Эпсомит

Цвет минерала	белый, серый, бесцветный или розовый, зеленоватый; бесцветный во внутренних рефлексах и напросвет.
Цвет черты	белый
Прозрачность	прозрачный, полупрозрачный
Блеск	стеклянный, шелковистый, матовый
Спайность	совершенная по {010}, ясная по {101}.
Твердость (шкала Мооса)	2 - 2.5
Излом	раковистый
Прочность	ломкий
Плотность (измеренная)	1.675 - 1.679 g/cm3
Плотность (расчетная)	1.678 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)	0
Магнитность	Диамагнетик

Strunz (8-ое издание)	6/C.07-10
Dana (7-ое издание)	29.6.11.1
Dana (8-ое издание)	29.6.11.1
Hey's CIM Ref.	25.3.6

Типичные примеси	Ni,Fe,Co,Mn,Zn
Молекулярный вес	246.48
Происхождение названия	от названия г. Эпсом (Epsom), - минерал был давно известен из месторождений, связанных с минеральными водами в Эпсом (графство Суррей, Англия).
IMA статус	действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
Год открытия	1806

Эпсомит'' - минерал, водный сульфат магния. Син.: горькая соль, английская соль. Химический состав: MgО - 16,3 %, SO₃ - 32,5 %, Н₂O - 51,2 %. В виде изоморфных примесей могут присутствовать Mn²⁺, Fe³⁺, иногда Zn. Установлены разновидности, довольно богатые двухвалентным железом (Fe-эпсомпт), а также никелем (Ni-эпсомит). Кристаллическая структура островного типа, изолированные SO₄ - тетраэдры соединены ионами Mg²⁺, окружёнными 6 молекулами воды. Искусственно может быть получена также малоустойчивая моноклинная модификация в виде псевдогексагональных табличек. Вкус горький солоноватый. В сухом воздухе постепенно теряет воду и мутнеет. Дегидратация происходит скачками: при температуре около 100°С теряет пять молекул воды, шестая уходит при 132°С и последняя - при 218-238°С. В сухом воздухе, теряя одну молекулу Н₂O, переходит в шестиводный сульфат магния.

По свойствам похож на многие другие водные сульфаты более сложного состава, от которых его можно отличить лишь химическим путем. Характерен горький солоноватый вкус. При нагревании выделяет воду. При прокаливании даёт неплавкую белую массу. Легко растворим в воде.

Формы нахождения

Образующиеся из рассолов кристаллы имеют псевдотетрагональный призматический или игольчатый облик. Встречается также в виде плотных натёчных (сосульки и гроздьевидные натёки) и землистых агрегатов, образует корочки, налёты и выцветы.

Происхождение и месторождения

Эпсомит - типичный минерал эвапоритов, образующийся в результате испарительной концентрации рассолов преимущественно солёных озёр, реже морских солеродных бассейнов (в их периферических частях); выпадает раньше других сульфатных и галоидных солей (при температуре выше 31°С). Эпсомит известен в месторождениях ископаемых солей (Калушское и Стебникское в Прикарпатье, Украина; Штасфурт, Германия) в ассоциации с галитом, карналлитом, кизеритом, полигалитом, ангидритом. Наиболее часто эпсомит в виде кристаллических осадков образуется в современных магнезиально-сульфатных солёных озёрах (Эльтон, Джалонское, Малиновское, Волгоградская область, Россия; Сасык-Сивашское, Крым, Украина; Джаман-Кличское у северной оконечности Аральского моря, Казахстан; в аналогичных озёрах в США, Мексике, Kитае, Eгипте). Часто представляет собой продукт гидратации кизерита. Эпсомит в виде выцветов и войлокоподобных налётов на поверхности горных пород, волосовидных и игольчатых корочек на стенках карстовых пещер и старых горных выработок и прочих пустот вблизи поверхности образуется в результате кристаллизации из просачивающихся поверхностных магнезиально-сульфатных вод.

Образуется при усыхании рапы в богатых магнезией соляных озерах как один из первых по времени садки наиболее богатых водой сульфатов магния. По мере сгущения рапы семиводный сульфат магния вскоре становится неустойчивым, уступая место шестиводному сульфату магния - гексагидриту.

Эпсомит (англ. EPSOMITE) - $M g S O 4 * 7 H 2 O$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	двухосный (-)
Показатели преломления	nα = 1.433 nβ = 1.455 nγ = 1.461
угол 2V	измеренный: 52° , рассчитанный: 54°
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.028
Оптический рельеф	умеренный
Дисперсия оптических осей	отсутствует

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	2 2 2 - Ромбо-дисфеноидальный
Пространственная группа	P21 21 21
Сингония	Ромбическая (орторомбическая)
Параметры ячейки	a = 11.86Å, b = 11.99Å, c = 6.858Å
Отношение	a:b:c = 0.989 : 1 : 0.572
Число формульных единиц (Z)	4
Объем элементарной ячейки	V 975.22 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование	По {110} редко.

Перевод на другие языки

каталонский — Epsomita
голландский — Epsomiet
французский — Sel d'Epsom
немецкий — Epsomit;Bittersalz;Epsonit;Gletschersalz;Reichardtit;Seidlitzensis;Seydschützensis
иврит — אפסומיט
итальянский — Epsomite
японский — エプソマイト

<a href=http://cialiss.buzz>buy cialis pro</a> Today, the art of medical counseling and translating the statistics in simple language is an important part of the consultation латинский — Epsomensis;Magnesia vitriolata;Sal amarus;Sal Anglicanum;Sal Anglicus;Sal Catartica;Sal catharticum;Sal nativum catharticum;Sal neutrum acidulare
польский — Epsomit
португальский — Epsomite
русский — Эпсомит
испанский — Epsomita;Epsonita;Reichardtita
украинский — Епсоміт
английский — Epsomite

Ссылки

Список литературы

Hermann (1721) De Sale nativo cathartico in fodinis Hungariae recens invento, Posonii (as Sal nativum catharticum).
Wallerius, J.G (1747) Mineralogia, eller Mineralriket. Stockholm: 184 (as Sal neutrum acidulare).
Wallerius, J.G (1747) Mineralogia, eller Mineralriket. Stockholm: 184 (as Sal Anglicanum).
Wallerius, J.G. (1753) French edition of “Mineralogia, eller Mineralriket.” 2 volumes, Paris: 1: 339 (as Sel d'Epsom).
Scopoli (1761) De Hydrarg. Idriense Tent., Venet (as Halotrichum).
Klaproth, M.H. (1802) Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörpers. vol. 3: 104 (as Halotrichum).
Brooke (1823) Annals of Philosophy, London: 22: 40.
Beudant, F.S. (1824), Trailé élémentaire de Minéralogie, 8vo, Paris: 445.
Miller (1852): 546.
Rammelsberg (1854) Annalen der Physik, Halle, Leipzig: 91: 324.
Krause (1874) Zeitschrift für Naturwissenschaften, Halle: 44: 554 (as Reichardtit).
Krause (1874) Archiv Pharm.: 5: 423 (as Reichardtit).
Krause (1875) Archiv Pharm.: 6: 41 (as Reichardtit).
Dufet (1878) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 1: 58.
Dufet (1880) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 3: 180.
Blasius (1885) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 10: 227.
Dufet (1889) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 12: 22.
Retgers (1889) Zeitschrift für Physikalische Chemie, Leipzig, Berlin: 3: 534.
Brunlechner (1893) Jahrbuch Nat. Land.-Mus. Klagenfurt: 22: 192 (as Seelandite).
Borel (1895) Arch. sc. phys. nat. Genève: [3]: 34: 230.
Retgers (1895) Zeitschrift für Physikalische Chemie, Leipzig, Berlin: 16: 580.
Johnsen (1907) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Heidelberg, Stuttgart, Beil.-Bd.: 23: 315.
Groth, P. (1908) Chemische Krystallographie. Leipzig. 5 volumes: vol. 2: 401.
Lacroix, A. (1910) Minéralogie de la France et des ses colonies, Paris. 5 volumes: vol. 4: 212.
Tenne and Calderón (1910): 2: 235.
Gaudefroy (1913) Comptes rendu de l’Académie des sciences de Paris: 157: 61.
Eyermann (1914) cited in Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 54: 100.
Johnsen (1915) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Stuttgart: 33, 289.
Merwin (1915) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 55: 113.
Zsivny (1915) Ann. Hist.-Nat. Mus. Nat. Hungar.: 13: 577.
Goldschmidt, V. (1916) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text: vol. 3: 151.
Jenkins (1918) American Journal of Science: 46: 638.
Walker (1921) University of Toronto Stud., Geol. Ser., no. 12: 43, 44.
Longchambon (1922) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 45: 238.
Mellor, J.W. (1923) A Comprehensive Treatise on Inorganic and Theoretical Chemistry. 16 volumes, London: 4: 329.
Onorato (1925) Reale accademia nazionale dei Lincei, Rome, Att.: [6]: 2: 204.
Cardoso (1926) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 63: 19.
Westenbrink (1926) Proceedings of the Academy of Science Amsterdam: 29: 1223.
Hintze, Carl (1929) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: 1[3B]: 4346.
Mahl (1929) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Heidelberg, Stuttgart, Beil.-Bd.: 59: 273.
Shannon (1929) Proceedings of the U.S. National Museum: 74, Art. 13.
Kokta (1930) Příroda, Brno: 32: 381.
Porter (1930) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 75: 288.
Hey (1931) Mineralogical Magazine: 22: 510.
Barnes and Hunter (1932) Nature: 130: 96.
Royer (1932) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Stuttgart: 194: 1088.
Vavrinecz (1932) Magyar Chem. Foly.: 38: 140.
Smythe (1933) The Vasculum, Newcastle-on-Tyne: 19: 12 (Min. Abs.: 5: 283).
Milton and Johnston (1938) Economic Geology: 33: 749.
Mélon (1944) Annales Société géologique de Belgique, Liége: 67: B56.
Hutton (1947) American Mineralogist: 32: 553.
Zirkl (1948) Min. Mitt.: 1: 185.
Meixner, H. (1950): Der Karinthin 11:242-252 (as Seelandite).
Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 509-513.
Acta Crystallographica: 17: 1361-1369.
Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig (1997), Dana's New Mineralogy : The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana: 612.