wiki.web.ru - Вклад участника [ru]

wiki.web.ru - Вклад участника [ru] https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%BB%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%B1%D0%BD%D0%B0%D1%8F:Contributions/%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Материал из wiki.web.ru ru MediaWiki 1.15.1 Sun, 19 Apr 2026 06:35:10 GMT Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Редактированные статьи: [[Палеонтология]], [[Берилл]], [[Авгит]], [[силикаты]], [[цвет]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://schadrinsk.narod.ru/ Шадринск-городок - schadrinsk.narod.ru]<br /> с февраля откроется раздел Русская наука!</div> Tue, 01 Jan 2008 21:44:04 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Обсуждение участника:Stepanov https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:Stepanov <p>Русич: </p> <hr /> <div>Здравствуйте!<br /> У вас удачно получился шаблон "{Из Википедии}}", легко и удобно пользоваться. А не сделать ли аналогичный для статей, "частично или полностью скопированных {с сервера "Все о геологии"}}"? Ведь таких не меньше, и это было бы вполне логично. А заодно и категоризировать их, чтобы все могли найти и при необходимости использовать.[[Участник:Виктор|Виктор]] 09:15, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> :: Виктор, здравствуйте. Сделать можно, но есть некоторые сложности... 1) сложность техническая - на сайте всё о геологии странички со статьями находятся по адресу типа http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1164044, а нашей геовики у них адрес типа http://wiki.web.ru/wiki/Изокатабазы и он аналогичен адресу страницы в Википедии. Преобразование от одного типа к другому не тривиально. 2) Прежде чем помечать шаблоном не плохо бы разобраться со статьями которые уже есть. Подавляющее большинство статей скопировано из словаря сайта "Все о геологии". Они в свою очередь скопированы в основном из разных источников, и многие, формально говоря, нарушают "авторские права". Надо что-то с этим делать. Одна идея такая - чисто словарные статьи с неупотребительными терминами перенести с категории устаревших, местных и тп. терминов. Более объемные статьи надо в обязательном порядке переписать. Насколько я понимаю, тексты с сайта "Все о геологии" перенесены не все ( Или все???). Надо их последовательно перенести и действительно отметить шаблоном. <br /> ::: С сайта "Все о Геологии" мы перенесли словарные статьи из словаря, без рисунков. Права на публикацию большей части принадлежат серверу. К тому же, закон об авторском праве исключает из объектов авторского права определения терминов. Так что больших нарушений здесь нет. Те статьи, которые были взяты из литературных источников, так или иначе будут переписаны. Это заготовки статей, а не статьи. Пока они не переписаны, они все имеют ссылку на источник, т.е. подпадают под правила "цитирования".<br /> :::: Павел, здравствуйте. Да, вы правы, а я несколько переборщил с копирайто-паранойей. Просто я исходил из стандартов википедии. Про цитирование не сообразил. Однако вопрос такой: Стоит ли в статьи из словаря прописывать категорию "Из словаря"? Еще проблема такая: я попробовал идти по всем статьям из разносить по категориям, но это оказалось очень утомительно занятие (их много!). Часть статей, особенно из словаря, расширить крайне проблематично. У меня возникла идей пройти все статьи ботом (но для этого нужно освоить питон или перл...), вычленить из массива статьи про местные, устаревшие и излишние термины. В оставшихся статьях можно будет увидеть, что нужно переписать. Можно также проставить категорию "Из энциклопедии Аванта+" и тд. Есть статьи в которых тексты из нескольких источников. Их тоже не плохо бы отметить. В таком случае будет лучше видно, что нужно в первую очередь переписать. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:33, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> ::::: И наверно нужно перенести статьи с сайта «Всё о геологии». Но которые? [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:33, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> Я могу попробовать сделать симпатичный шаблон для статей из проекта "Рисунки минералов". :). [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 15:24, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> :: Здравствуйте, Александр! Убедитльная к вам просьба - переделать этот шаблон в плане уменьшения размеров и яркости. Или вовсе снять, но в таком виде он смотрится вызывающе (сравним с шаблоном "Из Википедии"). Чувство юмора, конечно, - хорошо, но...:) [[Участник:Виктор|Виктор]] 05:55, 27 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> ::: Здравствуйте. Я поправил :) [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 14:01, 27 декабря 2006 (MSK) <br /> <br /> На самом деле проблема с перенесенными текстами мне кажется достаточно серьезной. Потому, что скоро мы уже не сможем разобраться где наш, самостоятельно написанный, лицензионно чистый текст, а где цитата. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:57, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> Кстати говоря, если статья в Википедии написана кем-то из нас, то указывать её в качестве источник не обязательно. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:57, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> :: Если другие участники того же мнения, то катег. "цитаты" надо или убрать, или коренным образом переделать [[Участник:Виктор|Виктор]] 05:55, 27 декабря 2006 (MSK)<br /> ::: Да, Виктор а зачем вы перенесли текст статьи про скелетные кристаллы и другие в раздел цитаты? Вы не хотите их публиковать по GFDL или что бы их кто-то редактировал? [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 14:01, 27 декабря 2006 (MSK)</div> Sun, 18 Feb 2007 16:14:44 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:Stepanov Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Редактированные статьи: [[Палеонтология]], [[Берилл]], [[Авгит]], [[силикаты]], [[цвет]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета - rutechnopolis.narod.ru]</div> Fri, 26 Jan 2007 13:45:55 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Цвет минералов https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82_%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="jusify">Каждый минерал характеризуется цетом, который показывает какие элементы входят в его состав, и при каких физико-химических условиях он формировался.</p><br /> <hr></div> Fri, 26 Jan 2007 13:42:41 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82_%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2 Цвет минералов https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82_%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2 <p>Русич: </p> <hr /> <div>Каждый минерал характеризуется цетом, который показывает какие элементы входят в его состав, и при каких физико-химических условиях он формировался.<br /> <hr></div> Fri, 26 Jan 2007 13:41:53 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82_%D0%BC%D0%B8%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D0%B2 Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg|thumb|right|200px|<p align="justify">Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов, или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца. При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>. К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>; <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Fri, 26 Jan 2007 13:38:24 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg|thumb|right|200px|<p align="justify">Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов, или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца. При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>. К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>; <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Fri, 26 Jan 2007 13:37:31 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg|thumb|right|200px|<p align="justify">Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов, или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца. При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>. К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>; <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Fri, 26 Jan 2007 13:36:35 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Редактированные статьи: [[Палеонтология]], [[Берилл]], [[Авгит]], [[силикаты]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета - rutechnopolis.narod.ru]</div> Wed, 24 Jan 2007 23:23:19 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Обсуждение участника:Stepanov https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:Stepanov <p>Русич: </p> <hr /> <div>Здравствуйте!<br /> У вас удачно получился шаблон "{Из Википедии}}", легко и удобно пользоваться. А не сделать ли аналогичный для статей, "частично или полностью скопированных {с сервера "Все о геологии"}}"? Ведь таких не меньше, и это было бы вполне логично. А заодно и категоризировать их, чтобы все могли найти и при необходимости использовать.[[Участник:Виктор|Виктор]] 09:15, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> :: Виктор, здравствуйте. Сделать можно, но есть некоторые сложности... 1) сложность техническая - на сайте всё о геологии странички со статьями находятся по адресу типа http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1164044, а нашей геовики у них адрес типа http://wiki.web.ru/wiki/Изокатабазы и он аналогичен адресу страницы в Википедии. Преобразование от одного типа к другому не тривиально. 2) Прежде чем помечать шаблоном не плохо бы разобраться со статьями которые уже есть. Подавляющее большинство статей скопировано из словаря сайта "Все о геологии". Они в свою очередь скопированы в основном из разных источников, и многие, формально говоря, нарушают "авторские права". Надо что-то с этим делать. Одна идея такая - чисто словарные статьи с неупотребительными терминами перенести с категории устаревших, местных и тп. терминов. Более объемные статьи надо в обязательном порядке переписать. Насколько я понимаю, тексты с сайта "Все о геологии" перенесены не все ( Или все???). Надо их последовательно перенести и действительно отметить шаблоном. <br /> ::: С сайта "Все о Геологии" мы перенесли словарные статьи из словаря, без рисунков. Права на публикацию большей части принадлежат серверу. К тому же, закон об авторском праве исключает из объектов авторского права определения терминов. Так что больших нарушений здесь нет. Те статьи, которые были взяты из литературных источников, так или иначе будут переписаны. Это заготовки статей, а не статьи. Пока они не переписаны, они все имеют ссылку на источник, т.е. подпадают под правила "цитирования".<br /> :::: Павел, здравствуйте. Да, вы правы, а я несколько переборщил с копирайто-паранойей. Просто я исходил из стандартов википедии. Про цитирование не сообразил. Однако вопрос такой: Стоит ли в статьи из словаря прописывать категорию "Из словаря"? Еще проблема такая: я попробовал идти по всем статьям из разносить по категориям, но это оказалось очень утомительно занятие (их много!). Часть статей, особенно из словаря, расширить крайне проблематично. У меня возникла идей пройти все статьи ботом (но для этого нужно освоить питон или перл...), вычленить из массива статьи про местные, устаревшие и излишние термины. В оставшихся статьях можно будет увидеть, что нужно переписать. Можно также проставить категорию "Из энциклопедии Аванта+" и тд. Есть статьи в которых тексты из нескольких источников. Их тоже не плохо бы отметить. В таком случае будет лучше видно, что нужно в первую очередь переписать. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:33, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> ::::: И наверно нужно перенести статьи с сайта «Всё о геологии». Но которые? [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:33, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> Я могу попробовать сделать симпатичный шаблон для статей из проекта "Рисунки минералов". :). [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 15:24, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> :: Здравствуйте, Александр! Убедитльная к вам просьба - переделать этот шаблон в плане уменьшения размеров и яркости. Или вовсе снять, но в таком виде он смотрится вызывающе (сравним с шаблоном "Из Википедии"). Чувство юмора, конечно, - хорошо, но...:) [[Участник:Виктор|Виктор]] 05:55, 27 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> ::: Здравствуйте. Я поправил :) [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 14:01, 27 декабря 2006 (MSK) <br /> <br /> На самом деле проблема с перенесенными текстами мне кажется достаточно серьезной. Потому, что скоро мы уже не сможем разобраться где наш, самостоятельно написанный, лицензионно чистый текст, а где цитата. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:57, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> Кстати говоря, если статья в Википедии написана кем-то из нас, то указывать её в качестве источник не обязательно. [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 19:57, 25 декабря 2006 (MSK)<br /> :: Если другие участники того же мнения, то катег. "цитаты" надо или убрать, или коренным образом переделать [[Участник:Виктор|Виктор]] 05:55, 27 декабря 2006 (MSK)<br /> ::: Да, Виктор а зачем вы перенесли текст статьи про скелетные кристаллы и другие в раздел цитаты? Вы не хотите их публиковать по GFDL или что бы их кто-то редактировал? [[Участник:Stepanov|Stepanov]] 14:01, 27 декабря 2006 (MSK)<br /> <br /> [[Участник:Русич|Русич]] Аналогично !!!</div> Tue, 23 Jan 2007 17:56:10 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:Stepanov Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: Вставка картинки и аннотации к ней</p> <hr /> <div>[[Изображение:rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg|thumb|right|200px|<p align="justify">Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и 5). К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 6); <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:49:22 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_berill001.jpg|thumb|right|200px|<p align="justify">Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и 5). К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 6); <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:48:44 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_berill001.jpg|thumb|right|200px|<p>Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов: 1 — изолированные тетраэдры [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> с<br /> октаэдрами Mg, Fe, Ca; 2 — группы [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> из<br /> двух тетраэдов; 3 — шестерные кольца [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 4 — цепочки [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup>; 5 — ленты [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup>;<br /> 6 — слои из шестерных колец [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup>.</p>]]<br/><br /> <p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и 5). К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 6); <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:48:04 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Файл:Rusich typ kremnekislorodnye mineraly.jpg https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg <p>Русич: Основные типы связи кремнекислородных радикалов</p> <hr /> <div>Основные типы связи кремнекислородных<br /> радикалов</div> Tue, 23 Jan 2007 17:46:47 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B0:Rusich_typ_kremnekislorodnye_mineraly.jpg Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и 5). К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 6); <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:42:55 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: Создание статьи</p> <hr /> <div><p align="justify">&#39;&#39;&#39;Силикаты&#39;&#39;&#39; природные (от лат. silex — кремень), класс наиболее <br /> распространённых минералов; природные химические соединения с комплексным кремнекислородным <br /> радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а вместе с кварцем около 87%) и более <br /> 95% изверженных горных пород. С. включают около 500 минеральных видов, в том числе <br /> важнейшие породообразующие — полевые шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических <br /> данных, обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований структур <br /> силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> <br /> в форме тетраэдра. Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию <br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий атом <br /> кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме того, <br /> в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr, U) и состав <br /> катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе С. воды или гидроксильных <br /> групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify">В случаях, когда в структуре С. другие тетраэдрические радикалы <br /> играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, выделяют алюмосиликаты, <br /> боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные каркасные и слоистые титано- <br /> и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со структурными обозначениями, связанными <br /> с типом сочетаний кремнекислородных тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся <br /> от представлений о них как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой <br /> кислоты, метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые, <br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> <br /> — ортосиликаты, связанные посредством расположенных между ними октаэдрических катионов <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных <br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify">К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> и др. (без воды и добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] <br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>] O и др. (с добавочными <br /> анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>); к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] <br /> — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j <br /> (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] <br /> O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> <br /> Ca<sub>19</sub> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> [[эпидот|эпидота]] Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span> <br /> [SiO<sub>4</sub>] O<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH) и др.</p><br /> <p align="justify">Кольцевые С. характеризуются кольцевой структурой, в которой <br /> группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а соединяются общими ионами <br /> кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом различают кольца двух типов <br /> — простые и двойные («двухэтажные»). К первым относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> <br /> — группа волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup> <br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>, <br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> <br /> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>], <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>] и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(Cl, <br /> OH, O)<sup>12</sup><span style="font-family:Symbol">&times;</span>4H<sub>2</sub>O. Ко <br /> вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> — группа <br /> эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup> <br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify">Цепочечные С. Простейшие и наиболее распространённые из них представлены <br /> непрерывными цепочками кремнекислородных тетраэдров, соединённых вершинами, типа <br /> [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и 5). К ним принадлежат группы <i><u><br /> [[пероксены|пироксенов]]</u></i>, <i><u><br /> [[амфиболы|амфиболов]]</u></i>, рамзаита Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>] <br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify">Слоистые С. характеризуются непрерывными в двух направлениях <br /> слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные двухмерные радикалы, <br /> которые в зависимости от пространственного положения кремнекислородных тетраэдров <br /> в слое имеют различную формулу; для слоя, состоящего из шестерных колец, характерен <br /> радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 6); <br /> при этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния принадлежит <br /> трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому подклассу относятся<br /> <i><u>[[слюда|слюды]]</u></i> группы <i><u><br /> [[мусковит|мусковита]]</u></i> и <i><u><br /> [[биотит|биотита]]</u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH, <br /> F)<sub>2</sub>, группы <i><u>[[пирофиллит|пирофиллита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> <br /> и <i><u>[[тальк|талька]]</u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span style="font-family:Symbol">&times;</span>(OH)<sub>2</sub>,<br /> <i><u>[[каолинит|каолинита]]</u></i> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> <br /> и <i><u>[[серпентин|серпентина]]</u></i> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[галлуазит|галлуазита]]</a></u></i> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u>[[хлорит|хлоритов]]</u></i>; к слоистым относится гадолинит <br /> FeY<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>]; <br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; <br /> к ураносиликатам — склодовскит (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span style="font-family:Symbol">&times;</span>3H<sub>2</sub>O <br /> и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным бесконечным каркасом <br /> кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>, соединённых всеми <br /> четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом кислорода одновременно принадлежит <br /> только двум таким тетраэдрам; общая формула [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>]<br /> <sup>m-</sup>. К ним относятся минералы группы <i><u>[[полеуой шпат|полевых <br /> шпатов]]</u></i> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] <br /> — Ca [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>], <i><u><br /> [[нефелин|нефелина]]</u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>], <br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u>[[цеолит|цеолитов]]</u></i>, содалита Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl, <br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><br /> [[соадолит|Содалита]] группа</u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify">В структурах С. установлено значительное число различных типов <br /> цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов различаются простые С. с <br /> кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> и сложные С., в которых <br /> вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют тетраэдрические группы алюминия <br /> (<i><u>[[алюмосиликаты]]</u></i>), бериллия ([[бериллосиликаты]]), <br /> бора ([[боросиликаты]]), титана ([[титаносиликаты]]), циркония ([[цирконосиликаты]]), урана <br /> ([[ураносиликаты]]). Наряду с этим выделяются силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти <br /> элементы играют роль таких же катионов, как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными <br /> тетраэдрами не вершинами, а ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify">[[катион|Катионы]], входящие в состав С., разделяются прежде всего на 2 <br /> группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Mn<sup>2+</sup> <br /> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую координацию (содержащие <br /> их соединения составляют первую главу кристаллохимии С., по Н. В. Белову, 1961), <br /> и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>, Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, <br /> Sr<sup>2+</sup>, [[редкоземельные элементы|редкоземельных элементов]], образующие соответственно более крупные <br /> координационные полиэдры: 8-, 9-, 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с <br /> размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> <br /> (с этими соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify">Для С. характерен <i><u>[[изоморфизм]]</a></u></i>, <br /> проявляющийся особенно широко среди катионов; вследствие этого в С. распространены <br /> ряды твёрдых растворов (непрерывные или со значительными пределами замещений), а <br /> также [[изоморфные примеси]]. Поэтому даже развёрнутые формулы С., учитывающие основные <br /> изоморфные замещения, всё же являются неполными вследствие большой сложности состава <br /> реальных С. Распределение изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры <br /> и устанавливается рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. <br /> Это свойство позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм вхождения в их структуру <br /> водорода — в виде [[гидроксильные группы|гидроксильных групп]], кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой <br /> адсорбированной воды и др., изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), <br /> термического анализа, инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются <br /> группы с добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>, <br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup> <br /> и др.).</p><br /> <p align="justify">Дальнейшие усложнения в строении С. связаны с явлениями упорядочения <br /> (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в оливинах, пироксенах, амфиболах), <br /> политипии и смешаннослойных прорастаний (в слоистых С.), полиморфных превращений <br /> (например, андалузит — дистен — силлиманит), распада твёрдых растворов, образования <br /> электронно-дырочных центров (см. <i><u>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">Большинство С. в связи с их сложным строением имеет низкую симметрию: <br /> около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20% имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, <br /> 7% — тетрагональную, 10% — тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u>[[двойникование]]</u></i> <br /> (двойники роста, механических и фазовых превращений).</p><br /> <p align="justify"><b>Свойства С.</b> определяются прежде <br /> всего типом кремнекислородного тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и <br /> кольцевых С., совершенная и зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок <br /> в цепочечных, слоистых, каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., <br /> в которых она понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. <br /> Цвет большинства С. определяется ионами железа (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> <br /> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных <br /> группах — ионами Ti<sup>3+</sup>, V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, <br /> Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>, Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа <br /> и др.; в некоторых минералах — электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска <br /> связана с микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify">Большое значение для точной диагностики С. имеют их оптические <br /> свойства — преломление, оптическая ориентировка и др., измеряемые с помощью <i><br /> <u>[[Федоров столик|Федорова столика]]</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"><a name="part_12871"></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: <br /> они возникают при кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; <br /> реже С. образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в пегматитах.</p><br /> <p align="justify">Физико-химические особенности образования С. в природных условиях <br /> определяются с помощью [[парагенетический анализ минеральных ассоциаций|парагенетического анализа минеральных ассоциаций]] (см. <i><br /> <u>[[Парагенезис минералов]]</u></i>) с учётом данных <br /> детально изученных <i><u>[[диаграмма состояния|диаграмм состояний]]</u></i> <br /> силикатных систем. При выветривании происходит разрушение большинства С. с образованием <br /> осадочных горных пород, с выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, <br /> возникновением за счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых <br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify">С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.) являются также главными <br /> минералами лунных пород, входят в состав <i><u>[[метеорит|метеоритов]]</u></i>. <br /> Полагают, что оливин и плотная модификация со <i><u>[[шпинель|шпинели]]</u></i> <br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><b>Применение С.</b> определяется тем, <br /> что многие из них являются важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение <br /> имеют силикатные минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных <br /> элементов, силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное <br /> сырьё для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><br /> [[нерудные полезные ископаемые|нерудных полезных ископаемых]]</u></i> (полевые шпаты, <br /> слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и огнеупорные глины), в <i><br /> <u>[[драгоценные и поделочные камни|драгоценных и поделочных камнях]]</u></i> (изумруд, <br /> аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и др.).</p><br /> <p align="justify">Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны, содержащих <br /> многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей, составляет <br /> важное направление современной минералогии, тесно связанное с геохимией, литологией, <br /> геофизикой и исследованием вещественного состава месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <p>&#39;&#39;&#39;Лит.:&#39;&#39;&#39;Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов <br /> Н. В., Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая <br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж., Породообразующие <br /> минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А. С., Кристаллохимическая <br /> классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы. Справочник, т. 3, в. 1, М., <br /> 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы анализа парагенезисов минералов, М., <br /> 1973; Марфунин А. С., Введение в физику минералов, М., 1974.</p><br /> <p>&#39;&#39;&#39;А. С. Марфунин.&#39;&#39;&#39; (БСЭ)</p><br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:41:08 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс<br /> наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с<br /> комплексным кремнекислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а<br /> вместе с кварцем около 87%) и более 95% изверженных горных пород. С. включают<br /> около 500 минеральных видов, в том числе важнейшие породообразующие — полевые<br /> шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических данных, <br /> <br /> обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований<br /> структур силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит<br /> кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> в форме тетраэдра.<br /> Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию<br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий<br /> атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме<br /> того, в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr,<br /> U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе<br /> С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify"> В случаях, когда в структуре С. другие<br /> тетраэдрические радикалы играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> выделяют алюмосиликаты, боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные<br /> каркасные и слоистые титано- и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со<br /> структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных<br /> тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них<br /> как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой кислоты,<br /> метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> тетраэдров<br /> выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые,<br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с<br /> изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> — ортосиликаты, связанные посредством<br /> расположенных между ними октаэдрических катионов (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с<br /> изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> —<br /> диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных<br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify"> К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> <br /> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] и др. (без воды и<br /> добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</a></u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> O, <i><u>[[титанит|титанита]]</u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>]<br /> O и др. (с добавочными анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>);<br /> к [[диортосиликаты|диортосиликатам]] — группы <i><u>[[бертрандит|бертрандита]]</u></i><br /> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j (OH)<sub>2</sub>, [[ильваит|ильваита]] CaFe<sub>3</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам<br /> относятся группы <i><u>[[везувиан|везувиана]]</u></i> Ca<sub>19</sub><br /> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> <br /> [[эпидот|эпидота]]<br /> Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span> [SiO<sub>4</sub>] O<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH) и<br /> др.</p><br /> <p align="justify"> Кольцевые С. характеризуются кольцевой<br /> структурой, в которой группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а<br /> соединяются общими ионами кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом<br /> различают кольца двух типов — простые и двойные («двухэтажные»). К первым<br /> относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> — группа<br /> волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа <br /> <br /> [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup><br /> — группа [[тарамеллит|тарамеллита]] Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>,<br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u>[[берилл|берилла]]</u></i> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>],<br /> <i><u>[[кордиерит|кордиерита]]</u></i> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>]<br /> и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> — группа мьюкрита Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(Cl, OH, O)<sup>12</sup><span <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>4H<sub>2</sub>O.<br /> Ко вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> —<br /> группа эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа <br /> <br /> [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup><br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify"> Цепочечные С. Простейшие и наиболее<br /> распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных<br /> тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или<br /> сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и <br /> <br /> 5). К<br /> ним принадлежат группы <i><u><a href=mmdtp://$178289>пироксенов</a></u></i>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178267>амфиболов</a></u></i>, рамзаита <br /> <br /> Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]<br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify"> Слоистые С. характеризуются непрерывными в<br /> двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные<br /> двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения<br /> кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя,<br /> состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup><br /> (<b><i>рис.</i></b>, 6); при<br /> этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния<br /> принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому<br /> подклассу относятся <i><u><a href=mmdtp://$178293>слюды</a></u></i><br /> группы <i><u><a href=mmdtp://$178284>мусковита</a></u></i> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178271>биотита</a></u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH, F)<sub>2</sub>, группы <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178290>пирофиллита</a></u></i><br /> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178295>талька</a></u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH)<sub>2</sub>, <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178280>каолинита</a></u></i><br /> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178292>серпентина</a></u></i> <br /> <br /> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178273>галлуазита</a></u></i> <br /> <br /> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178300>хлоритов</a></u></i>; к слоистым относится<br /> гадолинит FeY<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>];<br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, <br /> <br /> Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; к ураносиликатам — склодовскит <br /> <br /> (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg<br /> [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>3H<sub>2</sub>O и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным<br /> бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом<br /> кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула<br /> [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>] <sup>m-</sup>. К ним относятся<br /> минералы группы <i><u><a href=mmdtp://$178291>полевых шпатов</a></u></i><br /> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — Ca <br /> <br /> [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178286>нефелина</a></u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>],<br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178301>цеолитов</a></u></i>, содалита <br /> <br /> Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl,<br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><a href=mmdtp://$178294>Содалита <br /> <br /> группа</a></u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify"> В структурах С. установлено значительное<br /> число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов<br /> различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> и сложные С., в которых вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют<br /> тетраэдрические группы алюминия (<i><u><a href=mmdtp://$178266>алюмосиликаты</a></u></i>),<br /> бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты),<br /> циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты). Наряду с этим выделяются<br /> силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти элементы играют роль таких же катионов,<br /> как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными тетраэдрами не вершинами, а<br /> ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify"> Катионы, входящие в состав С., разделяются<br /> прежде всего на 2 группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>,<br /> Mn<sup>2+</sup> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую<br /> координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии<br /> С., по Н. В. Белову, 1961), и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>,<br /> Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, Sr<sup>2+</sup>, редкоземельных элементов,<br /> образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-,<br /> 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> (с этими<br /> соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify"> Для С. характерен <i><u><a href=mmdtp://$178279>изоморфизм</a></u></i>, проявляющийся <br /> <br /> особенно широко среди катионов;<br /> вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со<br /> значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже<br /> развёрнутые формулы С., учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются<br /> неполными вследствие большой сложности состава реальных С. Распределение<br /> изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры и устанавливается<br /> рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство<br /> позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм<br /> вхождения в их структуру водорода — в виде гидроксильных групп,<br /> кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др.,<br /> изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термического анализа,<br /> инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с<br /> добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>,<br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup><br /> и др.).</p><br /> <p align="justify"> Дальнейшие усложнения в строении С. связаны<br /> с явлениями упорядочения (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в<br /> оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в<br /> слоистых С.), полиморфных превращений (например, андалузит — дистен —<br /> силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров<br /> (см. <i><u><a href=mmdtp://$178276>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify"> Большинство С. в связи с их сложным<br /> строением имеет низкую симметрию: около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20%<br /> имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, 7% — тетрагональную, 10% —<br /> тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u><a href=mmdtp://$178275>двойникование</a></u></i> (двойники <br /> <br /> роста, механических и фазовых<br /> превращений).</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12870></a><b>Свойства С.</b> определяются прежде всего типом <br /> <br /> кремнекислородного<br /> тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и<br /> зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых,<br /> каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., в которых она<br /> понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. Цвет большинства С. определяется <br /> <br /> ионами железа<br /> (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup><br /> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных группах — ионами Ti<sup>3+</sup>,<br /> V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>,<br /> Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа и др.; в некоторых минералах —<br /> электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с<br /> микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify"> Большое значение для точной диагностики С.<br /> имеют их оптические свойства — преломление, оптическая ориентировка и др.,<br /> измеряемые с помощью <i><u><a href=mmdtp://$178298>Федорова столика</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12871></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: они возникают при<br /> кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; реже С.<br /> образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в<br /> пегматитах.</p><br /> <p align="justify"> Физико-химические особенности образования С.<br /> в природных условиях определяются с помощью парагенетического анализа<br /> минеральных ассоциаций (см. <i><u><a href=mmdtp://$178288>Парагенезис<br /> минералов</a></u></i>) с учётом данных детально изученных <i><u><a href=mmdtp://$178277>диаграмм <br /> <br /> состоянии</a></u></i> силикатных систем. При выветривании<br /> происходит разрушение большинства С. с образованием осадочных горных пород, с<br /> выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за<br /> счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых<br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify"> С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.)<br /> являются также главными минералами лунных пород, входят в состав <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178283>метеоритов</a></u></i>. Полагают, что оливин<br /> и плотная модификация со <i><u><a href=mmdtp://$178303>шпинели</a></u></i><br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><a name=part_12872></a><b>Применение С.</b> определяется тем, что многие из них <br /> <br /> являются<br /> важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение имеют силикатные<br /> минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов,<br /> силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё<br /> для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178285>нерудных полезных ископаемых</a></u></i><br /> (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и<br /> огнеупорные глины), в <i><u><a href=mmdtp://$178278>драгоценных и<br /> поделочных камнях</a></u></i> (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и<br /> др.).</p><br /> <p align="justify"> Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны,<br /> содержащих многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей,<br /> составляет важное направление современной минералогии, тесно связанное с<br /> геохимией, литологией, геофизикой и исследованием вещественного состава<br /> месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов Н. В.,<br /> Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая<br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж.,<br /> Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А.<br /> С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы.<br /> Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы<br /> анализа парагенезисов минералов, М., 1973; Марфунин А. С., Введение в физику<br /> минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:25:21 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс<br /> наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с<br /> комплексным кремнекислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а<br /> вместе с кварцем около 87%) и более 95% изверженных горных пород. С. включают<br /> около 500 минеральных видов, в том числе важнейшие породообразующие — полевые<br /> шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических данных, <br /> <br /> обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований<br /> структур силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит<br /> кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> в форме тетраэдра.<br /> Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию<br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий<br /> атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме<br /> того, в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr,<br /> U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе<br /> С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify"> В случаях, когда в структуре С. другие<br /> тетраэдрические радикалы играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> выделяют алюмосиликаты, боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные<br /> каркасные и слоистые титано- и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со<br /> структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных<br /> тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них<br /> как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой кислоты,<br /> метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> <br /> тетраэдров<br /> выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые,<br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с<br /> изолированными тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>-4</sup> — ортосиликаты, связанные посредством<br /> расположенных между ними октаэдрических катионов (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с<br /> изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> —<br /> диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных<br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify"> К ортосиликатам относятся группы <i><u>[[оливин|оливина]]</u></i> <br /> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u>[[циркон|циркона]]</u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>], <i><u>[[гранат|гранатов]]</u></i>, <i><u>[[фенекит|фенакита]]</u></i> <br /> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] и др. (без воды и<br /> добавочных анионов), <i><u>[[топаз|топаза]]</a></u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> F<sub>2</sub>, <i><u>[[андалузит|андалузита]]</u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> O, <i><u><a href=mmdtp://$178296>титанита</a></u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>]<br /> O и др. (с добавочными анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>);<br /> к диортосиликатам — группы <i><u><a href=mmdtp://$178270>бертрандита</a></u></i><br /> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j (OH)<sub>2</sub>, ильваита CaFe<sub>3</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам<br /> относятся группы <i><u><a href=mmdtp://$178272>везувиана</a></u></i> Ca<sub>19</sub><br /> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> <br /> эпидота<br /> Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span> [SiO<sub>4</sub>] O<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH) и<br /> др.</p><br /> <p align="justify"> Кольцевые С. характеризуются кольцевой<br /> структурой, в которой группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а<br /> соединяются общими ионами кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом<br /> различают кольца двух типов — простые и двойные («двухэтажные»). К первым<br /> относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> — группа<br /> волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа <br /> <br /> [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup><br /> — группа тарамеллита Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>,<br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178269>берилла</a></u></i> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178281>кордиерита</a></u></i> <br /> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>]<br /> и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> — группа мьюкрита <br /> <br /> Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(Cl, OH, O)<sup>12</sup><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>4H<sub>2</sub>O.<br /> Ко вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> —<br /> группа эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа <br /> <br /> [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup><br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify"> Цепочечные С. Простейшие и наиболее<br /> распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных<br /> тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или<br /> сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и <br /> <br /> 5). К<br /> ним принадлежат группы <i><u><a href=mmdtp://$178289>пироксенов</a></u></i>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178267>амфиболов</a></u></i>, рамзаита <br /> <br /> Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]<br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify"> Слоистые С. характеризуются непрерывными в<br /> двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные<br /> двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения<br /> кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя,<br /> состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup><br /> (<b><i>рис.</i></b>, 6); при<br /> этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния<br /> принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому<br /> подклассу относятся <i><u><a href=mmdtp://$178293>слюды</a></u></i><br /> группы <i><u><a href=mmdtp://$178284>мусковита</a></u></i> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178271>биотита</a></u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH, F)<sub>2</sub>, группы <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178290>пирофиллита</a></u></i><br /> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178295>талька</a></u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH)<sub>2</sub>, <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178280>каолинита</a></u></i><br /> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178292>серпентина</a></u></i> <br /> <br /> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178273>галлуазита</a></u></i> <br /> <br /> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178300>хлоритов</a></u></i>; к слоистым относится<br /> гадолинит FeY<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>];<br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, <br /> <br /> Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; к ураносиликатам — склодовскит <br /> <br /> (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg<br /> [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>3H<sub>2</sub>O и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным<br /> бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом<br /> кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула<br /> [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>] <sup>m-</sup>. К ним относятся<br /> минералы группы <i><u><a href=mmdtp://$178291>полевых шпатов</a></u></i><br /> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — Ca <br /> <br /> [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178286>нефелина</a></u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>],<br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178301>цеолитов</a></u></i>, содалита <br /> <br /> Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl,<br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><a href=mmdtp://$178294>Содалита <br /> <br /> группа</a></u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify"> В структурах С. установлено значительное<br /> число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов<br /> различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> и сложные С., в которых вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют<br /> тетраэдрические группы алюминия (<i><u><a href=mmdtp://$178266>алюмосиликаты</a></u></i>),<br /> бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты),<br /> циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты). Наряду с этим выделяются<br /> силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти элементы играют роль таких же катионов,<br /> как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными тетраэдрами не вершинами, а<br /> ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify"> Катионы, входящие в состав С., разделяются<br /> прежде всего на 2 группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>,<br /> Mn<sup>2+</sup> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую<br /> координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии<br /> С., по Н. В. Белову, 1961), и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>,<br /> Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, Sr<sup>2+</sup>, редкоземельных элементов,<br /> образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-,<br /> 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> (с этими<br /> соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify"> Для С. характерен <i><u><a href=mmdtp://$178279>изоморфизм</a></u></i>, проявляющийся <br /> <br /> особенно широко среди катионов;<br /> вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со<br /> значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже<br /> развёрнутые формулы С., учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются<br /> неполными вследствие большой сложности состава реальных С. Распределение<br /> изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры и устанавливается<br /> рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство<br /> позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм<br /> вхождения в их структуру водорода — в виде гидроксильных групп,<br /> кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др.,<br /> изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термического анализа,<br /> инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с<br /> добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>,<br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup><br /> и др.).</p><br /> <p align="justify"> Дальнейшие усложнения в строении С. связаны<br /> с явлениями упорядочения (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в<br /> оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в<br /> слоистых С.), полиморфных превращений (например, андалузит — дистен —<br /> силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров<br /> (см. <i><u><a href=mmdtp://$178276>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify"> Большинство С. в связи с их сложным<br /> строением имеет низкую симметрию: около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20%<br /> имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, 7% — тетрагональную, 10% —<br /> тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u><a href=mmdtp://$178275>двойникование</a></u></i> (двойники <br /> <br /> роста, механических и фазовых<br /> превращений).</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12870></a><b>Свойства С.</b> определяются прежде всего типом <br /> <br /> кремнекислородного<br /> тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и<br /> зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых,<br /> каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., в которых она<br /> понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. Цвет большинства С. определяется <br /> <br /> ионами железа<br /> (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup><br /> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных группах — ионами Ti<sup>3+</sup>,<br /> V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>,<br /> Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа и др.; в некоторых минералах —<br /> электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с<br /> микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify"> Большое значение для точной диагностики С.<br /> имеют их оптические свойства — преломление, оптическая ориентировка и др.,<br /> измеряемые с помощью <i><u><a href=mmdtp://$178298>Федорова столика</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12871></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: они возникают при<br /> кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; реже С.<br /> образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в<br /> пегматитах.</p><br /> <p align="justify"> Физико-химические особенности образования С.<br /> в природных условиях определяются с помощью парагенетического анализа<br /> минеральных ассоциаций (см. <i><u><a href=mmdtp://$178288>Парагенезис<br /> минералов</a></u></i>) с учётом данных детально изученных <i><u><a href=mmdtp://$178277>диаграмм <br /> <br /> состоянии</a></u></i> силикатных систем. При выветривании<br /> происходит разрушение большинства С. с образованием осадочных горных пород, с<br /> выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за<br /> счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых<br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify"> С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.)<br /> являются также главными минералами лунных пород, входят в состав <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178283>метеоритов</a></u></i>. Полагают, что оливин<br /> и плотная модификация со <i><u><a href=mmdtp://$178303>шпинели</a></u></i><br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><a name=part_12872></a><b>Применение С.</b> определяется тем, что многие из них <br /> <br /> являются<br /> важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение имеют силикатные<br /> минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов,<br /> силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё<br /> для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178285>нерудных полезных ископаемых</a></u></i><br /> (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и<br /> огнеупорные глины), в <i><u><a href=mmdtp://$178278>драгоценных и<br /> поделочных камнях</a></u></i> (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и<br /> др.).</p><br /> <p align="justify"> Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны,<br /> содержащих многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей,<br /> составляет важное направление современной минералогии, тесно связанное с<br /> геохимией, литологией, геофизикой и исследованием вещественного состава<br /> месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов Н. В.,<br /> Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая<br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж.,<br /> Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А.<br /> С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы.<br /> Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы<br /> анализа парагенезисов минералов, М., 1973; Марфунин А. С., Введение в физику<br /> минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:20:10 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Силикаты https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Силикаты''' природные (от лат. silex — кремень), класс<br /> наиболее распространённых минералов; природные химические соединения с<br /> комплексным кремнекислородным радикалом. С. слагают более 75% земной коры (а<br /> вместе с кварцем около 87%) и более 95% изверженных горных пород. С. включают<br /> около 500 минеральных видов, в том числе важнейшие породообразующие — полевые<br /> шпаты, пироксены, амфиболы, слюды и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Современная классификация С.</b> основана на кристаллохимических данных, <br /> <br /> обобщающих результаты химических и рентгенографических исследований<br /> структур силикатных минералов (см. <i><u>[[Кристаллохимия]]</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify">В основе структур всех С. лежит<br /> кремнекислородный радикал [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> в форме тетраэдра.<br /> Важной особенностью С. является способность к взаимному сочетанию<br /> (полимеризации) двух или нескольких кремнекислородных тетраэдров через общий<br /> атом кислорода. Характер этого сочетания учитывается при классификации С. Кроме<br /> того, в классификации С. учитываются состав радикалов (Si, Al, В, Be, Ti, Zr,<br /> U) и состав катионов (К, Na, Ca, Mg, Fe, Mn, Al), наличие и характер в составе<br /> С. воды или гидроксильных групп, наличие дополнительных анионных групп.</p><br /> <p align="justify"> В случаях, когда в структуре С. другие<br /> тетраэдрические радикалы играют одинаковую роль с тетраэдрами [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> выделяют алюмосиликаты, боросиликаты и бериллосиликаты, а также гетерогенные<br /> каркасные и слоистые титано- и цирконосиликаты. В номенклатуре С. наряду со<br /> структурными обозначениями, связанными с типом сочетаний кремнекислородных<br /> тетраэдров, иногда используются названия, сохранившиеся от представлений о них<br /> как о солях кремниевых кислот: ортосиликаты — соли ортокремниевой кислоты,<br /> метасиликаты — соли метакремниевой кислоты и др.</p><br /> <p align="justify"><b>Структура С.</b> По характеру сочетания кремнекислородных <br /> <br /> тетраэдров<br /> выделяется 5 подклассов С.: островные, кольцевые, цепочечные, слоистые,<br /> каркасные.</p><br /> <p align="justify">Островные С. Сюда относятся С. с<br /> изолированными тетраэдрами [Si 04]^» — ортосиликаты, связанные посредством<br /> расположенных между ними октаэдрических катионов (<b><i>рис.</i></b>, 1), или с<br /> изолированными парами тетраэдров [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> —<br /> диортосиликаты, которые возникли в результате соединения двух кремнекислородных<br /> тетраэдров (<b><i>рис.</i></b>, 2).</p><br /> <p align="justify"> К ортосиликатам относятся группы <i><u><a href=mmdtp://$178287>оливина</a></u></i> <br /> <br /> (MgFe)<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178302>циркона</a></u></i> Zr [SiO<sub>4</sub>], <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178274>гранатов</a></u></i>, <i><u><a href=mmdtp://$178299>фенакита</a></u></i> <br /> <br /> Be<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>] и др. (без воды и<br /> добавочных анионов), <i><u><a href=mmdtp://$178297>топаза</a></u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> F<sub>2</sub>, <i><u><a href=mmdtp://$178268>андалузита</a></u></i> Al<sub>2</sub>[SiO<sub>4</sub>]<br /> O, <i><u><a href=mmdtp://$178296>титанита</a></u></i> CaTi [SiO<sub>4</sub>]<br /> O и др. (с добавочными анионами F<sup>-</sup>, O<sup>2-</sup>, OH<sup>-</sup>);<br /> к диортосиликатам — группы <i><u><a href=mmdtp://$178270>бертрандита</a></u></i><br /> Be<sub>4</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>j (OH)<sub>2</sub>, ильваита CaFe<sub>3</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>] O (OH) и др.; к ортодиортосиликатам<br /> относятся группы <i><u><a href=mmdtp://$178272>везувиана</a></u></i> Ca<sub>19</sub><br /> Mg<sub>3</sub>Al<sub>10</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sub>4</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[SiO<sub>4</sub>]<sub>10</sub>O<sub>2</sub>(OH)<sub>6</sub>, <br /> <br /> эпидота<br /> Са, Ce, Fe<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>, Al<sub>2</sub>[Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span> [SiO<sub>4</sub>] O<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH) и<br /> др.</p><br /> <p align="justify"> Кольцевые С. характеризуются кольцевой<br /> структурой, в которой группы [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> не изолированы, а<br /> соединяются общими ионами кислорода в кольца (<b><i>рис.</i></b>, 3). При этом<br /> различают кольца двух типов — простые и двойные («двухэтажные»). К первым<br /> относятся кольца типа [Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>]<sup>6-</sup> — группа<br /> волластонита Ca<sub>3</sub>[Si<sub>3</sub>O<sub>9</sub>], типа <br /> <br /> [Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>]<sup>8-</sup><br /> — группа тарамеллита Ba<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>](OH)<sub>2</sub>,<br /> типа [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>12-</sup> — группы <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178269>берилла</a></u></i> Be<sub>3</sub>Al<sub>2</sub>[Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178281>кордиерита</a></u></i> <br /> <br /> Mg<sub>2</sub>Al<sub>3</sub>[AISi<sub>5</sub>O<sub>18</sub>]<br /> и др.; типа [Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<sup>12-</sup> — группа мьюкрита <br /> <br /> Ba<sub>10</sub>CaMnTi<sub>2</sub>[Si<sub>8</sub>O<sub>24</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(Cl, OH, O)<sup>12</sup><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>4H<sub>2</sub>O.<br /> Ко вторым относятся кольца типа [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>]<sup>12-</sup> —<br /> группа эканита Ca<sub>2</sub>Th [Si<sub>8</sub>O<sub>20</sub>], и типа <br /> <br /> [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>]<sup>12-</sup><br /> — группа миларита KCa<sub>2</sub>Be<sub>2</sub>AI [Si<sub>12</sub>O<sub>30</sub>].</p><br /> <p align="justify"> Цепочечные С. Простейшие и наиболее<br /> распространённые из них представлены непрерывными цепочками кремнекислородных<br /> тетраэдров, соединённых вершинами, типа [SiO<sub>3</sub>]<sup>2-</sup> или<br /> сдвоенными цепочками-лентами типа [Si<sub>4</sub>O<sub>11</sub>]<sup>6-</sup> (<b><i>рис.</i></b>, 4 и <br /> <br /> 5). К<br /> ним принадлежат группы <i><u><a href=mmdtp://$178289>пироксенов</a></u></i>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178267>амфиболов</a></u></i>, рамзаита <br /> <br /> Na<sub>2</sub>[Ti<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]<br /> O<sub>3</sub> и др.</p><br /> <p align="justify"> Слоистые С. характеризуются непрерывными в<br /> двух направлениях слоями кремнекислородных тетраэдров, образующими бесконечные<br /> двухмерные радикалы, которые в зависимости от пространственного положения<br /> кремнекислородных тетраэдров в слое имеют различную формулу; для слоя,<br /> состоящего из шестерных колец, характерен радикал типа [Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<sup>4-</sup><br /> (<b><i>рис.</i></b>, 6); при<br /> этом в шестерном кольце тетраэдров слоя каждый из шести атомов кремния<br /> принадлежит трём таким кольцам, т. е. по два кремния на каждое кольцо. К этому<br /> подклассу относятся <i><u><a href=mmdtp://$178293>слюды</a></u></i><br /> группы <i><u><a href=mmdtp://$178284>мусковита</a></u></i> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178271>биотита</a></u></i> K (Mg, Fe<sub>2- 3</sub>)[AlSi<sub>3</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH, F)<sub>2</sub>, группы <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178290>пирофиллита</a></u></i><br /> Al<sub>2</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>2</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178295>талька</a></u></i> Mg<sub>3</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>]<span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>(OH)<sub>2</sub>, <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178280>каолинита</a></u></i><br /> Al<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub> и <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178292>серпентина</a></u></i> <br /> <br /> Mg<sub>6</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178273>галлуазита</a></u></i> <br /> <br /> Al<sub>4</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>4</sub>[Si<sub>4</sub>O<sub>10</sub>](OH)<sub>8</sub>,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178300>хлоритов</a></u></i>; к слоистым относится<br /> гадолинит FeY<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>[Be<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>10</sub>];<br /> к титаносиликатам — астрофиллит (К, Na)<sub>3</sub>(Mn, <br /> <br /> Fe)<sub>7</sub>[Ti<sub>2</sub>(Si<sub>4</sub>O<sub>12</sub>)<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>O<sub>2</sub>(OH)<sub>5</sub>; к ураносиликатам — склодовскит <br /> <br /> (H<sub>3</sub>O)<sub>2</sub>Mg<br /> [UO<sub>2</sub>(SiO<sub>4</sub>)]<sub>2</sub><span <br /> <br /> style='font-family:Symbol'>&times;</span>3H<sub>2</sub>O и др.</p><br /> <p align="justify">Каркасные С. характеризуются трёхмерным<br /> бесконечным каркасом кремнекислородных тетраэдров типа [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup>,<br /> соединённых всеми четырьмя вершинами друг с другом так, что каждый атом<br /> кислорода одновременно принадлежит только двум таким тетраэдрам; общая формула<br /> [Al<sub>m</sub>Si<sub>n-m</sub>O<sub>2n</sub>] <sup>m-</sup>. К ним относятся<br /> минералы группы <i><u><a href=mmdtp://$178291>полевых шпатов</a></u></i><br /> Na [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — K [AISi<sub>3</sub>O<sub>8</sub>] — Ca <br /> <br /> [Al<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>],<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178286>нефелина</a></u></i> KNa<sub>3</sub>[AISiO<sub>4</sub>],<br /> петалита Li [AISi<sub>4</sub>O<sub>10</sub>], данбурита Ca [B<sub>2</sub>Si<sub>2</sub>O<sub>8</sub>l,<br /> <i><u><a href=mmdtp://$178301>цеолитов</a></u></i>, содалита <br /> <br /> Na<sub>4</sub>[AISiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>Cl,<br /> гельвина Mn<sub>4</sub>[BeSiO<sub>4</sub>]<sub>3</sub>S (см. <i><u><a href=mmdtp://$178294>Содалита <br /> <br /> группа</a></u></i>) и др.</p><br /> <p align="justify"> В структурах С. установлено значительное<br /> число различных типов цепочек, лент, сеток и каркасов из тетраэдров.</p><br /> <p align="justify">По составу тетраэдрических радикалов<br /> различаются простые С. с кремнекислородным радикалом [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> и сложные С., в которых вместе с [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup> присутствуют<br /> тетраэдрические группы алюминия (<i><u><a href=mmdtp://$178266>алюмосиликаты</a></u></i>),<br /> бериллия (бериллосиликаты), бора (боросиликаты), титана (титаносиликаты),<br /> циркония (цирконосиликаты), урана (ураносиликаты). Наряду с этим выделяются<br /> силикаты Al, Be, Ti, Zr, в которых эти элементы играют роль таких же катионов,<br /> как Mg, Fe и др., соединяясь с кремнекислородными тетраэдрами не вершинами, а<br /> ребрами или через вершины, поделенные между двумя тетраэдрами.</p><br /> <p align="justify"> Катионы, входящие в состав С., разделяются<br /> прежде всего на 2 группы: малые катионы — Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>2+</sup>,<br /> Mn<sup>2+</sup> и др., частично Ca<sup>2+</sup>, имеющие обычно октаэдрическую<br /> координацию (содержащие их соединения составляют первую главу кристаллохимии<br /> С., по Н. В. Белову, 1961), и крупные катионы — К<sup>+</sup>, Na<sup>+</sup>,<br /> Ca<sup>2+</sup>, Ba<sup>2+</sup>, Sr<sup>2+</sup>, редкоземельных элементов,<br /> образующие соответственно более крупные координационные полиэдры: 8-, 9-,<br /> 12-вершинники, ребра которых соизмеримы уже с размерами не одиночных [SiO<sub>4</sub>]<sup>4-</sup><br /> тетраэдров, а групп [Si<sub>2</sub>O<sub>7</sub>]<sup>6-</sup> (с этими<br /> соединениями связана вторая глава кристаллохимии С.).</p><br /> <p align="justify"> Для С. характерен <i><u><a href=mmdtp://$178279>изоморфизм</a></u></i>, проявляющийся <br /> <br /> особенно широко среди катионов;<br /> вследствие этого в С. распространены ряды твёрдых растворов (непрерывные или со<br /> значительными пределами замещений), а также изоморфные примеси. Поэтому даже<br /> развёрнутые формулы С., учитывающие основные изоморфные замещения, всё же являются<br /> неполными вследствие большой сложности состава реальных С. Распределение<br /> изоморфных катионов в структуре С. зависит от температуры и устанавливается<br /> рентгенографически или по мёссбауэровским и инфракрасным спектрам. Это свойство<br /> позволяет использовать С. в качестве геотермометра.</p><br /> <p align="justify">В составе С. отмечается разнообразие форм<br /> вхождения в их структуру водорода — в виде гидроксильных групп,<br /> кристаллизационной и цеолитной воды, межслоевой адсорбированной воды и др.,<br /> изучаемых с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР), термического анализа,<br /> инфракрасной спектроскопии. Во всех подклассах С. выделяются группы с<br /> добавочными анионами (O<sup>2-</sup>, F<sup>-</sup>, CI<sup>-</sup>, OH<sup>-</sup>,<br /> S<sup>2-</sup>) и радикалами (SO<sub>4</sub><sup>2-</sup>, CO<sub>3</sub><sup>2-</sup><br /> и др.).</p><br /> <p align="justify"> Дальнейшие усложнения в строении С. связаны<br /> с явлениями упорядочения (особенно Al — Si в алюмосиликатах и Mg — Fe в<br /> оливинах, пироксенах, амфиболах), политипии и смешаннослойных прорастаний (в<br /> слоистых С.), полиморфных превращений (например, андалузит — дистен —<br /> силлиманит), распада твёрдых растворов, образования электронно-дырочных центров<br /> (см. <i><u><a href=mmdtp://$178276>Дефекты в кристаллах</a></u></i>).</p><br /> <p align="justify"> Большинство С. в связи с их сложным<br /> строением имеет низкую симметрию: около 45% кристаллизуется в моноклинной, 20%<br /> имеют ромбическую симметрию, 9% — триклинную, 7% — тетрагональную, 10% —<br /> тригональную и гексагональную и 9% — кубическую.</p><br /> <p align="justify">Весьма характерно <i><u><a href=mmdtp://$178275>двойникование</a></u></i> (двойники <br /> <br /> роста, механических и фазовых<br /> превращений).</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12870></a><b>Свойства С.</b> определяются прежде всего типом <br /> <br /> кремнекислородного<br /> тетраэдра: спайность (несовершенная в островных и кольцевых С., совершенная и<br /> зависящая от ориентировки кремнекислородных группировок в цепочечных, слоистых,<br /> каркасных С.); твёрдость обычно 5,5—7, кроме слоистых С., в которых она<br /> понижается до 2—1; плотность около 2500—3500 <i>кг/м<sup>3</sup></i>. Цвет большинства С. определяется <br /> <br /> ионами железа<br /> (Fe<sup>2+</sup> — зелёный, Fe<sup>3+</sup> — бурый, красный, жёлтый, Fe<sup>2+</sup><br /> и Fe<sup>3+</sup> — синий и др.), в отдельных группах — ионами Ti<sup>3+</sup>,<br /> V<sup>4+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, Mn<sup>2+</sup>, Co<sup>2+</sup>, Ni<sup>2+</sup>,<br /> Cu<sup>2+</sup> и их сочетаниями с ионами железа и др.; в некоторых минералах —<br /> электронно-дырочными центрами. В ряде случаев окраска связана с<br /> микровключениями окрашенных минералов.</p><br /> <p align="justify"> Большое значение для точной диагностики С.<br /> имеют их оптические свойства — преломление, оптическая ориентировка и др.,<br /> измеряемые с помощью <i><u><a href=mmdtp://$178298>Федорова столика</a></u></i>, иммерсионного метода <br /> <br /> и др.</p><br /> <p align="justify"> <a name=part_12871></a><b>Происхождение С.</b> весьма разнообразно: они возникают при<br /> кристаллизации магмы, метаморфических и метасоматических процессах; реже С.<br /> образуются в гидротермальных жилах. Крупные кристаллы С. возникают в<br /> пегматитах.</p><br /> <p align="justify"> Физико-химические особенности образования С.<br /> в природных условиях определяются с помощью парагенетического анализа<br /> минеральных ассоциаций (см. <i><u><a href=mmdtp://$178288>Парагенезис<br /> минералов</a></u></i>) с учётом данных детально изученных <i><u><a href=mmdtp://$178277>диаграмм <br /> <br /> состоянии</a></u></i> силикатных систем. При выветривании<br /> происходит разрушение большинства С. с образованием осадочных горных пород, с<br /> выщелачиванием основных соединений, освобождением кремнезёма, возникновением за<br /> счёт алюмосиликатов водных силикатов алюминия, образованием глинистых<br /> минералов, нонтронита, гарниерита и др., а также окислов железа, карбонатов и др.</p><br /> <p align="justify"> С. (плагиоклазы, оливин, пироксены и др.)<br /> являются также главными минералами лунных пород, входят в состав <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178283>метеоритов</a></u></i>. Полагают, что оливин<br /> и плотная модификация со <i><u><a href=mmdtp://$178303>шпинели</a></u></i><br /> составляют почти полностью мантию Земли.</p><br /> <p align="justify"><a name=part_12872></a><b>Применение С.</b> определяется тем, что многие из них <br /> <br /> являются<br /> важнейшими среди полезных ископаемых. Существенное значение имеют силикатные<br /> минералы, составляющие литиевые, бериллиевые руды, руды рассеянных элементов,<br /> силикатные никелевые руды. Месторождения нефелина поставляют комплексное сырьё<br /> для получения алюминия, поташа, соды. Большую долю составляют С. в <i><u><a <br /> <br /> href=mmdtp://$178285>нерудных полезных ископаемых</a></u></i><br /> (полевые шпаты, слюды, асбест, тальк, цеолиты, гранаты, бентонитовые и<br /> огнеупорные глины), в <i><u><a href=mmdtp://$178278>драгоценных и<br /> поделочных камнях</a></u></i> (изумруд, аквамарин, топаз, хризолит, турмалин и<br /> др.).</p><br /> <p align="justify"> Исследование С. как главнейших минералов Земли и Луны,<br /> содержащих многие ценные элементы в качестве основных компонентов или примесей,<br /> составляет важное направление современной минералогии, тесно связанное с<br /> геохимией, литологией, геофизикой и исследованием вещественного состава<br /> месторождений полезных ископаемых.</p><br /> <br /> <p>'''Лит.:'''Соболев B. С., Введение в минералогию силикатов, Львов, 1949; Белов Н. В.,<br /> Кристаллохимия силикатов с крупными катионами, М., 1961; Эйтель В., Физическая<br /> химия силикатов, пер. с англ., М., 1962; Дир У.-А., Хауи Р.-А., 3усман Дж.,<br /> Породообразующие минералы, пер. с англ., т. 1—4, М., 1965 — 66; Поваренных А.<br /> С., Кристаллохимическая классификация минеральных видов, К., 1966; Минералы.<br /> Справочник, т. 3, в. 1, М., 1972; Коржинский Д. С., Теоретические основы<br /> анализа парагенезисов минералов, М., 1973; Марфунин А. С., Введение в физику<br /> минералов, М., 1974.</p><br /> <p>'''А. С. Марфунин.''' (БСЭ)</p><br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:15:56 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%A1%D0%B8%D0%BB%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D1%82%D1%8B Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксены|пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикаты|силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м<sup>3</sup>. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO<sub>2</sub> ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> '''Источник:''' БСЭ.<br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:07:58 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксены|пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикат|силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м<sup>3</sup>. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO<sub>2</sub> ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> '''Источник:''' БСЭ.<br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:07:25 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикатам|силикат]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м<sup>3</sup>. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO2 ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> '''Источник:''' БСЭ.<br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:06:14 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)<sub>2</sub>O<sub>6</sub>]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м<sup>3</sup>. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO2 ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> '''Источник:''' БСЭ.<br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:05:38 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)2O6]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м3. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO2 ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> '''Источник:''' БСЭ.<br /> <br /> ----</div> Tue, 23 Jan 2007 17:04:00 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)2O6]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м3. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] ([[уралит]]) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO2 ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> <div align="right">'''БСЭ'''</div></div> Tue, 23 Jan 2007 17:02:51 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), минерал группы пироксенов. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к силикатам цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)2O6]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м3. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в роговую обманку (уралит) или хлориты, при выветривании — в свободные окислы SiO2 (опалы), гидроокислы железа, карбонаты, а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> <div align="right">'''БСЭ'''</div></div> Tue, 23 Jan 2007 17:00:01 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Авгит https://wiki.web.ru/wiki/%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Авгит'''(от греческого augē — блеск), минерал группы пироксенов. По химическому составу и кристаллической структуре принадлежит к силикатам цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)2O6]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной системы с хорошей призматической спайностью по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м3. По десятичной шкале твёрдости 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как породообразующий минерал многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в роговую обманку (уралит) или хлориты, при выветривании — в свободные окислы SiO2 (опалы), гидроокислы железа, карбонаты, а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.</p><br /> <br /> <div align="right">'''БСЭ'''</div></div> Tue, 23 Jan 2007 16:59:37 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%90%D0%B2%D0%B3%D0%B8%D1%82 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Редактированные статьи: [[Палеонтология]], [[Берилл]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:56:11 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Редактированные статьи: [[Палеонтология]],[[Берилл]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:56:00 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Берилл https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB <p>Русич: Добавление картинок</p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_berill001.jpg|thumb|right|200px]]<br /> [[Изображение:Rusich_berill002.jpg|thumb|right|200px|Берилл]]<br/><br /> <p align="justify">'''Берилл''' (от греч. bēryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды, газов (гелий, аргон) гораздо более сложен. По содержанию щелочей и Li различают Б.: бесщелочные, натровые, натрово-литиевые и литиево-цезиевые. Б. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматические, игольчатые, таблитчатые кристаллы или сплошные зернистые массы. Твердость по минералогической шкале 7,5, плотность 2650—2800 кг/м3. Цвет Б. очень разнообразен. В зависимости от цвета, прозрачности и примесей различают: собственно Б. — зелёные, желтовато-белые мутные кристаллы; аквамарин — прозрачные, зеленовато-голубые (цвета морской воды), а также тёмно-голубые кристаллы, окрашенные примесями Fe2+; гелиодор — жёлтый от примеси Fe3+; изумруд (смарагд) — прозрачные кристаллы густого травяно-зелёного цвета, окрашенные Сг3+; ростерит — бесцветный, розоватый от примеси Li1+, Cs1+ до 5% и более; воробьевит (морганит) — розовый от примеси Mn3+. Б. образуется в гранитных пегматитах, грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа. Б. — один из главных минералов бериллиевых руд, из которых выплавляют бериллий. Прозрачные красиво окрашенные или бесцветные кристаллы идут в огранку как драгоценные камни высокого достоинства.</p><br /> <br /> ----<br /> '''Лит.:''' Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960.<br /> ----<br /> <div align="right">'''Г. П. Барсанов.''' (БСЭ)</div></div> Tue, 23 Jan 2007 16:54:58 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB Файл:Rusich berill002.jpg https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Rusich_berill002.jpg <p>Русич: Берилл</p> <hr /> <div>Берилл</div> Tue, 23 Jan 2007 16:52:49 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B0:Rusich_berill002.jpg Файл:Rusich berill001.jpg https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A4%D0%B0%D0%B9%D0%BB:Rusich_berill001.jpg <p>Русич: Берилл</p> <hr /> <div>Берилл</div> Tue, 23 Jan 2007 16:52:14 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%84%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%B0:Rusich_berill001.jpg Берилл https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Берилл''' (от греч. bēryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды, газов (гелий, аргон) гораздо более сложен. По содержанию щелочей и Li различают Б.: бесщелочные, натровые, натрово-литиевые и литиево-цезиевые. Б. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматические, игольчатые, таблитчатые кристаллы или сплошные зернистые массы. Твердость по минералогической шкале 7,5, плотность 2650—2800 кг/м3. Цвет Б. очень разнообразен. В зависимости от цвета, прозрачности и примесей различают: собственно Б. — зелёные, желтовато-белые мутные кристаллы; аквамарин — прозрачные, зеленовато-голубые (цвета морской воды), а также тёмно-голубые кристаллы, окрашенные примесями Fe2+; гелиодор — жёлтый от примеси Fe3+; изумруд (смарагд) — прозрачные кристаллы густого травяно-зелёного цвета, окрашенные Сг3+; ростерит — бесцветный, розоватый от примеси Li1+, Cs1+ до 5% и более; воробьевит (морганит) — розовый от примеси Mn3+. Б. образуется в гранитных пегматитах, грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа. Б. — один из главных минералов бериллиевых руд, из которых выплавляют бериллий. Прозрачные красиво окрашенные или бесцветные кристаллы идут в огранку как драгоценные камни высокого достоинства.</p><br /> <br /> ----<br /> '''Лит.:''' Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960.<br /> ----<br /> <div align="right">'''Г. П. Барсанов.''' (БСЭ)</div></div> Tue, 23 Jan 2007 16:49:21 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB Берилл https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Берилл''' (от греч. bēryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды, газов (гелий, аргон) гораздо более сложен. По содержанию щелочей и Li различают Б.: бесщелочные, натровые, натрово-литиевые и литиево-цезиевые. Б. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматические, игольчатые, таблитчатые кристаллы или сплошные зернистые массы. Твердость по минералогической шкале 7,5, плотность 2650—2800 кг/м3. Цвет Б. очень разнообразен. В зависимости от цвета, прозрачности и примесей различают: собственно Б. — зелёные, желтовато-белые мутные кристаллы; аквамарин — прозрачные, зеленовато-голубые (цвета морской воды), а также тёмно-голубые кристаллы, окрашенные примесями Fe2+; гелиодор — жёлтый от примеси Fe3+; изумруд (смарагд) — прозрачные кристаллы густого травяно-зелёного цвета, окрашенные Сг3+; ростерит — бесцветный, розоватый от примеси Li1+, Cs1+ до 5% и более; воробьевит (морганит) — розовый от примеси Mn3+. Б. образуется в гранитных пегматитах, грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа. Б. — один из главных минералов бериллиевых руд, из которых выплавляют бериллий. Прозрачные красиво окрашенные или бесцветные кристаллы идут в огранку как драгоценные камни высокого достоинства.</p><br /> <br /> Источник: БСЭ.<br /> <br /> ----<br /> '''Лит.:'''<br /> Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960.<br /> ----<br /> <div align="right">'''Г. П. Барсанов.'''</div></div> Tue, 23 Jan 2007 16:48:45 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB Берилл https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB <p>Русич: Запись статьи</p> <hr /> <div><p align="justify">'''Берилл''' (от греч. bēryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды, газов (гелий, аргон) гораздо более сложен. По содержанию щелочей и Li различают Б.: бесщелочные, натровые, натрово-литиевые и литиево-цезиевые. Б. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматические, игольчатые, таблитчатые кристаллы или сплошные зернистые массы. Твердость по минералогической шкале 7,5, плотность 2650—2800 кг/м3. Цвет Б. очень разнообразен. В зависимости от цвета, прозрачности и примесей различают: собственно Б. — зелёные, желтовато-белые мутные кристаллы; аквамарин — прозрачные, зеленовато-голубые (цвета морской воды), а также тёмно-голубые кристаллы, окрашенные примесями Fe2+; гелиодор — жёлтый от примеси Fe3+; изумруд (смарагд) — прозрачные кристаллы густого травяно-зелёного цвета, окрашенные Сг3+; ростерит — бесцветный, розоватый от примеси Li1+, Cs1+ до 5% и более; воробьевит (морганит) — розовый от примеси Mn3+. Б. образуется в гранитных пегматитах, грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа. Б. — один из главных минералов бериллиевых руд, из которых выплавляют бериллий. Прозрачные красиво окрашенные или бесцветные кристаллы идут в огранку как драгоценные камни высокого достоинства.</p><br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Лит.:'''<br /> Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960.<br /> ----<br /> <div align="right">'''Г. П. Барсанов.'''</div></div> Tue, 23 Jan 2007 16:48:05 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB Берилл https://wiki.web.ru/wiki/%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB <p>Русич: </p> <hr /> <div><p align="justify">'''Берилл''' (от греч. bēryllos), минерал из класса силикатов. Химическая формула Al2Be3[Si6O18], однако состав благодаря постоянному наличию щелочей (Na, Cs, Rb), Li, Mn, Fe2+, Fe3+, Cr3+, присутствию воды, газов (гелий, аргон) гораздо более сложен. По содержанию щелочей и Li различают Б.: бесщелочные, натровые, натрово-литиевые и литиево-цезиевые. Б. кристаллизуется в гексагональной системе, образуя призматические, игольчатые, таблитчатые кристаллы или сплошные зернистые массы. Твердость по минералогической шкале 7,5, плотность 2650—2800 кг/м3. Цвет Б. очень разнообразен. В зависимости от цвета, прозрачности и примесей различают: собственно Б. — зелёные, желтовато-белые мутные кристаллы; аквамарин — прозрачные, зеленовато-голубые (цвета морской воды), а также тёмно-голубые кристаллы, окрашенные примесями Fe2+; гелиодор — жёлтый от примеси Fe3+; изумруд (смарагд) — прозрачные кристаллы густого травяно-зелёного цвета, окрашенные Сг3+; ростерит — бесцветный, розоватый от примеси Li1+, Cs1+ до 5% и более; воробьевит (морганит) — розовый от примеси Mn3+. Б. образуется в гранитных пегматитах, грейзенах, скарнах, пневматолито-гидротермальных месторождениях метасоматического типа. Б. — один из главных минералов бериллиевых руд, из которых выплавляют бериллий. Прозрачные красиво окрашенные или бесцветные кристаллы идут в огранку как драгоценные камни высокого достоинства.</p><br /> <br /> <br /> ----<br /> '''Лит.:'''<br /> Беус А. А., Геохимия бериллия и генетические типы бериллиевых месторождений, М., 1960.<br /> ----<br /> Г. П. Барсанов.</div> Tue, 23 Jan 2007 16:47:03 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%91%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%BB%D0%BB Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО''' <br/><br /> Кличка: Русич <br/><br /> Последняя редактированная статья: [[Палеонтология]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:42:57 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО'''<br /> Кличка: Русич <br/><br /> Последняя редактированная статья: [[Палеонтология]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> Мой сайт: [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:41:43 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО'''<br /> Кличка: Русич <br/><br /> Последняя редактированная статья: [[Палеонтология]]<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:41:21 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО'''<br /> Кличка: Русич <br/><br /> Последняя редактированная статья: {{Палеонтология}}<br/><br /> Все вопросы на: mailto:rutechnopolis@narod.ru <br/><br /> [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:40:42 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Участник:Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%A3%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 <p>Русич: </p> <hr /> <div>'''СОВЕРШЕННО СЕКРЕТНО'''<br /> Кличка: Русич <br/><br /> Последняя редактированная статья: {{Палеонтология}}<br/><br /> Все вопросы на: <a href="mailto:rutechnopolis@narod.ru">rutechnopolis@narod.ru</a><br/><br /> [http://rutechnopolis.narod.ru/ Открытая планета]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:39:35 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5_%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D1%82%D0%BD%D0%B8%D0%BA%D0%B0:%D0%A0%D1%83%D1%81%D0%B8%D1%87 Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: Перередактирование</p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br/><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> <br/><br /> ----<br /> '''Литература: ''' Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука,1968; Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра,1986; БЭС. М.: 1975; СЭС. М.: 1985.<br /> ----<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:33:40 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: Исправление</p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br/><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> <br/><br /> ----<br /> Источник: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука,1968; Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра,1986; БЭС. М.: 1975; СЭС. М.: 1985.<br /> ----<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:32:46 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br/><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> <br/><br /> Источник: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука, 1968.<br /> Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра, 1986.<br /> БЭС. М.: 1975.<br /> СЭС. М.: 1985.<br /> <br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:26:48 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br/><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> <br /> Источник: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука, 1968. Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра, 1986. БЭС. М.: 1975. СЭС. М.: 1985.<br /> <br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:26:05 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br /><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> Источник: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука, 1968. Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра, 1986. БЭС. М.: 1975. СЭС. М.: 1985.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:25:24 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br /><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]].</p><br /> <p align="justify">Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования.</p><br /> <p align="justify">В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> Литература: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука, 1968. Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра, 1986. БЭС. М.: 1975. СЭС. М.: 1985.<br /> Источник: БСЭ, Краткий курс палеонтологии.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:24:30 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: Добавление текста в статью, списка литературы, выравнивание по ширине.</p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br /><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]].<br /> <p align="justify">Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования.</p><br /> <p align="justify">В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших сообществ и т. д.</p><br /> Литература: Ю.А.Орлов В мире древних животных. М.: Наука, 1968. Краткий курс палеонтологии. /для студентов/ М.: Недра, 1986. БЭС. М.: 1975. СЭС. М.: 1985.<br /> Источник: БСЭ, Краткий курс палеонтологии.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:23:44 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: Вставка моей статьи из Википедии, добавление рисунка (в Википедии кто-то добавил рисунок, а это другой).</p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br /><br /> <p align="justify">'''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших и т. д.</p><br /> Источник: БСЭ, Краткий курс палеонтологии.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:16:48 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg|thumb|right|200px|окаменелый череп]]<br /><br /> '''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших и т. д.<br /> Источник: БСЭ, Краткий курс палеонтологии.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:14:49 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F Палеонтология https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F <p>Русич: </p> <hr /> <div>[[Изображение:Rusich_paleontology_statja.jpg‎|thumb|окаменелый череп]]<br /><br /> <br /> '''Палеонтоло́гия''' (от греч. ''Ραλαεοσλογοσ'') — наука об ископаемых останках [[Растения|растений]] и [[Животные|животных]], пытающаяся реконструировать по найденным останкам их внешний вид, биологические особенности, способы питания, размножения и т. д., а также восстановить на основе этих сведений ход [[теория эволюции|биологической эволюции]]. Палеонтологи исследуют не только останки собственно животных и растений, но и их окаменевшие следы, отброшенные оболочки и другие свидетельства их существования. В палеонтологии также используются методы [[палеоэкология|палеоэкологии]] и [[палеоклиматология|палеоклиматологии]] с целью воспроизведения среды жизнедеятельности организмов, сопоставления современной среды обитания организмов, предположения местообитаний вымерших и т. д.<br /> Источник: БСЭ, Краткий курс палеонтологии.<br /> [[Category:Геология]]<br /> [[Category:Историческая геология и стратиграфия]]<br /> [[Category:Палеонтология]]</div> Tue, 23 Jan 2007 16:12:06 GMT Русич https://wiki.web.ru/wiki/%D0%9E%D0%B1%D1%81%D1%83%D0%B6%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B5:%D0%9F%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D0%BD%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D0%B8%D1%8F