Гиббсит

Цвет минерала	белый, серовато-белый, зеленоватый, красновато-белый; красновато-жёлтый (impure)
Прозрачность	прозрачный
Блеск	стеклянный, на плоскостях спайности перламутровый
Спайность	весьма совершенная по {001}
Твердость (шкала Мооса)	2.5 - 3
Плотность (измеренная)	2.38 - 2.42 g/cm3
Плотность (расчетная)	2.44 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)	0

Strunz (8-ое издание)	4/F.02-10
Dana (8-ое издание)	6.3.1.1
Hey's CIM Ref.	7.6.4

Типичные примеси	Fe,Ga
Молекулярный вес	78.00
Происхождение названия	По имени американского минералога и коллекционера Г. Гиббса (G. Gibbs, 1776-1833).
IMA статус	утверждён
Год открытия	1822

Кристаллическая структура гиббсита

Гиббсит, сферолиты. Обр. 11 см. Китай

Гиббсит, син.: гидраргиллит, - минерал, гидроксид алюминия. Название Гидраргиллит происходит от греческих слов "гидор" - вода и "аргиллос" - белая глина, он был впервые установлен ещё в 19 столетии на Урале.
Химический состав: Аl₂O₃ - 65,4% и Н₂O - 34,6%. В виде изоморфной примеси устанавливаются Fe₂O₃ (до 2%), а также Ga₂O₃ (до 0,006%). Химические анализы часто обнаруживают почти полное совпадение состава с теоретической формулой.
Кристаллическая структура слоистая, близкая к слегка искаженной структуре брусита. Некоторые её особенности обусловлены тем, что ион алюминия по сравнению с ионом магния обладает большим зарядом и меньшей величиной ионного радиуса. В гидраргиллите, так же как и в брусите, каждый слой состоит из двух листов плотно упакованных гидроксильных ионов, между которыми располагается лист катионов Аl³⁺. Так как заряд иона алюминия больше, чем заряд иона магния, то для нейтрализации отрицательного заряда гидроксильных ионов требуется меньшее число катионов Аl³⁺. Поэтому катионы Аl^³⁺ занимают не все октаэдрические пустоты между листами ОН, как это имеет место в брусите, а только две трети их. В связи с этим ионы Аl³⁺ располагаются не в виде центрированных гексагонов, как в решетке брусита. а в виде простых шестиугольников. Если оконтурить такой шестиугольник, то легко видеть, что на него в слое решетки брусита приходится шесть гидроксильных ионов и три полных иона Mg²⁺ (один центральный ион плюс шесть периферических, каждый по 2/6 валентности), т. е. формула гексагона будет Mg₃[OH]₆. Для решётки же гиббсита, при том же числе гидроксильных ионов, в формуле гексагона будет только два иона Аl³⁺, т. е. она будет иметь вид Аl₂[ОН]₆. Различие заключается также в способе сочленения тройных слоев друг с другом: в то время как в структуре брусита каждый ион [ОН]^1- приурочивается к центру между тремя ионами [ОН]^1- следующего слоя, в структуре гидраргиллита каждый ион [ОН]^1- одного слоя противостоит каждому иону [ОН]^1- следующего слоя.

Морфология

Облик кристаллов шестиугольно-таблитчатый. Распространены сложные двойниковые сростки по нескольким законам, обычно по (100) и (110). Чаще наблюдается в лучисто-листоватых агрегатах, иногда в виде сферолитов и почковидно-сферолитовых агрегатов или в виде бобовидных или шаровидных конкреций. В главной же своей массе на земной поверхности распространён в тонкочешуйчатых или скрытокристаллических массах.

Происхождение

Гиббсит образуется при разложении и гидролизе содержащих алюминий силикатов отчасти при гидротермальных процессах (при сравнительно низких температурах), но главным образом при экзогенных процессах выветривания, и притом преимущественно в условиях тёплого климата в тропических и субтропических странах.
Гиббсит гидротермального происхождения встречается сравнительно редко и в очень небольших количествах. Он наблюдался в некоторых эндогенных месторождениях как один из последних минералов, образовавшихся из низкотемпературных гидротермальных растворов.
При процессах выветривания в жарких странах гидраты глинозема, в том числе и гидраргиллит, образуются обычно совместно с гидратами железа. Гиббсит в значительно больших количествах присутствует в так называемых латеритах, т. е. продуктах выветривания, широко распространённых в пределах современных тропических стран в виде покрова на коренных горных породах и состоящих в основном из гидроокислов, содержащих Fe₂O₃ и в меньшей степени Аl₂O₃ и SiO₂. Он наблюдается и в бокситах, состоящих преимущественно из гидратов Аl и образующихся также в коре выветривания горных пород.
Образование бокситов для ряда месторождений приписывают также процессам разложения известняков и доломитов в экзогенных условиях, допуская, что глинистые остатки от выщелачивания могли в щелочной среде подвергаться дальнейшему разложению с выносом освободившегося кремнезёма.

При процессах регионального метаморфизма гиббсит, обезвоживаясь, переходит в диаспор, а в более глубинных условиях - в корунд (наждак) или, в присутствии SiO₂, - в силикаты алюминия или алюмосиликаты.

Гиббсит, так же как и диаспор и бёмит, входят в состав бокситов, являющихся источником глинозема, из которого, как известно, выплавляется алюминий. Для этих целей используются бокситы с содержанием кремнезема не выше 10-15%.

Гиббсит (англ. GIBBSITE) - $A l (O H) 3$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	двухосный (+)
Показатели преломления	nα = 1.568 - 1.570 nβ = 1.568 - 1.570 nγ = 1.586 - 1.587
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.018
Оптический рельеф	низкий
Дисперсия оптических осей	r > v или r < v

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	2/m - моноклинно-призматический
Сингония	Моноклинная
Параметры ячейки	a = 8.65Å, b = 5.07Å, c = 9.7Å β = 94.2°
Отношение	a:b:c = 1.706 : 1 : 1.913
Объем элементарной ячейки	V 424.26 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование	1. About [130] as twin axis, very common. 2. On {001}, common, usually in combination with other twin laws. 3. On {100}, uncommon. 4. Rare on {110}

Перевод на другие языки

каталонский — Gibbsita
голландский — Gibbsiet
французский — Gibbsite
немецкий — Gibbsit; Claussenit; Gibbsitogelit
итальянский — Gibbsite
японский — ギブス石

польский — Gibbsyt
португальский — Gibbsita
русский — Гиббсит
испанский — b-Kliachita; Claussenita; Gibbsita; Gibbsitogelita
украинский — Гібсит
английский — Gibbsite

Ссылки

Список литературы

Dewey (1820), American Journal of Science: 2: 249 (as wavellite).
Torrey (1822), New York. Med. Phys. Journal: 1, no. 1: 68.
Rose (1839), Annalen der Physik, Halle, Leipzig: 48: 564 (as hydrargillite).
Megaw (1934), Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 87: 185.
Palache, Charles, Harry Berman & Clifford Frondel (1944), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides. John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 663-667.
Zeitschrift für Kristallographie, Supplement 4 (1991): 316.