Керсутит

Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.

Керсутит (Kaersutite, назван по местности Керсут в северной Гренландии) - богатый титаном амфибол, обычно рассматривается как окисленная роговая обманка. Теоретическая формула керсутита - NaCa₂(Mg₄Ti)Si₆Al₂O₂₃(OH).

Свойства

Физические свойства

Характ. выдел. - фенокристаллы и их обломки, порфиробласты, оторочки зерен пироксенов, изредка - мирмекитоподобные включения в моноклинном пироксене. Кристаллы призматические, от короткостолбчатых до длиннопризматических (до 30 см). Спайность по (110) совершенная. Излом занозистый до раковистого. Очень хрупкий. Твердость 5,5-6. Цвет коричневый до почти черного, смоляно-черный, угольно-черный, темный красно-коричневый. Черта светло-коричневая. Блеск на плоскостях спайности сильный стеклянный, иногда смоляной.

Оптические свойства

Плеохроизм очень сильный: от темно-коричневого-черного, каштано-коричневого с фиолетовым оттенком до светлого желтовато-коричневого. Интенсивность плеохроизма увеличивается с повышением содержания TiO₂ и отношения Fe³⁺/Fe²⁺. Двуосный отрицательный, cNg - от 4 до 26°, 2V = 65-85°, отмечается сильная дисперсия, v > r. У некоторых керсутитов в шлифах обнаруживается зональность: у керсутитов из лампрофиров она обусловлена в основном возрастанием содержания железа к периферии выделений, а у керсутитов из эффузивных пород - окислением железа внешних частей вкрапленников.

Нахождение

Как и базальтическая роговая обманка керсутит встречается в эффузивных породах, образует порфировые вкрапленники в трахибазальтах, трахиандезитах, трахитах и щелочных риолитах, а также встречается в основной массе более кислых пород. Однако он характерен для большего числа парагенезисов и присутствует в больших количествах в камптонитах, а также в некоторых щелочных глубинных породах.

Вторичные изменения

Некоторые вкрапленники керсутита в эффузивных и жильных породах оплавлены, корродированы, нередко опацитизированны, керсутит частью превращен в оксикерсутит. Установлено замещение фенокристаллов керсутита тонкозернистым агрегатом клинопироксена, оливина, полевого шпата или нефелина, магнетита, ильменита. Отмечалось замещение керсутита титанистым биотитом, иногда зеленой роговой обманкой, актинолитом, хлоритом.

Литература

• Минералы Справочник, Изд.«Наука», Москва 1981, т. III, вып.3.
• Дир У.А, Хауи Р.А., Зусман Дж. "Породообразующие минералы", том 2, Цепочечные и ленточные силикаты

---

Керсутит (англ. KAERSUTITE) - NaCa₂(Mg₄Ti)(Si₆Al₂)O₂₂O(OH)

Типичные примеси	Fe,Mn,K,F,H2O
Молекулярный вес	872.72
Происхождение названия	По месту находки.
IMA статус	утверждён
Год открытия	1884

КЛАССИФИКАЦИЯ

Strunz (8-ое издание)	8/F.10-150
Dana (8-ое издание)	66.1.3a.18
Hey's CIM Ref.	16.14.4

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цвет минерала	темно-коричневый переходящий в черный
Цвет черты	бледный коричневато--серый
Блеск	стеклянный
Спайность	весьма совершенная по {110}
Твердость (шкала Мооса)	5 - 6
Плотность (измеренная)	3.2 - 3.28, средняя = 3.24
Радиоактивность (GRapi)	0

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	двухосный (-)
Показатели преломления	nα = 1.670 - 1.689 nβ = 1.690 - 1.741 nγ = 1.700 - 1.772
угол 2V	измеренный: 66° to 82°, рассчитанный: 68° to 72°
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.030 - 0.083
Оптический рельеф	высокий
Дисперсия оптических осей	r > v сильная

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Сингония	Моноклинная
Параметры ячейки	a = 9.89Å, b = 18.05Å, c = 5.31Å β = 105.41°
Отношение	a:b:c = 0.548 : 1 : 0.294
Объем элементарной ячейки	V 913.83 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)

Перевод на другие языки

немецкий — Kaersutit русский — Керсутит

испанский — Kaersutita английский — Kaersutite

Ссылки

• www.mindat.org
• www.webmineral.com
• ATHENA Mineralogy
• www.mineralienatlas.de

Список литературы

• Kitamura, M. and Tokonami, M. (1971) The crystal structure of kaersutite. Sci. Rep Tohoku Univ., ser. 3: 11: 125-141.
• Mineralogical Record: 29: 169-174.
• Hawthorne, F.C. and Grundy, H.D. (1973b) The crystal chemistry of the amphiboles. II. Refinement of the crystal structure of oxykaersutite. Mineralogical Magazine: 39: 390-400.
• Kitamura, M., Tokonami, M., Koto, K., Horiuchi, H., and Morimoto, N. (1973) Caton ordering in kaersutite by neutron diffraction. Mineral. Soc. Japan. Journal: 11: 49.
• Kitamura, M., Tokonami, M., and Morimoto, N. (1975) Distribution of titanium atoms in oxy-kaersutite. Contributions to Mineralogy and Petrology: 51: 167-172.
• Garcia, M. (1980): Volatiles in Ti-rich amphibole megacrysts, southwest USA, American Mineralogist, Vol. 65, 306-312
• Jirak, Z., Pechar, F., and Vratislav S. (1986) Distribution of cations and the proton location in kaersutite. Cryst. Res. Technol.: 21: 1517-1519.
• Pechar, F., Fuess, H., and Joswig, W. (1989) Refinement of the crystal structure of kaersutite (Vlčí Hora, Bohemia) from neutron diffraction. Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte (1989): 137-143.
• Dyar, M.D., Mackwell, S.J., McGuire, A.V., Cross, L.R., and Robertson, J.D. (1993) Crystal chemistry of Fe 3+ and H+ in mantle kaersutite: implications for mantle metasomatism. American Mineralogist: 78: 968-979.
• Popp, R.K., Virgo, D., and Phillips, M. (1995) H deficiency in kaersutitic amphiboles: experimental verification. American Mineralogist: 80: 1347-1350.
• Tiepolo, M., Zanetti, A., and Oberti, R. (1999) Detection, crystal-chemical mechanisms and petrological implications of [6]Ti 4+ partitioning in pargasite and kaersutite. European Journal of Mineralogy: 11: 345-354.
• Hawthorne, Frank C., and Roberta Oberti (2006), On the classification of amphiboles: Canadian Mineralogist:44(1): 1-21.