Зона окисления месторождений полезных ископаемых - близповерхностная часть рудных залежей, формирующаяся вследствие химического и биохимического разложения неустойчивых к выветриванию минералов. Образуется благодаря действию поверхностных и грунтовых вод, растворённых в этих водах и находящихся в атмосфере кислорода и углекислого газа, жизнедеятельности специфических микроорганизмов. Это изменение определяется в основном процессом окисного преобразования.
Сульфидные соединения металлов при этом заменяются окислами, гидроокислами, карбонатами и сульфатами тех же металлов. На месте серы возникают скопления алунита и гипса. В залежах каменных солей также накапливается гипс. Образование зон окисления связано с эпохами древнего выветривания, проявлявшимися после вывода первичных месторождений на поверхность орогеническими движениями. Например, на Урале, где размещен целый ряд именно таких месторождений, зоны их окисления формировались в эпохи возникновения мезозойских и кайнозойских кор выветривания.
Распространению зон окисления на глубину способствовало повышение проницаемости рудных зон для гипергенных растворов вследствие развития тектонических нарушений. Минералогия зон окисления месторождений определяется гл. образом составом первичных руд. Для железорудных месторождений не редкость, когда в одном и том же месторождении представлены руды коры выветривания и руды, являющиеся озёрными отложениями продуктов размыва коры, но последние в отличие от первых слагают пласты и обладают оолитовой текстурой.
Для залежей сульфидных руд различают «железную шляпу», сложенную преимущественно бурым железняком, а для залежей соли и серы выделяют «гипсовую шляпу». Зона окисления распространяется вглубь до уровня грунтовых вод, обычно от нескольких метров до нескольких десятков метров, но иногда, на отдельных участках, до нескольких сот метров от поверхности Земли. В процессе окисления часть минерального вещества полезного ископаемого может раствориться грунтовой водой, просочиться вниз и вновь отложиться ниже уровня грунтовых вод, образовав зону вторичного минерального обогащения. Зона вторичного обогащения особенно характерна для некоторых месторождений меди, урана, золота и серебра.
Источники:
Из публикаций
- Жданов Ю.Я., Гамянин Г.Н. Редкие минералы зоны окисления олово-серебро-полиметаллических месторождений Восточной Якутии. - Зап. РМО, 2000, ч.129, вып. 5, с.60-64
- Смирнов С.С. Зона окисления сульфидных месторождений. - М.; Л.: Изд-во АН СССР, 1955. - 332 с.
- Яхонтова Л. К. Магний-кальциевые и кальциевые арсенаты из зоны окисления арсенидного месторождения // Тр. Минерал. музея АН СССР. 1968. Вып. 18. С. 154-167.
- Яхонтова Л. К., Грудев А. П. Зона гипергенеза рудных месторождений. М.: МГУ, 1978. 229 с.
- Яхонтова Л. К., Зверева В. П. Основы минералогии гипергенеза. \ электронная версия книги - http://geo.web.ru/db/msg.html?mid=1161842&uri=index.htm
- Яхонтова Л. К., Нестерович Л. Г. Зона гипергенеза рудных месторождений как биокосная система. М.: МГУ, 1983. 57 с.
- Яхонтова Л. К., Сидоренко Г. А., Сергеева Н. Е., Шумкова Н. Г. О мореснесите из зоны окисления Ачисайского месторождения // Новые данные о минералах СССР. 1977. Вып. 26. С. 171-182.
См. также:
Статья
Обсуждение