоминаний - Надежина Т.Н.

[[Category:Кристаллографы]]
[[Category:Биографии ученых]]

Медь самородная

2008-04-21T16:51:50Z

Eremin:

'''Медь самородная''' ( Cu ), - [[минерал]] из класса самородных элементов. В природном минерале обнаруживаются Fe, Ag, Au, As и другие элементы в виде примеси или образующие с Cu [[твердый раствор|твёрдые растворы]]. Кубическая [[сингония]], гексаоктаэдрический [[вид симметрии]] m3m, [[кристаллическая структура]] - кубическая гранецентрированная [[кристаллическая решетка|решётка]]. 
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/cu.pdf Кристаллохимическое описание структуры Калашниковой Марии, студентки отделения геохимии Геологического ф-та МГУ, 2007 г.]

== Свойства ==
Самородная медь встречается в виде пластинок, губчатых и сплошных масс, нитевидных и проволочных агрегатов, а также [[кристалл]]ов, сложных [[двойниковые кристаллы|двойников]], [[скелетные кристаллы|скелетных]] кристаллов и [[дендриты|дендритов]]. Поверхность часто покрыта плёнками "медной зелени" ([[малахит]]), "медной сини" ([[азурит]]), фосфатов меди и других продуктов её вторичного изменения. Цвет характерный красно-жёлтый, блеск металлический, ковкая, спайности нет, излом крючковато-неровный. В кислотах легко растворяется, при добавлении аммиака раствор окрашивается в глубокий синий цвет.

== Нахождение ==
Обычно самородная медь образуется в зоне окисления некоторых медносульфидных месторождений в ассоциации с [[кальцит]]ом, [[серебро самородное|самородным серебром]], [[куприт]]ом, [[малахит]]ом, [[азурит]]ом, [[брошантит]]ом и другими минералами. Массы отдельных скоплений самородной меди достигают 400 тонн. Крупные промышленные месторождения самородной меди вместе с другими медьсодержащими минералами формируются при воздействии на вулканические породы ([[диабаз]]ы, [[мелафир]]ы) гидротермальных растворов, вулканических паров и газов, обогащенных летучими соединениями меди (например, месторождение озера Верхнее, США). 
Самородная медь встречается также в [[осадочные горные породы|осадочных породах]], преимущественно в медистых [[песчаник]]ах и [[сланец|сланцах]].

Наиболее известные месторождения самородной меди - Туринские рудники (Урал), Джезказганское (Казахстан), в США (на полуострове Кивино, в штатах Аризона и Юта). 
Используется как медная руда.

[[Category:Минералы]]
[[Category:Самородные элементы]]
[[Категория:Химические элементы]]

Медь самородная

2008-04-21T16:49:42Z

Eremin:

Медь самородная

2008-04-21T16:49:16Z

Eremin:

'''Медь самородная''' ( Cu ), - [[минерал]] из класса самородных элементов. В природном минерале обнаруживаются Fe, Ag, Au, As и другие элементы в виде примеси или образующие с Cu [[твердый раствор|твёрдые растворы]]. Кубическая [[сингония]], гексаоктаэдрический [[вид симметрии]] m3m, [[кристаллическая структура]] - кубическая гранецентрированная [[кристаллическая решетка|решётка]]. 
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/cu.pdf Кристаллохимическое описание структуры Калашниковой Марии, студентки отделени геохимии Геологического ф-та МГУ, 2007 г.]

== Свойства ==
Самородная медь встречается в виде пластинок, губчатых и сплошных масс, нитевидных и проволочных агрегатов, а также [[кристалл]]ов, сложных [[двойниковые кристаллы|двойников]], [[скелетные кристаллы|скелетных]] кристаллов и [[дендриты|дендритов]]. Поверхность часто покрыта плёнками "медной зелени" ([[малахит]]), "медной сини" ([[азурит]]), фосфатов меди и других продуктов её вторичного изменения. Цвет характерный красно-жёлтый, блеск металлический, ковкая, спайности нет, излом крючковато-неровный. В кислотах легко растворяется, при добавлении аммиака раствор окрашивается в глубокий синий цвет.

== Нахождение ==
Обычно самородная медь образуется в зоне окисления некоторых медносульфидных месторождений в ассоциации с [[кальцит]]ом, [[серебро самородное|самородным серебром]], [[куприт]]ом, [[малахит]]ом, [[азурит]]ом, [[брошантит]]ом и другими минералами. Массы отдельных скоплений самородной меди достигают 400 тонн. Крупные промышленные месторождения самородной меди вместе с другими медьсодержащими минералами формируются при воздействии на вулканические породы ([[диабаз]]ы, [[мелафир]]ы) гидротермальных растворов, вулканических паров и газов, обогащенных летучими соединениями меди (например, месторождение озера Верхнее, США). 
Самородная медь встречается также в [[осадочные горные породы|осадочных породах]], преимущественно в медистых [[песчаник]]ах и [[сланец|сланцах]].

Наиболее известные месторождения самородной меди - Туринские рудники (Урал), Джезказганское (Казахстан), в США (на полуострове Кивино, в штатах Аризона и Юта). 
Используется как медная руда.

[[Category:Минералы]]
[[Category:Самородные элементы]]

Геологический факультет МГУ:Рентгенография минералов

2008-04-21T06:11:31Z

Eremin:

'''Автор''' - проф. Пущаровский Дмитрий Юрьевич. 
Курс читается в 3 семестре для студентов специальности 011300 - геохимия. 
'''Объем курса''' -72 часа, лекции - 36 часов, лабораторные занятия - 36 часов. 
'''Форма контроля.''' Проверка домашних заданий, контрольные работы и коллоквиумы по завершенным темам; курс завершается зачетом. 
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/rgrf/ Перейти на официальную страницу курса] 

=== Аннотация. ===
Цель курса - получение студентами теоретических знаний и практических навыков по использованию рентгенографических методик для диагностики минералов, а также для исследования особенностей их состава и структуры. Курс включает следующие основные разделы: - краткие сведения о свойствах рентгеновских лучей; - физические основы дифракции рентгеновских лучей в кристаллах; - методы решения важнейших задач качественного и количественного фазового анализа минералов и используемая с этой целью аппаратура; - применение ретгеновской дифракции для решения современных проблем структурной [[минералогия|минералогии]]: а) [[кристаллохимия|кристаллохимическая]] систематика [[минерал]]ов и характеристика основных её подразделений; б) исследование [[изоморфизм]]а, [[полиморфизм]]а и [[политипия|политипии]] в минералах (на примере представителей глин и [[полевые шпаты|полевых шпатов]]) и их петрогенетическое значение.
=== Содержание курса ===

==== Введение ====
Применение современных методов рентгенографии в изучении структуры кристаллов. Краткий обзор проблематики этих исследований.
==== Физические основы рентгенографии кристаллов ====
Открытие и свойства рентгеновских лучей. Сплошной и характеристический спектры. Рентгеновские трубки. Поглощение рентгеновских лучей и выбор рентгеновского излучения. Применение фильтров для монохроматизации рентгеновских лучей. Дифракция рентгеновских лучей в кристаллах. Модель дифракции как отражения рентгеновских лучей от атомных плоскостей. [[Уравнение Брэгга-Вульфа]].

==== Аппаратура и методы получения рентген-дифракционных спектров ====
Дифракционная картина при съемке в камере Дебая-Шерера и расчет рентгендифракционного спектра. Влияние размера частиц на дифракционную картину в камере Дебая-Шерера. Получение рентген-дифракционного спектра в камере Гондольфи. Современные рентгеновские аппараты и дифрактометры. Счетно-регистрирующее устройство в дифрактометре ДРОН-1. Выбор режима съемки. Ограничивающие и приемные щели рентгеновского гониометра. Управляющий комплекс дифрактометра ДРОН-УМ-1. Получение рентген-дифракционных спектров (программы "dron", "mid.exe", "spectr") и определение параметров элементарной ячейки в дифрактометре ДРОН-УМ-1.

==== Применение рентгенографии для решения задач качественного и количественного анализа кристаллов ====
Диагностика мономинеральных фаз и качественный рентгено-фазовый анализ смесей химических соединений и [[минерал]]ов. Определители фаз. Базы рентгеновских данных (программа "minerals"). Индицирование рентгеновских спектров (программы "ind" и "krist"). Рассеяние рентгеновских лучей атомом и системой атомов. Закономерные погасания дифракционных рефлексов. Определение федоровской группы и типа [[решетки Браве]]. Количественный фазовый анализ. Факторы, влияющие на соотношение интенсивностей рефлексов в полифазном образце. Определение соотношения фаз в двухкомпонентной смеси. Методы коэффициентов и внутреннего стандарта в количественном анализе. Современные методы рентгеновских исследований структурных превращений минералов при высоких давлениях и температурах. Знакомство с рентгеновской камерой высокого давления. Принципы кристаллохимии высоких давлений.

==== Применение рентгеновской дифракции для решения современных проблем структурной минералогии ====
Для а) кристаллохимической систематики минералов; б) изучения структурных перестроек в глубинных геосферах; в) исследования важнейших явлений в реальной структуре [[минерал]]ов - [[изоморфизм]]а, [[полиморфизм]]а, [[политипия|политипии]], модуляции и др. Структурные типы [[самородные элементы|простых веществ]] и самородных металлов. Наиболее распространенные структурные типы металлов. [[плотнейшая упаковка|Плотнейшие упаковки]] в структурах металлов. Природные интерметаллиды. Правила валентно-электронной концентрации. Структуры неметаллов и полуметаллов IV-VII групп. Основные структурные типы галогенидов. Оксиды, гидрооксиды и их структурное подобие с [[галогениды|галогенидами]]. Кристаллохимия минералов [[железо-марганцевые конкреции|железо-марганцовых конкреций]]. Структурные типы, устойчивые в глубинных оболочках Земли. Основные компоненты SYNROC для поглощения радиоактивных отходов. Кристаллохимическая классификация [[сульфиды|сульфидов]]. [[Сульфиды]] с тетраэдрическими структурами. Структуры дисульфидов. Кластерные структуры [[сульфиды|сульфидов]]. [[Сульфиды]] неполновалентных элементов. [[Сульфосоли]] с тетраэдрическими структурами и с сульфосолевыми нитями. Структурные принципы [[силикаты|силикатов]]. Главная концепция кристаллохимии [[силикаты|силикатов]]. Основные подразделения структурной систематики [[силикаты|силикатов]]. Рентгенографическая диагностика слоистых силикатов. Особенности ренгено-фазового анализа минералов групп [[каолинит|каолинита]], [[слюды|слюд]], [[хлорит]]а и монтмориллонита. Рентгенографическая диагностика состава щелочных полевых шпатов и [[плагиоклаз|плагиоклазов]]. Структурное состояние [[полевые шпаты|полевых шпатов]] и рентгеновские методы его определения. [[Силикаты]] глубинных геосфер. Генетическая кристаллохимия [[фосфаты|фосфатов]]. Сравнительная кристаллохимия [[силикаты|силикатов]] и [[фосфаты|фосфатов]]. Кристаллохимическая систематика карбонатов и [[сульфаты|сульфатов]]. Смешанные комплексы в их структурах. Кристаллохимия [[бораты|боратов]]. Структуры с анионными комплексами из В-треугольников, В-тетраэдров и обоими типами BOn-[[полиэдр]]ов.

==== Лабораторные занятия ====
Знакомство с рентгеновской лабораторией и правилами техники безопасности. Приготовление мономинерального образца для съемки в [[камера Дебая-Шерера|камере Дебая-Шерера]] и получение рентген-дифракционного спектра. Обработка полученного спектра. Определение эффективного диаметра камеры. Расчет [[камера Дебая-Шерера|дебаеграммы]] кристалла кубической [[сингония|сингонии]]. Выделение a - и b -линий при расчете. Диагностика исследуемой фазы. Индицирование порошковых [[рентгенограмма|рентгенограмм]] и расчет параметров [[элементарная ячейка|элементарной ячейки]]. Приготовление образца и получение рентген-дифракционного спектра в дифрактометре ДРОН-УМ-1. Счетно-регистрирующее устройство дифрактометра. Обработка и расчет дифрактограммы. Диагностика минерала средней категории. Приготовление образца с внутренним стандартом для съемки в дифрактометре ДРОН-УМ-1. Получение дифрактограммы полевого шпата. Диагностика двухфазного образца (образец предоставляется преподавателем). Использование метода коэффициентов для количественного анализа двухфазного образца. Рентгеновская диагностика основных групп слоистых силикатов ([[каолинит]]а, [[слюды|слюды]], [[монтмориллонит]]а и [[хлорит]]а). Методы рентгеновской диагностики состава [[полевые шпаты|полевых шпатов]]. Индицирование, расчет параметров элементарной ячейки и оценка структурного состояния полевых шпатов по методу Стюарта-Райта.

=== Литература ===

==== Основная ====
#Ковба Л.М., Трунов В.К. Рентгенофазовый анализ. М., МГУ, 1976.
#Крутова Г.И., Казаков В.И. Методические указания по исследованию глинистых минералов методом дифрактометрии. М., УДН, 1984.
#Пущаровский Д.Ю., Урусов В.С. Структурные типы минералов. М., МГУ, 1990.
#Рентгенография основных типов порообразующих минералов. /Ред. В.А.Франк-Каменецкий. Л., Недра, 1983.
#Руководство по рентгеновскому исследованию минералов. /Ред. А.Франк-Каменецкий. Л., Недра, 1976.

==== Дополнительная ====

#Васильев Е.К., Нахмансон М.С. Качественный рентгено-фазовый анализ. Новосибирск, Наука, 1986.
#Липсон Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. М., Мир, 1972.

[[Категория:Геологическое образование]]
[[Категория:Рентгено-структурный анализ]]

Геологический факультет МГУ:Рентгенография минералов

2008-04-21T06:11:16Z

Eremin:

'''Автор''' - проф. Пущаровский Дмитрий Юрьевич. 
Курс читается в 3 семестре для студентов специальности 011300 - геохимия. 
'''Объем курса''' -72 часа, лекции - 36 часов, лабораторные занятия - 36 часов. 
'''Форма контроля.''' Проверка домашних заданий, контрольные работы и коллоквиумы по завершенным темам; курс завершается зачетом. 
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/rgrf/ перейти на официальную страницу курса] 

=== Аннотация. ===
Цель курса - получение студентами теоретических знаний и практических навыков по использованию рентгенографических методик для диагностики минералов, а также для исследования особенностей их состава и структуры. Курс включает следующие основные разделы: - краткие сведения о свойствах рентгеновских лучей; - физические основы дифракции рентгеновских лучей в кристаллах; - методы решения важнейших задач качественного и количественного фазового анализа минералов и используемая с этой целью аппаратура; - применение ретгеновской дифракции для решения современных проблем структурной [[минералогия|минералогии]]: а) [[кристаллохимия|кристаллохимическая]] систематика [[минерал]]ов и характеристика основных её подразделений; б) исследование [[изоморфизм]]а, [[полиморфизм]]а и [[политипия|политипии]] в минералах (на примере представителей глин и [[полевые шпаты|полевых шпатов]]) и их петрогенетическое значение.
=== Содержание курса ===

==== Введение ====
Применение современных методов рентгенографии в изучении структуры кристаллов. Краткий обзор проблематики этих исследований.
==== Физические основы рентгенографии кристаллов ====
Открытие и свойства рентгеновских лучей. Сплошной и характеристический спектры. Рентгеновские трубки. Поглощение рентгеновских лучей и выбор рентгеновского излучения. Применение фильтров для монохроматизации рентгеновских лучей. Дифракция рентгеновских лучей в кристаллах. Модель дифракции как отражения рентгеновских лучей от атомных плоскостей. [[Уравнение Брэгга-Вульфа]].

==== Аппаратура и методы получения рентген-дифракционных спектров ====
Дифракционная картина при съемке в камере Дебая-Шерера и расчет рентгендифракционного спектра. Влияние размера частиц на дифракционную картину в камере Дебая-Шерера. Получение рентген-дифракционного спектра в камере Гондольфи. Современные рентгеновские аппараты и дифрактометры. Счетно-регистрирующее устройство в дифрактометре ДРОН-1. Выбор режима съемки. Ограничивающие и приемные щели рентгеновского гониометра. Управляющий комплекс дифрактометра ДРОН-УМ-1. Получение рентген-дифракционных спектров (программы "dron", "mid.exe", "spectr") и определение параметров элементарной ячейки в дифрактометре ДРОН-УМ-1.

==== Применение рентгенографии для решения задач качественного и количественного анализа кристаллов ====
Диагностика мономинеральных фаз и качественный рентгено-фазовый анализ смесей химических соединений и [[минерал]]ов. Определители фаз. Базы рентгеновских данных (программа "minerals"). Индицирование рентгеновских спектров (программы "ind" и "krist"). Рассеяние рентгеновских лучей атомом и системой атомов. Закономерные погасания дифракционных рефлексов. Определение федоровской группы и типа [[решетки Браве]]. Количественный фазовый анализ. Факторы, влияющие на соотношение интенсивностей рефлексов в полифазном образце. Определение соотношения фаз в двухкомпонентной смеси. Методы коэффициентов и внутреннего стандарта в количественном анализе. Современные методы рентгеновских исследований структурных превращений минералов при высоких давлениях и температурах. Знакомство с рентгеновской камерой высокого давления. Принципы кристаллохимии высоких давлений.

==== Применение рентгеновской дифракции для решения современных проблем структурной минералогии ====
Для а) кристаллохимической систематики минералов; б) изучения структурных перестроек в глубинных геосферах; в) исследования важнейших явлений в реальной структуре [[минерал]]ов - [[изоморфизм]]а, [[полиморфизм]]а, [[политипия|политипии]], модуляции и др. Структурные типы [[самородные элементы|простых веществ]] и самородных металлов. Наиболее распространенные структурные типы металлов. [[плотнейшая упаковка|Плотнейшие упаковки]] в структурах металлов. Природные интерметаллиды. Правила валентно-электронной концентрации. Структуры неметаллов и полуметаллов IV-VII групп. Основные структурные типы галогенидов. Оксиды, гидрооксиды и их структурное подобие с [[галогениды|галогенидами]]. Кристаллохимия минералов [[железо-марганцевые конкреции|железо-марганцовых конкреций]]. Структурные типы, устойчивые в глубинных оболочках Земли. Основные компоненты SYNROC для поглощения радиоактивных отходов. Кристаллохимическая классификация [[сульфиды|сульфидов]]. [[Сульфиды]] с тетраэдрическими структурами. Структуры дисульфидов. Кластерные структуры [[сульфиды|сульфидов]]. [[Сульфиды]] неполновалентных элементов. [[Сульфосоли]] с тетраэдрическими структурами и с сульфосолевыми нитями. Структурные принципы [[силикаты|силикатов]]. Главная концепция кристаллохимии [[силикаты|силикатов]]. Основные подразделения структурной систематики [[силикаты|силикатов]]. Рентгенографическая диагностика слоистых силикатов. Особенности ренгено-фазового анализа минералов групп [[каолинит|каолинита]], [[слюды|слюд]], [[хлорит]]а и монтмориллонита. Рентгенографическая диагностика состава щелочных полевых шпатов и [[плагиоклаз|плагиоклазов]]. Структурное состояние [[полевые шпаты|полевых шпатов]] и рентгеновские методы его определения. [[Силикаты]] глубинных геосфер. Генетическая кристаллохимия [[фосфаты|фосфатов]]. Сравнительная кристаллохимия [[силикаты|силикатов]] и [[фосфаты|фосфатов]]. Кристаллохимическая систематика карбонатов и [[сульфаты|сульфатов]]. Смешанные комплексы в их структурах. Кристаллохимия [[бораты|боратов]]. Структуры с анионными комплексами из В-треугольников, В-тетраэдров и обоими типами BOn-[[полиэдр]]ов.

==== Лабораторные занятия ====
Знакомство с рентгеновской лабораторией и правилами техники безопасности. Приготовление мономинерального образца для съемки в [[камера Дебая-Шерера|камере Дебая-Шерера]] и получение рентген-дифракционного спектра. Обработка полученного спектра. Определение эффективного диаметра камеры. Расчет [[камера Дебая-Шерера|дебаеграммы]] кристалла кубической [[сингония|сингонии]]. Выделение a - и b -линий при расчете. Диагностика исследуемой фазы. Индицирование порошковых [[рентгенограмма|рентгенограмм]] и расчет параметров [[элементарная ячейка|элементарной ячейки]]. Приготовление образца и получение рентген-дифракционного спектра в дифрактометре ДРОН-УМ-1. Счетно-регистрирующее устройство дифрактометра. Обработка и расчет дифрактограммы. Диагностика минерала средней категории. Приготовление образца с внутренним стандартом для съемки в дифрактометре ДРОН-УМ-1. Получение дифрактограммы полевого шпата. Диагностика двухфазного образца (образец предоставляется преподавателем). Использование метода коэффициентов для количественного анализа двухфазного образца. Рентгеновская диагностика основных групп слоистых силикатов ([[каолинит]]а, [[слюды|слюды]], [[монтмориллонит]]а и [[хлорит]]а). Методы рентгеновской диагностики состава [[полевые шпаты|полевых шпатов]]. Индицирование, расчет параметров элементарной ячейки и оценка структурного состояния полевых шпатов по методу Стюарта-Райта.

=== Литература ===

==== Основная ====
#Ковба Л.М., Трунов В.К. Рентгенофазовый анализ. М., МГУ, 1976.
#Крутова Г.И., Казаков В.И. Методические указания по исследованию глинистых минералов методом дифрактометрии. М., УДН, 1984.
#Пущаровский Д.Ю., Урусов В.С. Структурные типы минералов. М., МГУ, 1990.
#Рентгенография основных типов порообразующих минералов. /Ред. В.А.Франк-Каменецкий. Л., Недра, 1983.
#Руководство по рентгеновскому исследованию минералов. /Ред. А.Франк-Каменецкий. Л., Недра, 1976.

==== Дополнительная ====

#Васильев Е.К., Нахмансон М.С. Качественный рентгено-фазовый анализ. Новосибирск, Наука, 1986.
#Липсон Г., Стипл Г. Интерпретация порошковых рентгенограмм. М., Мир, 1972.

[[Категория:Геологическое образование]]
[[Категория:Рентгено-структурный анализ]]

Категория:Кристаллография

2008-04-21T06:09:04Z

Eremin:

Кристаллография - наука занимающаяся описанием кристаллов.
Родственная наука - [[кристаллохимия]] занимается внутренним строением кристаллического вещества. 

Курс кристаллографии читается студентам геологического и геохимических потоков на 1-ом курсе. Цель курса - краткое изложение основ кристаллографии - науки о вещественном составе земной коры, являющейся базисом для изучения минералогии, петрографии, геохимии, курса полезных ископаемых, литологии; раскрытие кристаллической сущности минералов и вытекающих из этого особенностей физических свойств, условий образования и поведения в земной коре, путей поисков полезных ископаемых и создания синтетических материалов с нужными физическими свойствами; обучение студентов практическим навыкам работы с кристаллами, овладение приемами грамотного описания внешней формы и внутреннего (атомного) строения кристаллов, необходимых для правильной интерпретации результатов самостоятельной научной работы и понимания специальной литературы; знакомство с методами исследования кристаллического вещества. 

[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/ Перейти на страницу курса для геологов (краткий курс)] 
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/index2.php Перейти на страницу курса для геохимиков (полный курс)]
[[Category:Геохимические науки]]

Категория:Кристаллография

2008-04-21T06:08:44Z

Eremin:

Кристаллография - наука занимающаяся описанием кристаллов.
Родственная наука - [[кристаллохимия]] занимается внутренним строением кристаллического вещества. 

Курс кристаллографии читается студентам геологического и геохимических потоков на 1-ом курсе. Цель курса - краткое изложение основ кристаллографии - науки о вещественном составе земной коры, являющейся базисом для изучения минералогии, петрографии, геохимии, курса полезных ископаемых, литологии; раскрытие кристаллической сущности минералов и вытекающих из этого особенностей физических свойств, условий образования и поведения в земной коре, путей поисков полезных ископаемых и создания синтетических материалов с нужными физическими свойствами; обучение студентов практическим навыкам работы с кристаллами, овладение приемами грамотного описания внешней формы и внутреннего (атомного) строения кристаллов, необходимых для правильной интерпретации результатов самостоятельной научной работы и понимания специальной литературы; знакомство с методами исследования кристаллического вещества. 

[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/ Перейти на страницу курса для геологов (краткий курс)]
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crgraf/index2.php Перейти на страницу курса для геохимиков (полный курс)]
[[Category:Геохимические науки]]

Категория:Кристаллохимия

2008-04-21T06:03:46Z

Eremin:

Кристаллохимия - наука, изучающая связи между элементарным составом, характером химического взаимодействия и пространственным расположением [[атом]]ов, [[ион]]ов, [[молекула|молекул]] в [[кристалл|кристаллах]].Кристаллохимия связывает между собой кристаллографию и химию. Как и другие пограничные науки (биохимия, геохимия, биофизика и т, п.), она обязана своим рождением той научной революции, которая последовала за великими открытиями М.Лауэ и Н.Бора.
Кристаллохимию можно назвать теорией атомной структуры кристаллов. 
Основными задачами кристаллохимии являются: 
1) рентгеноструктурное определение атомного строения кристаллов; 
2) установлению характера распределения электронной плотности в кристаллах; 
3) направленный синтез веществ, в том числе в форме монокристаллов, с заранее заданными полезными свойствами; 
4) изучение поведения твердых веществ в экстремальных условиях; 
5) кристаллохимическое моделирование и предсказание структуры и свойств кристаллов. 
На геологическом факультете МГУ курс кристаллохимии слушается студентами геохимического отделения во 2-ом и 3-ем семестре. [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/ Перейти на страницу курса]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Геология]]

Категория:Кристаллохимия

2008-04-21T06:03:30Z

Eremin:

Кристаллохимия - наука, изучающая связи между элементарным составом, характером химического взаимодействия и пространственным расположением [[атом]]ов, [[ион]]ов, [[молекула|молекул]] в [[кристалл|кристаллах]].Кристаллохимия связывает между собой кристаллографию и химию. Как и другие пограничные науки (биохимия, геохимия, биофизика и т, п.), она обязана своим рождением той научной революции, которая последовала за великими открытиями М.Лауэ и Н.Бора.
Кристаллохимию можно назвать теорией атомной структуры кристаллов. 
Основными задачами кристаллохимии являются: 
1) рентгеноструктурное определение атомного строения кристаллов; 
2) установлению характера распределения электронной плотности в кристаллах; 
3) направленный синтез веществ, в том числе в форме монокристаллов, с заранее заданными полезными свойствами; 
4) изучение поведения твердых веществ в экстремальных условиях; 
5) кристаллохимическое моделирование и предсказание структуры и свойств кристаллов. 
На геологическом факультете МГУ курс кристаллохимии слушается студентами геохимического отделения на 2-ом и 3-ем семестре. [http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/ Перейти на страницу курса]
[[Category:Кристаллография]]
[[Category:Геология]]