wiki.web.ru - Вклад участника [ru]

Участник:Petrographer

Petrographer — Sun, 24 Oct 2010 20:41:19 GMT

Petrographer: Удалено содержимое страницы

Категория:Магматические горные породы

Petrographer — Mon, 08 Mar 2010 09:25:01 GMT

Petrographer: изм

[[Category:Горные породы]]
{{Geowiki|Магматическая горная порода}}.

Подкатегории в разделе '''"Магматические горные породы"''' выделены:
*для удобства ([[:категория:Алфавитный указатель магматических горных пород|алфавитный указатель магматических горных пород]]);
*с точки зрения систематики:
**по глубине и условиям формирования ([[:категория:Интрузивные горные породы|интрузивные]], [[:категория:Эффузивные горные породы|эффузивные]], [[:категория: пирокластические горные породы|пирокластические]] и [[:категория:Жильные горные породы|жильные]] горные породы),
**по химическому составу -
*** с точки зрения содержания SiO2 ([[:категория:ультраосновные горные породы|ультраосновные]], [[:категория:основные горные породы|основные]], [[:категория:средние горные породы|средние]] и [[:категория:кислые горные породы|кислые]], а также '''[[:категория:Несиликатные магматические породы|несиликатные]]''' магматические горные породы),
*** с точки зрения содержания щелочей [K2O+Na2O] (магматические горные породы [[:категория: магматические горные породы нормальной щелочности|нормальной щелочности]], [[:категория:Магматические горные породы субщелочные|субщелочные]] и [[:категория:Щелочные горные породы|щелочные]]).
Также существуют такие подкатегории как
*[[:категория:Структуры магматических горных пород|Структуры магматических горных пород]],
*[[:категория:Породообразующие минералы|Породообразующие минералы]],
*[[:категория:вторичные изменения магматических горных пород|Вторичные изменения магматических горных пород]],
*[[:категория:морфология магматических пород|Морфология магматических пород]].

'''См. также [[:категория:петрографический словарь|Петрографический словарь]]'''

Участник:Petrographer

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 18:18:01 GMT

Petrographer:

Юлия Витальевна Крестьянинова, 1982-...
Удивительный бардак!
Уважаемые, надо количество переводить в качество.
Наверное, классика Википедии применима и тут: напиши одну статью в 10 строк вместо 10 статей по одной строчке.
Каждый раз, когда захожу в "Петрологию", волосы дыбом встают. Но да, есть поиск.

Дунит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:54:03 GMT

Petrographer: катег

'''Дунит''' — [[Порода ультраосновного состава|ультраосновная]] [[интрузивные горные породы|интрузивная]] [[горная порода]], нормального ряда. Более чем на 90 % состоит из [[оливин|оливина]] с примесью [[хромит|хромита]], этим дунит отличается от [[оливинит]]а, в котором вместо хромита присутствует [[магнетит]]. В незначительном количестве в дунитах могут присутствовать [[клинопироксен]], [[ортопироксен]], [[плагиоклаз]] и т. д.

== Происхождение ==
Дуниты часто встречаются в нижних горизонтах [[расслоенная интрузия|расслоенных основных интрузий]]. Они образуются на первых этапах дифференциации магмы, когда из расплава кристаллизуется только [[оливин]] и иногда [[хромит]] (в соответствии с [[ряд Боуэна|рядом Боуэна]]). Минералы оседают на дно магматической камеры, формируя почти мономинеральную породу.

Дуниты широко распространены в [[офиолиты|офиолитовых комплексах]]. Там они представляют собой кумуляты в промежуточных магматических камерах и фрагменты самых верхних частей [[Мантия Земли|мантии]]. В мантии они весьма распространены. Считается, что дуниты представители самой истощенной ([[Деплетированный источник|деплетированной]]), претерпевшей несколько этапов плавления, мантии.

[[Категория:Ультраосновные горные породы]]
[[категория: Интрузивные_горные_породы]]

Базальт

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:52:43 GMT

Petrographer: категоризация

{{TOCright}}
'''Базальт''' - [[эффузивная горная порода|вулканическая порода]] основного состава нормальной щелочности из семейства базальтов; главные минералы вкрапленников - [[клинопироксен]] и кальциевый [[плагиоклаз]] (N 30-90), иногда [[оливин]], [[ортопироксен]]; основная масса сложена этими же минералами (без оливина) и магнетитом в [[вулканическое стекло|стекле]] (или без него).

== Классификации ==

Разновидности могут быть выделены по особенностям минерального состава (базальт апатитовый, графитовый, диаллаговый, магнетитовый и др.), составу минералов (базальт анортитовый, лабрадоровый и др.), особенностям структуры и (или) текстуры, химического состава (базальты железистые, [[ферробазальт]]ы, известковистые, щелочно-известковистые и др.).

=== Петрохимическая классификация ===

Йодер и Тилли (Yoder, Tilley, 1962) предложили использовать для классификации базальтов тетраэдр [[нефелин]]-[[оливин]]-[[диопсид]]-[[кварц]].
Активность кремнезема в расплаве контролируется преимущественно реакциями типа: 
2(Mg,Fe)SiO3 -> (Mg,Fe)2SiO4 + SiO2 ([[ортопироксен]] = [[оливин]] + [[кремнезем]])

NaAlSi3O8-> NaAlSiO4 + SiO2 ([[альбит]] = [[нефелин]] + [[кремнезем]])
[[Изображение:Basalttetrahedron1.gif|thumb|left|Базальтовый тетраэдр]]

По этим реакциям базальты можно разделить на 3 группы:

*кварц-нормативные (содержащие избыток кремнезема.)
*нефелин-нормативные (недостаток кремнезема)
*гиперстен-нормативные (при отсутствии нормативных кварца или нефелина)
Принадлежность к этим группам определяется по химическому составу породы, по присутствию соответствующих нормативных минералов в результатах петрохимического пересчета по [[CIPW|методу CIPW]].

=== Геодинамическая классификация ===

По геодинамической обстановке выделяются основные типы базальтов:
* базальты срединно-океанических хребтов БСОХ или MORB
* базальты активных континентальных окраин и островных дуг (IAB)
* внутриплитные базальты, которые можно подразделить на континентальные и океанические базальты (OIB).

=== Геохимическая классификация ===

=== Изотопная классификация ===

== Состав и строение ==
В качестве порфировых вкраплеников базальты часто содержат [[плагиоклаз]], [[оливин]] и [[пироксены]]. Основная масса часто не раскристализованна. Часты [[афировая структура|афировые]] (без порфировых вкраплеников) разности.

Для базальтовых потоков характерна столбчатая [[отдельность]]. Она возникает вследствие неравномерного остывания породы. Морские базальты часто имеют подушечную отдельность. Она образуется в результате быстрого охлаждения поверхности лавого потока водой. Поступающая магма приподнимает сформировавшийся панцирь, вытекает изпод него и образует следующую подушку.

== Распространенность ==

Базальты — самые распространённые [[Эффузивная горная порода|эффузивные породы]] на [[Земля|Земле]], да и на других планетах. Основная масса базальтов образуется в [[срединно-океанический хребет|срединно-океанических хребтах]] и формирует [[океаническая кора|океаническую кору]]. Кроме того, базальты типичны для [[геодинамическая обстановка|обстановок]] [[активная континентальная окраина|активных континентальных окраин]], [[рифт|рифтогенеза]] и [[внутриплитный магматизм|внутриплиного магматизма]].

При кристаллизации базальтовой магмы на глубине обычно образуются сильно деференциированные, расслоённые интрузии(такие как Норильские, [[Бушвельд]] и многие другие). Они сложены различными горными породами, последовательность кристаллизации которых определяется динамикой кристаллизации магмы. Сначала из расплава кристаллизуются самые высокотемпературные минералы, о они осаждаются на дно магматической камеры. при этом расплав обогащается одними компонентами и обедняется другими. С понижением температуры происходит смена кристаллизующихся минералов.

В расслоенных массивах встречаются месторождения медно-никелевых руд, хромитов и [[платиноид]]ов.

== Происхождение ==

Базальты образуются при частичном плавлении типичных [[Мантия|мантийных]] пород — [[лерцолит|лерцолитов]], [[гарцбургит]]ов, [[верлит]]ов и др. Состав выплавки определяется химическим и минеральным составом [[протолит|протолита]], физико-химическими условиями плавления, [[степень плавления мантии|степенью плавления]] и механизмами плавления.

== Аналоги ==
Гипабисальный аналог базальта — [[долерит]] отличается характерной долеритовой структурой.

== Изменения ==
Базальты очень лекго изменяются гидротермальными процессами. При этом [[плагиоклаз]] замещается [[Серицитизация|серицитом]], [[оливин]] [[серпентин]]ом, основная масса [[хлорит|хлоритизируется]] и, в результате порода приобретает зеленоватый или синеватый цвет. Особенно интенсивно изменяются базальты, изливающиеся на дне морей. Они активно взаимодействуют с водой, при этом из них выносятся и оседают многие компоненты. Этот процесс имеет большое значение для геохимического баланса некоторых элементов. Так большая часть [[марганец|марганца]] поступает в океан именно таким способом. Взаимодействие с водой кардинальным образом меняет состав морских базальтов. Это влияние можно оценить и использовать для реконструкций условий древних океанов по базальтам.

== Метаморфизм ==

При [[метаморфизм]]е в базальты, в зависимости от условий преврашается в [[зелёный сланец|зелёные сланцы]], [[амфиболит]]ы и другие [[метаморфические породы]]. При метаморфизме базальтов при значительных давлениях они превращаются в [[голубой сланец|голубые сланцы]], а при высоких температурах и давлениях в [[эклогит|эклогиты]] состоящии из [[пироп|пиропа]] и натриевого клинопироксена — [[омфацит|омфацита]].

Метаморфические породы имеющие состав близкий к базальтам называются [[Метабазит|метабазитами]].

== Применение ==

Базальты используются в строительстве.

== Ссылки ==

* http://www.geokem.com/finger.html

[[Категория:Основные горные породы]]
[[Категория:семейство базальтов]]

Лампроит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:51:38 GMT

Petrographer: категоризация

(англ. [[:en:lamproite|lamproite]]) – общее название для группы богатых лейцитом и санидином вулканических пород. Термин введен [[Ниггли, Пауль|П.Ниггли]] в 1923 г. для выделения группы пород с высоким содержанием калия и магния. Для этой группы характерны низкие содержания кальция, алюминия, натрия и экстремально высокие содержания рассеянных элементов. Название лампроит было дано от греческого «лампрос» - блестящий из-за характерных для этой группы вкрапленников [[флогопит]]а. Лампроиты содержат магнезиальный [[оливин]], [[флогопит]], [[диопсид]], [[лейцит]], [[санидин]], [[рихтерит]], а также специфические минералы [[вадеит]], [[прайдерит]]. Образуют незначительные по объему тела, дайки и трубки, которые легко подвераются разрушению и выветриванию. Описаны лампроитовые лавы и лампроитовые туфы. Существует только 24 области в мире с находками лампроитов, их суммарный объем не превышает 100 км3. При этом, лампроиты встречаются и на древних платформах и в складчатых поясах. Они имеют широкий диапазон возрастов от 1.4 млрд. лет до 56 тыс. лет.
Образование лампроитовых магм связывается с частичным плавлением [[литосферная мантия|литосферной мантии]] на глубинах более 150 км. Лампроиты часто содержат большое количество [[ксенолит|глубинных ксенолитов]] [[перидотит]]ов и [[эклогит]]ов.
В 1979 году в Западной Австралии были найдены богатейшие месторождения алмазов, связанные с лампроитами. Месторождение трубки Аргайл обладает самыми большими запасами алмазов в мире. Только около 5% алмазов из лампроитов могут быть использованы в ювелирной промышленности, остальные используются в технических целях. При этом, трубка Аргайл является главным источником редких розовых алмазов.

Типоморфные минералы лампроитов по (Mitchell & Bergman, 1991):
*Титанистые (2-10 wt% TiO2) бедные алюминием (5-12 wt% Al2O3) фенокристы флогопита
*Титанистый (5-10 wt% TiO2) пойкилитовый [[тетраферрифлогопит]] в основной массе
*Титанистый (3-5 wt% TiO2) калиевый (4-6 wt% K2O) рихтерит
*Высокомагнезиальный оливин (Fo>90)
*Бедный алюминием (<l wt% Al2O3) и натрием (<l wt% Na2O) диопсид
*Нестехиометричный богатый железом (1-4 wt% Fe2O3) лейцит
*Богатый железом санидин (1-5 wt% Fe2O3).
При этом, в лампроитах необязательно присутствие всех этих минералов одновременно.

Первичные [[плагиоклаз]], [[мелилит]], [[монтичеллит]], [[кальсилит]], [[нефелин]], богатый натрием щелочной полевой шпат, [[содалит]], [[нозеан]], [[гаюин]], [[меланит]], [[шорломит]], [[кимцеит]] не встречаются в типичных лампроитах.

{| border="1" cellspacing="0" cellpadding="5" align="center"
! Порода
! англ. назв.
! Классификация USGS
|-
|[[Вайомингит]]
| Wyomingite
|диопсид-лейцит-флогопитовый лампроит
|-
|[[Орендит]]
|Orendite
|диопсид-санидин-флогопитовый лампроит
|-
|[[Мадупит]]
|Madupite
|диопсид-мадупитовый лампроит
|-
|[[Седрисит]]
| Cedricite
| диопсид-лейцитовый лампроит
|-
|[[Мамилит]]
| Mamilite
| лейцит-рихтеритовый лампроит
|-
|[[Волжидит]]
| Wolgidite
| диопсид-лейцит-рихтеритовый мадупитовый лампроит
|-
|[[Фицроит]]
| Fitzroyite
| лейцит-флогопитовый лампроит
|-
|[[Верит]]
| Verite
| гиало-оливин-диопсид-флогопитовый лампроит
|-
|[[Хумилит]]
| Jumillite
| оливин-диопсид-рихтеритовый мадупитовый лампроит
|-
|[[Фортунит]]
| Fortunite
| гиало-энстатит-флогопитовый лампроит
|-
|[[Канкалит]]
| Cancalite
| энстатит-санидин-флогопитовый лампроит
|-
|}

====Описания лампроитов по местам находок====
*[[Лампроит:Центральный Алдан|Центральный Алдан]]

====Литература====
* [http://books.google.com/books?id=_6Pwd2Ppu0YC&printsec=frontcover&dq=petrology+of+lamproites&ei=BTTGSeSQAY62zASMkcXaDQ&hl=ru Roger H. Mitchell, Steven C. Bergman Petrology of lamproites // Springer, 1991, p. 447]

[[Category:Семейство лампроитов]]
[[Category:Эффузивные_горные_породы]]

Лампрофир

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:50:57 GMT

Petrographer: катег

[[Изображение:Dayka_mopeupol_td.jpg|thumb|250px|Дайка лампрофирового состава. Октябрьский щелочной массив, Украина]]
'''Лампрофир''' {{англ|lamprophyre}} (от греч. lamprоs - блестящий и порфир) -группа жильных основных и ультраосновных горных пород, которые отличаются большим разнообразием. В настоящее время не существует петрохимических критериев отличия лампрофиров от пород других групп. Деление внутри семейства лампрофиров производится по минералого-петрографическим принципам, иногда достаточно размытым. Поэтому, классификация лампрофиров представляет определенные сложности.

Общие черты пород этой группы:
* характерна [[Порфировидная структура]]
* Большое [[цветное число]] (нередко >50)
* Обилие водосодержащих минералов ([[флогопит]], [[роговая обманка]]) и акцессорных минералов ([[апатит]]).
* Практическое отсутствие плагиоклаза во вкрапленниках
* Основная масса часто содержит калиевый полевой шпат, фельшпатоиды, кислый плагиоклаз, иногда кварц(если нет фельдшпатоидов).

К лампрофирам часто относят породы, не поддающиеся отнесению к другим группам. Поэтому, семейство лампрофиров очень разнообразно. Характерно, что в рамках [http://www.igem.ru/igem/petr/class.htm стандартной] [[классификация магматических горных пород|классификации магматических горных пород]] лампрофиры выделяются в отдельную группу, без дополнительного дробного деления.

Термин '''лампрофир''' был предложен фон Гумбелем (von Gumbel) в 1874 году для группы меланократовых пород, встречающихся в дайках и малых интрузиях, для которых характерны вкрапленники роговой обманки и биотита, но отстутствуют вкрапленники щелочного полевого шпата. Розенбуш (1877) использовал этот термин более широко, для обозначения всех гипабиссальных пород, богатых вкрапленниками Fe-Mg минералов. В группу лампрофиров вошли [[минетта]], [[керсантит]], [[камптонит]], [[вогезит]], [[спессартит]], [[мончикит]] и [[альнёит]].

Рок (Rock,1991) предложил расширить определение лампрофира, добавив в группу лампрофиров кимберлиты, лампроиты и любые жильные породы, содержащие вкрапленники лейцита и щелочного полевого шпата. Это объясняется тем, что выявлено большое количество переходных пород между этими группами, например между лампрофирами (минеттами) и лампроитами. Широко используемая классификация Ле Матре (Le Maitre et al.,1989) также объединяет лампрофиры, [[лампроит]]ы и [[кимберлит]]ы в семейство лампрофиров.

Классификация Woolley et al., 1996 отказалась от объединения лампрофиров, [[лампроит]]ов и [[кимберлит]]ов в одно семейство и предлагает рассматривать лампрофиры как было предложено Розенбушем (Розенбуш, 1877).

====Породы семейства лампрофиров====
Наиболее распространенные породы семейства лампрофиров:
{| border=1
!Название!!Вкрапленники!!Основная масса!!Особенности
|-
|[[минетта]]||[[Биотит]]||Ортоклаз+Биотит
|-
|[[спессартит]]||[[Роговая обманка]]||[[клинопироксен]]+[[олигоклаз]]±[[ортоклаз]]
|-
|[[вогезит]]||[[Роговая обманка]] и [[диопсид]]||[[клинопироксен]]+[[ортоклаз]]
|-
|[[керсантит]]||[[Биотит]]||[[Плагиоклаз]]+[[Биотит]]
|-
|[[малхит]]||[[Роговая обманка]]+[[лабрадор]]||[[роговая обманка]]+[[андезин]]+[[кварц]]
|-
|[[одинит]]||[[Диаллаг]] + [[лабрадор]]||[[авгит]]+[[плагиоклаз]]||может содержать [[оливин]]
|-
|[[беербахит]]||-||[[Диаллаг]] + [[лабрадор]]+[[Биотит]]||[[аплитовая структура]]
|-
|[[камптонит]]||Роговая обманка([[баркевикит]])+ [[флогопит]] + [[оливин]] ± [[авгит]]|| [[андезин]]
|-
|[[мончикит]]||[[оливин]]+[[авгит]]+[[биотит]]||[[мелилит]]+[[нефелин]]+[[анальцим]]±[[вулканическое стекло|стекло]]
|-
|[[альнёит]]||[[биотит]]+[[оливин]]+[[авгит]]||[[биотит]]+[[авгит]]±[[оливин]]||содержит [[мелилит]], [[гранат]], [[перовскит]], [[карбонат]]
|-
|[[фурчит]]||[[авгит]]||[[авгит]]+[[биотит]]||содержит [[анальцим]]. Состоит примерно на 75% из пироксена
|-
|[[уачитит]]||[[авгит]]+[[биотит]]||[[авгит]]+[[биотит]]+[[анальцим]]
|}
Особенностью лампрофиров является частое наличие в них большого количества в них мантийных ксенолитов и ксенокристов.

Лампрофиры часто внедряются после основных магматических событий, рассекая уже сформировавшиеся интрузии.

== Ссылки ==
* http://en.wikipedia.org/wiki/Lamprophyre

[[Category:Жильные горные породы]]
[[Category:Семейство лампрофиров|*]]

Долерит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:50:20 GMT

Petrographer: категоризация

жильная (гипабиссальная) [[порода основного состава|порода основного состава]], сложенная, главным образом, клинопироксеном и основным плагиоклазом, по
величине зерен промежуточная между [[габбро|габбро]] и [[базальт|базальтом]] и
имеющая офитовую структуру.

[[Category:Жильные_горные_породы]]
[[Категория:Основные_горные_породы]]

Аляскит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:47:07 GMT

Petrographer: категоризация

'''Аляскит''' - [[магматическая горная порода]], относящаяся к [[гранит]]ам, в которой [[полевые шпаты|полевой шпат]] представлен калиевыми разностями и содержание цветных минералов не превышает 5 %. Аляскиты обычно красновато-розового цвета за счет калиевого
полевого шпата, но могут быть желтыми, светло-серыми или белыми. Преимущественно состоят из [[кварц]]а (25-55%) и калиевого полевого шпата ([[ортоклаз]]а или [[микроклин]]а). В небольших количествах могут содержать [[альбит]] (до 10%), [[биотит]], [[мусковит]], [[циркон]], [[апатит]], [[магнетит]], [[монацит]] и др.

Синонимы: гранит моношпатовый, ортоаляскит, ортогранит,
порфир аляскитовый.

разновидности:
аляскит [[биотит]]-, [[мусковит]]-, [[гастингсит]]содержащий и др. (по
второстепенному цветному минералу).

Впервые описаны на полуострове Аляска (р.Сквентна) Спёрром (J.E.Spurr) в 1900 году.

== Петрохимия ==
АЛЯСКИТ розовый гранит, состоящий из калиево-натриевого
полевого шпата (более 90% от суммы полевых шпатов),
кварца (20-60% от суммы [[фельзических минералов|фельзических минералов]]), с малым количеством (биотит) или отсутствием темноцветных минералов.

Рудные минералы [[ильменит]], [[магнетит]]; [[акцессорный минерал|акцессорные]] - [[апатит]], [[циркон|циркон]], [[флюорит]].

Усредненный минеральный состав: калиево-натриевый полевой шпат 65-70%, кварц 30-35%. По химическому составу принадлежит к семейству субщелочных лейкогранитов калиево-натриевой серии (содержание Si02 более 73%, сумма K2O + Na2O более 8%, Na2O/K2O = 0,44, al' = 210).

Часто слагают приконтактовые зоны крупных гранитных массивов или образуют самостоятельные тела (до 600 км2). Широко распространены в складчатых
поясах (Центральный Казахстан, Вост. Саян, Монголия, Аляска).

== Полезные ископаемые ==

Аляскиты разрабатываются как сырье для производства керамики, реже - облицовочных материалов.

С интрузивами аляскитов связаны месторождения
[[пьезооптическое сырьё|пьезо-оптического сырья ]] (флюорит, пьезокварц).

* Петрографический словарь, М. Недра, 1981

[[Category:Семейство гранитов]]

Категория:Семейство гранитов

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:46:33 GMT

Petrographer: категоризация

[[Category:Интрузивные горные породы]]
[[Категория:Кислые_горные_породы]]

Цеолитизация

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:41:21 GMT

Petrographer: категоризация

метасоматический гидротермальный процесс образования [[цеолиты|цеолитов]] в основных вулканических породах, связанный с охлаждением магмы и рассматриваемый как поствулканическое явление, при котором образование минералов происходит в еще горячей породе. Цеолитами замещаются полевые шпаты, нефелин и другие минералы.

'''Источник:''' Петрографический словарь, М. "Недра", 1981

[[Category:Вулканология]]
[[Category:вторичные_изменения_породообразующих_минералов]]
[[Category:Поиск и разведка месторождений полезных ископаемых]]

Опацитизация

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:40:30 GMT

Petrographer: категоризация

[opacus - темный, непрозрачный] - процесс,
характерный только для [[Эффузивная горная порода|эффузивных
пород]], при котором фенокристаллы (особенно[[роговая обманка| роговых обманок]], [[биотит|биотита]] и
реже [[пироксены|пироксенов]]) преобразуются в
большей или меньшей степени в опацит - агрегат
мелких черных непрозрачных зерен, слишком малых,
чтобы их можно было определить оптическими
методами. Происходит вследствие разложения
минералов во время излияния лавы на земную
поверхность, когда идет процесс окисления,
сопровождающийся выделением большого
количества тепла.

----

Источник: Геологический словарь, М:"Недра",
1978
[[Category:Геохимия]]
[[Category:Вулканология]]

[[Category:Петрография]]
[[категория:Вторичные_изменения_породообразующих_минералов]]
[[Category:Минералогия]]

Глауконит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:37:17 GMT

Petrographer: категоризация

'''Глауконит''' {{англ|Glauconite}} - сложный калийсодержащий водный [[алюмосиликаты|алюмосиликат]], [[минерал]] из группы [[гидрослюды|гидрослюд]] подкласса слоистых силикатов непостоянного и сложного состава, выражающегося усреднённой формулой
(К, Na, Ca)×(Fe3+, Mg, Fe2+,Al)2[(Al,Si)Si3O10](OH)2×H2O. Как самостоятельный [[минеральный вид]] известен с 1828 г. по работе Керферштейна, давшего ему название (от греч. glaukos - голубовато-зеленый). Разновидность с преобладанием в составе калия носит название ''[[Селадонит]]''.

== Cвойства ==
Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]], очень редко наблюдается в виде мелких кристалликов грубогексагональных очертаний. Обычно в виде отдельных изометричных зёрен или шариков и их скоплений в рыхлых осадочных породах. Образует мономинеральные землистые агрегаты, прожилки и прослойки. [[Цвет минерала|Цвет]] зелёный различных оттенков, от почти бесцветного сероватого до светлозелёного и тёмнозелёного, оливкого-зелёного и буровато-зелёного, иногда тёмно-зелёного, почти чёрного. Примесь глауконита придает содержащим его породам зеленоватый оттенок. Блеск матовый до жирного в плотных разностях. Твёрдость 2-3; плотность 2,2-2,9 г/см3. Разлагается только в концентрированной HCl. Под [[паяльная трубка|п. тр.]] плавится с трудом, образуя пузыристую шлаковидную массу и затем чёрное стекло. Обладает значительной способностью к поглощению [[вода|воды]] и катионному обмену.

== Нахождение ==
Широко распространён в [[осадочные горные породы|осадочных]] породах мелководно-[[море|морского]] происхождения и в современных морских осадках. Глауконит содержат: батиальный зеленый [[ил]], глауконитовый песчаник, светло-зелёные глауконитовые [[меловой период|меловые]] пески Подмосковья, зеленоватый глауконитовый [[ордовикский период|ордовикский]] [[известняк]] и многие другие породы. Но не образует в природе крупных мономинеральных скоплений, а встречается исключительно в виде смеси с другими минералами глинистых или песчаных толщ; его содержание в породе редко превышает 50%. ''Селадонит'' в небольших количествах обычен в [[Миндалина|миндалинах]] и трещинах [[эффузивная горная порода|эффузивных]] пород.

Среди глауконитовых [[фация|фаций]] преобладают пески и [[алеврит]]ы, иногда входящие в состав [[фосфорит]]овых [[конгломерат]]ов; более редки глауконитовы глины, хотя и они встречаются довольно часто. Иногда глауконитовые илы обогащаются [[кальцит]]ом и в ископаемом виде представляют собой глауконитовый известняк, обычно более или менее глинистый. Глауконит образуется только в морских бассейнах, но зёрна его устойчивы к выветриванию и поэтому во вторичном залегании они встречаются в пресноводных и даже наземных отложениях. Вследствие этого по присутствию одних только зёрен глауконита в тех или других отложениях нельзя судить об их морском происхождении. В виде крупных зёрен входит в состав грубозернистых песков и мелкогалечниковых конгломератов, часто [[фосфорит]]овых. 
В современных морях глауконитовые осадки образуются в области [[шельф]]а и верхней части [[континентальный склон|континентального склона]]. В [[абиссальная область|абиссальной]] области они отсутствуют. Средние глубины образования современного глауконита от 20 до 150 м, в среднем около 70—80 м, но вероятно образование глауконита и на меньших глубинах порядка 10— 20 м. Установлено наличие глауконита также на глубинах 200-400 м.

Выделяясь в виде тончайшего осадка, иногда проникает в полости [[фораминиферы|фораминифер]] и
[[радиолярии|радиолярий]], заполняя их и образуя глауконитовые ядра. Такие ядра встречались в современных батиальных илах. Л. Н. Формозова (1949) анализируя гипотезы образования глауконита распределила их на три группы: «...гипотезы органического, вернее, биохимического происхождения, гипотезы замещения детритных терригенных минералов и гипотезы химического осаждения из осадков». Глаукониты [[юрский период|юрских]] и нижне[[меловой период|меловых]] отложений центральной части [[Русская платформа|Русской]] [[платформа|платформы]] детально описаны Г.П. Горбуновой (1950).

Основное условие образования глауконита состоит в медленном накоплении осадков и в наличии некоторого количества органических веществ. Источником железа служат изверженные породы. Поэтому глауконит вдоль берегов, сложенных изверженными породами, образуется в больших количествах. Детали этого процесса до сих пор неясны, но сущность его состоит в продолжительном взаимодействии железосодержащего ила, разлагающихся органических веществ и кислорода, содержащегося в воде.

Основные месторождения глауконита: в Московской области - Лопатинское, в Саратовской области - Саратовское и в Башкирии - Байгузинское. Кроме того, известен ряд проявлений и естественных [[обнажение|обнажений]] осадочных пород, содержащих глауконит, в Рязанской, Московской, Ленинградской, Калужской, Ивановской, Пензенской областях. Наиболее богатыми по качеству и содержанию глауконита являются месторождения глауконитовых песков и глин в Ленинградской и Псковской областях и в сопредельных районах Эстонии.

== Практическое использование ==
Применяется для уменьшения жёсткости [[вода|воды]], удобрения [[почва|почв]] (в связи со значительным содержанием окиси калия используется для производсва комплексных калийно-фосфорных удобрений), изготовления зелёной краски.

Глауконит является перспективным [[:category:полезные ископаемые|полезным ископаемым]] многопрофильного применения. Выявлены четыре формы нахождения его в [[палеогеновый период|палеогеновых]] отложениях пять [[типоморфизм|типоморфных]] и три генетические разновидности (аллотигенный дальнеприносной, аллотигенный реликтовый и аутигенный). В аутигенном глауконите определено более 50 химических элементов, соотношения которых отражают [[палеогеография|палеогеографические]] условия глауконитизации.
*Благодаря особенностям [[кристаллическая структура|кристаллической структуры]], которые предопределяют его способность к катионному обмену, глауконит издавна использовался для смягчения воды, а позднее и для ее очистки. Установлена высокая эффективность глауконита при очищении воды от солей тяжёлых металлов, ряда органических и неорганических составов, радионуклидов. Активированный глауконит при фильтрации через него загрязнённых вод практически полностью задерживает состав железа и аммиака, почти на порядок понижает содержимое в воде [[нефть|нефтепродуктов]], в 25-50 раз понижает содержимое радиоактивных [[изотоп]]ов цезия-137 и стронция-90. Высокие адсорбционные и катионообменные свойства глауконита могут использоваться не только в качестве адсорбента тяжелых металлов, нефтешламов, загрязняющих водные объекты и почву, а также для ликвидации загрязнений, находящихся в осадках очистных сооружений и промышленных стоков, в грунтах и водных объектах, с помощью площадного внесения и создания геохимических барьеров (Дистанов У.Г., 1990). Глауконит применяется при реабилитации территорий, пораженных радионуклидами или имеющих высокую техногенную нагрузку в результате деятельности промышленных предприятий.
*Благодаря достаточно высокому содержимому двуокиси калия (6-7% ), и пятиокиси фосфора (до 3% ), глауконит может использоваться для получения калийных удобрений, или как естественное удобрение без переработки. В частности, внесение в [[почва|почву]] глауконитовой муки повышает урожайность ряда зерновых культур и картофеля на 10-20%, существенно повышает урожайность плодовых деревье. Ведутся роботы по созданию нового природного органо-калийно-фосфорного удобрения на основе глауконитов. Выявлено стимулирующее действие глауконита на развитие полезной микрофлоры почв, определяющих их плодородие (Андронов С.А., 2006). Предпосылкой этому прежде всего является высокое содержание в глауконитах оксида калия (от 5,0 до 9,5 %), способность его быстро разрушаться в почве с высвобождением калия в виде легко усвояемых соединений. Реакционную способность глауконитов можно существенно повысить с помощью термоактивации (нагрева до температуры 450°С и выше). Важным обстоятельством является то, что в глауконитах нередко в значительных количествах присутствуют микроэлементы (Mn, Cu, Co, Ni, B и др.), а многие залежи глауконитовых пород содержат высокую примесь P2O5 и даже включают горизонты [[фосфорит]]ов. Все это дает основание рассматривать глаукониты как природное минеральное удобрение, позволяющее не только обогащать почву калием, но и улучшать её структуру, сохранять влагу, стимулировать рост и снижать заболеваемость растений.
*Доказана высокая способность глауконита к поглощению (сорбции) стронция, цезия, плутония, тяжелых металлов при очистке почв и водоёмов (Канцельсон Ю.Я., 1981). Высокая поглотительная способность глауконита может быть использована для решения задач инженерной [[геоэкология|геоэкологии]] по защите окружающей среды от воздействия различных экотоксикантов, способных интенсивно мигрировать в гидро- и геосфере и тем самым нарушать нормальный ход биохимических процессов.
*Благодаря насыщенной и стойкой зеленой окраске глауконит используется как естественный [[минеральные пигменты|пигмент]] (в станковой и масляной живописи и для производства зелёных красок в промышленных целях). Разработана технология получения сухих фасадных красок из глауконитов.
*Установлена эффективность использования глауконита в качестве минеральной подкормки в птицеводстве и животноводстве. При выращивании биомассы хлореллы, выращивании [[экология|экологически]] чистой продукции на загрязнённых, в том числе радионуклидами, грунтах и для ряда иных целей.

'''Литература:'''
*Бетехтин А.Г. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1177962 "Курс минералогии"]
*Горбунова Г.П. Глаукониты юрских и нижнемеловых отложений центральной части Русской платформы // Тр. ИГН.АН.СССР, Вып.114, 1950, 148с.
*Андронов С.А. Глауконит – минерал будущего / С.А.Андронов, В.И.Быков // Мат. первой Международ. конф. "Значение промышленных минералов в мировой экономике: месторождения, технология, экономическая оценка". – М.: ГЕОС, 2006, с. 79-83.
*Дистанов У.Г. Глаукониты / Природные сорбенты СССР. – М., 1990, с. 132-146.
*Дриц В.А. Проблемы определения реальной структуры глауконитов и родственных тонкодисперсных силикатов. - М.: "Наука", 1993
*Канцельсон Ю.Я. Глауконитсодержащие микроконкреции как поглотители радионуклидов / Ю.Я.Канцельсон, О.М.Алексаньян, А.М.Волошина // Минералогия и геохимия глауконита. – Новосибирск, 1981, с. 80-89.
*Левченко М.Л. Состояние сырьевой базы и возможности использования глауконитов в России. / Минеральные ресурсы России. Экономика и управление, 2-2008
*Левченко М.Л. Глаукониты Центрального месторождения: типоморфные особенности, результаты минералого-технологических исследований / М.Л.Левченко, Н.Г.Патык-Кара, Е.А.Андрианова. – М.: МИСиС: Сб. тезисов VI конгресса обогатителей стран СНГ. – 2007, т. 2, с. 77-79.
*Миловский А.В. Минералогия и петрография. / М.: Государственное научно-техническое издательство литературы по геологии и охране недр, 1958, с. 83-88.
*Сухарев И.Ю., черногорова А.Е., Кувыкина Е.А. Особенности структуры и сорбционно-обменные свойства глауконита Багарякского месторождения. / Известия Челябинского научного центра УрО РАН, 1999, №3, с. 64-69
*Формозова Л.Н. Глауконит. М., 1949
'''См. также: '''[http://mindraw.web.ru/bibl15a.htm Глауконит и его использование в станковой живописи]

[[category: Минералы]]
[[category: Гидрослюды]]
[[Категория: Листовые силикаты]]
[[category: Полезные ископаемые]]

Кальсилит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:36:35 GMT

Petrographer: категоризация

'''Кальсили’т''' {{англ|Kalsilite}}, назв. по составу, - [[породообразующие минералы|породообразующий]] минерал состава K[AlSiO4]. [[Сингония]] гексагональная.
Образует ограниченный [[изоморфизм|изоморфный]] ряд с [[нефелин]]ом. 
Присутствует в глубинных магматических щелочных породах вместо [[лейцит]]а, обычно в виде криптокристаллических срастаний с калиевым [[полевые шпаты|полевым шпатом]] [[санидин]]ом, которые образуют и полные [[псевдоморфоза|псевдоморфозы]] по лейциту. Входит в состав [[сыннырит]]ов.

'''Промышленное значение''' 
Лейцитовые породы и сынныриты - потенциальное сырьё для производства алюминия, поташа, калийных удобрений, высококачественной керамики. В СССР была разработана высокорентабельная безотходная технология получения из сынныритов полевошпат-кальсилитовых концентратов для тонкой керамики методами механической оттирки и магнитной сепарации с последующей сульфатизацией хвостов и получением из них алюминиево-калиевых квасцов или с переработкой их на глинозём, поташ, цемент, тарное стекло спеканием с известняком и выщелачиванием спёков.
[[Категория:Фельдшпатоиды]]
[[Категория:Минералы]]

----
Кальсилит{{англ|KALSILITE}} - <math>KAlSiO_{4}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Fe,Mg,Ca,Na
|label3=Молекулярный вес
|data3=158.16
|label4=Происхождение названия
|data4=По compostion, Kallium (Potassium), алюминий, и Silicon. K,AL,SI.
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/J.02-20
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=76.2.1.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.3.3
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data1=6
|label2=Плотность (измеренная)
|data2=2.59 - 2.625, Average = 2.6
|label3=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data3=351.79
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=одноосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nω = 1.538 - 1.543 nε = 1.532 - 1.537
|label3=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data3=δ = 0.006
|label4=[[Оптический рельеф]]
|data4=низкий
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=6 2 2 - Trapezohedral
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=P63 2 2
|label3=[[Сингония]]
|data3=Гексагональная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 5.1589Å, c = 8.6682(3) Å
|label5=Отношение
|data5=a:c = 1 : 1.68
|label6=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data6=V 199.79 Å³
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагGerman}} немецкий — Kalsilit;Parakaliophilit
*{{ФлагRussian}} русский — Кальсилит
||
*{{ФлагSpanish}} испанский — Kalsilita;Parakaliophilita
*{{ФлагEnglish}} английский — Kalsilite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-2142.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Kalsilite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=KALSILITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Kalsilite www.mineralienatlas.de]

==Список литературы==
* American Mineralogist (1943): 28: 62.
* Liu, L. (1978) High-pressure phase transitions of kalsilite and related potassium bearing aluminosilicates. Geochemical Journal: 12: 275-277.
* American Mineralogist (1992): 77: 19.
* American Mineralogist (1997): 82: 276-279.
* Mineralogical Magazine: 35: 588-595.
* H. UCHIDA, R.T. DOWNS, H. YANG (2006): Crystal-chemical investigation of kalsilite from San Venanzo, Italy, using single-crystal X-ray diffraction and Raman spectroscopy. Geochimica et Cosmochimica Acta 70, A677.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]
[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Гидрослюды

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:35:53 GMT

Petrographer: категоризация

'''Гидрослюды''' - группа слюдо- или хлоритоподобных минералов, которые отличаются тем, что в их составе участвует меньшее количество связующих межслоевых катионов, но зато в существенных количествах присутствуют связанные молекулы Н2O, довольно легко удаляющиеся при нагревании. Несмотря на внешние черты сходства и общность генезиса и нахождения в составе [[глина|глин]] с представителями группы [[каолинит]]а, эти минералы значительно отличаются от них по кристаллическому строению и некоторым совершенно особым физическим свойствам. Отличительной особенностью по сравнению с минералами группы каолинита здесь является то, что [[гиббсит]]овый или [[брусит]]овый слой располагается между двумя слоями кремнекислородных тетраэдров. В этом отношении гидрослюды близко напоминают особенности строения минералов группы [[тальк]]а, [[слюды|слюд]] и других им подобных по кристаллическому строению.

Гидрослюды занимают по степени заполнения межслоевого пространства катионами промежуточное положение между [[слюды|слюдами]], у которых межслоевые катионы все налицо и позиции между отрицательно заряженными пакетами заняты, и [[тальк]]ом, у которого межслоевое пространство в силу нейтральности пакетов пустует. Большинство гидрослюд имеют в межслоевом промежутке фиксированное количество воды, замещающей катионы, так что межслоевой промежуток по величине зазора изменяется слабо. Водонасыщаемость таких гидрослюд ограничена. Однако прогрессирующее [[выветривание]], сводящееся главным образом к дальнейшему гидролизу ранних продуктов этого процесса, приводит постепенно к появлению минералов с высокой способностью к набуханию. 
У так называемых смектитов (от греч. смекто - размазываю) межслоевые катионы существенно выщелочены и их объём занимают молекулы воды, которые, окружая оставшиеся катионы, создают гидратированные комплексы, заполняющие объём между пакетами с избытком. Так как заряд слюдяного пакета благодаря выщелачиванию части катионов также и из октаэдров уменьшается, равно как и заряд межслоевого содержимого, связь между пакетами слабеет и пакеты раздвигаются.

Кроме того, молекулы воды, вероятно, располагаются упорядоченно, образуя водородные связи с кислородом тетраэдрических сеток. Такое расположение энергетически выгодно и принятие воды в межслоевое пространство идёт самопроизвольно. 
Связанной с такого рода реакцией замечательной и чрезвычайно важной в практическом отношении
особенностью смектитов является их свойство набухать в присутствии воды, а при нагревании постепенно отдавать адсорбированную воду. В связи с этим величина параметра (с) [[кристаллическая решетка|кристаллической решетки]] может колебаться в значительных пределах - от 9,6 до 28,4 Α в зависимости от количества молекул Н2O, участвующих в [[кристаллическая структура|кристаллической структуре]] минерала. Высокая поглотительная способность [[глина|глин]], состоящих главным образом из минералов группы [[монтмориллонит]]а и способных извлекать из жидкостей различные загрязняющие взвешенные примеси (а в сухом состоянии даже [[нефтяные газы]]), широко используется в разных отраслях промышленности. Встречаются глины, которые хорошо адсорбируют едкие и углекисльте щелочи и потому используются как «омыляющие» вещества, применяемые в мыловаренной промышленности. Все эти глины носят название отбеливающих глин. Им даны также различные специальные названия: ''[[бентонит]]ы'', или ''бентонитовые глины, фуллеровы земли, гумбрин, нальчикит'' и т.

Другим важным свойством минералов этой группы, представленных обычно тонкодисперсными массами, является сильно выраженная способность к обмену катионами, подобно тому как это установлено для цеолиты|цеолитов и специальных веществ, называемых пермутитами. Глины, состоящие главным образом из [[монтмориллонит]]а, на 100 г. вещества содержат от 60 до 100 мг-экв. обменных катионов, главным образом Са2+, К, Na, тогда как в [[каолин]]ах устанавливается всего 3-15 мг-экв. этих катионов. Поскольку после тонкого помола обмен катионами увеличивается до трех раз, считают, что эти обменные катионы могут располагаться не только на поверхности частиц, но и внутри кристаллических фаз (очевидно, в пространствах между слоистыми пакетами в кристаллических структурах).

Образование гидрослюд в некоторых случаях связывают с низкотемпературными стадиями [[гидротермальные процессы|гидротермальных процессов]], но преимущественно эти минералы возникают при процессах [[выветривание|выветривания]] изверженных пород и [[пегматиты|пегматитов]] за счет содержащихся в них слюд или слюдообразных минералов. Некоторые гидрослюды образуются из коллоидных растворов в морской воде, из которой сложные алюмокремневые гели поглощают калий и другие щелочные элементы. Некоторые из них устанавливаются в виде продуктов разложения осадков в морских бассейнах. Во всех случаях необходимым условием их существования является наличие среды, богатой водой.

Химический состав этих минералов непостоянный: меняется содержание катионов, связывающих пакеты, и Н2O. Главные представители группы - [[иллит]], [[вермикулит]], [[глауконит]], [[бейделлит]], [[монтмориллонит]] и [[нонтронит]]. Три последних минерала часто выделяют в отдельную подгруппу смектитов.
----
'''Источник:'''
*Бетехтин А.Г. "Курс минералогии", под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008
[[category: Минералы]]
[[category: Гидрослюды|*]]

Фельдшпатоид

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:34:36 GMT

Petrographer: категоризация

общее название для щелочных [[каркасные силикаты|каркасных силикатов]].
К фельдшпатоидам относятся:
*[[нефелин]]
*[[кальсилит]]
*[[лейцит]]
*[[содалит]]
*[[гакманит]]
*[[гаюин]]
*[[канкринит]]
*[[анальцим]]
*[[нозеан]]
*[[уссингит]]

[[Category:Минералогия]]
[[Category: Фельдшпатоиды]]

Хлориты

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:33:57 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:M-clinochl_Kantor.JPG|thumb|220px|Клинохлор, 24 мм. Коршуновка, Иркутская обл. Фото: Б.З. Кантор]]
'''Хлориты''' (от греч. "хлорос" - зелёный, за окраску) - большая группа слюдоподобных [[минерал]]ов из подкласса листовых [[силикаты|силикатов]]. В семействе хлоритов более 25 минералов и большое число разновидностей. Это слоистые алюмосиликаты (водные метаалюмосиликаты) Mg, Fe, Al; иногда содержат Ni или Cr. Характерно отсутствие щелочей и кальция. Многие из них имеют очень близкие свойства и условия образования. Широкий [[изоморфизм]]: Si4+ + Mg2+ = 2Al3+; 3Mg2+ = 2Al3+; Mg2+ = Fe2+ = Mn2+; Al3+ = Fe3+ = Cr3+. Различают триоктаэдрические и диоктаэдрические хлориты, а также хлориты с частично или полностью неупорядоченными [[кристаллическая структура|структурами]]. Слоистая кристаллическая структура хлоритов определяет широкое распространение [[полиморфизм|полиморфных]] модификаций (политипов). Часто возникают смешанно-слойные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (корренсит) и др. По соотношению Fe2+/Fe3+ выделяются ''ортохлориты'' (неокисленные, с содержанием Fe2O3 не более 4%) и ''лептохлориты'' (окисленные, богатые Fe2O3).

*Ортохлориты - большая группа минералов, различающихся по общей железистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe+Mg) в октаэдрических слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов выделяются:
**Магнезиальные (по возрастающему количеству Si) - [[корундофиллит]], шериданит, [[клинохлор]], [[пеннин]], тальк-хлорит.
**Магнезиально-железистые - [[прохлорит]] (рипидолит, Ripidolite), пикнохлорит, диабантин; железистые - псевдотюрингит, дафнит, брунсвигит.
*К лептохлоритам относятся: [[тюрингит]], [[шамозит]], делессит.
**Известны также марганцовистые хлориты - пеннантит и гоньерит, хромовые - [[кеммерерит]] и [[кочубеит]], литиевые - [[кукеит]] и др.

== Общие свойства ==
Хлориты кристаллизуются в моноклинной или триклинной [[сингония]]х и характеризуются [[слюды|слюдоподобным]] пластинчатым псевдогексагональным [[габитус кристаллов|габитусом]] кристаллов. Образуют листоватые от крупно- до мелкочешуйчатых и скрытокристаллических [[минеральный агрегат|агрегатов]], пластинчатые, чешуйчатые, [[сферолиты|сферолитовые]], скрытокристаллические оолитовые, чешуйчато-скорлуповатые агрегаты, радиально-лучистые сростки и землистые массы. [[Цвет]] хлоритов изменяется от светло-жёлтого до темно-зелёного и почти чёрного (тюрингит). [[Блеск]] стеклянный до перламутрового на плоскостях спайности. [[Спайность]] весьма совершенная по (001). Листочки гибки, но не упруги. Излом ступенчатый, в плотных агрегатах до раковистого. Мягкие, в отдельных пластинках легко режутся ножом. [[Твердость]] 2-З. [[Цвет черты]] белый до светло-зеленоватого даже у минералов темно-зелёного цвета.

== Происхождение ==
Хлориты характерны для [[метаморфические горные породы|метаморфических пород]], где часто являются [[породообразующие минералы|породообразующими]] и образуют [[сланец хлоритовый|хлоритовые]], так называемые [[зеленые сланцы]]. Также в [[докембрий]]ских джеспилитах и [[железистые кварциты|железистых кварцитах]]. Кроме того, возникают в результате гидролиза более высокотемпературных Mg-Fe-силикатов ([[роговая обманка|роговой обманки]], [[биотит]]а) и перехода их в хлорит, образуя [[псевдоморфоза|псевдоморфозы]]; такой процесс называют хлоритизацией. Также замещают [[скаполит]]ы, [[плагиоклаз]]ы, [[гранаты]], [[везувиан]], [[ставролит]] и многие др. минералы с образованием по ним [[псевдоморфоза|псевдоморфоз]]. Возникают в [[сланец|сланцах]] и [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] жилах, типичные минералы [[альпийские жилы|Альпийских жил]]. 
Ортохлориты - важные [[породообразующие минералы]] зелёных сланцев - пород начальных стадий [[региональный метаморфизм|регионального метаморфизма]]; характерны для около- рудноизменённых пород гидротермальных месторождений и преобразованных [[лава|лав]] вулканических областей. Процессы хлоритизации широко развиты в природе и протекают при сравнительно невысоких температурах ([[Зеленокаменные породы]], [[Пропилитизация]]). В больших количествах (совместно с [[тальк]]ом и [[серпентин]]ом) появляются при гидротермальном преобразовании ультраосновных горных пород, [[вулканический туф|вулканических туфов]], [[сланец глинистый|глинистых сланцев]], иногда даже [[доломиты|доломитов]]. Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах и околожильных [[ореол рассеяния|ореолах]]. Литиевые хлориты встречаются в редкометальных [[пегматиты|пегматитах]], хромовые - в месторождениях [[хромит]]ов, никелевые - образуются при изменении некоторых основных [[магматические горные породы|изверженных]] пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преимущественно [[осадочные горные породы|осадочное]] происхождение, иногда они образуют крупные залежи промышленного значения (например, железные руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии). Часто образуют смешанно-слойные [[минеральный агрегат|минеральные агрегаты]]. 
При [[выветривание|выветривании]] переходят в [[монтмориллонит]], [[галлуазит]], [[каолинит]].

== Диагностика ==
Общие отличительные свойства - низкая твёрдость, спайность, блеск. Друг от друга надёжно и точно отличаются только с помощью рентгеноструктурного, электронографического, термического анализа и других методов диагностики. От [[слюды|слюд]] отличаются отсутствием упругости, характерным зелёным цветом.
== Применение ==
Крупные скопления железистых хлоритов ([[тюрингит]], [[шамозит]]) - [[железные руды]]. Разности тёмнозеленого цвета находят применение как [[минеральные пигменты]].

----
'''Литература:''' 
* Годовиков А. А. Минералогия, М., 1975
* Костов И. Минералогия. Пер. с англ., М., 1971
* Сердюченко Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация. М., 1953 (Тр. института геологич. наук АН СССР, вып. 140)
* Дир У. А., Хауи Р. А., Зусман Дж. Породообразующие минералы. ( Т. III - Листовые силикаты), пер. с англ., М., 1966
* Dietrich R. Kammererite from the Kop Krom mine, Kop Daglari, Turkey. / Miner. Rec., 1978, 9, № 5, 277-287.

'''Ссылки:''' 
*[http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1166351&uri=chlorit.htm Успенская М.Е., Посухова Т.В. Минералогия с основами кристаллографии и петрографии]

__NOTOC__
[[Category:Минералы]]
[[[Category:Группа хлоритов|*]]

Слюды

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:33:28 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Mus heliodor.jpg|thumb|250px|[[Мусковит]] с [[берилл]]ом, 13см. Бразилия]]
'''Слю’ды''', - группа [[минерал]]ов из подкласса листовых силикатов с общей формулой R1 R2-3 [ALSi3O10] (OH, F)2, где R1 = К, Na; R2 = Al, Mg, Fe, Li (см. [[Силикаты]]). 

== Кристаллохимическая характеристика ==
Основной элемент [[кристаллическая структура|структуры]] слюд представлен трёхслойным пакетом из двух тетраэдрических
слоев [ALSi3O10] с находящимся между ними октаэдрическим слоем, состоящим из катионов R2.
В основе структуры слюд находятся трехслойные пакеты. Эти пакеты из-за замещения Si4+ => Al3+ в тетраэдрическом слое заряжены отрицательно. Именно благодаря этому между пакетами появляются дополнительные катионы К. 
Два из шести атомов кислорода октаэдров замещены гидроксильными группами (ОН) или фтором. Пакеты связываются в непрерывную структуру через ионы К+ (или Na+) с [[координационное число|координационным числом]] 12. По числу октаэдрических катионов в химической формуле различаются диоктаэдрические и триоктаэдрические
слюды: катионы Al+ занимают два из трёх октаэдров, оставляя один пустым, тогда как катионы Mg2+, Fe2+ и Li+ с Al+ занимают все октаэдры.

Слюды [[кристаллизация|кристаллизуются]] в моноклинной (псевдотригональной) [[сингония|сингонии]]. Относительное
расположение шестиугольных ячеек поверхностей трёхслойных пакетов обусловлено их поворотами вокруг оси (с) на различные углы, кратные 60, в сочетании со сдвигом вдоль осей (а) и (в) [[элементарная ячейка|элементарной ячейки]]. Это
определяет существование [[полиморфизм|полиморфных]] модификаций ([[политипия|политип]]ов) cлюд, различаемых [[рентгеноcтруктурный анализ|рентгенографически]]. Обычны политипы моноклинной [[сингония|сингонии]]. 

== Систематика и разновидности==
По химическому составу выделяют следующие группы слюд: 
*Алюминиевые слюды:
**[[Мусковит]] KAl2[AlSi3O10] (OH)2,
**[[Парагонит]] NaAl2[CaAlSi3O10] (OH)2,
*Магнезиально-железистые слюды:
**[[Флогопит]] KMg3[AlSi3O10] (OH, F)2,
**[[Биотит]] K (Mg, Fe)3 [AlSi3O10](OH, F)2,
**[[Лепидомелан]] KFe3[AlSi3O10] (OH, F)2;
*Литиевые:
**[[Лепидолит]] KLi2-xAl1+x [Al2xxSi4-2xO10] (OH, F)2,
**[[Циннвальдит]] KLiFeAl [AlSi3O10] (OH, F)2
**Тайниолит KLiMg2[Si4O10] (OH, F)2.

Встречаются также ванадиевая слюда - роскоэлит KV2[ALSi3O10] (OH)2, хромовая слюда - хромовый мусковит, или [[фуксит]], и др. В слюдах широко проявляются [[изоморфизм|изоморфные]] замещения: К+ замещается Na+, Ca2+, Ba2+, Rb+, Cs+ и др.; Mg2+ и Fe2+ октаэдрического слоя - Li+, Sc2+, In2+ и
др.; AL3+ замещается V3+, Cr3+, Ti4+, Ga3+ и др. Наблюдаются совершенный изоморфизм между Mg2+ и Fe2+ (непрерывные твёрдые растворы флогопит - биотит) и ограниченный изоморфизм между Mg2+ - Li+ и Al3+ - Li+, а также переменное соотношение окисного и закисного железа. В тетраэдрических слоях Si4+ может замещаться Al3+, а ионы Fe3+ могут замещать тетраэдрический Al3+; гидроксильная группа (OH) замещается фтором. Слюды часто содержат различные редкие элементы (Be, В, Sn, Nb, Ta, Ti, Mo, W, U, Th, Y, TR, Bi); часто эти элементы находятся в виде субмикроскопических минералов-примесей: [[колумбит]]а, [[вольфрамит]]а, [[касситерит]]а, [[турмалин]]а и др. При замене К+ на Ca2+ образуются минералы группы "[[:категория:группа хрупких слюд|хрупких слюд]]" - маргарит, CaAl2[Si2Al2O10] (OH)2 , [[ксантофиллит]] и др., - более твёрдые и менее упругие, чем собственно слюды.

При замещении межслоевых катионов К+ на H2O наблюдается переход к
гидрослюдам, являющимся существенными компонентами глинистых минералов. Следствия слоистой структуры слюд
и слабой связи между пакетами: пластинчатый [[габитус кристаллов|облик]] кристаллов этих минералов,
совершенная (базальная) [[спайность]], способность расщепляться на чрезвычайно тонкие листочки, сохраняющие
гибкость, упругость и прочность. Кристаллы слюд могут быть [[двойниковые кристаллы|сдвойникованы]] по
"слюдяному закону" с плоскостью срастания (001); часто имеют псевдогексагональные очертания.
Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 2,5-3; [[плотность]] 2,77 г/см3 (мусковит), 2,2 г/см3 (флогопит), 3,3 г/см3 (биотит). 
Мусковит и флогопит бесцветны и в тонких пластинках прозрачны; оттенки бурого, розового, зелёного
[[цвет]]ов обусловлены примесями Fe2+, Мn2+, Cr2+ и др. Железистые cлюды - бурые, коричневые, тёмно-зелёные и чёрные в зависимости от содержания и соотношения Fe2+ и Fe3+.

== Нахождение в природе ==
Слюды очень широко распространены в природе. Они составляют З,7% всех минералов [[земная кора|земной коры]] и встречаются в магматических породах и [[пегматиты|пегматитах]], в [[скарн]]ах и метаморфических породах, в [[Альпийские жилы|Альпийских жилах]], а также в [[осадочные горные породы|осадочных горных породах]]. Слюда - один из наиболее распространённых [[породообразующие минералы|породообразующих]] минералов интрузивных, метаморфических и [[осадочные горные породы|осадочных пород]], а также важное полезное ископаемое.

== Промышленное значение ==
Различают 3 вида промышленных слюд: листовая слюда; мелкая слюда и "скрап" (отходы от производства листовой слюды); вспучивающаяся слюда (например, [[вермикулит]]). Промышленные месторождения листовой слюды ([[мусковит]] и [[флогопит]]) высокого качества редки. Промышленные требования к листовой слюде сводятся к совершенству кристаллов (пластин) и их размерам; к мелкой слюде - чистота слюдяного материала. Крупные кристаллы мусковита встречаются в гранитных пегматитах (Мамско-Чуйский район Иркутской области, Чупино-Лоухский район Карелии, Енско-Кольский район Мурманской обл. Хороши также м-ния Индии, Бразилии, США). Месторождения флогопита приурочены к массивам ультраосновных и щелочных пород (Ковдорское на Кольском полуострове) или к глубоко [[метаморфизм|метаморфизованным]] [[докембрий]]ским породам первично карбонатного (доломитового) состава (Алданский слюдоносный район Якутии, Слюдянский район на Байкале), а также к [[гнейс]]ам (Канада и Малагасийская Республика). Мусковит и флогопит являются высококачественным электроизоляционным материалом, незаменимым в электро-, радио- и авиатехнике. Месторождения лепидолита, одного из основных промышленных минералов литиевых руд, связаны с гранитными пегматитами натрово-литиевого типа. В стекольной промышленности из лепидолита изготавливают специальные оптические стекла.

Слюда разрабатывается подземным или открытым способами с применением буровзрывных работ. [[Кристалл]]ы слюды выбирают из горной массы вручную.

Разработаны методы промышленного синтеза слюд. Большие листы, получаемые путём склеивания пластин слюды (миканиты), используются как высококачественный электро- и теплоизоляционный материал. Из скрапа и мелкой слюды получают молотую слюду, потребляемую в строительной, цементной, резиновой промышленности, при производстве красок, пластмасс и т. д. Особенно широко используется мелкая слюда в США.

----
'''Источники:''' 
*Статья А. С. Марфунина и В. П. Петрова в БCЭ. [http://bse.chemport.ru/all_articles_catalog.php В интернете]
*[http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1166351&uri=sludi.htm Успенская М.Е., Посухова Т.В. Минералогия с основами кристаллографии и петрографии. СЛЮДЫ]
Литература: 
* Дир У.А., Хауи Р. А., Зусман Дж., [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1178250 Породообразующие минералы], пер. с англ., т. 3, М., 1966
* Быховер Н. А., Экономика минерального сырья, М., 1969
* Волков К. И., 3агибалов П. Н., Мецик М. С., Свойства, добыча и переработка слюды., Иркутск, 1971.

__NOTOC__
[[Category:Минералы]]
[[Категория:Группа слюд|*]]

Полевые шпаты

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:32:24 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Twin_spate.jpg|thumb|300px|Санидин (высокотемп. К- полевой шпат). Карлсбадский [[Двойниковые кристаллы|двойник]], 4см, г. Осогово, Болгария. Фото/к.: В.Слётов, с http://geo.web.ru/mindraw/]]
'''Полевы́е шпа́ты''' — группа широкораспространённых, в частности — породообразующих минералов из класса [[силикаты|силикатов]] (Feldspat — от нем. «фельд» — поле и греч. «спате» — пластина, из-за способности раскалываться на пластины по [[спайность|спайности]]). Большинство полевых шпатов — представители твёрдых растворов тройной системы [[изоморфизм|изоморфного]] ряда К[АlSi3O8] — Na[АlSi3O8] — Са[АlSi2O8], конечные члены которой соответственно — [[альбит]] (Ab), [[ортоклаз]] (Or), [[анортит]] (An). Выделяют два изоморфных ряда: ''[[альбит]]'' (Ab) — ''[[ортоклаз]]'' (Or) и ''[[альбит]]''(Ab) — ''[[анортит]]'' (An). Минералы первого из них могут содержать не более 10 % An, а второго — не более 10 % Or. Лишь в натриевых полевых шпатах, близких к Ab, растворимость Or и An возрастает. Члены первого ряда называются щелочными (К-Nа полевые шпаты), второго — [[плагиоклаз|плагиоклазами]](Са-Na полевые шпаты). Непрерывность ряда Ab-Or проявляется лишь при высоких температурах, при низких — происходит разрыв смесимости с образованием [[пертит|пертитов]]. Наряду с [[санидин]]ом, являющимся высокотемпературным, выделяются низкотемпературные калиевые полевые шпаты — ''[[микроклин]]'' и ''[[ортоклаз]]''. Полевые шпаты — наиболее распространенные [[породообразующие минералы]], они составляют около 50 % от массы [[Земная кора|Земной коры]].

== Общие свойства ==

Полевые шпаты относятся к [[силикаты|силикатам]] с [[Кристаллическая структура|кристаллической структурой]] [[каркасные силикаты|каркасного]] типа, это ажурные постройки из кремнекислородных тетраэдров, в которых [[кремний]] иногда замещён алюминием. Они образуют довольно однообразные [[кристалл]]ы моноклинной или триклинной [[Сингония|сингоний]], в виде немногочисленных комбинаций ромбических [[Призма|призм]] и [[пинакоид]]ов. Характерны простые или в особенности полисинтетические [[Двойниковые кристаллы|двойники]]. [[Спайность]] совершенная в двух направлениях, по (001) и (010). Кристаллы без примесей белые или басцветные, от просвечиваюших до полупрозрачных и прозрачных. Но чаще содержат много примесей и включений, придающих им любые окраски. [[Плотность|Плотность]] 2,54—2,75 г/см³. Твёрдость 6 (один из эталонных минералов [[Мооса шкала |шкалы Мооса]]). Все полевые шпаты хорошо травятся HF, плагиоклазы разрушаются также под действием HCl.

== Подгруппы ==

----
=== Плагиоклазы ===
Плагиоклазы имеют общую формулу '''(Ca, Na)(Al, Si) AlSi2O6''':
* [[Альбит]]. (крайний член изоморфного ряда, с формулой: NaAlSi2O6 , содержит 0—10 % An.)
* [[Олигоклаз]].
* [[Андезин]].
* [[Лабрадор]].
* [[Битовнит]].
* [[Анортит]]. (крайний член изоморфного ряда, с формулой: CaAlSi2O6, содержит 90—100 % An)

'''Происхождение:'''

Плагиоклазы, в основном салические, — главные породообразующие минералы магматических и многих метаморфических пород.
В магматических породах сначала кристаллизуется плагиоклаз, богатый Аn-молекулой, а затем выделяется более кислый (богатый кремнеземом). В этих случаях могут развиваться зональные кристаллы. Некоторые [[магматические горные породы]] почти целиком состоят из плагиоклазов (анортозиты, плагиоклазиты и другие). В [[пегматиты|пегматитовых]] жилах часто встречается альбит, формирующийся за счёт других плагиоклазов, и особенно за счет натрийсодержащих калиевых полевых шпатов. В [[гидротермальные процессы|гидротермальных условиях]] в процессе выветривания плагиоклазы изменяются в [[каолинит]]овые минералы и [[серицит]]овую [[слюды|слюду]]. При этом плагиоклазы, богатые анортитовой составляющей, разрушаются быстрее, чем кислые; альбит более устойчив при вторичных процессах.
{{Geowiki|Плагиоклаз}}
----

=== Калиевые полевые шпаты ===
Калиевые полевые шпаты часто в совокупности попросту называют «КПШ»:
[[Изображение:Microcline_twin_td.jpg|thumb|300px|[[Кристалл]] [[микроклин]]а, [[Чупинский район]], [[Карелия]]. Фото Д.Тонкачеев]]
* '''[[Ортоклаз]] (KAlSi3O8)'''
* '''[[Адуляр]] (KAlSi3O8)'''
* '''[[Микроклин]] (KAlSi3O8)'''

Все три минерала соответствуют одной химической формуле, отличаясь друг от друга только степенью упорядоченности их [[Кристаллическая решетка|кристаллических решеток]].

'''Структурные особенности и номенклатура'''
[[Изображение:KPSa_izo_bul.jpg|thumb|250px|Примерная схема изоморфизма в щелочных полевых шпатах]]
Микроклин — триклинной [[сингония|сингонии]] (псевдомоноклинный), угол между плоскостями спайности отличается от прямого на 20°. Адуляр — с упорядоченной структурой и такой же формулой, но с наклоном спайности 30°. Санидин — моноклинный, с совершенно неупорядоченной структурой (К(АlSi)4O8), устойчив при температуре выше 500 °C, а ортоклаз, также строго моноклинный, имеет частично упорядоченную структуру К(А1,Si)Si2O8 и устойчив при температурах между 500° и 300 °C. Ниже этой температуры стабильной формой является микроклин. В составе ортоклазов почти постоянно присутствует некоторое количество Nа2О, промежуточные члены между ортоклазом и альбитом называются [[анортоклаз]]ами. Ряд ортоклаз—альбит обычно устойчив при высоких температурах, понижение температуры ведет к выделению альбита в ортоклазе ([[пертит]]) или ортоклаза в альбите (антипертит). [[Твердый раствор]] с санидином представляет собой моноклинную [[Полиморфизм|модификацию]] Na[АlSi308] с содержанием некоторого количества калия и известен как ''барбьерит''; другая модификация такого же состава, но триклинная, образует [[Твердый раствор|твердый раствор]] с высокотемпературным альбитом. Разновидности: адуляр (назван по местности в Альпах), низкотемпературный ортоклаз со слабо развитыми гранями (010) или без них, иногда опалесщрует и используется как полудрагоценный камень (''[[лунный камень]]''). ''[[Амазонит]]'' — светло-зелёный микроклин. Кристаллографические формы псевдомоноклинных триклинных представителей (микроклин и некоторые адуляры) аналогичны формам ортоклаза.
Ортоклаз характеризуется прямым углом между плоскостями спайности.

Для отличия плагиоклазов от калиевых полевых шпатов используется метод окрашивания. Для этого поверхность породы или пластинка минерала травится HF, а после помещается в раствор К-родизоната; — плагиоклазы, за исключением альбита, окрашиваются в кирпично-красный цвет.

'''Происхождение'''

Калиевые полевые шпаты — главные [[породообразующие минералы]] кислых [[горная порода|магматических пород]] ([[гранит]]ы, [[сиенит]]ы, [[гранодиорит]]ы и др.), а также некоторых широко распространённых метаморфических пород ([[гнейс]]ы). В последних преобладает низкотемпературный микроклин, тогда как в магматических породах плутонического типа присутствует ортоклаз, а в [[горная порода|вулканических]] — санидин. Анортоклаз — типичный минерал магматических пород, богатых натрием.

Ортоклаз и микроклин вместе с кварцем и мусковитом являются главными минералами пегматитов. Если в них присутствует [[берилл]], микроклин может быть обогащён [[бериллий|бериллием]], который, как и [[алюминий]], способен замещать атомы [[кремний|кремния]]. Для [[пегматиты|пегматитов]] характерны прорастания ортоклаза (микроклина) с кварцем, известные как пегматит «[[письменный гранит]]» и являющиеся продуктом раскристаллизации [[эвтектика|эвтектического]] [[магма]]тического расплава. Адуляр — типичный полевой шпат в [[гидротермальные процессы|гидротермальных]] жилах [[Альпийские жилы|альпийского типа]].

По сравнению с плагиоклазами, калиевые полевые шпаты более устойчивы к разрушению, но они могут замещаться альбитом, давая начало «[[метасоматоз|метасоматическому]] [[пертит]]у». В [[гидротермальные процессы|гидротермальных условиях]] и при [[выветривание|выветривании]] они изменяются в минералы группы [[каолинит]]а.

Хорошо известны месторождения калиевых полевых шпатов в Норвегии, в Швеции, на Мадагаскаре, на территории [[Ильменский государственный заповедник|Ильменского заповедника]] и во многих других пегматитовых проявлениях Южного Урала. Также в штате Мэн, США, и в других местах.

----

=== Калиево-бариевые полевые шпаты ([[Гиалофан]]ы) ===
Калиево-бариевые полевые шпаты (гиалофаны) встречаются в природе редко. Они представляют собой [[изоморфизм|изоморфные]] смеси К[АlSi3O8] - Ba[Аl2Si2O8].
* [[Цельзиан]] (BaAl2Si2O8).
Довольно редкий минерал. Отдельные кристаллы кремового цвета имеют исключительно [[коллекционирование минералов|коллекционное]] значение.
----
== Применение ==

Полевые шпаты широко используются в керамической промышленности, как налолнители, лёгкие абразивы (например, в производстве зубных паст), а также как сырье для извлечения рубидия и некоторых других содержащихся в них элементов-примесей. Некоторые разновидности полупрозрачных и прозрачных плагиоклазов, обладающие эффектом опалесценции или серебристо-синеватой и золотистой [[иризация|иризацией]] используются как [[поделочные камни]] в ювелирном деле.

==Из публикаций==
*Алексеев В.И., Соколова Н.Г. Эволюция упорядоченности и состава щелочных полевых шпатов Северного гранитного массива (Чукотка). - Зап. РМО, 2007, ч.136, вып.2, с. 62-74
*Куплетский В. И. Полевые шпаты в Кемском районе. - Материалы КЕПС. Л., 1924. Вып. 48. Каменные строительные материалы. С. 29-46.
*Курбатов С.С. Полевые шпаты СССР и возможность использования их в керамической промышленности. - Тр. Гос. исслед. керам. ин-та. 1928. Вып. 2. С. 40.

'''Ссылки'''
*http://geo.web.ru/druza/M-feldspar.htm

__NOTOC__
[[Category:Минералы]]
[[Category:Силикаты]]
[[Категория:Полевые шпаты|*]]

Плагиоклаз

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:31:26 GMT

Petrographer: категоризация

'''Плагиоклазы''' (от греч. plágios - косой и klásis - ломка, раскалывание) - группа минералов ряда [[альбит]] NaAlSi3O8 - [[анортит]] CaAl2Si2O8
Распространённые [[:Category:породообразующие минералы|породообразующие минералы]], входящие в группу [[каркасные алюмосиликаты|каркасных алюмосиликатов]] - [[полевые шпаты|полевых шпатов]]. По химическому составу представляют собой [[изоморфизм|непрерывный изоморфный ряд]] натриево-кальциевых алюмосиликатов - альбита и анортита с [[неограниченная смесимость|неограниченной смесимостью]]. В виде примесей иногда содержат K2O (до нескольких процентов), BaO, SrO, FeO, Fe2O3 и др. По предложению [[Федоров, Евграф Степанович|Е. С. Фёдорова]] состав П. обозначают номерами, которые выражают процентное содержание в П. анортитовой компоненты. Например, П. № 72 представляет изоморфную смесь, содержащую 72% анортита и 28% альбита.
В пределах группы выделяют отдельные минеральные виды по содержанию анортитовой компоненты (или по отношению 100*Ca/(Ca*Na) ат.%):

{| border=1 cellspacing=0 cellpadding=0 style="margin left:1em" |}
|-
!Название|| %An || 2VNg || Np
|-
! альбит|| 0-10 || 80-85||1.527-1.532
|-
! олигоклаз|| 10-30 || 85-96 || 1.532-1.543
|-
! андезин|| 30-50 || 96-80 || 1.543-1.553
|-
! лабрадор|| 50-70 || 80-86 || 1.553-1.564
|-
! битовнит|| 70-90 || 86-98 || 1.564-1.572
|-
! анортит||90-100 || 98-105 || 1.572-1.577
|}

C увеличением анортитовой составляющей в плагиоклазах убывает содержание кремнезема, в связи с чем П. от № 0 до № 30 называются кислыми, № 30-50 - средними и № 50-100 - основными.
-----
'''Структура и морфология плагиоклазов'''
Плагиоклазы имеют [[триклинная сингония|триклинную сингонию]], часто имеют [[полисинтетические двойники]].
 '''Изоморфизм.'''
[[Изображение:Izoplagio_bulahk.jpg|thumb|300px|Ряды плагиоклазов при разных температурах]]
Плагиоклазы являются триклинными минералами. Альбит, анортит и некоторые промежуточные разновидности имеют по несколько струкутрных разновидностей, близких друг к другу, но все же различающихся между собой метрикой и симметрией решетки (выявлена, примитивная, центрированная, переходная элементарная ячейка, ординарная и удвоеннаыя). Поэтому изоморфизм в плагиокалазах ''проявлен неодинаково при разных температурах''. 
''Гомогенные плагиоклазы непрерывного ряда альбит анортит возможны лишь при высоких температурах.'' При понижении температуры в плагиоклазах происходят структурные превращения с образованием нескольких струкутрных разновидностей. Плагиоклаз валового состава №5-25 состоит из двух полевошпатовых шпатов (альбит 0 и олигоклаз 20-35). Онир образуют тончайшие пластинчатые срастания друг с другом. Такие структуры называют ''перистеритами''. Их наличие внешне проявляется в голубом внутреннем свечении плагиоклаза - иризации. Двухфазное строение имеет плагиоклаз [[лабрадор]]ового состава. Здесь выявлены тончайшие срастания полагиоклаза 45 и плагиоклаза 50-60. Их называют срастания ''Бёггильда.'' Плагиоклаз такого строения и состава ярко переливается изнутри павлиньми цветами. Срастания ''Гуттенлошера'' сложены тончайшим пластинками плагиоклаза 65 и одной из структурных рахновидностей анортита. 
'''Физические свойства'''

В зависимости от состава и степени упорядоченности Al-Si в структуре свойства плагиоклаза меняются закономерно в широких пределах; от чистого альбита к чистому анортиту возрастают: плотность 2620-2760 к/м3, твердость по минералогической шкале 6-6,5; Температура плавления 1100-1550 °С.

'''Оптические свойства'''

Показатели преломления в ряду альбит-анортит меняются от 1,53 до 1,58. Изучая при помощи поляризационного микроскопа с применением столика Фёдорова показатели преломления, угол оптических осей, положение оптической индикатриссы, законы двойникования и др. оптические свойства и пользуясь специальными диаграммами зависимости свойств П. от их состава, можно определить номер П., т. е. его состав и [[степень упорядоченности]].
Для быстрого определения номера плагиоклаза используют [[метод Мишель-Леви]]. 

'''Встречаемость в природе'''

Главная масса П. образуется при кристаллизации магмы; они входят в состав магматических горных пород в качестве важнейших породообразующих минералов. Встречаются они также в контактово-метаморфических образованиях (например в роговиках и др.), а также в гидротермальных жилах (альбит).

'''Вторичные изменения'''

При выветривании П. легко переходят в гидрослюды, минералы группы эпидота группы, в глинистые минералы - каолинит, монтмориллонит и др.

'''Применение'''

Иризирующие голубоватым, синим и золотистым цветом олигоклазы (лунный камень) и лабрадор находят применение как поделочные камни.

----
Литература:
*[http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178252/6.djvu Дир У.А., Хауи Р.А., Зусман Дж., Породообразующие минералы] пер. с англ., т. 4, М., 1966
*ЗЛОБИН В.Л., СОНЮШКИН В.Е., ТИСЛОВ Ю.С. Проявление иризирующего плагиоклаза на Анабарском щите. Северная Сибирь. - Мир камня (World of Stones), 1996, №11, С. 42-43 (54).
*Марфунин А. С., Полевые шпаты - фазовые взаимоотношения, оптические свойства, геологическое распределение, М., 1962

[[Category:Минералы]]
[[Категория:Полевые шпаты]]

Паргасит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:30:48 GMT

Petrographer: категоризация

[[ Изображение:Pargasite2.jpg |thumb|200px|Паргасит, Финляндия]]
[[ Изображение:Pargasite3.jpg |thumb|200px|Паргасит, Пакистан]]
'''Паргасит''' ({{англ| Pargasite}}, назв. по местности Паргас в Финляндии), - [[минерал]] из группы [[амфибол| амфиболов]], высокоглиноземистая [[роговая обманка]]. Паргасит является магнезиальным членом ряда паргасит-ферропаргасит. Теоретическая формула паргасита: NaCa2(Mg4Al)Si6Al2O22(OH)2.

== Свойства ==
==== Физические свойства ====
Моноклинная [[сингония]]. [[Спайность]] совершенная по (110). Образует кристаллы от короткопризматических до игольчатых, с тупыми головками. Грани (100) и (010) гладкие и блестящие, на (110) часто грубая вертикальная штриховка. [[Твердость]] - 5-6. Цвет - светло-зеленый, серо-зеленый, реже темно-зеленый до зеленовато-черного; свинецсодержащий паргасит светлый красновато-коричневый; хромсодержащий - ярко-зеленый; отмечалась также зеленовато-синяя окраска.

==== Оптические свойства ====
В проходящем свете паргасит из мраморов и скарнов бесцветный или слабо плеохроирует в зеленых или голубовато-зеленых тонах по ''Ng'', желтоватых по ''Np''. Для паргасита из ультрамафитов и эклогитов характерны коричневые тона плеохроизма. При повышенном содержании Ti по ''Ng'' и по ''Np'' характерны красноватые оттенки. Двуосный положительный, иногда отрицательный. Угол погасания ''cNg'' = 16-28°.

== Нахождение ==
Магнезиальные высокоглиноземистые [[роговая обманка| роговые обманки]] образуются при метаморфизме карбонатных и ультраосновных пород, особенно в развивающихся по ним скарнах и метасоматитах, иногда в эклогитах. Единичны находки паргасита в эффузивных породах: с высоким содержанием титана в андезитах и, переходного к обыкновенной роговой обманке, в друзах с тридимитом и кристобалитом в дацитах. В мраморах, [[кальцифир| кальцифирах]] и [[скарны| скарнах]] паргасит ассоциирует с [[кальцит| кальцитом]], [[доломит| доломитом]], [[форстерит| форстеритом]], [[диопсид| диопсидом]], [[флогопит| флогопитом]] или [[биотит| биотитом]], иногда [[корунд| корундом]], [[анортит| анортитом]], [[рутил| рутилом]], [[шпинель| шпинелью]], [[апатит| апатитом]]. В ульраосновных породах паргасит образуется в поздние стадии их формирования за счет [[оливин| оливина]], [[пироксены| пироксенов]], [[шпинель| шпинели]].

== Литература ==
* Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3.
* [http://www.minsocam.org/msa/ima/ima98(11).pdf Leake B.E. et.al. Nomenclature of amphiboles: report of the Subcommittee on Amphiboles of the International Mineralogical Association Commission on New Minerals and Mineral Names // Am. Mineral., 1997, Vol. 82, № 9-10, p. 1019-1037.]

[[category: Минералы]]
[[Категория: Амфиболы]]

----
Паргасит{{англ|PARGASITE}} - <math>NaCa_{2}(Mg_{4}Al)(Si_{6}Al_{2})O_{22}(OH)_{2}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Ti,Cr,Mn,K,F,H2O,P
|label3=Молекулярный вес
|data3=867.37
|label4=Происхождение названия
|data4=По месту его находки.
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1814
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.10-110
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=66.1.3a.12
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.11.13
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=светло--коричневый, коричневый, зеленовато- коричневый переходящий в темно-зеленый и, а черный.
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=бледно- серо-зеленый переходящий в коричневато--зеленый.
|label3=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data3=стеклянный
|label4=[[Спайность]]
|data4=весьма совершенная
по {110}
|label5=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data5=5 - 6
|label6=Плотность (измеренная)
|data6=3.069 - 3.181, Average = 3.12
|label7=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data7=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.630 nβ = 1.640 nγ = 1.650
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 63° , рассчитанный: 88°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.020
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=умеренный
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=r > v
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Сингония]]
|data1=Моноклинная
|label2=Параметры ячейки
|data2=a = 9.87Å, b = 18Å, c = 5.3Å 
β = 105.43°
|label3=Отношение
|data3=a:b:c = 0.548 : 1 : 0.294
|label4=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data4=V 907.66 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагGerman}} немецкий — Pargasit
*{{ФлагRussian}} русский — Паргасит
||
*{{ФлагSpanish}} испанский — Pargasita
*{{ФлагEnglish}} английский — Pargasite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-3119.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Pargasite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=PARGASITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Pargasite www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%F0%C1%D2%C7%C1%D3%C9%D4 MinCryst]

==Список литературы==
* Mineralogical Record: 29: 169-174.
* Canadian Mineralogist (1972): 10: 97.
* Welch, M.D., Kolodziejski W., and Klinowski, J. (1994) A multinuclear NMR study of synthetic pargasite. American Mineralogist: 79: 261-268.
* Tiepolo, M., Zanetti, A., and Oberti, R. (1999) Detection, crystal-chemical mechanisms and petrological implications of [6]Ti 4+ partitioning in pargasite and kaersutite. European Journal of Mineralogy: 11: 345-354.
* Hawthorne, Frank C., and Roberta Oberti (2006), On the classification of amphiboles: Canadian Mineralogist:44(1): 1-21.
* Ishida, K. and Hawthorne, F.C. (2006) Assignment of infrared OH-stretching bands in calcic amphiboles through deuteration and heat treatment. American Mineralogist: 91: 871-879.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Ортопироксен

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:29:26 GMT

Petrographer: категоризация

''' Ортопироксены ''' (англ. Orthopyroxene)- группа [[цепочечный силикат|цепочечных силикатов]] с общей формулой (Mg,Fe)2Si2O6.
По отношению Mg/(Mg+Fe) (ат.%) выделяются
*энстатит (Enstatite)
*бронзит (Bronzite)
*гиперстен (Hyperstene)
*феррогиперстен (Ferrohyperstene)
*ферросилит (Ferrosilite)

Изоморфно, в состав ортопироксенов могут входить Ca, Mn, Ni, однако даже небольшое количество кальция, входящего в структуру приводит к переходу пироксена в моноклинную сингонию.
Некоторые исследователи к группе ортопироксенов относят:
*[[донпекорит]] (Donpeacorite), (Mn,Mg)MgSi2O6 <ref>Petersen et al., Am.Min., 1984</ref>
*[[нчванингит]] (Nchwaningite), Mn2SiO3(OH)2*H2O <ref>Nyfeler et al.,Am.Min.,1995</ref>

== Источники ==
<references />

* [http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178248/5.djvu Группа ортопироксенов //В книге: Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. "Породообразующие минералы"]
* [http://www.und.nodak.edu/instruct/mineral/320petrology/opticalmin/opx.htm Курс оптической минералогии университета Северной Дакоты]

[[Category:Пироксены]]

Базальтическая роговая обманка

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:28:10 GMT

Petrographer: категоризация

[[ Изображение:Bas Hbl.jpg|thumb|200px|Базальтическая роговая обманка]]
'''Базальтическая роговая обманка''' (''Basaltic hornblende'')- разновидность минералов группы [[роговая обманка| роговой обманки]]. Характерной особенностью химического состава базальтических роговых обманок является резкое преобладание Fe3+ над Fe2+ и пониженное количество групп OH до их полного отсутствия, содержания остальных элементов могут изменяться в тех же пределах, что и в других [[роговая обманка| роговых обманках]]. Высокое содержание Fe3+ наряду с низким содержанием гидроксила позволило ранним исследователям прийти к выводу, что характерные особенности базальтических роговых обманок обусловлены процессом окисления. Детальное изучение отношений между обыкновенными роговыми обманками и их производными (Barnes, 1930) показало, что при нагревании до 800°С обыкновенная роговая обманка переходит в базальтическую. Переход этот обратимый; так, при нагревании базальтической роговой обманки в парах водорода водород может вновь проникнуть в структуру, а окисное железо – восстановиться.

Поскольку переход роговых обманок в соответствующие базальтические связан с окислением железа, Винчелом (Winchell, 1945) предложено называть последние окисленными роговыми обманками (''oxyhornblendes''). Соответственно различают оксигастингсит (''oxyhastingsite''), оксичермакит (''oxytschermakite''), оксикерсутит (''oxykaersutite'') и т.д. В природе базальтические роговые обманки представлены главным образом оксигастингситом и оксикерсутитом, редко окисленной обыкновенной роговой обманкой.

==== Свойства ====
[[ Изображение:Hbl .jpg|thumb|200px|Базальтическая роговая обманка в проходящем свете]]
Для базальтических роговых обманок характерны: высокое двупреломление, большой угол 2V (70-82°) и очень малый угол погасания (''cNg'' = 0-5°). Резкий плеохроизм с красно-бурой, густо-коричневой окраской по ''Ng''; бурой, коричневой, иногда с зеленоватым или оранжевым оттенком - по ''Nm'' и светло-желтой до бесцветной - по ''Np''.

==== Нахождение ====
Базальтические роговые обманки встречаются только в эффузивных и пирокластических породах: [[базальт| базальтах]], [[трахибазальт| трахибазальтах]], [[андезит| андезитах]], [[трахиандезит| трахиандезитах]], [[дацит| дацитах]] и их туфах. Окисление железа и превращение [[роговая обманка| роговой обманки]] в базальтическую осуществляется после излияния магмы на поверхность. Вокруг кристаллов часто наблюдаются опацитовые каймы разложения, сложенные агрегатом пироксена, плагиоклаза и Ti-магнетита, иногда до образования полных псевдоморфоз.

==== Литература ====
* Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3.
* Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. [http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178248/24.djvu "Породообразующие минералы", том 2, Цепочечные и ленточные силикаты].

[[category: Минералы]]
[[Категория: Амфиболы]]

Амфиболы

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:26:34 GMT

Petrographer: категоризация

Термин "'''амфиболы'''", впервые предложенный Гаюи (Haϋy, 1801), происходит от греческого ''amphibolos'' - неясный, сомнительный, так как легко принимались за другие минералы. Многие амфиболы являются важнейними [[породообразующие минералы| породообразующими минералами]]. По распространенности в земной коре они существенно уступают только полевым шпатам кварцу и незначительно - пироксенам и слюдам. Амфиболы кристаллизуются в широком интервале температур и давлений, содержатся в магматических (от ультраосновных до кислых) и метаморфических горных породах. Кристаллохимическая формула амфибола, установленная впервые Уорреном (Warren, 1930), - A0-1B2C5[T4O11]2(OH,О,Cl,F)2, где:
* A= Li, K, Na
* B= Ca, Na, Mg, Fe2+, Mn
* C= Mg, Fe3+, Fe2+, Al, Mn, Ti, (Cr, V, Ni)
* T= Si, Al, (Ti)

== Классификация ==

Так же как и пироксены, их обычно разделяют на моноклинные и ромбические. По характеру катионного заполнения позиции B моноклинные амфиболы подразделяются на магнезиально-железистые, кальциевые, кальциево-натриевые, натриевые и литиевые. Среди ромбических амфиболов выделены магнезиально-железистые и литиевые. Классификация амфиболов весьма непростая задача. Международная Минералогическая Ассоциация несколько раз изменяла классификацию амфиболов и современная её версия разделяет амфиболы на несколько десятков конечных членов.
* [http://www.minsocam.org/ammin/AM63/AM63_1023.pdf Классификация IМА 1978 года]
* [http://www.minsocam.org/msa/ima/ima98(11).pdf Классификация 1997 года]
* [http://www.minsocam.org/msa/AmMin/toc/Abstracts/2004_Abstracts/MJ04_Abstracts/Leake_p883_04.pdf Модификация номенклатуры 2004 года.]

== Изоморфизм ==

Реальные составы амфиболов в большинстве случаев лишь приближаются по составу к теоретическим конечным членам, отличаясь большим набором компонентов. Несмотря на структурную близость, амфиболы по составу очень разнообразны и представлены значительным количеством минералов. Помимо простых изовалентных замещений (Fe2+↔Mg2+, [A]K↔[A]Na), вариации составов амфиболов принято выражать в терминах обменных реакций разновалентных катионов на основе идеальной формулы тремолита, Ca2Mg5Si8O22(OH)2. Крайние случаи гетеровалентных замещений приводят к другим конечным членам, именами которых называют конкретный катионный обмен. Например, в случае кальциевых амфиболов наиболее часто рассматривают эденитовый ([A] +[4]Si = [A]Na+[4]Al), чермакитовый (2[4]Si+2[6]Mg = 2[4]Al+2[6]Al), паргаситовый ([A] +[4]Mg+2[4]Si = [A]Na+2[4]Al+[6]Fe3+) и гастингситовый ([A] +[6]Mg+2[4]Si = [A]Na+2[4]Al+[6]Al) обмены.

== Структура ==
[[Изображение:Amphibole.gif|thumb|200px|Структура амфибола]]
[[Изображение:Amphibole1.gif|thumb|200px|Структура амфибола]]
Основные черты кристаллической структуры амфиболов были впервые определены на примере тремолита и антофиллита. Структурная формула амфибола А(М4)2[(М2)2(М1)2(М3)][(Т1)4(Т2)4О22](ОН,F,Cl)2. Характерными элементами структуры амфиболов являются бесконечные в направлении оси ''с'' ленты из SiO4- и AlO4- тетраэдров состава [(Si, Al)4O11]∞ с периодом повторяемости около 5.3Å. Тетраэдры каждой ленты одинаково ориентированы свободными вершинами, одна из сторон ленты составлена основаниями тетраэдров, другая - их вершинами. Тетраэдры двух типов: Т(1)О4 содержат три мостиковых (общих для 2 атомов Si) и один немостиковый кислороды; Т(2)О4 имеют два немостиковых кислорода, они более крупные и менее правильные. Трехвалентные катионы (Al3+, иногда Fe3+), замещающие Si в тетраэдрах, в основном локализуются в положениях Т(1). Кремнекислородные ленты попарно обращены друг к другу сторонами со свободными вершинами тетраэдров и связаны атомами Mg, Fe, Al, Mn и Ti таким образом, что последние находятся в октаэдрическом окружении атомов кислорода кремнекислородных лент. При этом катионы Mg, Fe, Al и Ti занимают три неэквивалентные позиции: М(1), М(2) и М(3). Октаэдрические катионы образуют октаэдрическую ленту, располагающуюся между двумя тетраэдрическими. Такая трехслойная лента имеет форму бруска, две параллельные стороны которого ограничены основаниями тетраэдрических лент. Химические связи внутри брусков значительно прочнее, чем между ними, этим и обуславливается характерная призматическая спайность амфиболов.

== Свойства ==
[[Твердость]] 5-6,5; [[плотность]] 2,8-3,6 г/см3. Характерна [[спайность]] под углом 120 (60) градусов, которая является диагностическим признаком.

== Генезис ==

==== Литература====
*Вализер П.М., Кобяшев Ю.С., Никандров С.Н. Амфиболы [[Урал]]а. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2004. 139 с.
*Коноплева Н.Г., Иванюк Г.Ю., Пахомовский Я.А., Яковенчук В.Н., Меньшиков Ю.П., Корчак Ю.А. Амфиболы Хибинского щелочного массива ([[Кольский полуостров]], [[Россия]]). - ЗРМО, 2008, Ч. 137, в. 1, с. 37-53.
*Никандров С.Н., Кобяшев Ю.С., Вализер П.М. Амфиболы Ильменогорского комплекса. Миасс: ИГЗ УрО РАН, 2000. - 120 с.
*[http://ammin.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/87/8-9/1062 Bachmann O. and Dungan M. "Temperature-induced Al-zoning in hornblendes of the Fish Canyon magma, Colorado"//American Mineralogist; August 2002; v. 87; no. 8-9; p. 1062-1076]
*Силикаты с лентами кремнекислородных тетраэдров // Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3, с.29-34.

*[[Мир-м]]
[[Category:Силикаты]]

[[Category: Амфиболы]]

Актинолит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:26:01 GMT

Petrographer: категоризация

[[ Изображение:Aktinolith_Finnland.JPG|thumb|250px|Актинолит, Финляндия]]
'''Актинолит''' {{англ|Actinolite}}, назв. от греч. актис - луч и литос - камень, уст. син.: лучистый камень), - [[минерал]] из группы [[амфибол|амфиболов]], богатый железом член ряда [[тремолит]] - актинолит - [[ферроактинолит]]. Химический состав Ca2(Mg, Fe2+)5[Si4011]2(OH)2. Обычна примесь Al2O3 и Na2O, иногда содержит MnO (манганактинолит).
[[Файл:Actinolite.jpg|thumb|250px|Аkтинолит.двойник.Могок, Мьянма.Образец: W.W. Pinch. Фото: М.Моисеев.]][[Файл:Актинолит.jpg|thumb|250px|Актинолит-биссолит; Дашкесан, Азербайджан. Образец и фото: © Б.З.Кантор]]
== Свойства ==
Кристаллизуется в моноклинной [[сингония|сингонии]], моноклинно-призматический [[вид симметрии]]. Образует вытянутые столбчатые, игольчатые и нитевидные кристаллы, часто без чёткой огранки. Кристаллы обычно собранны в радиально-лучистые, широколистоватые, спутанно-волокнистые ([[нефрит]]) агрегаты. Цвет зелёный разных оттенков, иногда бесцветный до бледно-голубоватого, интенсивность зелёной окраски зависит от содержания Fe. Блеск от стеклянного до шелковистого. Твердость 5,5 - 6. Плотность 3,1 - 3,3 г/см3. [[Спайность]] совершенная по призме (110) и несовершенная по (010). Под [[паяльная трубка|п. тр.]] плавится с трудом, легче при повышенном содержании Fe, сплавляясь в серо-зелёное или зелёно-чёрное стекло. Очень слабо растворим в HCl.
====Оптические свойства====
[[Изображение:275 actinolite.jpg|thumb|right|кристалл актинолита в хлоритовой матрице, [[Геологический факультет МГУ:Шлифотека:275|шлиф №275]]]]
Чаще всего образует длинно-призматические и игольчатые выделения. Обладает средним положительным рельефом, совершенной спайностью в 2 направлениях под углом 56. Для актинолита, в отличие от других амфиболов, характерен слабый плеохроизм в нежно-зеленых тонах. Интерференционные окраски конца первого или начала второго порядка. Погасание косое, c^Ng=16. Оптически отрицателен.

*'''Разновидности'''
**'''[[Нефрит]]''' (от греч. нефрос - почка), - очень вязкие и прочные плотные сплошные скрытокристаллически-волокнистые [[минеральный агрегат|агрегаты]]. Цвет зелёный различной интенсивности и оттенков до салатового и белого (в случае преобладания тремолитовых волокон). Колется с трудом, излом занозистый, иногда с мерцающим блеском. В некоторых разностях проявляется [[иризация]] или оптический эффект типа "[[кошачий глаз|кошачьего глаза]]".
**'''Актинолит-[[асбест]]''' (син: амиант, амфибол-асбест), - встречается в виде тонковолокнистых [[параллельно-шестоватый агрегат|параллельно-шестоватых]] агрегатов, образующих прожилки мощностью до нескольких см. Такие прожилки имеют параллельно-волокнистое строение со строго перпендикулярным стенкам расположением волокон. Актинолит-асбест способен механически ращепляться на тончайшие очень прочные и эластичные волокна, что в сочетании с огнеупорностью и кислотоупорностью материала делает его незаменимым и очень ценным сырьём в ряде отраслей промышленности.

== Нахождение ==
Актинолит - [[породообразующие минералы|породообразующий]] минерал [[метаморфизм|метаморфических]] [[сланец|сланцев]] и контактовых [[скарн]]ов, где он встречается вместе с [[хлориты|хлоритом]], [[эпидот]]ом, [[серпентин]]ом, [[апатит]]ом, [[тальк]]ом, [[кварц]]ем, минералами группы [[гранаты|гранатов]] и др. Под микроскопом наряду с [[тремолит]]ом устанавливается во многих изверженных, преимущественно основных горных породах, подвергшихся гидротермальному метаморфизму. Обычен в [[зелёный сланец|зелёных сланцах]], [[празинит]]ах, тальковых и серпентиновых [[сланец|сланцах]], образует также мономинеральные актинолитовые сланцы; при [[контактовый метаморфизм|контактовом метаморфизме]] в пятнистых сланцах, в составе постмагматических [[миарола|миарол]] в [[монцонит]]ах изверженных пород среднего состава ( т. наз. "автогидротермальные образования")

----
Актинолит{{англ|ACTINOLITE}} - <math>Ca_{2}(Mg,Fe^{2+})_{5}Si_{8}O_{22}(OH)_{2}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Mn,Al,Na,K,Ti
|label3=Молекулярный вес
|data3=853.16
|label4=Происхождение названия
|data4=с греческого aktinos означает "луч" из-за характерной формы выделений.
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.10-20
|label2=Strunz (9-ое издание)
|data2=9.DE.10
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=14.23.2
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=зеленый, зелено-черный, серо-зеленый, или черный
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, полупрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, шелковистый
|label5=[[Спайность]]
|data5=ясная по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5 - 6
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=ровный
|label8=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data8= по {100}
|label9=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data9=хрупкий
|label10=Плотность (измеренная)
|data10=3.03 - 3.24 g/cm3
|label11=Плотность (расчетная)
|data11=3.07 g/cm3
|label12=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data12=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.613 - 1.646 nβ = 1.624 - 1.656 nγ = 1.636 - 1.666
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 79° to 86°, рассчитанный: 78° to 82°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.023
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=умеренный
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=r < v
|label7=[[Плеохроизм]]
|data7=слабый
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/m (B1 1 2/m) [C2/m] {C1 2/m 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.891Å, b = 18.2Å, c = 5.31Å 
β = 104.64°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 0.543 : 1 : 0.292
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=2
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 924.85 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=simple or lamellar, common parallel {100}; lamellar, less common parallel {001}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагBasque}} баскский — Aktinolita
*{{ФлагBulgarian}} болгарский — Актинолит
*{{ФлагCzech}} чешский — Aktinolit
*{{ФлагDutch}} голландский — Actinoliet
*{{ФлагFinnish}} финский — Aktinoliitti
*{{ФлагFrench}} французский — Actinote
*{{ФлагGerman}} немецкий — Aktinolith; Actinolit; Actynolin; Actynolit; Stibolit; Strahlstein; Stralit; Zillerthit; Zillertit
*{{ФлагHebrew}} иврит — אקטינוליט
*{{ФлагHungarian}} венгерский — Aktinolit
*{{ФлагItalian}} итальянский — Actinolite; Actinolota
||
*{{ФлагJapanese}} японский — 緑閃石
*{{ФлагLatvian}} латвийский — Aktinolīts
*{{ФлагPolish}} польский — Aktynolit
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Actinolita
*{{ФлагRussian}} русский — Актинолит
*{{ФлагSlovak}} словацкий — Aktinolit
*{{ФлагSpanish}} испанский — Actinolita; Actynolita; Stibolita; Stralita; Zillerthita
*{{ФлагSwedish}} шведский — Aktinolit
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Актиноліт
*{{ФлагEnglish}} английский — Actinolite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-18.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Actinolite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=ACTINOLITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Actinolite www.mineralienatlas.de]

==Список литературы==
* Бетехтин А.Г. [http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1177962 "Курс минералогии"]
* Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. [http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178248/24.djvu "Породообразующие минералы", том 2, Цепочечные и ленточные силикаты]
* Сутурин Н.А., Замалетдинов Р.С. Нефриты. Н., 1984
* Canadian Mineralogist (1983): 21: 173.
* Mineralogical Record: 29: 169-174.
* Hawthorne, Frank C., and Roberta Oberti (2006), On the classification of amphiboles: Canadian Mineralogist:44(1): 1-21.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]
[[Категория:Амфиболы]]
[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Тремолит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:24:48 GMT

Petrographer: категоризация

[[ Изображение:Tr1.jpg |thumb|200px|Тремолит, Канада]]
'''Тремолит''' ({{англ| Tremolite}}, назв. по месту первой находки вблизи долины Тремоль, Сен-Готард, Италия) - [[минерал]] из группы [[амфибол|амфиболов]], магнезиальный член ряда тремолит - [[актинолит]] - [[ферроактинолит]]. Теоретический состав тремолита - Ca2Mg5Si8O22(OH)2, в природных составах почти всегда присутствуют примеси Mn, Fe и Al.

== Свойства ==
==== Физические свойства ====
Моноклинная сингония. Образует кристаллы до 20 см в длину, зернистые массы, псевдоморфозы и каемки вокруг зерен [[роговая обманка| роговой обманки]] и [[пироксены| пироксена]], порфиробластовые выделения, шестоватые, сноповидные радиально-лучистые агрегаты, волокнистые прожилки (асбесты) и плотные массы ([[нефрит]]). [[Спайность]] по (110) совершенная, твердость - 5-6, уд.вес - 2.95-3.12. Цвет - бесцветный, белый или окрашен в светлые серые, зеленые, лиловые тона; иногда синевато-зеленый, голубой, ярко- темно-зеленый. Блеск - стеклянный, у асбестовых разновидностей шелковистый. Прозрачный до полупрозрачного.

==== Оптические свойства ====
Кристаллы большей частью длиннопризматические, вытянутые по оси ''с'', параллельно-шестоватые до игольчатых, реже короткопризматические. В проходящем свете бесцветен, иногда по ''Ng'' - бледно-зеленый. Совершенная спайность в двух направлениях под углом 55°. Погасание косое ''сNg'' = 12-20°. Оптически отрифателен.

[[ Изображение:Tr3.jpg |thumb|200px|Тремолит (асбест)]]
== Нахождение ==
Тремолит широко распространен в метаморфических и метасоматических породах, образованных за счет карбонатных и ультраосновных пород, часто под воздействием на них постмагматических гидротермальных растворов по зонам трещиноватости и по контактам пород различного химического состава. В доломитовых и кальцитовых мраморах он образует рассеянную вкрапленность, порфиробластовые и линзовидные выделения и прожилки. Для тремолита в карбонатных породах характерна ассоциация с [[диопсид| диопсидом]] и [[тальк| тальком]]. Нередка ассоциация тремолита со скарновыми и рудными минералами. В ультраосновных породах тремолит представляет продукт преобразования [[оливин| оливина]] и [[пироксены| пироксенов]].

== Вторичные изменения ==
Тремолит замещается [[тальк| тальком]] по определенным кристаллографическим направлениям иногда до образования полных [[псевдоморфоза| псевдоморфоз]]; реже [[антигорит| антигоритом]] или [[хризотил| хризотилом]]; агрегатом [[кальцит| кальцита]], [[слюды| слюды]] и [[кварц| кварца]]; [[скаполит| скаполитом]]. Отмечено замещение [[нефрит| нефрита]] таблитчатым тремолитом. В зоне гипергенеза установлено замещение тремолита [[нонтронит| нонтронитом]].

----

Тремолит{{англ|TREMOLITE}} - <math>[box]Ca_{2}Mg_{5}Si_{8}O_{22}(OH)_{2}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Ti,Mn,Al,Na,K,F,Cl,H2O
|label3=Молекулярный вес
|data3=812.37
|label4=Происхождение названия
|data4=По месту его находки.
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1789
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.10-10
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=66.1.3a.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=14.6.13
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=белый, коричневый, бесцветный, серый, светло- зеленый, светло- желтый, розово-фиолетовый
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, полупрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, шелковистый
|label5=[[Спайность]]
|data5=весьма совершенная
по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5 - 6
|label7=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data7= по {010} {100}
|label8=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data8=хрупкий
|label9=Плотность (измеренная)
|data9=2.99 - 3.03 g/cm3
|label10=Плотность (расчетная)
|data10=2.964 g/cm3
|label11=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data11=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.599 - 1.612 nβ = 1.613 - 1.626 nγ = 1.625 - 1.637
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 88° to 80°, рассчитанный: 82° to 84°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.026
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=умеренный
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=r < v слабая
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/m (B1 1 2/m) [C2/m] {C1 2/m 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.84Å, b = 18.02Å, c = 5.27Å 
β = 104.95°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 0.546 : 1 : 0.292
|label6=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data6=V 902.83 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label7=Двойникование
|data7=Simple or multiple: common parallel to {100}, rarely parallel to {001}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагCzech}} чешский — Tremolit
*{{ФлагDutch}} голландский — Tremoliet
*{{ФлагFinnish}} финский — Tremoliitti
*{{ФлагFrench}} французский — Trémolite
*{{ФлагGerman}} немецкий — Tremolith;Abcasit;Abchasit;Abhazit;Abkhazit;Calamit;Kalamit;Peponit;Sebesit
*{{ФлагHebrew}} иврит — טרמוליט
*{{ФлагItalian}} итальянский — Tremolite
||
*{{ФлагJapanese}} японский — 透閃石
*{{ФлагPolish}} польский — Tremolit
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Tremolite
*{{ФлагRussian}} русский — Тремолит;Абхазит
*{{ФлагSlovak}} словацкий — Tremolit
*{{ФлагSpanish}} испанский — Tremolita;Abhazita;Abkhazita;Calamita;Peponita;Sebesita
*{{ФлагEnglish}} английский — Tremolite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-4011.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Tremolite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=TREMOLITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Tremolite www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%F4%D2%C5%CD%CF%CC%C9%D4 MinCryst]

==Список литературы==
*Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3.
* Höpfner, J.G.A. (1789): I. “Ueber die Klassifikation der Fossilien in einem Schreiben des Herausgebers an Herrn Dr. Karsten in Halle. II. “Versuch einer neuen Classifikationsmethode der Stein- und Erdarten, nach den neuesten chemischen Erfahrungen". Magazin für die Naturkunde Helvetiens, 4, 255-332.
* Mineralogical Record: 29: 169-174.
* American Mineralogist (1968): 53: 763-765.
* Hawthorne, F.C. and Grundy, H.D. (1976) The crystal chemistry of the amphiboles; IV, X-ray and neutron refinements of the crystal structure of tremolite. Canadian Mineralogist: 14: 334-345.
* Hawthorne, F.C., Della Ventura, G., and Robert, J.-L. (1996) Short-range order of (Na,K) and Al in tremolite: An infrared study. American Mineralogist: 81: 782-784.
* Stalder, H. A., Wagner, A., Graeser, S. and Stuker, P. (1998): Mineralienlexikon der Schweiz. Wepf (Basel) (History of name and type locality)
* Ishida, K. Hawthorne, F.C., and Ando, Y. (2002) Fine structure of infrared OH-stretching bands in natural and heat-treated amphiboles of the tremolite-ferroactinolite series. American Mineralogist: 87: 891-898.
* Hawthorne, Frank C., and Roberta Oberti (2006): On the classification of amphiboles: Canadian Mineralogist: 44(1): 1-21.

__NOTOC__
[[category: Минералы]]
[[Категория: Амфиболы]]
[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Роговая обманка

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:24:21 GMT

Petrographer: категоризация

[[ Изображение:Hbl.jpg|thumb|250px| Роговая обманка, Онтарио, Канада]]
'''Роговая обманка''' (''hornblende'') - групповое название для ряда минералов группы [[амфиболы|амфиболов]]. Название является не очень удачным переводом с немецкого horn - рог, blenden - ослеплять. К роговым обманкам традиционно относят любые амфиболы темного цвета.

Основной характерной особенностью химического состава минералов группы роговой обманки является высокое содержание кальция: от 1,5 до 2,3 атома на формульную единицу. Кроме того, в роговых обманках присутствуют умеренные количества натрия и меньшие количества калия. Содержание алюминия сильно колеблется в различных минералах этой группы, но в общем составляет от 1 до 3 атомов на формульную единицу; кремний замещается не более как двумя атомами алюминия.
Таким образом, в группу роговых обманок объединены глиноземистые кальциевые амфиболы, представляющие собой многокомпонентный твердый раствор, в котором выделяются три изоморфных ряда, обсуловленных независимыми замещениями: 1. Si → Aliv, 2. Mg → Fe2+, 3. □ → Na,K. С безглиноземистыми кальциевыми амфиболами ([[тремолит]] - [[актинолит]]) они связаны постепенным переходом, условная граница проводится при Aliv=0.50. Постепенный переход связывает роговые обманки с натриево-кальциевыми амфиболами благодаря замещению Ca + (Mg,Fe2+) → Na + (Al,Fe3+); условная граница проведена при Са=1.34. С амфиболами ряда куммингтонит-антофиллит, в которых место Са в позиции B заполнено Mg и Fe2+, роговые обманки образуют непрерывные твердые растворы только при высоких температурах. Состав роговых обманок с учетом возможных колебаний в содержании основных компонентов и изоморфных замещений выражается формулой (Na,K)0-1[(Ca,Fe2+,Mn,Mg)2-1.34Na0-0.66] (Mg,Fe2+,Mn,Al,Fe3+,Ti)5 [Si7.5-5.3Al0.5-2.7](O,OH)22(OH,F,Cl,O)2.

==== Номенклатура ====

Номенклатура, которая используется для глиноземистых кальциевых амфиболов, крайне неоднозначна. Обыкновенными роговыми обманками обычно называют наиболее распространенные в природе роговые обманки средней глиноземистости. Обыкновенная роговая обманка имеет формулу (Ca, Na, K)2-3(Mg,Fe2+,Fe3+,Al)5[Si6(Si,Al)2O22] (OH,F)2. Кроме значительных колебаний соотношений основных компонентов, возможен изоморфизм Ba, Rb; Ca, TR, Y, Sr, U, W, Mo, Ga, Li, Zn, Sc). Иногда обыкновенными назвают все роговые обманки, кроме [[базальтическая роговая обманка| базальтических]]. Согласно номенклатуре 1997 года ([http://www.minsocam.org/msa/ima/ima98(11).pdf| Leake et al., 1997]) среди глиноземистых кальциевых амфиболов различают 19 конечных членов (миналов):

*[[Эденит]] - Ферро-эденит
*[[Паргасит]] - Ферропаргасит
*[[Магнезиогастингсит]] - гастингсит
*[[Чермакит]] - Феррочермакит, Алюмочермакит - Алюмо-феррочермакит, Ферричермакит - Ферри-феррочермакит
*[[Магнезиосаданагаит]] - Саданагаит
*[[Магнезиохорбленд]] - Феррохорбленд
*[[Керсутит]] - Феррокерсутит
*[[Каниллоит]]

====Свойства====
Моноклинная [[сингония]]. Образует удлинённо-призматические и неправильные зёрна, волокнистые агрегаты зелёного, чёрного, бурого цвета. Твердость по [[Мооса шкала|минералогической шкале]] 5,5—6. Плотность 3100—3300 кг/м3. Блеск стеклянный. Характерна совершенная [[спайность]] по двум направлениям под углом 124°. Хрупкий. Излом ступенчато-неровный. Черта зеленая разных оттенков.

====Нахождение====
Роговая обманка обыкновенная характерна для интрузивных ([[гранодиорит]]ов, [[сиенит]]ов, [[диорит]]ов, [[габбро амфиболовое|роговообманковых габбро]]), эффузивных ([[андезит]]ов, [[базальт]]ов, [[порфирит]]ов), а также метаморфических ([[амфиболит]]ов и др.) горных пород.

====Вторичные изменения====
Обыкновенная роговая обманка — относительно устойчивый минерал, но под действием гидротермальных растворов превращается в [[хлорит]], [[эпидот]], [[кальцит]] и [[кварц]]; в процессе выветривания разлагается с образованием [[опал]]а, [[карбонат]]ов и других минералов.

[[category: минералы]]
[[Категория: Амфиболы]]
[[Категория: Ленточные силикаты]]

====Литература====
*Силикаты с лентами кремнекислородных тетраэдров // Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3, с.100-103.
*[http://www.minsocam.org/msa/ima/ima98(11).pdf Leake B.E. et.al. Nomenclature of amphiboles: report of the Subcommittee on Amphiboles of the International Mineralogical Association Commission on New Minerals and Mineral Names // Am. Mineral., 1997, Vol. 82, № 9-10, p. 1019-1037.]
* Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. [http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178248/24.djvu "Породообразующие минералы", том 2, Цепочечные и ленточные силикаты]

Ряд диопсид-геденбергит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:23:29 GMT

Petrographer: категоризация

*Диопсид CaMg[Si2O6]
*Геденбергит CaFe[Si2O6]

В ряду диопсид-геденбергит существует непрерывная смесимость. Промежуточные члены ряда называются салитами. Выделяются собственно "салит" с содержанием диопсидового минала > 50% и "ферросалит" c содержанием геденбергитового минала > 50%.
====Структура и симметрия====
[[Изображение:Diopside.gif|thumb|Структура в полиэдрическом представлении]]
====Физические свойства====

====Оптические свойства.====
Салиты бесцветны, ферросалиты имеют слабозеленую окраску. [[Плеохроизм]] отсутствует. Рельеф высокий положительный. [[Спайность]] совершенная в двух направлениях, угол 87°15'. Характерна отдельность примерно под 45° к спайности. Характерно [[двойникование]] и, иногда, [[полисинтетическое двойникование]]. Погасание косое, с:Ng меняется от 33-35° у диопсида до 43-46° у геденбергита. У магнезиальных клинопироксенов удлинение положительное, у железистых клинопироксенов ±. Двуосные положительные, угол 2V 55-60°.
Магнезиальность-железистость клинопироксенов определяют по углу погасания и по наличию зеленоватой окраски в железистых разностях.

====См. также====
*[[Клинопироксен]]
*[[Пироксен]]

[[Категория: Пироксены]]

Нефелин

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:23:10 GMT

Petrographer: категоризация

Минерал ряда нефелин - [[калисилит]]

[[Изображение:Nepheline.jpg|thumb|Кристалл нефелина]]
[[Изображение:Nefeline_td.jpg|thumb|Типичный нефелин]]
Природный нефелин обычно содержит около 25% калисилитового [[минал]]а.

'''Нефелин'''\ nepheline Na3KAl4Si4O16, гекс. 
устаревшее название - [[элеолит]]
====Химический состав и изоморфные примеси====
Часто содержит избыток SiO2 (растворенный [[альбит]]).
Неизмененные нефелины в магматических породах содержат Fe2O3 до 4% вес., CaO до 1% вес. При повышении температуры нефелин становится более натровым, поскольку происходит перераспределение K в пользу полевых шпатов [Tilley, 1963], т.е. Ks + Ab -> Ne + San. Но этот эффект обусловлен более высокой растворимостью избыточного альбита в высокотемпературных пород.

====Оптические свойства====
Рельеф низкий,отрицательный (n=1.532-1.544), минерал одноосный отрицательный, низкие интерференционные окраски (0.003-0.005), прямое погасание, отрицательное удлинение. Характерны идиоморфные прямоугольные разрезы и очень мелкие ориентированные по 3-м направлениям вростки эгирина, гематита или других Fe3+ минералов.

От кварца отличается оптическим знаком, формой и наличием ориентированных вростков.
====Вторичные изменения====
По нефелину часто развивается агрегат цеолитов (преимущественно [[натролит]], иногда с [[томсонит]]ом и [[филлипсит]]ом).
Часты частичные или полные замещения [[канкринит]]ом, [[содалит]]ом или [[анальцим]]ом
Иногда по нефелину развивается [[либенерит]] (мусковитоподобный минерал)

====Местонахождения по регионам (минералогические находки)====

'''Россия'''
*Хибины, Кольский п-ов, Россия--четкие кристаллы до 2 см и др.
*Курочкин лог, Вишнёвые горы, Ю. Урал

'''Европа'''
*Айфель горы (к-р Штольц и др.), Рейнланд-Пфальц, Германия--прозрачные кр-ки 1-3 мм
*Лёбау, Оберлаузиц, Саксония, Германия \ Löbau Mountain, Löbau, Oberlausitz--кр-лы

*Везувий, Италия--прозрачные кристаллы до 5 мм
*Валлерано к-р, Рим (р-н), Лацио, Италия \ Vallerano Quarry, Valleranello, Rome

'''Азия'''
*Ляджуар Медам р-к (лазуритовый), Сар-э-Санг (р-н), Афганистан \Ladjuar Medam (Lajur Madan; Lapis-lazuli Mine), Sar-e-Sang District--серые кр-лы (более 2 см), покрытые корочкой содалита, окрашенного в синий цвет включениями неизвестного состава ([http://www.mindat.org/gallery.php?loc=134869 фото])
*Zijingshan REE deposit, Xing Co., Lyuliang Prefecture, Shanxi Province \ Шаньси пров., Китай

'''Африка'''
*Аули, Марокко - кристаллы (до 1-2 см), сростки, группы призмат. кристаллов (Корбел, 2004, 261)
*Бу-Аграо г., Тамазехт к-с, Выс. Атлас, Марокко \ Bou-Agrao Mt., Tamazeght complex, High Atlas Mts, Khénifra Province-- кристаллы (до 1-2 см), сростки, группы призмат. кристаллов. Подробнее и фото - http://www.mindat.org/loc-25815.html
* Олдоиньи-Ленгаи вулк.(р-н), Танзания--кристаллы в пустотах породы

'''Сев. Америка'''
*Дэвис Куорри \ Davis Quarry, Dungannon Township, Банкрофт, Онтарио, Канада--кристаллы более 10 см. Карьер в нефелин-альбитовом пегматите. Знаменит находками одних из самых крупных кристаллов нефелина в мире (до 60 см). Источник: http://www.mindat.org/loc-6974.html
*Пудрет к-р, Сент-Илер, Квебек, Канада

*Сейлем, Эссекс окр., Массачусетс \ Salem, Essex Co.--грубые кристаллы (1 см и др.) в пол. шпате

'''Южн. Америка'''

Подробнее и фото:

*http://geo.web.ru/druza/m-nephelin_0.htm

[[Category:Минералы]]
[[Category:Каркасные силикаты]]
[[Category:Фельдшпатоиды]]

----
Нефелин{{англ|NEPHELINE}} - <math>KNa_{3}(AlSiO_{4})_{4}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Mg,Ca,H2O
|label3=Молекулярный вес
|data3=146.08
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого nephele, "cloud," because it becomes clouded when put in сильная acid.
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
|label6=Год открытия
|data6=1801
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/J.02-10
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=76.2.1.2
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.4.1
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=белый, серый, желтовато-зелёный
|label2=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data2=полупрозрачный, непрозрачный
|label3=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data3=стеклянный, жирный
|label4=[[Спайность]]
|data4=весьма несовершенная по {1010} и {0001}
|label5=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data5=5.5 - 6
|label6=[[Излом минерала|Излом]]
|data6=близкий к раковистому
|label7=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data7=хрупкий
|label8=Плотность (измеренная)
|data8=2.55 - 2.66 g/cm3
|label9=Плотность (расчетная)
|data9=2.64 g/cm3
|label10=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data10=95.15
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=одноосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nω = 1.529 - 1.546 nε = 1.526 - 1.542
|label3=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data3=δ = 0.003 - 0.004
|label4=[[Оптический рельеф]]
|data4=низкий
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=6 -гексагонально-пирамидальный
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=P63
|label3=[[Сингония]]
|data3=Гексагональная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.993(2) Å, c = 8.374(3) Å
|label5=Отношение
|data5=a:c = 1 : 0.838
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=8
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 724.19 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=По {1010}, {3365}, {1122}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагGerman}} немецкий — Carolinit;Cavolinit;Eläolith;Nephelin;Nephelit
*{{ФлагItalian}} итальянский — Beudantina
*{{ФлагRussian}} русский — Нефелин
||
*{{ФлагSpanish}} испанский — Carolinita;Cavolinita;Nephelita
*{{ФлагEnglish}} английский — Nepheline
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-2880.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Nepheline.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=NEPHELINE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Nepheline www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%EE%C5%C6%C5%CC%C9%CE MinCryst]

==Список литературы==
* Самсонова Н.С. Минералы группы нефелина. М., 1973
* Klaproth, M.H. (1810):Chemische Untersuchung des Elaeoliths, Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper, Fünfter Band, Rottmann Berlin, 176-179
* American Mineralogist (1972): 57: 1711-1719.
* Mineralogical Record (1990): 21: 235-248.
* Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie (1984): 107: 499.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Лейцит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:22:12 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Leicite1.JPG|thumb|right|микрофотография лейцита]]
[[Изображение:M-leucit_17_1717.jpg|180px|thumb|right|Лейцит,Китай. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е. Ферсмана]] Фото: А.Евсеев]]
Лейцит (Leucit, Leuzit), K[AlSi2O6] - породообразующий минерал, встречающийся в калиевых щелочных вулканических и субвулканических породах. Обладает [[диморфизм]]ом, при температуре свыше 620°С устойчива кубическая модификация, а ниже этой температуры лейцит претерпевает [[полиморфизм|полиморфное]] превращение в тетрагональную модификацию.

====История названия====
Название "лейцит" было предложено [[Вернер, Абраам Готлоб|А.Вернером]] в 1701 из-за цвета кристаллов(от греч. 'λευκος' - светлый). До этого, его называли "белым гранатом" из-за формы. В старой французской литературе употреблялось название "амфиген", предложенное для этого минерала Гайюи. [[Брюстер, Дэвид|Дэвид Брюстер]] в 1821 году описал лейцит как псевдокубический минерал, так как несмотря на совершенную форму кристаллов ([[тетрагонтриоктаэдр]]) кубической сингонии, он оптически анизотропен. Герхард фон Рац в 1873 году отнес эти кристаллы к тетрагональной сингонии.
====Физические свойства====
Цвет белый, серый, реже бесцветный. Блеск тусклый от стеклянного до жирного. Мутный до непрозрачного, просвечивающий в краях, редко прозрачный. Спайность несовершенная по (100), излом раковистый, хрупок. Твёрдость 5,5 - 6, плотность 2,46 - 2,5. Под [[паяльная трубка|п. тр.]] не плавится. Растворим в HCl c выпадением осадка [[кремнезём]]а. Образует характерные индивидуализированные кристаллы в форме [[тетрагонтриоктаэдр]]ов или [[икосаэдр]]ов с округлыми гранями, называемые иногда "лейкоцитоидры", реже встречается в виде зернистых агрегатов. Поверхность кристаллов обычно матовая, на гранях иногда бывает двойниковая штриховка. Редко [[двойниковые кристаллы|двойники]] по (100).
====Оптические свойства====
[[оптический рельеф|Рельеф]] низкий отрицательный (1.508). Мелкие кристаллы изотропные, крупные как правило имеют очень низкую [[интерференционная окраска|интерференционную окраску]]. Часто видно тонкое сложное [[двойникование]] по (110).

====Вторичные изменения====
[[Изображение:Leicite.JPG|thumb|right|микрофотография псевдолейцита]]
Лейцит легко переходит в [[псевдолейцит]]овый агрегат, представленный тонкими прорастаниями [[кальсилит]]а и калиевого полевого шпата. Известны [[псевдоморфоза|псевдоморфозы]] по лейциту [[ортоклаз]]а и [[серицит]]а, иногда замещается также [[пирит]]ом. Нередко превращается в [[анальцим]] при реакциях с натрийсодержащими растворами, при этом калий из лейцита переходит в раствор.

====Нахождение====
Встречается только в [[Эффузивная горная порода|эффузивных]] и субвулканических породах, богатых калием. Типичный высокотемпературный минерал, образующийся при застывании бедных кремнезёмом [[лава|лав]], отчего никогда не встречается в [[парагенезис]]е с [[кварц]]ем.

Литература:
* Дир, Хауи, Зуссман "Породообразующие минералы". [[http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178252/11.djvu Лейцит]]

__NOTOC__
[[Категория:Каркасные силикаты]]
[[Категория:Минералы]]
[[Категория:Фельдшпатоиды]]

----
Лейцит{{англ|LEUCITE}} - <math>K(Si_{2}Al)O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Ti,Fe,Mg,Ca,Ba,Na,Rb,Cs,H2O
|label3=Молекулярный вес
|data3=218.25
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого leukos - "white."
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1791
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/J.05-10
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=76.2.2.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.3.4
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=белый, серый
|label2=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data2=прозрачный, полупрозрачный
|label3=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data3=стеклянный
|label4=[[Спайность]]
|data4=весьма несовершенная
очень весьма несовершенная om {110}
|label5=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data5=5.5 - 6
|label6=[[Излом минерала|Излом]]
|data6=раковистый
|label7=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data7=хрупкий
|label8=Плотность (измеренная)
|data8=2.45 - 2.5 g/cm3
|label9=Плотность (расчетная)
|data9=2.46 g/cm3
|label10=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data10=255.81
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=одноосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nω = 1.508 nε = 1.509
|label3=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data3=δ = 0.001
|label4=[[Оптический рельеф]]
|data4=низкий
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=4/m - Dipyramidal
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=I41/a
|label3=[[Сингония]]
|data3=Тетрагональная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 13.056Å, c = 13.751Å
|label5=Отношение
|data5=a:c = 1 : 1.053
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=16
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 2,343.98 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=Common, repeated on {110}{101}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагDutch}} голландский — Leuciet
*{{ФлагFrench}} французский — Leucite;Amphigène
*{{ФлагGerman}} немецкий — Leucit;Lezuit
*{{ФлагHebrew}} иврит — לוסיט
*{{ФлагItalian}} итальянский — Leucite
||
*{{ФлагPolish}} польский — Leucyt
*{{ФлагRussian}} русский — Лейцит
*{{ФлагSpanish}} испанский — Leucita
*{{ФлагSwedish}} шведский — Leucit
*{{ФлагEnglish}} английский — Leucite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-2465.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Leucite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=LEUCITE ATHENA Mineralogy]

==Список литературы==
* Белянкин Д. С. Анальцим и лейцит в вулканогенных породах Талыша. \\ Избр. труды, 1958, т. II.
* Klaproth, M.H. (1797): Untersuchung des Leucit, Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper, Zweiter Band, Rottmann Berlin, 39-59
* Onorato E. – (1938) Ricerche roentgenografiche sulla leucite. Periodico di Mineralogia – Roma 85-97.
* American Mineralogist (1976): 61: 108-115.
* Mineralogical Record: 30: 5-6.
* American Mineralogist (1993): 78: 486.
* Phillips, B.L. and Kirkpatrick, R.J. (1994) Short-range Al-Si order in leucite and analcime: determination of the configurational entropy from 27Al and variable-temperature 29Si NMR spectroscopy of leucite, its Cs- and Rb-exchanged derivatives, and analcime. American Mineralogist: 79: 1025-1031.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Оливин

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:19:14 GMT

Petrographer: категоризация

__NOTOC__
{{Минерал | Название=Оливин | Цвет=[[Зелёный]]| Формула=(Mg,Fe)2[SiO4] | Цвет черты=бц | Спайность=отсутствует | Сингония=[[Ромбическая сингония|Ромбическая]] | Твердость=6-7 | Примесь=[[Никель|Ni]],[[Кальций|Ca]] }}
[[Изображение:Olivine atomic structure.png|thumb|right|Структура оливина]]
[[Изображение:Olivine optical properties.png|thumb|right|Диаграмма "состав-оптические свойства" для минералов группы оливина]]
{{Внешнее изображение|Ссылка=http://images.geo.web.ru/pubd/2002/11/14/0001164833/olvine.small.jpg | Подпись=Кристалл оливина}}

'''Оливин''' — магнезиально-железистый [[островной силикат]], относящийся к '''[[группа оливина|группе оливина]]''' с формулой (Mg,Fe)2[SiO4]. Содержание Fe и Mg варьирует между двумя конечными членами: [[форстерит|форстеритом]] Mg2[SiO4] и [[фаялит|фаялитом]] — Fe2[SiO4]. Оливин слагает основные и ультраосновные [[магматические горные породы|магматические]] породы и очень широко распространён в [[Мантия Земли|мантии]]. Это один из самых распространённых на земле [[Минерал|минералов]].

Название '''"Оливин"''' впервые предложил [[Вернер, Альфред|Вернер]] для обозначения зелёных вкраплений, встреченных им в [[базальт]]ах. Синонимы: - перидот (слово французского происхождения) и [[хризолит]]. Хризолитом принято называть прозрачную желто-зелёную до зелёной разновидность, являющуюся [[драгоценные камни|драгоценным камнем]].

==Физические свойства==

Блеск стеклянный. Желтоватый, зеленоватый, иногда бесцветный (форстерит) или бурый (фаялит). Ювелирные разновидности ([[хризолит]]) прозрачны. Твердость 6,5–7, плотность 3,2–3,6. Хрупок. Спайность средняя, в одном направлении. Сингония ромбическая.

== Структура ==
Структура близка к [[ПГУ]] атомов [[Кислород|О]], в которой слои ПУ параллельны плоскости <nowiki>{100}</nowiki>. Атомы Me образуют зигзагообразные цепи искаженных октаэдров, вытянутые вдоль оси с и лежащие в плоскости {100}. Тетраэдры SiO4, приближающиеся к тригональной пирамиде, связывают цепи друг с другом. Катионы октаэдров соседних слоев различаются. В одном слое МеО6-октаэдры, приближающиеся к тригональной антипризме, центросимметричны — в них атом металла имеет ближайшими соседями два О разных [[Тетраэдр|тетраэдров]]. Это так называемая позиция МеI. В другом слое Me-октаэдры искажены сильнее и имеют по два атома О одного SiO4-тeтраэдра; такие позиции обозначаются как МеII. Распределение катионов в позициях MeI и МеII в большинстве своем беспорядочно; хотя иногда наблюдается [[катионная упорядоченность|упорядоченное распределение катионов]].
[http://cryst.geol.msu.ru/courses/crchem/olivine.pdf Кристаллохимическое описание структуры]

== Свойства ==
Оливин часто содержит примеси марганца(тефроитовый минал), Fe3 - оливин с высоким содержанием - лайхунит( (Mg,Fe)2-3xFe2xvxSiO4 ), [[феррифаялит]]овый минал. так же встречаются оливины с выским содержанием воды: [[гидрооливин]] - (Mg2SiO4)n(MgH2SiO4).

== Генезис ==
Оливин типичный глубинный высокотемпературный минерал. Он распространен во многих видах [[метеорит]]ов, в мантийных породах, в магматических и высокотепературных метаморфических и метасоматических породах.

При магматической кристаллизации более ранние оливины и оливины гипербазитов богаче Fo по сравнению с более поздними или с оливинами основных и тем более кислых пород, состав которых доходит почти до чистого Fa.

Оливин является самым распространненым минералом мантии до глубин около 440 км, где происходит полиморфный переход, с превращением оливина в [[рингвудит]].

=== Литература ===
*[http://geo.web.ru/pubd//2007/04/13/0001178247/4.djvu Группа оливина //В книге: Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. "Породообразующие минералы"]

[[Категория:Минералы]]
[[Category:Группа оливина|*]]

Категория:Фельдшпатоиды

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:15:58 GMT

Petrographer:

'''Фельдшпатоиды''' (от Feldspat - полевой шпат) - каркасные алюмосиликаты натрия, калия, отчасти кальция. По химическому составу близки к [[полевой шпат|полевым шпатам]], но содержат меньше кремния. Большинство фельдшпатоидов - [[породообразующие минералы]]. Образуются в [[магма]]х, очень бедных [[кремнезём]]ом.

К фельдшпатоидам относятся [[лейцит]], [[нефелин]], [[содалит]], [[элеолит]], [[канкринит]], [[нозеан]] и [[гаюин]], а также [[поделочные камни]] - [[лазурит]] и [[тугтупит]].

'''Литература'''
*Минералы. Справочник. Т. 5. Каркасные алюмосиликаты. Вып.1. Фельдшпатоиды. Ред.: Н.Н. Мозгова, М.Н. Соколова. М., Наука, 2003

[[Category:Каркасные силикаты]]
[[Категория:Породообразующие_минералы]]

Систематика минеральных видов

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:15:00 GMT

Petrographer: /* ПОДКЛАСС Листовые силикаты */

=Классификация и систематика минеральных видов=

==Классификация минералов==
Существует множество вариантов классификаций [[минерал]]ов (как существует и множество признаков и качеств минералов, по которым можно произвести их объединение или выборку).
Напиример, по распространенности [[минерал]]ы можно разделить на [[Породообразующие минералы|породообразующие]] — составляющие основу большинства [[горная порода|горных пород]], [[Акцессорный минерал|акцессорные]] — часто присутствующие в горных породах, но редко слагающие больше 5% объема и редкие, случаи нахождения которых единичны или немногочисленны. По происхождению - магматические или вторичные; по [[твердость|твердости]], [[цвет]]у или [[показатель преломления|показателю преломления]]. Выделяют также [[Рудный минерал|рудные минералы]] (обычно термин применяется к непрозрачным в [[шлиф]]ах в проходящем свете минералам).

Но наиболее широко в настоящее время используется классификация [[минеральный вид|минеральных видов]] по химическому составу и [[кристаллическая структура|кристаллической структуре]].
===История вопроса===
Одна из древнейших (из дошедших до нас) классификаций минералов приводилась еще Ибн-Синой (Авиценной), который разделял известные ему минералы на четыре группы: Камни и земли, Серные металлы, Металлы, Соли.
С XXVIII века в минералогии усиливается химическое направление (Кронштедт, [[Севергин,_Василий_Михайлович|Севергин]], [[Берцелиус,_Йёнс_Якоб|Берцелиус]]). [[Дэна,_Джеймс_Дуайт|Дэна]] в монографии "Система минералогии" (1937) привел наиболее полную и последовательную на тот момент классификацию минералов по химическому принципу. Выделялись следующие классы: Самородные вещества, Сернистые и мышьяковые соединения, Галоидные соединения, Кислородные соединения, Органические вещества.
Развитие кристаллохимии послужило толчком для уточнения такой классификации, дифференциации ее по структурному принципу ([[Чермак,_Густав|Чермак]], [[Федоров,_Евграф_Степанович|Федоров]], [[Брэгг,_Уильям_Лоренс|Брэгг]]).

===Научный подход===
Сейчас выделение крупных [[таксон]]ов производится по химическому принципу (типы, подтипы, классы, подклассы), далее, на основе особенностей структуры минерала выделяются дополнительные подразделения (семейства, группы).

==Современная классификация==
Классификация [[минеральный вид|минеральных видов]] в соответствии с рекомендациями [[Российское Минералогическое Общество|Российского минералогического общества]] и [[IMA|Международной минералогической ассоциации]].
=== ТИП '''''[[:категория:Самородные_элементы|Простые вещества]]'''''===
==== КЛАСС '''[[:категория:металлы|Металлы]]'''====
* группа меди
* группа железа
* группа платины
* группа ртути
==== КЛАСС '''[[:категория:Полуметаллы|Полуметаллы]]'''====
* группа мышьяка
==== КЛАСС '''[[:категория:Неметаллы|Неметаллы]]'''====
* группа серы
* семейство углерода
==== КЛАСС '''[[:категория:Интерметаллиды|Интерметаллиды]]'''====
* семейство изоферроплатины

=== ТИП '''''Сернистые соединения и их аналоги'''''===
==== КЛАСС '''Собственно [[:категория:Сульфиды|сульфиды]] ([[:категория:Арсениды|Арсениды]])'''====
===== ПОДКЛАСС Простые сульфиды=====
(''координационная структура:'')
* группа халькозина
* семейство аргентита
* группа галенита
* группа сфалерита
* группа пирротина
(''цепочечная структура:'')
* группа миллерита
* группа киновари
* группа антимонита
(''слоистая структура:'')
* группа аурипигмента
* группа молибденита
* группа ковеллина
(''молекулярная структура:'')
* группа реальгара
===== ПОДКЛАСС Сложные сульфиды=====
(''координационная структура:'')
* группа халькопирита
* группа петландита
* группа борнита
===== ПОДКЛАСС Персульфиды и их аналоги=====
(''координационная структура:'')
* группа пирита
* группа марказита
* группа арсенопирита
* группа скуттерудита
===== ПОДКЛАСС [[:категория:Сульфосоли|Сульфосоли]]=====
(''островная структура:'')
* группа прустита
(''цепочечная структура:'')
* группа буланжерита-джемсонита
(''каркасная структура:'')
* группа блеклых руд

===ТИП '''''Кислородные соединения'''''===
====КЛАСС '''[[:категория:окислы|Окислы]]'''====
===== ПОДКЛАСС [[:категория:Простые_окислы|Простые окислы]]=====
(''координационная структура:'')
* группа уранинита
* группа периклаза
* группа рутила
* группа корунда
(''каркасная структура:'')
* группа куприта
* семейство кремнезема

===== ПОДКЛАСС [[:категория:Сложные_окислы|Сложные окислы]]=====
(''координационная структура:'')
* группа шпинели
* группа хризоберилла
* группа гаусманита
* группа ильменита
* [[:категория:группа_перовскита|группа перовскита]]
* группа колумбита
* группа пирохлора
* группа эшинита
* группа самарскита
* группа криптомелана

===== ПОДКЛАСС [[:категория:гидроокислы|Гидроокислы]]=====
(''цепочечная структура:'')
* группа диаспора
* группа манганита
(''слоистая структура:'')
* группа лепидокрокита
* группа гибсита
* группа брусита

==== КЛАСС '''[[:категория:Силикаты|Силикат]] и их аналоги'''====
===== ПОДКЛАСС [[:категория:Островные_силикаты|Островные силикаты]]=====
(''островная структура'')
====== отдел Ортосиликаты======
* [[:категория:Группа_оливина|группа оливина]]
* группа циркона
* группа фенакита
* [[:категория:Гранаты|группа гранатов]]
* группа гумита
* [[:категория:группа_кианита|группа кианита-силлиманита]]
* группа титанита
* группа топаза
* группа ставролита
* группа хлоритоида
====== отдел Диортосиликаты и орто-диортосиликаты======
* группа мелилита
* группа гемиморфита
* группа лавсонита
* [[:категория:группа_эпидота|группа эпидота-цоизита]]
* [[:категория:Группа_везувиана|группа везувиана]]
* группа пумпеллиита
* группа астрофиллита
====== отдел [[:категория:Кольцевые_силикаты|Кольцевые силикаты]]======
* группа берилла
* группа кордиерита
* [[:категория:группа_турмалина|группа турмалина]]
* группа аксинита
* [[:категория:Группа_эвдиалита|группа эвдиалита]]

===== ПОДКЛАСС [[:категория:Цепочечные силикаты|Цепочечные силикаты]]=====
(''цепочечная структура'')
* '''[[:категория:Пироксены|семейство пироксенов]]'''
* '''семейство пироксеноидов'''

===== ПОДКЛАСС [[:категория:Ленточные_силикаты|Ленточная силикаты]]=====
(''ленточная структура'')
* '''[[:категория:Амфиболы|семейство амфиболов]]'''

===== ПОДКЛАСС [[:категория:Листовые_силикаты|Листовые силикаты]]=====
(''слоистая структура'')
'''''двухслойные силикаты и алюмосиликаты'''''
* [[:категория:Группа_серпентина|группа серпентина]]
* группа каолинита
* группа хризоколлы
'''''трехслойные силикаты и алюмосиликаты'''''
* группа талька
* группа пирофиллита
* группа смектитов
* группа палыгорскита
* '''семейство слюд:'''[[:категория:Группа_слюд|Слюды]], [[:категория:группа_хрупких_слюд|Хрупкие слюды]], [[:категория:Гидрослюды|Гидрослюды]]
* [[:категория:Группа_хлоритов|группа хлоритов]]
* группа пренита
* группа датолита

===== ПОДКЛАСС [[:категория:Каркасные_силикаты|Каркасные силикаты]]=====
(''каркасная структура'')
* [[:категория:Полевые_шпаты|группа полевых шпатов]]
* '''[[:категория:фельдшпатоиды|семейство фельдшпатоидов]]'''
** [[:категория:Группа_скаполита|группа скаполита]]
** группа нефелина
** группа содалита
** [[:категория:Группа_канкринита|группа канкринита]]
** группа лейцита
* '''[[:категория:цеолиты|семейство цеолитов]]'''
** группа натролита
** группа стильбита
** группа шабазита
** группа анальцима
** группа данбурита

==== КЛАССЫ '''[[:категория:Фосфаты.Арсенаты.Ванадаты|Фосфаты. Арсенаты. Ванадаты.]]'''====
* группа апатита
* группа вивианита
* группа скородита
* группа монацита
* группа ксенотима
* [[:категория:Группа_урановых_слюдок|семейство урановых слюдок]]
* группа бирюзы

==== КЛАСС '''[[:категория:Сульфаты|Сульфаты''']]====
* [[:категория:группа_барита|группа барита]]
* группа ангидрита
* группа гипса
* группа алунита
* группа тенардита
* группа мирабилита
* семейство купоросов
* группа квасцов

==== КЛАССЫ '''[[:категория:Хроматы|Хроматы]]. [[:категория:Вольфраматы_и_Молибдаты|Вольфраматы. Молибдаты]]'''====
* группа крокоита
* группа шеелита
* группа вольфрамита
==== КЛАСС '''[[:категория:карбонаты|Карбонаты]]'''====
* группа кальцита
* группа арагонита
* группа доломита
* группа малахита
* группа бастнезита
* семейство содовых минералов

==== КЛАСС '''[[:категория:Бораты|Бораты]]'''====
====== ПОДКЛАСС Островные бораты======
(''островная структура'')
* группа людвигита
* группа ссайбелиита
* группа иньонита
* группа буры
====== ПОДКЛАСС Цепочечные бораты======
(''цепочечная структура'')
* группа гидроборацита
* группа колеманита
* группа улексита
======ПОДКЛАСС Каркасные бораты======
(''каркасная структура'')
* группа борацита
==== КЛАСС '''[[:категория:Нитраты|Нитраты]]'''====
* группа селитры
* группа нитратина

===ТИП '''''[[:категория:Галогениды|Галогениды]]'''''===
====КЛАСС '''[[:категория:Хлориды|Хлориды]]'''====
* группа галита
* группа нашатыря
* группа хлораргирита
* группа карналлита
* группа бишофита
* группа атакамита

==== КЛАСС '''[[:категория:Фториды|Фториды]]'''====
* группа флюорита
* группа виллиомита
* группа селлаита
* группа криолита

=Литература=
*Годовиков А.А., Ненашева С.Н. Структурно-химическая систематика минералов. - М, 2007. - 296 с.
*Белов Н.В. Очерки по структурной минералогии академика Н.В. Белова (составители Е. Н. Белова, Е. А. Победимская). Итоги науки и техники. Кристаллохимия. Т. ХХХ. М., 1995.
*Семенов Е.И. Систематика минералов. Л., 1991. - 399 с.
*Белов Н.В. Очерки по структурной кристаллографии и федоровским группам симметрии. М., 1986.
*Белов Н.В., Годовиков А.А., Бакакин В.В. Очерки по теоретической минералогии. - М., 1982.
*Поваренных А.С. Кристаллохимическая классификация минеральных видов. - Киев, 1966. - 547 с.
*Суставов С.Г. Классификация минеральных видов и их формулы: методические указания. - Екатеринбург, 2003. - 23 с.

[[категория:Минералогия|*]] [[категория:Систематика_минеральных_видов|*]][[категория:Минералы|*]]

Категория:Группа серпентина

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:12:56 GMT

Petrographer: категоризация

[[Категория:Листовые_силикаты]]
[[Категория:Породообразующие_минералы]]

Серпентин

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:12:11 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:SErPENTINE_URAL_td.JPG|thumb|300px]]
Серпентин - название группы минералов - [[полиморфизм|полиморфных]] модификаций Mg6[Si4O10](OH)8 (антигорит, хризотил, офит).
 Форма выделения - скрытокристаллические массы, волокнистые агрегаты. Хризотил-[[асбест]] часто выполняет трещины в серпентинитах, причём его волокна ориентированы перпендикулярно стенкам трещин.
 Цвет: у антигорита серый, белый, зеленый, голубоватый, у хризотила - зеленовато-жёлтый, иногда белый, серый, благородный серпентин (офит) - оливково-зелёный. Черта белая.
 Блеск стеклянный, жирный, реже перламутровый (у антигорита).
 [[Спайность]] весьма совершенная, но макроскопически наблюдается крайне редко. Излом ровный, реже раковистый.
 Твёрдость 2,5-4, удельный вес 2,5-2,6.
 Иногда магнитны из-за включений зёрен [[магнетит]]а.
 Происхождение - гидротермально-метасоматическое, иногда [[гипергенез|гипергенное]] (за счёт ультраосновных пород). Встречается в массивах ультраосновных и основных пород, в гидротерамально изменённых [[доломит]]ах и доломитовых [[известняк]]ах. Реакция образования из [[оливин]]а:
<table>
<tr><td>(Mg,Fe)2[SiO4](оливин) + Н2O +
CO2 →</td><td> Mg3[Si2O5](OH)4(серпентин)
+ </td><td>(Mg,Fe)[CO3]</td></tr>
<tr><td>оливин</td><td>серпентин</td><td>брейнерит</td></tr>
</table>

 Хризотил-[[асбест]] применяется как огнеупор, теплоизолятор, стойкий к щелочам материал. Наиболее ценнен асбест с длиной волокон >8мм, однако применяется и при длине <2мм. Офит используется для поделок.
 Месторождения хризотил-асбеста - Баженовское, Ильчирское.

----
'''Источники:'''
*[http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1166351&uri=serpent.htm Успенская М. Е., Посухова Т. В. Минералогия с основами кристаллографии и петрографии.]
* Минералы и горные породы СССР. // Под редакцией А.И. Гинзбурга

[[category: минералы]]
[[category: Группа_серпентина]]
[[category: Поделочные камни]]

Категория:Группа слюд

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:09:42 GMT

Petrographer: категоризация

[[Category:Листовые силикаты]]
[[категория:Породообразующие минералы]]

Пироксены

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:08:14 GMT

Petrographer: /* См. Также */

'''Пироксены''' - обширная группа [[Цепочечные силикаты|цепочечных силикатов]]. Многие пироксены - [[породообразующие минералы]].

== Классификация ==
Пироксены подразделяются на ромбические пироксены([[ортопироксен]]ы) и моноклинные пироксены ([[клинопироксен]]ы).

{| style="border: 1px solid black"
! width="200" | Минералы
! width="20" |Состав миналов
! width="20" |Главный состав
! width="20" |Группа
|-
|colspan=4 |I. Mg-Fe пироксены
|-
|1. [[Энстатит]] (En)
|Mg2Si2O6
|rowspan=2 |(Mg,Fe)2Si2O6
|rowspan=2 |Pbca
|-
|2. [[Ферросилит]] (Fs)
|Fe2Si2O6
|
|-
|4. [[Клиноферросилит]]||||(Mg,Fe)2Si2O6||P2/c
|-
|5. [[Пижонит]]||||(Mg,Fe,Ca)2Si2O6||P2/c
|-
|colspan=4 |II. Mn-Mg Пироксены
|-
|6. [[Донпикорит]]
|
|(Mn,Mg)MgSi2O6||Pbca

|-
|7. [[Каноит]] (Ka)||MnMgSi2O6||||P21/c
|-
|colspan=4 |III. Ca Пироксены
|-
|8. [[диопсид|Диопсид]] (Di)
|CaMgSi2O6
|rowspan=2 |Ca(Mg,Fe)Si2O6
|rowspan=2 |C2/c
|-
| 9. [[геденбергит|Геденбергит]](Hd)||CaFe2+Si2O6||||
|-
|10. [[Авгит]]||||(Ca,Mg,Fe)2Si2O6||C2/c
|-
|11 . [[Йохансенит]] (Jo)||CaMnSi2O6||||C2/c
|-
|12. [[Петедунит]](Pe)||CaZnSi2O6||||C2/c
|-
|13. [[Эcсенейит]](Es) || CaFe3+AlSiO6||||C2/c
|-
|colspan=4 |IV. Ca-Na пироксены||||||
|-
|14. [[Омфацит]]||||(Na,Ca,Mg)(Mg,Fe,Al)Si2O6||C2/c P2/n
|-
|15. [[Эгирин-авгит]]||||||C2/c
|-
|colspan=4 |V. Na Пироксены||||||
|-
|16. [[Жадеит]] (Jd) ||NaAlSi2O6||Na(Al,Fe3+)Si2O6||C2/c
|-
|17. [[Эгирин]] (Ae) ||NaFe3+Si2O6||||
|-
|18. [[Космохлор]] (Ko)||SaCr3+Si2O6||||C2/c
|-
|19. [[Джервисит]] (Je) ||NaSс3+Si206||||C2/c
|-
|colspan=4 |VI. Li Пироксены||||||
|-
|20. [[Сподумен]]||LiAlSi2O6||||C2/c
|}
== Изоморфизм ==
Реальный состав пироксенов всегда более сложен, чем их идеальные формулы. Особняком стоит лишь сподумен, чей состав почти идеально отвечает формулам. Если взять за исходные формулы [[клиноэнстатит]]а и [[диопсид]]а то в диопсиде может быть изоморфизм по следующей схеме Mg2++Si4+=2Al3+. В пределе получаем формулу гипотетического минала CaAl(AlSiO6). Вхождение натрия в [[диопсид]] осуществляется по схемам Ca2+ + Mg2+ = Li++Al3+ или Ca2+ + Mg2+ =Na++Fe3+. В предельном случае получается [[жадеит]] и [[эгирин]].
Размер иона лития соизмерим с ионом магний, отсюда он может легко входить в пироксены, образуя в предельном случае [[сподумен]]. В пироксены могут входить также ванадий, хром, никель, титан. Они присутствуют в разных количествах - от примесных до образования самостоятельный пироксенов.

== Структура ==
[[Изображение:Enstatite.gif|thumb|200px|Структура энстатита]]
[[Изображение:Diopside.gif|thumb|200px|Структура диопсида]]
[[Изображение:Px_amph.jpg|thumb|200px|Сравнение структуры и спайности пироксена и амфибола]]

Главным мотивом структуры пироксенов являются цепочки SiO4 тетраэдров, вытянутые по оси ''с''. В пироксенах тетраэдры в цепочках поочередно направлены в разные стороны. У других цепочечных силикатов период повторяемости цепочки обычно больше.

В структуре имеется две неэквивалентные позиции - М1 и М2. Позиция М1 по форме близка правильному октаэдру и в ней располагаются мелкие катионы. Позиция М2 мене правильная и при вхождении в неё крупных катионов (особенно Ca) она приобретает 8-ную [[Координационное число|координацию]], кремнекислородные цепочки смещаются относительно друг друга и структура минерала становится [[Моноклинная сингония|моноклинной]].

== Свойства ==

== Генезис ==
Пироксены являются исключительно распространенными минералами. Они слагают примерно 4 % массы континентальной земной коры. В океанической коре и мантии их роль значительно больше.

В поверхностных условиях пироксены не устойчивы. При метаморфизме пироксены появляются в эпидот-амфиболитовой фации. С увеличением температуры они устойчивы вплоть до полного плавления пород. С увеличением давления меняется состав пироксенов, но не убывает их роль в горных породах. Они исчезают лишь на глубинах больше 200 км.

Пироксены встречаются почти во всех типах земных пород. Одно из объяснений этого факта заключается в том, что средний состав земной коры близок к составу авгитового пироксена.

== Применение ==

Подавляющее большинство пироксенов не представляет никакого практического интереса. Только [[сподумен]] является главным рудный минералом [[Литий|лития]], а некоторые редкие разновидности пироксенов применяются в ювелирно-поделочном деле.

Наиболее часто для изготовления ювелирных украшений применяется [[жадеит]], и жадеитовые породы. Он был священным камнем у некоторых народов Южной Америки - майя и ольмков.

Также применяется хромдиопсид - яркозеленый [[диопсид]] с небольшой примесью [[хром]]а. Хромдиопсид типичен для мантийных лерцолитов и кимберлитовые трубки являются важным источником этого минерала. Другой тип месторождений хромдиопсида связан с пегматоидными обособлениями в [[дунит]]ах. Серьезным недостатком хромдиопсида является его относительно низкая твердость. Это значительно ограничивает применение в ювелирном деле этого редкого камня. Иногда гранятся диопсиды [[Слюдянка|Слюдянки]], которые имеют большую коллекционную ценность. Кроме того, высоко ценятся редкие звездчатые диопсиды из южной Индии.

== См. Также ==
* [[:категория:Семейство_пироксеноидов|Пироксеноиды]]
* [[Ортопироксен]]ы
* [[Клинопироксен]]ы
* [[Геотермометр двупироксеновый]]

== Ссылки ==
* Добрецов Н.Л., Кочкин Ю.Н., Кривенко А.П., Кутолин В.А. Породообразующие пироксены. М., 1971
* Есин С.В., Логвинов В.М., Ащепков И.А. Мегакристаллы глиноземистых клинопироксенов из щелочных базальтоидов Минусинской впадины, Байкальской рифтовой зоны и Восточного Сихотэ-Алиня. - Геология и геофизика. - 1993. - 7 . - С. 101-110
* Иванюк Г.Ю., Пахомовский Я.А., Базай А.В., Горяинов П.М., Яковенчук В.Н. Пироксены месторождений полосчатой железорудной формации Кольского полуострова. - Зап. РМО, 2006, т.135, №2, с.82-92
* Morimoto, Nobuo. 1989. Nomenclature of Pyroxenes. Canadian Mineralogist, 27, 143-156
* Nomenclature of pyroxenes N. Morimoto, J. Fabries, A. K. Ferguson, I. V. Ginzburg, M. Ross, F. A. Seifert, J. Zussman, K. Aoki, and G. Gottardi American Mineralogist; October 1988; v. 73; no. 9-10; p. 1123-1133

=== Публикации в интернете ===
* http://www.hedegaard.com/Minerals/Groups/Pyroxenes.html
* http://www.mindat.org/min-9767.html

__NOTOC__
[[Category:Силикаты]]
[[Категория:Пироксены|*]]

Пироксены

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:07:47 GMT

Petrographer: перекрестн сс

'''Пироксены''' - обширная группа [[Цепочечные силикаты|цепочечных силикатов]]. Многие пироксены - [[породообразующие минералы]].

== Классификация ==
Пироксены подразделяются на ромбические пироксены([[ортопироксен]]ы) и моноклинные пироксены ([[клинопироксен]]ы).

{| style="border: 1px solid black"
! width="200" | Минералы
! width="20" |Состав миналов
! width="20" |Главный состав
! width="20" |Группа
|-
|colspan=4 |I. Mg-Fe пироксены
|-
|1. [[Энстатит]] (En)
|Mg2Si2O6
|rowspan=2 |(Mg,Fe)2Si2O6
|rowspan=2 |Pbca
|-
|2. [[Ферросилит]] (Fs)
|Fe2Si2O6
|
|-
|4. [[Клиноферросилит]]||||(Mg,Fe)2Si2O6||P2/c
|-
|5. [[Пижонит]]||||(Mg,Fe,Ca)2Si2O6||P2/c
|-
|colspan=4 |II. Mn-Mg Пироксены
|-
|6. [[Донпикорит]]
|
|(Mn,Mg)MgSi2O6||Pbca

|-
|7. [[Каноит]] (Ka)||MnMgSi2O6||||P21/c
|-
|colspan=4 |III. Ca Пироксены
|-
|8. [[диопсид|Диопсид]] (Di)
|CaMgSi2O6
|rowspan=2 |Ca(Mg,Fe)Si2O6
|rowspan=2 |C2/c
|-
| 9. [[геденбергит|Геденбергит]](Hd)||CaFe2+Si2O6||||
|-
|10. [[Авгит]]||||(Ca,Mg,Fe)2Si2O6||C2/c
|-
|11 . [[Йохансенит]] (Jo)||CaMnSi2O6||||C2/c
|-
|12. [[Петедунит]](Pe)||CaZnSi2O6||||C2/c
|-
|13. [[Эcсенейит]](Es) || CaFe3+AlSiO6||||C2/c
|-
|colspan=4 |IV. Ca-Na пироксены||||||
|-
|14. [[Омфацит]]||||(Na,Ca,Mg)(Mg,Fe,Al)Si2O6||C2/c P2/n
|-
|15. [[Эгирин-авгит]]||||||C2/c
|-
|colspan=4 |V. Na Пироксены||||||
|-
|16. [[Жадеит]] (Jd) ||NaAlSi2O6||Na(Al,Fe3+)Si2O6||C2/c
|-
|17. [[Эгирин]] (Ae) ||NaFe3+Si2O6||||
|-
|18. [[Космохлор]] (Ko)||SaCr3+Si2O6||||C2/c
|-
|19. [[Джервисит]] (Je) ||NaSс3+Si206||||C2/c
|-
|colspan=4 |VI. Li Пироксены||||||
|-
|20. [[Сподумен]]||LiAlSi2O6||||C2/c
|}
== Изоморфизм ==
Реальный состав пироксенов всегда более сложен, чем их идеальные формулы. Особняком стоит лишь сподумен, чей состав почти идеально отвечает формулам. Если взять за исходные формулы [[клиноэнстатит]]а и [[диопсид]]а то в диопсиде может быть изоморфизм по следующей схеме Mg2++Si4+=2Al3+. В пределе получаем формулу гипотетического минала CaAl(AlSiO6). Вхождение натрия в [[диопсид]] осуществляется по схемам Ca2+ + Mg2+ = Li++Al3+ или Ca2+ + Mg2+ =Na++Fe3+. В предельном случае получается [[жадеит]] и [[эгирин]].
Размер иона лития соизмерим с ионом магний, отсюда он может легко входить в пироксены, образуя в предельном случае [[сподумен]]. В пироксены могут входить также ванадий, хром, никель, титан. Они присутствуют в разных количествах - от примесных до образования самостоятельный пироксенов.

== Структура ==
[[Изображение:Enstatite.gif|thumb|200px|Структура энстатита]]
[[Изображение:Diopside.gif|thumb|200px|Структура диопсида]]
[[Изображение:Px_amph.jpg|thumb|200px|Сравнение структуры и спайности пироксена и амфибола]]

Главным мотивом структуры пироксенов являются цепочки SiO4 тетраэдров, вытянутые по оси ''с''. В пироксенах тетраэдры в цепочках поочередно направлены в разные стороны. У других цепочечных силикатов период повторяемости цепочки обычно больше.

В структуре имеется две неэквивалентные позиции - М1 и М2. Позиция М1 по форме близка правильному октаэдру и в ней располагаются мелкие катионы. Позиция М2 мене правильная и при вхождении в неё крупных катионов (особенно Ca) она приобретает 8-ную [[Координационное число|координацию]], кремнекислородные цепочки смещаются относительно друг друга и структура минерала становится [[Моноклинная сингония|моноклинной]].

== Свойства ==

== Генезис ==
Пироксены являются исключительно распространенными минералами. Они слагают примерно 4 % массы континентальной земной коры. В океанической коре и мантии их роль значительно больше.

В поверхностных условиях пироксены не устойчивы. При метаморфизме пироксены появляются в эпидот-амфиболитовой фации. С увеличением температуры они устойчивы вплоть до полного плавления пород. С увеличением давления меняется состав пироксенов, но не убывает их роль в горных породах. Они исчезают лишь на глубинах больше 200 км.

Пироксены встречаются почти во всех типах земных пород. Одно из объяснений этого факта заключается в том, что средний состав земной коры близок к составу авгитового пироксена.

== Применение ==

Подавляющее большинство пироксенов не представляет никакого практического интереса. Только [[сподумен]] является главным рудный минералом [[Литий|лития]], а некоторые редкие разновидности пироксенов применяются в ювелирно-поделочном деле.

Наиболее часто для изготовления ювелирных украшений применяется [[жадеит]], и жадеитовые породы. Он был священным камнем у некоторых народов Южной Америки - майя и ольмков.

Также применяется хромдиопсид - яркозеленый [[диопсид]] с небольшой примесью [[хром]]а. Хромдиопсид типичен для мантийных лерцолитов и кимберлитовые трубки являются важным источником этого минерала. Другой тип месторождений хромдиопсида связан с пегматоидными обособлениями в [[дунит]]ах. Серьезным недостатком хромдиопсида является его относительно низкая твердость. Это значительно ограничивает применение в ювелирном деле этого редкого камня. Иногда гранятся диопсиды [[Слюдянка|Слюдянки]], которые имеют большую коллекционную ценность. Кроме того, высоко ценятся редкие звездчатые диопсиды из южной Индии.

== См. Также ==
* [[:категория:Пироксеноиды|Пироксеноиды]]
* [[Ортопироксен]]ы
* [[Клинопироксен]]ы
* [[Геотермометр двупироксеновый]]

== Ссылки ==
* Добрецов Н.Л., Кочкин Ю.Н., Кривенко А.П., Кутолин В.А. Породообразующие пироксены. М., 1971
* Есин С.В., Логвинов В.М., Ащепков И.А. Мегакристаллы глиноземистых клинопироксенов из щелочных базальтоидов Минусинской впадины, Байкальской рифтовой зоны и Восточного Сихотэ-Алиня. - Геология и геофизика. - 1993. - 7 . - С. 101-110
* Иванюк Г.Ю., Пахомовский Я.А., Базай А.В., Горяинов П.М., Яковенчук В.Н. Пироксены месторождений полосчатой железорудной формации Кольского полуострова. - Зап. РМО, 2006, т.135, №2, с.82-92
* Morimoto, Nobuo. 1989. Nomenclature of Pyroxenes. Canadian Mineralogist, 27, 143-156
* Nomenclature of pyroxenes N. Morimoto, J. Fabries, A. K. Ferguson, I. V. Ginzburg, M. Ross, F. A. Seifert, J. Zussman, K. Aoki, and G. Gottardi American Mineralogist; October 1988; v. 73; no. 9-10; p. 1123-1133

=== Публикации в интернете ===
* http://www.hedegaard.com/Minerals/Groups/Pyroxenes.html
* http://www.mindat.org/min-9767.html

__NOTOC__
[[Category:Силикаты]]
[[Категория:Пироксены|*]]

Пироксены

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:06:29 GMT

Petrographer: категоризация

'''Пироксены''' - обширная группа [[Цепочечные силикаты|цепочечных силикатов]]. Многие пироксены - [[породообразующие минералы]].

== Классификация ==
Пироксены подразделяются на ромбические пироксены([[ортопироксен]]ы) и моноклинные пироксены ([[клинопироксен]]ы).

{| style="border: 1px solid black"
! width="200" | Минералы
! width="20" |Состав миналов
! width="20" |Главный состав
! width="20" |Группа
|-
|colspan=4 |I. Mg-Fe пироксены
|-
|1. [[Энстатит]] (En)
|Mg2Si2O6
|rowspan=2 |(Mg,Fe)2Si2O6
|rowspan=2 |Pbca
|-
|2. [[Ферросилит]] (Fs)
|Fe2Si2O6
|
|-
|4. [[Клиноферросилит]]||||(Mg,Fe)2Si2O6||P2/c
|-
|5. [[Пижонит]]||||(Mg,Fe,Ca)2Si2O6||P2/c
|-
|colspan=4 |II. Mn-Mg Пироксены
|-
|6. [[Донпикорит]]
|
|(Mn,Mg)MgSi2O6||Pbca

|-
|7. [[Каноит]] (Ka)||MnMgSi2O6||||P21/c
|-
|colspan=4 |III. Ca Пироксены
|-
|8. [[диопсид|Диопсид]] (Di)
|CaMgSi2O6
|rowspan=2 |Ca(Mg,Fe)Si2O6
|rowspan=2 |C2/c
|-
| 9. [[геденбергит|Геденбергит]](Hd)||CaFe2+Si2O6||||
|-
|10. [[Авгит]]||||(Ca,Mg,Fe)2Si2O6||C2/c
|-
|11 . [[Йохансенит]] (Jo)||CaMnSi2O6||||C2/c
|-
|12. [[Петедунит]](Pe)||CaZnSi2O6||||C2/c
|-
|13. [[Эcсенейит]](Es) || CaFe3+AlSiO6||||C2/c
|-
|colspan=4 |IV. Ca-Na пироксены||||||
|-
|14. [[Омфацит]]||||(Na,Ca,Mg)(Mg,Fe,Al)Si2O6||C2/c P2/n
|-
|15. [[Эгирин-авгит]]||||||C2/c
|-
|colspan=4 |V. Na Пироксены||||||
|-
|16. [[Жадеит]] (Jd) ||NaAlSi2O6||Na(Al,Fe3+)Si2O6||C2/c
|-
|17. [[Эгирин]] (Ae) ||NaFe3+Si2O6||||
|-
|18. [[Космохлор]] (Ko)||SaCr3+Si2O6||||C2/c
|-
|19. [[Джервисит]] (Je) ||NaSс3+Si206||||C2/c
|-
|colspan=4 |VI. Li Пироксены||||||
|-
|20. [[Сподумен]]||LiAlSi2O6||||C2/c
|}
== Изоморфизм ==
Реальный состав пироксенов всегда более сложен, чем их идеальные формулы. Особняком стоит лишь сподумен, чей состав почти идеально отвечает формулам. Если взять за исходные формулы [[клиноэнстатит]]а и [[диопсид]]а то в диопсиде может быть изоморфизм по следующей схеме Mg2++Si4+=2Al3+. В пределе получаем формулу гипотетического минала CaAl(AlSiO6). Вхождение натрия в [[диопсид]] осуществляется по схемам Ca2+ + Mg2+ = Li++Al3+ или Ca2+ + Mg2+ =Na++Fe3+. В предельном случае получается [[жадеит]] и [[эгирин]].
Размер иона лития соизмерим с ионом магний, отсюда он может легко входить в пироксены, образуя в предельном случае [[сподумен]]. В пироксены могут входить также ванадий, хром, никель, титан. Они присутствуют в разных количествах - от примесных до образования самостоятельный пироксенов.

== Структура ==
[[Изображение:Enstatite.gif|thumb|200px|Структура энстатита]]
[[Изображение:Diopside.gif|thumb|200px|Структура диопсида]]
[[Изображение:Px_amph.jpg|thumb|200px|Сравнение структуры и спайности пироксена и амфибола]]

Главным мотивом структуры пироксенов являются цепочки SiO4 тетраэдров, вытянутые по оси ''с''. В пироксенах тетраэдры в цепочках поочередно направлены в разные стороны. У других цепочечных силикатов период повторяемости цепочки обычно больше.

В структуре имеется две неэквивалентные позиции - М1 и М2. Позиция М1 по форме близка правильному октаэдру и в ней располагаются мелкие катионы. Позиция М2 мене правильная и при вхождении в неё крупных катионов (особенно Ca) она приобретает 8-ную [[Координационное число|координацию]], кремнекислородные цепочки смещаются относительно друг друга и структура минерала становится [[Моноклинная сингония|моноклинной]].

== Свойства ==

== Генезис ==
Пироксены являются исключительно распространенными минералами. Они слагают примерно 4 % массы континентальной земной коры. В океанической коре и мантии их роль значительно больше.

В поверхностных условиях пироксены не устойчивы. При метаморфизме пироксены появляются в эпидот-амфиболитовой фации. С увеличением температуры они устойчивы вплоть до полного плавления пород. С увеличением давления меняется состав пироксенов, но не убывает их роль в горных породах. Они исчезают лишь на глубинах больше 200 км.

Пироксены встречаются почти во всех типах земных пород. Одно из объяснений этого факта заключается в том, что средний состав земной коры близок к составу авгитового пироксена.

== Применение ==

Подавляющее большинство пироксенов не представляет никакого практического интереса. Только [[сподумен]] является главным рудный минералом [[Литий|лития]], а некоторые редкие разновидности пироксенов применяются в ювелирно-поделочном деле.

Наиболее часто для изготовления ювелирных украшений применяется [[жадеит]], и жадеитовые породы. Он был священным камнем у некоторых народов Южной Америки - майя и ольмков.

Также применяется хромдиопсид - яркозеленый [[диопсид]] с небольшой примесью [[хром]]а. Хромдиопсид типичен для мантийных лерцолитов и кимберлитовые трубки являются важным источником этого минерала. Другой тип месторождений хромдиопсида связан с пегматоидными обособлениями в [[дунит]]ах. Серьезным недостатком хромдиопсида является его относительно низкая твердость. Это значительно ограничивает применение в ювелирном деле этого редкого камня. Иногда гранятся диопсиды [[Слюдянка|Слюдянки]], которые имеют большую коллекционную ценность. Кроме того, высоко ценятся редкие звездчатые диопсиды из южной Индии.

== См. Также ==
* [[Пироксеноиды]]
* [[Ортопироксен]]ы
* [[Клинопироксен]]ы
* [[Геотермометр двупироксеновый]]

== Ссылки ==
* Добрецов Н.Л., Кочкин Ю.Н., Кривенко А.П., Кутолин В.А. Породообразующие пироксены. М., 1971
* Есин С.В., Логвинов В.М., Ащепков И.А. Мегакристаллы глиноземистых клинопироксенов из щелочных базальтоидов Минусинской впадины, Байкальской рифтовой зоны и Восточного Сихотэ-Алиня. - Геология и геофизика. - 1993. - 7 . - С. 101-110
* Иванюк Г.Ю., Пахомовский Я.А., Базай А.В., Горяинов П.М., Яковенчук В.Н. Пироксены месторождений полосчатой железорудной формации Кольского полуострова. - Зап. РМО, 2006, т.135, №2, с.82-92
* Morimoto, Nobuo. 1989. Nomenclature of Pyroxenes. Canadian Mineralogist, 27, 143-156
* Nomenclature of pyroxenes N. Morimoto, J. Fabries, A. K. Ferguson, I. V. Ginzburg, M. Ross, F. A. Seifert, J. Zussman, K. Aoki, and G. Gottardi American Mineralogist; October 1988; v. 73; no. 9-10; p. 1123-1133

=== Публикации в интернете ===
* http://www.hedegaard.com/Minerals/Groups/Pyroxenes.html
* http://www.mindat.org/min-9767.html

__NOTOC__
[[Category:Силикаты]]
[[Категория:Пироксены|*]]

Ряд диопсид-геденбергит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:05:55 GMT

Petrographer: категоризация

Клинопироксен

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:04:21 GMT

Petrographer: категоризация

Клинопироксены - обширная группа минералов [[моноклинная сингония|моноклинной сингонии]], относящихся к [[цепочечные силикаты|цепочечным силикатам]].

В контексте описания магматических горных пород под термином "клинопироксен" обычно подразумевают клинопироксены [[ряд диопсид-геденбергит|диопсид-геденбергитового ряда]] или авгиты.

{| style="border: 1px solid black"
! width="200" | Минералы
! width="20" |Состав миналов
! width="20" |Главный состав
! width="20" |Группа
|-
|colspan=4 |I. Mg-Fe пироксены
|-
|4. [[Клиноферросилит]]||||(Mg,Fe)2Si2O6||P2/c
|-
|5. [[Пижонит]]||||(Mg,Fe,Ca)2Si2O6||P2/c
|-
|colspan=4 |II. Mn-Mg Пироксены
|-
|6. [[Донпикорит]]
|
|(Mn,Mg)MgSi2O6||Pbca

|-
|7. [[Каноит]] (Ka)||MnMgSi2O6||||P21/c
|-
|colspan=4 |III. Ca Пироксены
|-
|8. [[Ряд диопсид-геденбергит|Диопсид]] (Di)
|CaMgSi2O6
|rowspan=2 |Ca(Mg,Fe)Si2O6
|rowspan=2 |C2/c
|-
| 9. [[Ряд диопсид-геденбергит|Геденбергит]](Hd)||CaFe2+Si2O6||||
|-
|10. [[Авгит]]||||(Ca,Mg,Fe)2Si2O6||C2/c
|-
|11 . [[Йохансенит]] (Jo)||CaMnSi2O6||||C2/c
|-
|12. [[Петедунит]](Pe)||CaZnSi2O6||||C2/c
|-
|13. [[Эcсенейит]](Es) || CaFe3+AlSiO6||||C2/c
|-
|colspan=4 |IV. Ca-Na пироксены||||||
|-
|14. [[Омфацит]]||||(Na,Ca,Mg)(Mg,Fe,Al)Si2O6||C2/c P2/n
|-
|15. [[Эгирин-авгит]]||||||C2/c
|-
|colspan=4 |V. Na Пироксены||||||
|-
|16. [[Жадеит]] (Jd) ||NaAlSi2O6||Na(Al,Fe3+)Si2O6||C2/c
|-
|17. [[Эгирин]] (Ae) ||NaFe3+Si2O6||||
|-
|18. [[Космохлор]] (Ko)||SaCr3+Si2O6||||C2/c
|-
|19. [[Джервисит]] (Je) ||NaSс3+Si206||||C2/c
|-
|colspan=4 |VI. Li Пироксены||||||
|-
|20. [[Сподумен]]||LiAlSi2O6||||C2/c
|}

[[Category:Минералы]]
[[Category:Пироксены]]

Эгирин

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:03:24 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Aegirin_S.jpg|thumb|210px|"Эгириновое Солнце" с [[лоренценит]]ом. [[Ловозерский массив|Ловозеро]]. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е. Ферсмана]], фото: А.Евсеев]]
[[Изображение:Egirine.jpg|thumb|210px| Радиально-лучистые эгирин, гора Айкуайзентчорр, Хибины]]
'''Эгирин''' - NaFe[Si2O6].
Минерал группы [[клинопироксен]]ов, крайний щелочной член ряда эгирин-авгитов.
Название происходит от имени Эгир, исландского «бога моря». Синоним: акмит (для остроконечных кристаллов, содержащих вместо Fe3+ Fe2+,Ti и А1). Важнейший [[породообразующие минералы|породообразующий минерал]] многих богатых щелочами изверженных пород.

'''Химический состав'''. Na2O 13,4%, Fe2O3 34,6%, SiO2 52%.
Примеси: нередко CaO, FeO, MnO, MgO, A12O3, TiO2, иногда V2O3, изредка в очень небольшом количестве редкие земли, BeO, ZrO2 и ThO2. Между эгирином и [[авгит]]ом, эгирином и [[диопсид]]ом, а также эгирином и [[геденбергит]]ом существуют [[изоморфизм|изоморфные смеси]]. Промежуточные по составу разности носят названия: эгирин-авгит, эгирин-диопсид и эгирин-геденбергит.
== Свойства ==
[[Сингония]] моноклинная; Обычно длиннопризматические столбчатые или игольчатые кристаллы. На гранях наблюдается вертикальная штриховка или борозды. Грань (100) почти всегда
хорошо развита. Двойники довольно часты по (100); нередки [[полисинтетические двойники]].В сплошных массах наблюдаются шестоватые, радиальнолучистые, а также звездчатые агрегаты.

Цвет обычно зеленовато-черный, темнозеленый, иногда бурый или красновато-бурый (акмит). Черта светлозеленая. Блеск стеклянный. Ng = 1,787, Nm = l,768 и Np=l,742.
[[Твердость]] 5,5 - 6. [[Спайность]] по призме ясная с углом 87°; по (010) и (001) устанавливается [[отдельность]]. Плотность 3,6 - 3,43.

== Диагностические признаки ==
Узнается довольно легко по столбчатому облику кристаллов, темнозеленому или зеленовато-черному цвету и ассоциации с щелочными силикатами ([[нефелин]]ом, [[полевые шпаты|полевыми шпатами]], щелочными [[амфибол]]ами). От похожего на него темнозеленого [[турмалин]]а отличается более низкой твердостью. В пламени [[паяльная трубка|паяльной трубки]] легко плавится в черный блестящий магнитный [[королёк]] и окрашивает пламя в желтый цвет. Кислоты действуют слабо.

== Происхождение и месторождения ==
Эгирин является типичным породообразующим минералом богатых щелочами изверженных [[интрузивная горная порода|интрузивных]] и [[эффузивная горная порода|эффузивных]] горных пород ([[нефелиновый сиенит|нефелиновых сиенитов]], [[фонолит]]ов, [[лейцитофир]]ов и др.). Изредка наблюдается в контактово-метасоматических образованиях как продуктах реакций щелочных магм с окружающими породами.

В крупных кристаллах он встречается в [[пегматиты|пегматитах]] нефелиновых сиенитов в Вишневых и [[Ильменский государственный заповедник|Ильменских]] горах на Урале. В ассоциации с ним, кроме нефелина, полевых шпатов и роговых обманок, встречаются чёрные [[слюды]], иногда замещающие кристаллы [[эгирин]]а, [[содалит]], [[канкринит]] и другие редкие [[силикаты]].

'''Знаменитые местонахождения'''
*[[Хибины]] и [[Ловозеро]], [[Кольский п-ов]], [[Россия]]
*[[Маунт-Малоса]], [[Малави]], Вост. Африка

[[Категория: Пироксены]]
[[Категория:Минералы]]

----
Эгирин{{англ|AEGIRINE}} - <math>NaFe^{3+}Si_{2}O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Al,Ti,V,Mn,Mg,Ca,K,Zr,Ce
|label3=Молекулярный вес
|data3=231.00
|label4=Происхождение названия
|data4=В честь древнегерманского бога моря. Акмит из греческого "точка"
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1835
}}

==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.01-140
|label2=Strunz (9-ое издание)
|data2=9.DA.25
|label3=Dana (8-ое издание)
|data3=65.1.3c.2
|label4=Hey's CIM Ref.
|data4=14.20.2
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=темно-зеленый, зеленовато--черный
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=бледно- желтовато- серый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, непрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный
|label5=[[Спайность]]
|data5=ясная
совершенная по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=6
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=неровный
|label8=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data8= по {100}
|label9=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data9=хрупкий
|label10=Плотность (измеренная)
|data10=3.5 - 3.6 g/cm3
|label11=Плотность (расчетная)
|data11=3.576 g/cm3
|label12=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data12=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (-)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.720 - 1.778 nβ = 1.740 - 1.819 nγ = 1.757 - 1.839
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 60° to 90°, рассчитанный: 68° to 84°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.037 - 0.061
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=очень высокий
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=умеренная до сильной r > v
|label7=[[Плеохроизм]]
|data7=видимый
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/b (B1 1 2/b) [C2/c] {C1 2/c 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.658Å, b = 8.795Å, c = 5.294Å 
β = 107.42°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 1.098 : 1 : 0.602
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=4
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 429.06 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=Simple and lamellar on {100}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагCroatian}} хорватский — Aegirin
*{{ФлагDutch}} голландский — Aegirien
*{{ФлагEstonian}} эстонский — Ägiriin
*{{ФлагFinnish}} финский — Akmiitti
*{{ФлагGerman}} немецкий — Aegirin;Achmit;Acmit;Acnit;Aegerit;Aegirit;Aegyrit;Aemit;Agerit;Ägirin;Aigirin;Akmit
*{{ФлагHebrew}} иврит — אגירין
*{{ФлагItalian}} итальянский — Egirina
||
*{{ФлагJapanese}} японский — エジリン輝石;錐輝石
*{{ФлагPolish}} польский — Egiryn
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Egirina
*{{ФлагRussian}} русский — Эгирин
*{{ФлагSpanish}} испанский — Egirina;Acmita;Acnita;Aegerita;Aegirita;Aegyrita;Aemita
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Егірин-авгіт
*{{ФлагEnglish}} английский — Aegirine
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-31.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Aegirine.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=AEGIRINE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Aegirine www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%FC%C7%C9%D2%C9%CE MinCryst]

==Список литературы==
*Raade G. Minerals originally described from Norway. - Bergverksmuseet Skrift, 1996, 11, p 17-18 [on Acmite (= aegirine) from Rundemyr]
* Ström, P. (1821): Undersökning af ett nytt Fossil. Kongliga Vetenskaps-Academiens Handlingar, 160-163 [Acmite]
* Berzelius, J. (1821): Tillägg til föregående Afhandling. Kongliga Vetenskaps-Academiens Handlingar, 163-166 [Acmite]
* Berzelius, J. (1835): [Aegirine, Esmark]. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geognosie, Geologie und Petrefaktenkunde (von Leonard und Bonn), 1835: 184-185
* Neues J. Min. (1876), 175, 352-358.
* Clark, J.R., D.E. Appleman, and J.J. Papike (1969) Crystal-chemical characterization of clinopyroxenes based on eight new structure refinements. MSA Special Paper 2: 31-50.
* Cameron, M., S. Shigeho, C.T. Prewitt & J.J. Papike (1973), High temperature crystal chemistry of acmite, diopside, hedenbergite, jadeite, spodumene and ureyite: American Mineralogist: 58: 594-618.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Сподумен

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:02:53 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Kunzite_Afgan..jpg|thumb|220px|Кунцит, Афганистан]]
[[Изображение:Hiddenite_Afgan.jpg|thumb|220px|Гидденит, 7см. Афганистан]]
'''Сподуме’н''' (назв. от греч. ''сподиус'' - пепельный, благодаря пепельно-серому цвету жильных разностей) - минерал, цепочечный силикат из группы [[пироксены|пироксенов]] состава LiAl[Si2O6]. Среди прочих пироксенов выделяется той особенностью, что не образует с другими пироксенами [[изоморфизм|изоморфных]] смесей.

== Структура и морфология ==
[[Сингония]] моноклинная, призматический [[вид симметрии]] L2PC, пр. гр. C2/c (C62h). Для сподуменов характерен наименьший среди моноклинных пироксенов угол угасания, что позволяет безошибочно диагностировать их под микроскопом. a0 = 9,50; b0 = 8,30; c0 = 5,24; β = 110°20’. Обычный "рудный" сподумен находится в виде плотных крупно-зернистых или скрытокристаллических масс или пластинчатых, пластинчато-шестоватых, шпатоподобных агрегатов. В полостях [[пегматиты|пегматитов]] встречаются хорошо образованные кристаллы столбчатого, уплощённо-призматического, толстотаблитчатого [[габитус кристаллов|габитуса]]; иногда крупные до 10-20 см. и более. На вертикальных гранях грубая штриховка.

== Свойства ==
Цвет сподумена бесцветный до белого и пепельно-серого. Кристаллы свободного роста из пустот окрашены более разнообразно, их цвет бледно-розовый до красного (''кунцит''), жёлтый, медовый, фиолетовый, зелёный (''гидденит''). [[Цвет черты]] белый, блеск стеклянный, Ng = 1,675, Nm = 1,66, Np = 1,65. [[Спайность]] совершенная по призме (110), по (100) - хорошо выраженная [[Отдельность (в кристаллах)|отдельность]]. [[Твердость]] 6,5-7. [[Плотность]] 3,1-3,2. Под [[паяльная трубка|паяльной трубкой]] вспучивается, иногда окрашивая пламя в слабый красный цвет (Li), и сплавляется в прозрачное стекло. В кислотах не растворяется.

== Месторождения и применение ==
Месторождения связаны с гранитными [[пегматиты|пегматитами]]. В случаях больших скоплений совместно с Li-слюдами представляет интерес как [[руда]] для извлечения лития. Прозрачные, красиво окрашенные разности (кунцит, гидденит) относятся к недорогим [[драгоценные камни|драгоценным]] камням, а также популярны как ценный [[коллекционирование минералов|коллекционный]] материал.

==Галерея==
<gallery widths="120px" heights="150px" perrow="3">
Изображение:Kunzite2_Afgan..jpg|Кунцит, Афганистан. С сайта [http://www.rusmineral.ru/ rusmineral.ru]
Изображение:Kuntsite_td.jpg|Кунцит
</gallery>
----
'''Литература:'''
*Лазаренко Е.К. "Курс минералогии". М., "Высшая школа", 1971
*Бетехтин А.Г. "Курс минералогии", под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008
__NOTOC__
[[Category:Минералы]]
[[Категория: Пироксены]]

----
Сподумен{{англ|SPODUMENE}} - <math>LiAlSi_{2}O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Fe,Mn,Mg,Ca,Na,K,H2O
|label3=Молекулярный вес
|data3=186.09
|label4=Происхождение названия
|data4=Spodumene is От греческого, spodoumenos, "burnt to ash," alluding to the ashy цвета of early specimens. Kunzite is По American gem expert, G. F. Kunz (1856-1932). Hi ddenite is По American mi
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1800
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.01-120
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=65.1.4.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.1.2
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=бесцветный, желтый, светло-зеленый, изумрудно-зеленый, розовый переходящий в фиолетовый, пурпурный, белый, серый
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, полупрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, тусклый
|label5=[[Спайность]]
|data5=совершенная по призме (110)
|label6=[[Отдельность (в кристаллах)|Отдельность]]
|data6= по (100) хорошо выраженная
|label7=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data7=6.5 - 7
|label8=Плотность (измеренная)
|data8=3.1 - 3.2 гр/см3
|label9=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data9=0
}}

==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.648 - 1.661 nβ = 1.655 - 1.670 nγ = 1.662 - 1.679
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 54° to 69°, рассчитанный: 88°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.014 - 0.018
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=умеренный
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=слабая
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Сингония]]
|data1=Моноклинная
|label2=Параметры ячейки
|data2=a = 9.46Å, b = 8.39Å, c = 5.22Å 
β = 110.17°
|label3=Отношение
|data3=a:b:c = 1.128 : 1 : 0.622
|label4=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data4=V 388.90 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагBasque}} баскский — Espodumeno
*{{ФлагCroatian}} хорватский — Spodumen
*{{ФлагDutch}} голландский — Spodumeen
*{{ФлагEstonian}} эстонский — Spodumeen
*{{ФлагFinnish}} финский — Spodumeeni
*{{ФлагFrench}} французский — Spodumène
*{{ФлагGerman}} немецкий — Spodumen
*{{ФлагHungarian}} венгерский — Spodumen
||
*{{ФлагItalian}} итальянский — Spodumene
*{{ФлагJapanese}} японский — リシア輝石;リチア輝石
*{{ФлагLithuanian}} литовский — Spodumenas
*{{ФлагPolish}} польский — Spodumen
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Espodúmena
*{{ФлагRussian}} русский — Сподумен
*{{ФлагSwedish}} шведский — Spodumen
*{{ФлагEnglish}} английский — Spodumene
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-3733.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Spodumene.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=SPODUMENE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Spodumene www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%F3%D0%CF%C4%D5%CD%C5%CE MinCryst]

==Список литературы==
* Головачев А.Ф., Мокиевский В.А. О пластической деформации и последующих химических изменениях кристаллов сподумена. - В кн. "Генезис минеральных индивидов и агрегатов", М., "Наука", 1966, с. 152-156
* Россовский Л.Н., Чмырев В.М. , Салах А.С. Месторождение кунцита Кулам в Афганистане. - Сов. геол. , 1976, № 12, 139-142.
* Dana, E.S. (1892) Dana's system of mineralogy, 6th edition. New York: 366-369.
* Gabriel A. et al. (1942), Economic Geology: 37: 116.
* Clark, J.R., D.E. Appleman, and J.J. Papike (1969) Crystal-chemical characterization of clinopyroxenes based on eight new structure refinements. MSA Special Paper 2: 31-50.
* Cameron, M., S. Shigeho, C.T. Prewitt & J.J. Papike (1973), High temperature crystal chemistry of acmite, diopside, hedenbergite, jadeite, spodumene and ureyite: American Mineralogist: 58: 594-618.
* Deer, W.A., R.A. Howie, and J. Zussman (1978) Rock-forming minerals, 2nd edition, vol. 2A, single-chain silicates: 527-544.
* Acta Crystallographica (1999): B: 273.
* Arlt, T. and Angel, R. (2000) Displacive phase transitions in C-centered clinopyroxenes: spodumene, LiScSi2O6, and ZnSiO3. Physics and Chemistry of Minerals: 27: 719-731.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Волластонит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:02:18 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Wollast_10-1.jpg|thumb|200px|Волластонит, Колыма. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]], Фото: А. Евсеев]]
'''Волластонит''' (по имени английского учёного-химика У.Х. Волластона, W. Н. Wollaston, 1766-1828). Син. - "дощатый шпат".
Минерал из подкласса цепочечных силикатов, с одинарными анионными цепочками. Химическая формула Ca3(Si3O9). Иногда содержит примеси FeO, Na2O, MgO. Al2O3.

Кристаллизуется в тригональной [[сингония|сингонии]], изредка образуя плоские дощатые, таблитчатые параллельно [001] [[кристалл]]ы, но чаще - сплошные лучистые и скорлуповатые [[Минеральный агрегат|агрегаты]]. [[Цвет минералов|Цвет]] белый, иногда розоватый. [[Блеск]] стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый. [[Спайность]] совершенная в двух направлениях. Твёрдость по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5 - 5,5. [[Плотность]] 2,78 - 2,9 г/см3. Оптически двухосный, отрицательный, ng = 1,631 - 1,635, nm = 1,623 - 1,633, np = 1,616 - 1,621; меет положительный и отрицательный знак удлинения. В HCl растворяется с выделением студенистого [[кремнезем|кремнезёма]].

Типичный метаморфический минерал. Волластонит образуется при [[контактовый метаморфизм|контактовом]] и глубинном [[региональный метаморфизм|региональном]] [[метаморфизм]]е [[известняк]]ов. Чаще всего встречается на контакте известняков с магматическими породами, где образует значительные скопления, или входит в состав [[скарн]]ов совместно с кальциево-магнезиальными [[силикаты|силикатами]].

Значительные скопления волластонита известны в [[месторождение|м-нии]] Санта-Фе (Мексика), в Турьинских рудниках на Урале, в окр. Минусинска и в ряде точек Украинского кристаллического [[щит]]а.

'''Местонахождения'''
*[[Казахстан]] \\ А. О. Бейсеев, Г. С. Шакирова Волластониты Казахстана, их свойства, ресурсы и перспективы использования в производстве изделий многоцелевого назначения (2006) Электронная версия статьи - http://www.geo.komisc.ru/public/collect/2006/theory/pdf/224.pdf

[[Category: минералы]]
[[Category: Семейство_пироксеноидов]]

Авгит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:01:13 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:M-augit_5_6108_xls.jpg|thumb|250px|Авгит (кристаллы до 1,5-2 см), Чехия. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. А.Е.Ферсмана]]. Фото:А.А. Евсеев]]
'''Авгит''' (от греческого augē — блеск), [[минерал]] группы [[пироксены|пироксенов]]. По хим. составу и кристаллической структуре принадлежит к [[силикаты|силикатам]] цепочечного типа. Приближённая формула химического состава (Ca, Na) (Mg, Fe’’, Fe’’’, Al, Ti) [(Si, Al)2O6]. Образует короткостолбчатые или уплощённые изометрические кристаллы моноклинной [[сингония|сингонии]] с хорошей призматической [[спайность]]ю по 2 направлениям, пересекающимся под углом 87—88°. Плотность 3200—3600 кг/м3. [[Твёрдость]] по [[Мооса шкала|шкале Мооса]] 5—6. Окраска зеленовато-чёрная; блеск стеклянный. Образуется кристаллизацией из магматических расплавов, как [[породообразующие минералы|породообразующий минерал]] многих изверженных пород. Под воздействием гидротермальных растворов переходит в [[роговая обманка|роговую обманку]] (уралит) или [[хлориты|хлорит]], при выветривании — в свободные окислы SiO2 ([[опал|опалы]]), [[гидроокислы]] железа, [[карбонаты]], а также в глинистые галлуазитовые и нонтронитовые продукты.

'''Источник:''' БСЭ.

----
[[Category:Минералы]]
[[Категория:Пироксены]]

----
Авгит{{англ|AUGITE}} - <math>(Ca,Mg,Fe)_{2}(Si,Al)_{2}O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Ti,Cr,Na,Mn,K
|label3=Молекулярный вес
|data3=236.35
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого auge - "luster."
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.01-90
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=65.1.3a.3
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=16.23.1
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=коричнево-зеленый, черный, зелено-черный, коричневый, розовато- коричневый
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=зеленоватый серый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=полупрозрачный, непрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, смоляной, тусклый
|label5=[[Спайность]]
|data5=ясная
совершенная по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5.5 - 6
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=неровный, раковистый
|label8=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data8= по {100} и {010}
|label9=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data9=хрупкий
|label10=Плотность (измеренная)
|data10=3.19 - 3.56 g/cm3
|label11=Плотность (расчетная)
|data11=3.31 g/cm3
|label12=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data12=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.680 - 1.703 nβ = 1.684 - 1.711 nγ = 1.706 - 1.729
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 40° to 52°, рассчитанный: 48° to 68°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.026
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=высокий
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=r > v слабая до видимой
|label7=[[Плеохроизм]]
|data7=видимый
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/b (B1 1 2/b) [C2/c] {C1 2/c 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.699Å, b = 8.844Å, c = 5.272Å 
β = 106.97°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 1.097 : 1 : 0.596
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=4
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 432.53 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=Simple or multiple on {100}, also on {001}
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагBasque}} баскский — Augita
*{{ФлагCatalan}} каталонский — Augita
*{{ФлагCroatian}} хорватский — Augit
*{{ФлагCzech}} чешский — Augit
*{{ФлагDutch}} голландский — Augiet
*{{ФлагEsperanto}} эсперанто — Aŭgito
*{{ФлагFinnish}} финский — Augiitti
*{{ФлагFrench}} французский — Augite
*{{ФлагGerman}} немецкий — Augit;Violatit
*{{ФлагHebrew}} иврит — אוגיט
||
*{{ФлагHungarian}} венгерский — Augit
*{{ФлагItalian}} итальянский — Augite
*{{ФлагJapanese}} японский — 普通輝石
*{{ФлагLithuanian}} литовский — Augitas
*{{ФлагPolish}} польский — Augit
*{{ФлагRussian}} русский — Авгит
*{{ФлагSpanish}} испанский — Augita;Violatita
*{{ФлагSwedish}} шведский — Augit
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Авгіт
*{{ФлагEnglish}} английский — Augite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-419.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Augite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=AUGITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Augite www.mineralienatlas.de]

==Список литературы==
* Dana, E.S. (1892) Dana's Systerm of Mineralogy, 6th. edition, New York, NY: 352-364.
* Clark, J.R., D.E. Appleman, and J.J. Papike (1969) Crystal-chemical characterization of clinopyroxenes based on eight new structure refinements. MSA Special Paper 2: 31-50.
* Robinson, P., Ross, M., Nord, G.L., Smyth, J.R., and Jaffe, H.W. (1977) Exsolution lamellae in augite and pigeonite: fossil indicators of lattice parameters at high temperature and pressure. American Mineralogist: 62: 857-873.
* Phillips, W.R. and D.T. Griffin (1981) Optical Mineralogy: 196-198.
* Deer, Howie, and Zussmann (1997): 2A: 294-398.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Категория:Семейство пироксеноидов

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 17:00:38 GMT

Petrographer: категоризация

[[Категория:Цепочечные_силикаты]]

Родонит

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 16:59:30 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Rhodonit Frankl.jpg|thumb|210px|Родонит с [[франклинит]]ом, США]]
'''Родонит''' {{англ|Rhodonite}} - минерал состава CaMn4 [Si5O15], в качестве примесей могут присутствовать FeO, в малых количествах щелочные металлы и Al2O3. Назв. по цвету от греч. ''родон'' - роза, розовый; устар. русский син.: ''Орлец''.

== Облик кристаллов и агрегаты ==
[[Сингония]] триклинная, пинакоидальный [[вид симметрии]]. [[Кристалл]]ы крайне редки. Редко встречающиеся в пустотах кристаллы обычно плохо образованы, с шероховатыми гранями и закруглёнными рёбрами. Академиком [[Кокшаров, Николай Иванович|Н.И. Кокшаровым]] были описаны кристаллы, насчитывавшие до 40 [[простая кристаллографическая форма|простых форм]]. Но чаще встречаются плохообразованные кристаллы таблитчатой, изометрической, реже призматической формы с бороздами глубокой штриховки на гранях. Преимущественно наблюдается в виде среднезернистых и мелкозернистых сплошных [[минеральный агрегат|агрегатов]], прожилков, сплошных плотных или зернистых масс.

== Свойства ==
Цвет родонита характерный розовый до красно-розового, иногда розовато-серый; в целом непрозрачный, родонит обладает приятным просвечиванием в краях и на полированной поверхности, что придаёт ему глубину и сочность тонов. Блеск стеклянный, на плоскостях [[спайность|спайности]] с перламутровым отливом. Ng =1,730, Nm = 1,726, и Np = 1,721.
Твёрдость 5—5,5. [[Спайность]] совершенная по (110) и (110), менее совершенная по (001). Плотность 3,4 - 3,75. В сплошных массах легко узнаётся по характерному оттенку розового цвета. В образцах, частично затронутых окислением, характерны чёрные прожилки и [[дендриты]] гидроокислов марганца по трещинам. Под [[паяльная трубка|п. тр.]] в окислительном пламени буреет и затем чернеет (окисление марганца). В восстановительном пламени сплавляется в красное или бурое стекло. С бурой и фосфорной солью даёт реакцию на Мn. В НCl медленно разлагается с образованием белого порошка [[кремнезём]]а.

== Происхождение ==
Как сравнительно низкотемпературный минерал изредка встречается в [[гидротермальные процессы|гидротермальных]], а также в контактово-метасоматических месторождениях в ассоциации с [[родохрозит]]ом, [[бустамит]]ом и другими минералами марганца; реже с [[сульфиды|сульфидами]] Мn, Pb, Zn. 
В значительных массах образуется в процессе [[региональный метаморфизм|регионального]] метаморфизма осадочных марганцевых руд за счёт [[метасоматоз|метасоматического]] изменения окислов или карбонатов марганца и [[опал]]а или [[кварц]]а. В [[парагенезис]]е с ним почти постоянно наблюдаются заметные на глаз скопления [[бустамит]]а, часто марганцовистых [[гранаты|гранатов]] жёлтого цвета и карбонатов марганца. 
При [[выветривание|выветривании]] неустойчив и чрезвычайно легко поддаётся окислению с образованием налётов, корок и прожилков чёрных гидроокислов марганца. Двухвалентный Мn2+ непосредственно переходит в Мn4+, отчего уже в течение года куски свежего розового родонита покрываются с поверхности корками или налётами [[вернадит]]а.

== Месторождения ==
Лучшее [[месторождение]] родонита находится на [[Урал]]е у дер. Малое Седельниково (к югу от Екатеринбурга), откуда в своё время было добыто немало монолитных глыб, использованных для крупных и мелких поделок, многие из которых хранятся в различных музеях всего мира. Уральский родонит использовался при облицовке колонн станции М. Маяковская в Москве. 
Аналогичные месторождения метаморфизованных осадочных [[руда|руд]] марганца, но меньших размеров встречаются во многих пунктах Магнитогорского района (Ю. Урал) среди слоистых красных [[яшма|яшм]], [[туффит]]ов и других [[метаморфизм|метаморфизованных]] [[осадочные горные породы|осадочных]] горных пород, зоны окисления которых представлены богатыми рудами марганца.

Подробнее обзор месторождений по странам мира --Буканов В.В., 2008, с.305-308
*Крупные кристаллы родонита в России встречаются относительно редко:
*Парнокское м-ние родонита и родохрозита, на р Парнок-Ю, лев. притоке р. Лемвы, Прип. Урал—в родохрозите встречаются прожилки с кристалами родонита до 4 см (Буканов В.В., 2008, с. 305).
*Икатское м-ние, Курумканский р-н, б-н р. Икат, [[Бурятия]]—кр-лы родонита до 5 см (Буканов В.В., 2008, с. 306).

Используется как сравнительно недорогой [[поделочные камни|поделочный]] и декоративно-отделочный камень.

----
Родонит{{англ|RHODONITE}} - <math>Mn^{2+}SiO_{3}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Al,Ca,Fe,Zn
|label3=Молекулярный вес
|data3=129.13
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого rhodos - "розовый цвет"
|label5=[[IMA]] статус
|data5=утверждён
|label6=Год открытия
|data6=1819
}}

==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.27-10
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=65.4.1.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=14.17.1
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=красный, розовый, коричневато-красный, серый.
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, полупрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, перламутровый
|label5=[[Спайность]]
|data5=совершенная по {110} и {110}, менее совершенная по {001}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5.5 - 6.5
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=неровный, раковистый
|label8=Плотность (измеренная)
|data8=3.57 - 3.76 гр/см3
|label9=Плотность (расчетная)
|data9=3.726 гр/см3
|label10=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data10=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.711 - 1.738 nβ = 1.714 - 1.741 nγ = 1.724 - 1.751
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 58° to 73°, рассчитанный: 58°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.013
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=высокий
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=r < v
|label7=[[Плеохроизм]]
|data7=слабый
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=1 - Пинакоидальный
|label2=[[Сингония]]
|data2=Триклинная
|label3=Параметры ячейки
|data3=a = 9.758Å, b = 10.499Å, c = 12.205Å 
α = 108.58°, β = 102.92°, γ = 82.52°
|label4=Отношение
|data4=a:b:c = 0.929 : 1 : 1.162
|label5=Число формульных единиц (Z)
|data5=20
|label6=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data6=V 1,152.86 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label7=Двойникование
|data7=Простые двойники с двойниковой плоскостью {010}, отмечаются редко.
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагDutch}} голландский — Rhodoniet
*{{ФлагFinnish}} финский — Rodoniitti
*{{ФлагFrench}} французский — Rhodonite
*{{ФлагGerman}} немецкий — Rhodonit; Hermannit; Hydropit; Mangankiesel; Pajsbergit
*{{ФлагItalian}} итальянский — Rhodonite
*{{ФлагJapanese}} японский — ばら輝石;バラ輝石
*{{ФлагLithuanian}} литовский — Rodonitas
||
*{{ФлагPolish}} польский — Rodonit
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Rodonita
*{{ФлагRussian}} русский — Родонит
*{{ФлагSlovak}} словацкий — Rodonit
*{{ФлагSpanish}} испанский — Rodonita; Hermannita; Hydropita; Pajsbergita; Rhodonita
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Родоніт
*{{ФлагEnglish}} английский — Rhodonite
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-3407.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Rhodonite.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=RHODONITE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Rhodonite www.mineralienatlas.de]
* [http://database.iem.ac.ru/mincryst/rus/s_carta.php?%F2%CF%C4%CF%CE%C9%D4 MinCryst]

==Список литературы==
*Бетехтин А.Г. "Курс минералогии", под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008
*Брусницын А.И. Родонитовые месторождения Среднего Урала (минералогия и генезис). СПб.: Изд-во СПбГУ, 2000. 200 с.
*Буканов В.В. Цветные камни: Энциклопедия. - СПб, 2008. - 416 с., с илл.
*Голомзик А.И. Родонит. Серия: Камни Урала. Свердловск: Средне-Уральское книжное издательство, 1983. – 168 с.
*Каюпова М.М. Родонит-цельзиановая минерализация на месторождении Бурултас. - Зап.ВМО, 1977, 106, №4, 474-475.
*Кожевников К.Е. Месторождения родонита на Среднем Урале. - Тр. Горно-геол. ин-та, Свердловск, в.35, 1960, 291-296. (Мало-Седельниковское, Кургановское, Барановское, Афанасьевское, Александровское, Баженовское)
*Лазаренко Е.К. "Курс минералогии"
*Никандров С.Н. Двойник кристаллов родонита из Кургановского месторождения на Урале // Минералогия Урала. Материалы III-го регионального совещания. Том 2. Миасс: ИМин УрО РАН, 1998. С. 51-54.
*Cook R.B. (2005) Connoisseur's Choice: Rhodonite. - Rocks & Minerals, 2005, 80, 264-269.
* Голомзик А.И. Родонит. Серия: Камни Урала. Свердловск: Средне-Уральское книжное издательство, 1983. – 168 с.
* Игнатьев А. В. и др. Родонит-родохрозитовые образования в юрских базальтах Бол. Кавказа. - Прикл. и эколог. аспекты минер. Кн.2, М. , 1991, с.128-129.
* Acta Crystallographica:: 12: 182-187.
* Zeitschrift für Kristallographie: 119: 98-116.
* H. Momoi (1964) Mineralogical study of rhodonites in Japan... Memoirs of the Faculty of Science, Kyushu University, Series D, Geology, 15, #1, 39-63 (in english).
* Ohashi, Y. and Finger, L.W. (1975) Pyroxenoids. A comparison of refined structures of rhodonite and pyroxmangite. Carnegie Institution Washington Year Book: 74: 564-569.
* Maresch, W.V. and Mottana, A. (1976) The pyroxmangite-rhodonite transformation for the MnSiO3 composition. Contributions to Mineralogy and Petrology: 55: 69-79.
* Narita, H., Koto, K., and Morimoto, N. (1977) The crystal structures of MnSiO3 polymorphs (rhodonite- and pyroxmangite-type). Mineralogical Journal of Sapporo: 8: 329-342.
* American Mineralogist (1988): 73: 798-808.
* Robie, R.A., Huebner, J.S., and Hemingway, B.S. (1995) Heat capacities and thermodynamic properties of braunite (Mn7SiO12) and rhodonite (MnSiO3). American Mineralogist: 80: 560-575.
* Deer, W.A., Howie, R.A. and Zussman, J. (1997): Vol. 2A: 586-599.
* Cook, R.B. (2005) "Connoisseur's Choice: Rhodonite." Rocks & Minerals 80: 264-269.

__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]
[[Категория:Семейство_пироксеноидов]]
[[Category:Поделочные камни]]
[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]

Диопсид

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 16:55:53 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Diopsid_Tanz.jpg|thumb|180px|left|Диопсид 2×3см., Танзания]]
[[Изображение:M-diops_13-1.jpg|thumb|220px|Диопсид ("байкалит"). Слюдянка. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]], фото: А.Евсеев]]
[[Изображение:Cr-Diops.JPG|thumb|220px|Cr-диопсид, Якутия. Зёрна ~2 см. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]], фото: А.Евсеев]]
[[Изображение:Diopside_td.jpg|thumb|180px|Диопсид]]
'''Диопсид''' - минерал группы [[пироксен]]ов подкласса цепочечных [[силикаты|силикатов]], крайний член [[изоморфный ряд|изоморфного ряда]] [[Ряд диопсид-геденбергит|диопсид-геденбергит]]. Химический состав CaMgSi2O6.
Цвет от белого до зелёного различных оттенков, чаще тёмно-зелёный, серо-зелёный, коричнево-зелёный. В виде прозрачных кристаллов и зёрен встречается редко, чаще - полупрозрачен или просвечивающий в тонких краях. [[Цвет черты|Черта]] белая, Твёрдость 5,5 - 6. [[Спайность]] совершенная в двух направлениях, угол 87°15'. [[Сингония]] моноклинная. Происхождение [[магма]]тическое или [[контактовый метаморфизм|контактово-метаморфическое]], обычен в [[скарн]]ах.
В некоторых диопсидах проявлен [[астеризм]].

Разновидности:
* Антохроит - светло-розовый.
* Байкалит - тёмно-зелёный или голубовато-зелёный (р. Слюдянка).
* Лавровит - ярко-зелёный.
* Фиолан - фиолетовый или голубой диопсид (Алтай, Саяны, Прибайкалье, Пьемонт).
* Хром-диопсид - прозрачная изумрудно-зелёная разновидность, найдена в довольно больших количествах в виде прожилков и неокристаллизованных зёрен в местор. Инагли, Алдан, Якутия (син.: "Cибирский [[изумруд]]"). Используется в качестве ограночного [[драгоценные камни|драгоценного камня]].
Встречаются также чёрный и коричневый диопсиды.

[[Category: Минералы]]

----
Диопсид{{англ|DIOPSIDE}} - <math>CaMgSi_{2}O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Fe,V,Cr,Mn,Zn,Al,Ti,Na,K
|label3=Молекулярный вес
|data3=216.55
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого dis - "two kinds" и opsis - "opinion."
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.01-50
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=65.1.3a.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=14.6.12
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=светло- переходящий в темно-зеленый, синий, коричневый, бесцветный, снежно- белый, серый
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, непрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, тусклый
|label5=[[Спайность]]
|data5=ясная
по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5.5 - 6.5
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=неровный, раковистый
|label8=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data8= по {100} и вероятно {010}
|label9=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data9=хрупкий
|label10=Плотность (измеренная)
|data10=3.22 - 3.38 g/cm3
|label11=Плотность (расчетная)
|data11=3.278 g/cm3
|label12=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data12=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.663 - 1.699 nβ = 1.671 - 1.705 nγ = 1.693 - 1.728
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 58° to 63°, рассчитанный: 56° to 64°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.030
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=высокий
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=слабая до видимой r > v
|label7=[[Люминесценция]]
|data7=Bright blue-white (white coloured material)(SW UV)
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/b (B1 1 2/b) [C2/c] {C1 2/c 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.746Å, b = 8.899Å, c = 5.251Å 
β = 105.79°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 1.095 : 1 : 0.59
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=4
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 438.23 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=Simple or multiple twins on {100} or {010} common.
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагBasque}} баскский — Diopsido
*{{ФлагCroatian}} хорватский — Diopsid
*{{ФлагDutch}} голландский — Diopsied
*{{ФлагEsperanto}} эсперанто — Diopsido
*{{ФлагFinnish}} финский — Diopsidi
*{{ФлагFrench}} французский — Diopside
*{{ФлагGerman}} немецкий — Diopsid;Alalit;Chromaugit;Coccolit;Dekalbit;Leukaugit;Protheit;Sahlit;Salit
*{{ФлагHebrew}} иврит — דיופסיד
*{{ФлагHungarian}} венгерский — Diopszid
*{{ФлагItalian}} итальянский — Diopside
||
*{{ФлагJapanese}} японский — 透輝石
*{{ФлагPolish}} польский — Diopsyd
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Diópsido
*{{ФлагRomanian}} румынский — Diopsid
*{{ФлагRussian}} русский — Диопсид
*{{ФлагSlovak}} словацкий — Diopsid
*{{ФлагSpanish}} испанский — Diopsidos;Alalita;Coccolita;Dekalbita;Leucaugita;Malacolita;Sahlita;Salita
*{{ФлагSwedish}} шведский — Diopsid
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Діопсид
*{{ФлагEnglish}} английский — Diopside
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-1294.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Diopside.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=DIOPSIDE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Diopside www.mineralienatlas.de]

==Список литературы==
* Галускин Е.В., Голованова Т.И. Генетические особенности полихромных кристаллов диопсида из скарнов Полярной Якутии. - ЗВМО, 1987, 116, в.1. с. 64-72 .
* Еникеев М.Р. Чаткальский диопсид-авгит. - Зап. Узб.отд. ВМО. - Ташкент: Фан, 1952. - Вып.2.
* Smith, J.V. (1966) X-ray emission microanalysis of rock-forming minerals. VI: Clinopyroxenes near the diopside-hedenbergite join. Journal of Geology: 74: 463-467.
* Clark, J.R., D.E. Appleman, and J.J. Papike (1969) Crystal-chemical characterization of clinopyroxenes based on eight new structure refinements. MSA Special Paper 2: 31-50.
* Ghose, S. & P. Schindler (1969), Determination of the distribution of trace amounts on Mn+2 in diopsides by electron paramagnetic resonance. In: Pyroxenes and Amphiboles: Crystal chemistry and phase petrology: Mineralogical Society of America Special Paper 2: 51-58.
* Kushiro, I. (1969), The system forsterite-diopside-silica with and without water at high pressures: American Journal of Science: 267: 269-294.
* Cameron, M., S. Shigeho, C.T. Prewitt & J.J. Papike (1973), High temperature crystal chemistry of acmite, diopside, hedenbergite, jadeite, spodumene and ureyite: American Mineralogist: 58: 594-618.
* Levien, L. and Prewitt, C.T. (1981) High pressure structural study of diopside. American Mineralogist: 66: 315-323.
* Rossi, G., Smith, D.C., Ungaretti, L., and Domeneghetti, M.C. (1983) Crystal-chemistry and cation ordering in the system diopside-jadeite: a detailed study by crystal structure refinement. Contributions to Mineralogy and Petrology: 83: 247-258.
* Richet, P. and Bottinga, Y. (1984b) Anorthite, andesine, wollastonite, diopside, cordierite, and pyrope thermodynamics of melting, glass transitions, and properties of the Аморфный phases. Earth and Planetary Science Letters: 67: 415-432.
* Johnson, K.T.M., Dick, H.J.B., and Shimizu, N. (1990) Melting in the oceanic upper mantle: an ion microprobe study of diopsides in abyssal peridotites. Journal of Geophysical Research: 95: 2661-2678.
* Raterron, P. & O. Jaoul (1991), High-temperature deformaton of diopside single crystal, 1., Mechanical data: Journal of Geophysical Research, B, Solid Earth and Planets: 96: 14277-14286.
* Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992a) Non-linear temperature dependence of liquid volumes in the system albite-anorthite-diopside. Contributions to Mineralogy and Petrology: 111: 61-73.
* Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992b) Temperature-dependent thermal expansivities of silicate melts: The system anorthite-diopside. Geochimica et Cosmochimica Acta: 56: 689-699.
* Harlow, G.E. (1996) Structure refinement of a natural K-rich diopside: the effect of K on the average structure. American Mineralogist: 81: 632-638.
* Courtial, P., Téqui, C., and Richet, P. (2000) Thermodynamics of diopside, anorthite, pseudowollastonite, CaMgGeO4 olivine, and åkermanite up to near the melting point. Physics and Chemistry of Minerals: 27: 242-250.

*[[Мир-м]]
__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]
[[Категория:Пироксены]]

Диопсид

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 16:51:37 GMT

Petrographer: категоризация

[[Изображение:Diopsid_Tanz.jpg|thumb|180px|left|Диопсид 2×3см., Танзания]]
[[Изображение:M-diops_13-1.jpg|thumb|220px|Диопсид ("байкалит"). Слюдянка. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]], фото: А.Евсеев]]
[[Изображение:Cr-Diops.JPG|thumb|220px|Cr-диопсид, Якутия. Зёрна ~2 см. [[Минералогический музей им. А. Е. Ферсмана РАН|Музей им. Ферсмана]], фото: А.Евсеев]]
[[Изображение:Diopside_td.jpg|thumb|180px|Диопсид]]
'''Диопсид''' - минерал группы [[пироксен]]ов подкласса цепочечных [[силикаты|силикатов]], крайний член [[изоморфный ряд|изоморфного ряда]] [[Ряд диопсид-геденбергит|диопсид-геденбергит]]. Химический состав CaMgSi2O6.
Цвет от белого до зелёного различных оттенков, чаще тёмно-зелёный, серо-зелёный, коричнево-зелёный. В виде прозрачных кристаллов и зёрен встречается редко, чаще - полупрозрачен или просвечивающий в тонких краях. [[Цвет черты|Черта]] белая, Твёрдость 5,5 - 6. [[Спайность]] совершенная в двух направлениях, угол 87°15'. [[Сингония]] моноклинная. Происхождение [[магма]]тическое или [[контактовый метаморфизм|контактово-метаморфическое]], обычен в [[скарн]]ах.
В некоторых диопсидах проявлен [[астеризм]].

Разновидности:
* Антохроит - светло-розовый.
* Байкалит - тёмно-зелёный или голубовато-зелёный (р. Слюдянка).
* Лавровит - ярко-зелёный.
* Фиолан - фиолетовый или голубой диопсид (Алтай, Саяны, Прибайкалье, Пьемонт).
* Хром-диопсид - прозрачная изумрудно-зелёная разновидность, найдена в довольно больших количествах в виде прожилков и неокристаллизованных зёрен в местор. Инагли, Алдан, Якутия (син.: "Cибирский [[изумруд]]"). Используется в качестве ограночного [[драгоценные камни|драгоценного камня]].
Встречаются также чёрный и коричневый диопсиды.

[[Category: Минералы]]
[[Категория: Цепочечные силикаты]]

----
Диопсид{{англ|DIOPSIDE}} - <math>CaMgSi_{2}O_{6}</math>

{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Формула
|data1=
|label2=Типичные примеси
|data2=Fe,V,Cr,Mn,Zn,Al,Ti,Na,K
|label3=Молекулярный вес
|data3=216.55
|label4=Происхождение названия
|data4=От греческого dis - "two kinds" и opsis - "opinion."
|label5=[[IMA]] статус
|data5=действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
}}
==КЛАССИФИКАЦИЯ==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=Strunz (8-ое издание)
|data1=8/F.01-50
|label2=Dana (8-ое издание)
|data2=65.1.3a.1
|label3=Hey's CIM Ref.
|data3=14.6.12
}}
==ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Цвет минерала]]
|data1=светло- переходящий в темно-зеленый, синий, коричневый, бесцветный, снежно- белый, серый
|label2=[[Цвет черты]]
|data2=белый
|label3=[[Прозрачность минерала|Прозрачность]]
|data3=прозрачный, непрозрачный
|label4=[[Блеск минерала|Блеск]]
|data4=стеклянный, тусклый
|label5=[[Спайность]]
|data5=ясная
по {110}
|label6=Твердость ([[шкала Мооса]])
|data6=5.5 - 6.5
|label7=[[Излом минерала|Излом]]
|data7=неровный, раковистый
|label8=[[Отдельность минерала|Отдельность]]
|data8= по {100} и вероятно {010}
|label9=[[Прочность минерала|Прочность]]
|data9=хрупкий
|label10=Плотность (измеренная)
|data10=3.22 - 3.38 g/cm3
|label11=Плотность (расчетная)
|data11=3.278 g/cm3
|label12=Радиоактивность ([[GRapi]])
|data12=0
}}
==ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Оптический тип|Тип]]
|data1=двухосный (+)
|label2=[[Показатель преломления минерала|Показатели преломления]]
|data2=nα = 1.663 - 1.699 nβ = 1.671 - 1.705 nγ = 1.693 - 1.728
|label3=[[угол 2V минерала|угол 2V]]
|data3=измеренный: 58° to 63°, рассчитанный: 56° to 64°
|label4=[[Двулучепреломление|Максимальное двулучепреломление]]
|data4=δ = 0.030
|label5=[[Оптический рельеф]]
|data5=высокий
|label6=[[Дисперсия оптических осей]]
|data6=слабая до видимой r > v
|label7=[[Люминесценция]]
|data7=Bright blue-white (white coloured material)(SW UV)
}}
==КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА==
{{ТАБЛИЦА
|labelstyle=width: 175px;
|label1=[[Точечная группа симметрии|Точечная группа]]
|data1=2/m - Prismatic
|label2=[[Пространственная группа симметрии|Пространственная группа]]
|data2=B2/b (B1 1 2/b) [C2/c] {C1 2/c 1}
|label3=[[Сингония]]
|data3=Моноклинная
|label4=Параметры ячейки
|data4=a = 9.746Å, b = 8.899Å, c = 5.251Å 
β = 105.79°
|label5=Отношение
|data5=a:b:c = 1.095 : 1 : 0.59
|label6=Число формульных единиц (Z)
|data6=4
|label7=[[Элементарная ячейка|Объем элементарной ячейки]]
|data7=V 438.23 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
|label8=Двойникование
|data8=Simple or multiple twins on {100} or {010} common.
}}

==Перевод на другие языки==

{| cellpadding="10"
|- valign="top"
|
*{{ФлагBasque}} баскский — Diopsido
*{{ФлагCroatian}} хорватский — Diopsid
*{{ФлагDutch}} голландский — Diopsied
*{{ФлагEsperanto}} эсперанто — Diopsido
*{{ФлагFinnish}} финский — Diopsidi
*{{ФлагFrench}} французский — Diopside
*{{ФлагGerman}} немецкий — Diopsid;Alalit;Chromaugit;Coccolit;Dekalbit;Leukaugit;Protheit;Sahlit;Salit
*{{ФлагHebrew}} иврит — דיופסיד
*{{ФлагHungarian}} венгерский — Diopszid
*{{ФлагItalian}} итальянский — Diopside
||
*{{ФлагJapanese}} японский — 透輝石
*{{ФлагPolish}} польский — Diopsyd
*{{ФлагPortuguese}} португальский — Diópsido
*{{ФлагRomanian}} румынский — Diopsid
*{{ФлагRussian}} русский — Диопсид
*{{ФлагSlovak}} словацкий — Diopsid
*{{ФлагSpanish}} испанский — Diopsidos;Alalita;Coccolita;Dekalbita;Leucaugita;Malacolita;Sahlita;Salita
*{{ФлагSwedish}} шведский — Diopsid
*{{ФлагUkrainian}} украинский — Діопсид
*{{ФлагEnglish}} английский — Diopside
||
|}

==Ссылки==
* [http://www.mindat.org/min-1294.html www.mindat.org]
* [http://webmineral.com/data/Diopside.shtml www.webmineral.com]
* [http://un2sg4.unige.ch/athena/cgi-bin/minfich?s=DIOPSIDE ATHENA Mineralogy]
* [http://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Diopside www.mineralienatlas.de]

==Список литературы==
* Галускин Е.В., Голованова Т.И. Генетические особенности полихромных кристаллов диопсида из скарнов Полярной Якутии. - ЗВМО, 1987, 116, в.1. с. 64-72 .
* Еникеев М.Р. Чаткальский диопсид-авгит. - Зап. Узб.отд. ВМО. - Ташкент: Фан, 1952. - Вып.2.
* Smith, J.V. (1966) X-ray emission microanalysis of rock-forming minerals. VI: Clinopyroxenes near the diopside-hedenbergite join. Journal of Geology: 74: 463-467.
* Clark, J.R., D.E. Appleman, and J.J. Papike (1969) Crystal-chemical characterization of clinopyroxenes based on eight new structure refinements. MSA Special Paper 2: 31-50.
* Ghose, S. & P. Schindler (1969), Determination of the distribution of trace amounts on Mn+2 in diopsides by electron paramagnetic resonance. In: Pyroxenes and Amphiboles: Crystal chemistry and phase petrology: Mineralogical Society of America Special Paper 2: 51-58.
* Kushiro, I. (1969), The system forsterite-diopside-silica with and without water at high pressures: American Journal of Science: 267: 269-294.
* Cameron, M., S. Shigeho, C.T. Prewitt & J.J. Papike (1973), High temperature crystal chemistry of acmite, diopside, hedenbergite, jadeite, spodumene and ureyite: American Mineralogist: 58: 594-618.
* Levien, L. and Prewitt, C.T. (1981) High pressure structural study of diopside. American Mineralogist: 66: 315-323.
* Rossi, G., Smith, D.C., Ungaretti, L., and Domeneghetti, M.C. (1983) Crystal-chemistry and cation ordering in the system diopside-jadeite: a detailed study by crystal structure refinement. Contributions to Mineralogy and Petrology: 83: 247-258.
* Richet, P. and Bottinga, Y. (1984b) Anorthite, andesine, wollastonite, diopside, cordierite, and pyrope thermodynamics of melting, glass transitions, and properties of the Аморфный phases. Earth and Planetary Science Letters: 67: 415-432.
* Johnson, K.T.M., Dick, H.J.B., and Shimizu, N. (1990) Melting in the oceanic upper mantle: an ion microprobe study of diopsides in abyssal peridotites. Journal of Geophysical Research: 95: 2661-2678.
* Raterron, P. & O. Jaoul (1991), High-temperature deformaton of diopside single crystal, 1., Mechanical data: Journal of Geophysical Research, B, Solid Earth and Planets: 96: 14277-14286.
* Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992a) Non-linear temperature dependence of liquid volumes in the system albite-anorthite-diopside. Contributions to Mineralogy and Petrology: 111: 61-73.
* Knoche, R., Dingwell, D.B., and Webb, S.L. (1992b) Temperature-dependent thermal expansivities of silicate melts: The system anorthite-diopside. Geochimica et Cosmochimica Acta: 56: 689-699.
* Harlow, G.E. (1996) Structure refinement of a natural K-rich diopside: the effect of K on the average structure. American Mineralogist: 81: 632-638.
* Courtial, P., Téqui, C., and Richet, P. (2000) Thermodynamics of diopside, anorthite, pseudowollastonite, CaMgGeO4 olivine, and åkermanite up to near the melting point. Physics and Chemistry of Minerals: 27: 242-250.

*[[Мир-м]]
__NOTOC__
[[Категория:Минералы]]

[[Категория:ИМПОРТ_Минералы]]
[[Категория:Пироксены]]

Категория:Амфиболы

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 16:50:17 GMT

Petrographer: категоризация

[[Категория: Ленточные силикаты]]
[[категория:Породообразующие_минералы]]

Категория:Пироксены

Petrographer — Sat, 06 Mar 2010 16:48:59 GMT

Petrographer: категоризация

'''Подробнее о пироксенах написано здесь [[Пироксены]]'''
[[Категория:Цепочечные силикаты]]
[[категория:Породообразующие минералы]]