Бишофит

Цвет минерала	бесцветный переходящий в белый; бесцветный во внутренних рефлексах и напросвет
Цвет черты	белый
Прозрачность	прозрачный, полупрозрачный
Блеск	стеклянный, тусклый
Твердость (шкала Мооса)	1 - 2
Излом	неровный, раковистый; спайность отсутствует.
Плотность (измеренная)	1.591 - 1.604 g/cm3
Плотность (расчетная)	1.5895 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)	0

Strunz (8-ое издание)	3/A.12-30
Dana (8-ое издание)	9.2.9.1
Hey's CIM Ref.	8.4.3

Типичные примеси	Ca,S
Молекулярный вес	203.30
Происхождение названия	В честь Карла Г. Бишофа (Karl Gustav Bischo, 1792-1870), немецкого геолога и mineral chemist, University of Bonn, Bonn, Германия.
IMA статус	действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
Год открытия	1877

Бишофит - минерал, 6-водный хлорид магния. Иногда содержит примесь Br (до 1%). Кристаллическая структура субмолекулярная, в её основе находятся обособленные молекулоподобные группы Mg(Н₂О)₆Cl₂. Кристаллы редки, имеют короткопризматический и игольчатый облик; обычно образует зернистые, листоватые, волокнистые агрегаты. Характерны вторичные двойники скольжения. В чистом виде бесцветный или белый, но иногда окрашен тонкодисперсным гематитом в розовый или розово-красный цвет. Гигроскопичен, на воздухе (особенно холодном) расплывается. Хорошо растворим в воде и спирте. Имеет жгучий, горький вкус. Макроскопически определяется с трудом и вследствие этого долго считался редким.

Происхождение

Преимущественно осадочный, хемогенный (хотя найден также в вулканических возгонах Везувия). Бишофит - конечный продукт галогенеза, возникающий на заключительной стадии формирования соляных отложений сульфатного типа, богатых магнием. Бишофит - характерный, но обычно второстепенный минерал соляных залежей, особенно калийных. Известен также среди продуктов кристаллизации рапы современных континентальных солёных озёр (Сакское в Крыму; Эльтон в Волгоградской области России и др.), где отлагается преимущественно в периоды засух, особенно при понижении температуры. Наиболее крупные скопления бишофита, в т.ч. его промышленные залежи, образуются при кристаллизации в испаряющихся морских солеродных водоёмах. В зависимости от степени метаморфизма рапы под влиянием привноса пресных вод различают две линии развития галогенного процесса в морских солеродных бассейнах: сульфатную (при отсутствии метаморфизма и сохранении в рапе MgSO₄) и бессульфатную (при значительном проявлении метаморфизма рапы и потере ею MgSO₄).

Месторождения

Наибольший практический интерес в отношении образования промышленных месторождений бишофита представляют бессульфатные месторождения. Они обычно приурочены к краевым впадинам платформ и сформировались при усыхании эпиконтинентальных морских бассейнов. Для образования самостоятельных крупных залежей бишофита рапа должна пройти последовательно через несколько промежуточных водоёмов, что обеспечивает пространственное обособление конечных продуктов её кристаллизации. Бишофит образуется также как вторичный минерал по карналлиту при его разложении под действием воды. В некоторых месторождениях калийных солей (Саксония, Германия ; Озинки в Саратовской области, Россия, и др.) пласты бишофитовых пород могут достигать нескольких метров. Наиболее крупные месторождения бишофита в России(многометровой мощности и широкого площадного распространения) известны близ г. Волгоград (эксплуатируются методом скважинного выщелачивания).

Бишофит - ценное и дешёвое сырьё для получения магния и его соединений, производства магнезиального цемента; используется для пропитки древесины с целью придания ей прочности.

Бишофит (англ. BISCHOFITE) - $M g C l 2 * 6 H 2 O$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	двухосный (+)
Показатели преломления	nα = 1.495 nβ = 1.507 nγ = 1.528
угол 2V	измеренный: 79° , рассчитанный: 76°
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.033
Оптический рельеф	низкий
Дисперсия оптических осей	r > v, слабая

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	2/m - Моноклинно-призматический
Пространственная группа	B2/m (B1 1 2/m) [C2/m] {C1 2/m 1}
Сингония	Моноклинная
Параметры ячейки	a = 9.8607Å, b = 7.1071Å, c = 6.0737Å β = 93.758°
Отношение	a:b:c = 1.387 : 1 : 0.855
Число формульных единиц (Z)	2
Объем элементарной ячейки	V 424.74 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование	вторичные двойники скольжения образуются при внешних механических воздействиях за счёт давления

Перевод на другие языки

немецкий — Bischofit
русский — Бишофит

испанский — Bischofita
английский — Bischofite

Ссылки

Список литературы

Ochsenius, C. (1877): Die Bildung der Steinsalzlager und ihrer Mutterlaugensalze unter specieller Berücksichtigung der Flöze von Douglashall in der Egeln´schen Mulde. Verlag Pfeffer (Halle), 172 p.
Ochsenius, C. (1877): Jahresbericht über die Fortschritte der Chemie und verwandter Theile anderer Wissenschaften: 1284, 1285.
Ochsenius, C. (1877): Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 1: 414.
Przibylla (1904) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Stuttgart: 238.
Dewar (1905) Chem. News: 91: 216.
Mügge (1906) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Heidelberg, Stuttgart: I: 91.
Görgey (1910) Mineralogische und petrographische Mitteilungen, Vienna: 29: 200.
Doelter, C. (1928) Handbuch der Mineral-chemie: 4(2): 1212.
Palache, Charles, Harry Berman & Clifford Frondel (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume II: Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, Etc. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged: 46-47.
Heide, K. and Kühn, W. (1965): Bischofit im carnallitschen Stassfurtlager der stillgelegten Kaliwerke Aschersleben/Anhalt (Schachtanlage V). Chemie der Erde 24, 211-214 (in German).
Sorrell, C. A., and Ramey, R. R. (1974): X-ray powder data and unit cell parameters of MgCl2.6H2O. Journal of Chemical and Engineering Data 19, 31-32.
Agron, P. A., and Busing, W. R. (1985): Magnesium dichloride hexahydrate, MgCl2.6H2O, by neutron diffraction. Acta Crystallographica C41, 8-10.
Anthony, J. W. et al. (1997): Handbook of Mineralogy, Vol. 3, 59.