|
|
Магнезит
Магнезит - минерал, безводный карбонат магния из группы кальцита. Известен с глубокой древности. Син.: магнезиальный шпат. Под п. тр. растрескивается, но плавится. Пламя не окрашивает. В кислотах растворяется лишь при нагревании. Капля НСl на холоду не вскипает. В горячих кислотах растворяется.
Кристаллическая структура та же, что у кальцита. Облик кристаллов обычно ромбоэдрический. Чаще распространен в виде крупно-зернистых агрегатов. Для месторождений выветривания характерны фарфоровидные метаколлоидные массы, нередко напоминающие по своей форме цветную капусту.
Происхождение
Магнезит по сравнению с кальцитом в природе распространен значительно реже, но встречается иногда в больших сплошных массах, представляющих промышленный интерес.
Часть таких скоплений образуется гидротермальным путем. Сюда прежде всего относятся довольно крупные месторождения кристаллически-зернистых масс магнезита, пространственно связанных с доломитами и доломитизированными известняками. Как показывает геологическое изучение, эти залежи образуются метасоматическим путем (среди залежей иногда удавалось установить реликты известняковой фауны). Предполагают, что магнезия могла выщелачиваться и отлагаться в виде магнезита горячими щелочными растворами доломитизированных толщ осадочного происхождения. В парагенезисе с магнезитом изредка встречаются типичные гидротермальные минералы.
Скопления скрытокристаллического ("аморфного") магнезита возникают также при процессах выветривания массивов ультраосновных пород, особенно в тех случаях, когда при интенсивном выветривании образуется мощная кора продуктов разрушения. В процессе окисления и гидролиза магнезиальные силикаты под влиянием поверхностных вод и углекислоты воздуха претерпевают полное разрушение. Возникающие при этом труднорастворимые гидроокислы железа скопляются у поверхности. Магний в виде бикарбоната, а также освободившийся кремнезём (в виде золей) опускаются в нижние горизонты коры выветривания. Магнезит, часто обогащенный опалом и доломитом, в виде прожилков и скоплений натёчных форм отлагается в сильно выщелоченных трещиноватых пористых серпентинитах в зоне застоя грунтовых вод.
Наконец, находки магнезита с гидромагнезитом (5MgO•4СO2•5Н2O), большей частью минералогического значения, наблюдаются среди осадочных соленосных отложений. Образование карбонатов магния связывают с реакцией обменного разложения сульфата магния с Na2CO3.
Месторождения
Известное Саткинское месторождение кристаллического магнезита гидротермального происхождения находится на западном склоне Южного Урала (в 50 км. к юго-западу от г. Златоуста). Крупные магнезитовые залежи образовались здесь метасоматическим путём среди доломитовой осадочной толщи докембрийского возраста. Аналогичные месторождения известны на Дальнем Востоке, в Южной Маньчжурии, Корее, Чехословакии, Австрии (Вейтш, в Альпах, южнее г. Вены) и в других местах. Образуется совместно с тальком при метаморфизме (Шабровское месторождение, Ср. Урал) и выветривании ультраосновных горных пород (остров Эвбея в Эгейском море, Греция.
К месторождениям, образовавшимся в древней коре выветривания ультраосновных пород, относится Халиловское (Ю. Урал) и мния о-ва Эвбея в Эгейском море, Греция.
Осадочный магнезит отлагается в озёрах и лагунах, переслаиваясь с доломитом или в смеси с ангидритом. Наиболее крупные месторождения - в толщах лагунно-морских доломитов: пласты магнезита мощностью до 500 м и протяжённостью в десятки километров (Саткинское на Урале, м-ния Ляодунского полуострова, Kитай).
Практическое значение
Является рудой магния и его солей; используют для производства огнеупоров и вяжущих материалов, в химической промышленности; применяется для производства огнеупорного кирпича. При добыче магнезита лишь ограниченно используется механическое (ручное и с применением фотоэлементных и лазерных устройств), иногда также флотационное и электромагнитное обогащение. При температуре 750-1000°С из магнезита получают порошкообразную химически активную, т.н. каустическую, магнезию, из которой ещё не полностью удалена CO2. При 1500-2000°С получают огнеупорную магнезию, которая состоит главным образом из кристаллов периклаза (MgO) с температурой плавления около 2800°С. При повышенной температуре (до 3000°С), в электропечах получают особо чистый плавленный периклаз.
Наиболее массовый продукт переработки магнезита - огнеупорная магнезия - используется преимущественно в металлургии. Каустическая магнезия применяется в процессах химической переработки (слабощелочной реагент, катализатор и др.), как удобрение, для подкормки скота, в специальных цементах, в производстве целлюлозы, для получения вискозы, синтетических каучуков, красок (огнеупорный наполнитель), сахара и конфет, в виноделии, стеклоделии, керамике (флюсы), электронагревательных стержнях, водо- и газоочистке, при переработке урана, как антикоррозийная добавка к нефтяным топливам и др.
Кристаллическая структура магнезита
Магнезит (англ. MAGNESITE) - MgCO3
Типичные примеси |
Fe,Mn,Ca,Co,Ni,ORG |
---|
Молекулярный вес |
84.31 |
---|
Происхождение названия |
По области Магнесия (Фессалия, Греция), где был впервые обнаружен. |
---|
IMA статус |
утверждён |
---|
Год открытия |
1808 |
КЛАССИФИКАЦИЯ
Strunz (8-ое издание) |
5/B.02-30 |
---|
Dana (8-ое издание) |
14.1.1.2 |
---|
Hey's CIM Ref. |
11.3.1 |
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Цвет минерала |
Бесцветный, белый, серо-белый, желтоватый, коричневый, сиреневато-розовый; бесцветный во внутренних рефлексах и напросвет. Кристаллы нередко имеют неравномерное зонально-секториальное распределение окраски. |
---|
Цвет черты |
белый |
---|
Прозрачность |
прозрачный, полупрозрачный |
---|
Блеск |
стеклянный |
---|
Спайность |
совершенная по {1011}. |
---|
Твердость (шкала Мооса) |
3.5 - 4.5 |
---|
Излом |
раковистый |
---|
Прочность |
хрупкий |
---|
Плотность (измеренная) |
2.98 - 3.02 гр/см3 |
---|
Плотность (расчетная) |
3.01 гр/см3 |
---|
Радиоактивность (GRapi) |
0 |
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Перевод на другие языки
- датский — Magnesiumcarbonat
- голландский — Magnesiet
- финский — Magnesiitti
- французский — Magnésite; Magnésie carbonatée
- немецкий — Magnesiumcarbonat; Baldissérit; Bandisserit; Baudisserit; Bitterspat; Giobertit; Kohlensaure Bittererde; Kohlensaurer Talkerde; Magnesianit; Mesitit; Reine Talkerde; Roubschit; Talkspat
- иврит — מגנזיט
- венгерский — Magnezit
- итальянский — Magnesite
- японский — 菱苦土鉱
|
- <a href=http://cialiss.buzz>buy cialis pro</a> Today, the art of medical counseling and translating the statistics in simple language is an important part of the consultation латинский — Talcum carbonatum
- польский — Magnezyt
- португальский — Magnesita
- русский — Магнезит
- словацкий — magnezit
- испанский — Baldissérita; Bandisserita; Baudisserita; Giobertita; Magnesianita; Magnesita; Mesitita; Roubschita
- турецкий — Magnezit
- английский — Magnesite
|
Ссылки
Список литературы
- Анфимов Л.В., Бусыгин Б.Д. Южноуральская магнезитовая провинция. Свердловск: ИГГ УНЦ АН СССР, 1982. – 70 с.
- Анфимов Л.В., Бусыгин Б.Д., Демина Л.Е. Саткинское месторождение на Южном Урале. М.: Наука, 1983. – 86 с.
- Витовская И.В. и др. Никелистый магнезит месторождения Сарыку-Болды (Центр. Казахстан) – первая находка в СССР. –Докл. АН СССР, 1991, 318, №3, 708-711.
- Mitchell and Lampadius (1800): 3: 241 (as Kohlensaurer Talkerde).
- Werner: Ludwig, C.F. (1803-1804) Handbuch der Mineralogie nach A.G. Werner. 2 volumes, Leipzig: 2: 154 (as Reine Talkerde, Talcum carbonatum).
- Klaproth, M.H. (1810): Untersuchung des Magnesits aus Steiermark, Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper, Fünfter Band, Rottmann Berlin, 97-104
- Koksharov, N. von (1875) Materialien zur Mineralogie Russlands. 11 volumes with atlas: vol. 7: 181.
- Weiss (1885) Jb. Preuss. Geol. Landesanst.: 113.
- Hintze, Carl (1889) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: 1 [3A]: 3113.
- Johnsen (1902) Neues Jahrbuch für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Heidelberg, Stuttgart: II: 133, 142.
- Johnsen (1903) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, StuttgartP: 13.
- Ratz analysis in: Redlich and Cornu (1908) Zeitschrift für praktische Geologie, Berlin, hale a.S.: 16: 145.
- Bucking (1911) Kali: 5: 221.
- Doelter, C. (1911-1931) Handbuch der Mineral-chemie (in 4 volumes divided into parts): 1: 220.
- Ford (1917) Trans. Conn. Ac. Arts Sc.: 22: 211.
- Gaubert (1917) Comptes rendu de l’Académie des sciences de Paris: 164: 46.
- Goldschmidt, V. (1918) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text, vol. 5: 175.
- Honess (1918) American Mineralogist: 45: 210.
- Gaubert (1919) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 42: 88.
- Niggli (1921) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 56: 230.
- Dobbel (1923) American Mineralogist: 8: 223.
- Rogers (1923) American Mineralogist: 8: 138.
- Pardillo (1924) Treballs mus. cienc. nat. Barcelona: 9: 5.
- Bradley (1925) California Bureau of Mines Bulletin 79.
- Niinomy (1925) Economic Geology: 20: 25.
- Barth (1927) Norsk Geologisk Tidsskrift, Oslo: 9: 271.
- Lonsdale (1930) American Mineralogist: 15: 238.
- Pavlovitch (1931) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 54: 95.
- Du Rietz (1935) Geologiska Föeningens I Stockholm. Förhandlinger, Stockholm: 57: 133.
- Koch and Zombory (1935) Földtani Közlöny, Budapest (Magyarhone Földtani Torsulat): 64: 160.
- Schoklitsch (1935) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 90: 433.
- Petrascheck (1936) Forschritte der Mineralogie, Kristallographie und Petrographie, Jena: 20: 77.
- Fenoglio and Sanero (1941) Periodico de Mineralogia-Roma: 12: 83.
- Fornaseri (1941) Rend. Soc. min. ital.: 1: 60.
- Lacroix (1941) Comptes rendu de l’Académie des sciences de Paris: 213: 261.
- Wayland (1942) American Mineralogist: 27: 614.
- Faust and Callaghan (1948) Bulletin of the Geological Society of America: 59: 11.
- Murdoch and Webb (1948) California Division of Mines Bulletin 136: 196.
- Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II: Halides, Nitrates, Borates, Carbonates, Sulfates, Phosphates, Arsenates, Tungstates, Molybdates, Etc. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged: 162-166.
- Goldsmith, J.R., D.L. Graf, J. Witters & D.A. Northrop (1962), Studies in the system CaCO3•MgCO3•FeCO3: (1) Phase relations; (2) A method for major element spectrochemical analyses; and (3) Composition of some ferroan dolomites: Journal of Geology: 70: 659-688.
- Irving, A.J. and Wyllie, P.J. (1975) Subsolidus and melting relationships for calcite, magnesite and the join CaCO3 - MgCO3 to 36 kbar. Geochimica et Cosmochmica Acta: 39: 35-53.
- Zeitschrift für Kristallographie (1981): 156: 233-243.
- Reviews in Mineralogy, Mineralogical Society of America: 11.
- Katsura, T., Tsuchida, Y., Ito, E., Yagi, T., Utsumi, W., and Akimoto, S. (1991) Stability of magnesite under lower mantle conditions. Proceedings of the Japan Academy: 67: 57-60.
- Gillet, P. (1993) Stability of magnesite (MgCO3) at mantle pressure and temperature condition: A Raman spectroscopic study. American Mineralogist: 78: 1328-1331.
- Schroll, E. (2002) Genesis of magnesites in the view of isotope geochemistry- IGCP 443 Magnesite and Talc. Bole de Ciencias, Special Issue 54, Newsletter No. 2, Curitiba, Brazil (2002): 59-68.
- Anthony, J.W., Bideaux, R.A., Bladh, K.W., and Nichols, M.C. (2003) Handbook of Mineralogy, Volume V. Borates, Carbonates, Sulfates. Mineral Data Publishing, Tucson, AZ, 813pp.: 421.
|
|