Пироморфит

Цвет минерала	зеленый переходящий в темно-зеленый, желтый, зеленовато-желтый или желтовато-зеленый, илиangish-желтый, shades предлог родительного падежа коричневый, белый и, а colилиless; бесцветный или faрасположенный внутриtly окрашенный во внутренних рефлексах и напросвет.
Цвет черты	белый
Прозрачность	прозрачный, полупрозрачный
Блеск	близкий к алмазному, смоляной
Спайность	весьма несовершенная слабая по {1011}.
Твердость (шкала Мооса)	3.5 - 4
Излом	неровный, близкий к раковистому
Прочность	хрупкий
Плотность (измеренная)	7.04 g/cm3
Плотность (расчетная)	7.109 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)	0
Электрические свойства минерала	Piezioelectric if двухосный.

Strunz (8-ое издание)	7/B.39-150
Dana (7-ое издание)	41.8.4.1
Dana (8-ое издание)	41.8.4.1
Hey's CIM Ref.	22.2.9

Типичные примеси	F,Ra,Ca,Cr,V,As
Молекулярный вес	1,356.37
Происхождение названия	От греческого pyr - "fire" и morfe - "form" in allusion the recrystallization reaction of the molten mineral.
IMA статус	действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)

Пироморфит. Китай

Пироморфит. США

Пироморфиты Дмитрия Лисицына -"звезды" выставки Гемма - окт.2007. Китай

Пироморфит. Китай Коллекция музея Terra mineralia. Фото Д.Тонкачеев

Пироморфит

Pb₅[PO₄]₃Cl

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ: РbО - 82 %, Р2О5 - 15,4 %, С1 - 2,6 %. В некоторых случаях устанавливается СаО до 8-9 %, а также As2O3 — до 4 %. Иногда обнаруживается примесь хрома (очевидно, в виде СrО₃), окрашивающая в ярко-красный цвет, изредка V₂O₅.
СТРУКТУРА: Кристаллическая структура аналогична структуре апатита.
ГАБИТУС И ФОРМА ВЫДЕЛЕНИЙ: Обычно встречается в виде призматических или столбчатых кристаллов. Наблюдаются бочонковидные и игольчатые формы. Нередки параллельно сросшиеся кристаллы. Помимо обычно распространенных друз мелких кристаллов часто можно наблюдать кристаллические, почковидные и шаровидные образования.
ЦВЕТ: Различные оттенки зелёного, жёлтого и бурого цвета. Реже встречаются разности, окрашенные хромом в ярко-красный или оранжево-жёлтый цвет. Часто окраска бывает зональной.
ЦВЕТ ЧЕРТЫ: белая, иногда желтоватая.
БЛЕСК: алмазный, иногда жирный
ПРОЗРАЧНОСТЬ: прозрачный до просвечивающего
ТВЕРДОСТЬ: 3,5-4.
УДЕЛЬНЫЙ ВЕС: 6,7-7,1. Для разностей, богатых кальцием, снижается до 5,9.
СПАЙНОСТЬ: практически отсутствует.
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: N_m = 2,050 и N_p = 2,042
СИНГОНИЯ. КЛАСС СИММЕТРИИ. ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ГРУППА: гексагональная; дипирамидальный вид симметрии.
ПОВЕДЕНИЕ ПЕРЕД ПАЯЛЬНОЙ ТРУБКОЙ: очень легко сплавляется в шарик, который по охлаждении быстро раскристаллизовывается и образует как бы многогранник.
РАСТВОРИМОСТЬ В КИСЛОТАХ И ХАРАКТЕРНЫЕ РЕАКЦИИ: С содой дает королёк свинца. На угле образует желтый налет РЬСl₂. Растворяется в HNO₃, а также КОН (если не содержит извести).
ИЗМЕНЕНИЯ: Часты псевдоморфозы пироморфита по церусситу и галениту. Известны случаи и обратного явления, т. е. замещения пироморфита галенитом с периферии кристаллов, происходящие в каких-то особых условиях. Установлены также псевдоморфозы по пироморфиту ванадинита, вокеленита, вульфенита, гемиморфита, халцедона и кальцита.
ПРОЧИЕ СВОЙСТВА: Хрупок.
МИНЕРАЛЫ СПУТНИКИ: галенит
СХОЖИЕ МИНЕРАЛЫ: апатит, миметизит, ванадинит (иногда)
ДИАГНОСТИКА: Кристаллы пироморфита отличаются от апатита по удельному весу и алмазному блеску. От миметезита и ванадинита часто невозможно отличить без химических реакций.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ: Пироморфит является минералом почти исключительно экзогенного происхождения, образуясь в зонах окисления сульфидных свинцовых или свинцово-цинковых месторождений (в виде друз мелких кристалликов и кристаллических корок в пустотах выщелачивания). Источник фосфорной кислоты, очевидно, заключается в поверхностных водах, воздействующих на свинцовые минералы. Как эндогенный минерал указывается в некоторых низкотемпературных гидротермальных жильных месторождениях. Пироморфит в качестве спутника часто можно встретить в зонах окисления многих месторождений.

Месторождения

На Среднем Урале найден в Березовском месторождении, а в Восточном Забайкалье на Зерентуевском руднике. В Центральном Казахстане кристаллы пироморфита обнаружены на месторождении Кень-Чеку в районе города Каракалинска. Из других стран ювелирного качества кристаллы находили в Болгарии на месторождениях в районе городов Мадана и Момчилграда; в Чехии – на месторождении Пршибрам; в в Германии на руднике Фридрихсзеген, вблизи г. Бад-Эмса, земство Рейнланд-Пфальц, во Франции на руднике Ле-Фарж, у г. Коррезе, размером до 3см; в Испании на руднике Оркахо, у г. Стьюдат-Реаль. В США пригодные для огранки кристаллы пироморфита добывались на месторождении Банкер-Хилл, штат Айдахо; в Мексике – на руднике Гуасапарес, Сан-Луис и Сан-Хосе, штат Чиуауа; в Австралии на руднике Маун Айза, штат Квинсленд, кристаллы до 3см и на месторождении Брокен-Хилл, штат Новый Южный Уэльс.
ПРОИСХОЖДЕНИЕ НАЗВАНИЯ (Wallerius, 1748) от греческого «пир» - огонь и «морфе» - форма так как шарик расплава при охлаждении принимает форму кристалла.
СИНОНИМЫ: Апатит свинцовый, полихром (от греческого «полихромос» - многоцветный по окраске)
ПРИМЕНЕНИЕ: Вместе с другими свинцовыми минералами зоны окисления пироморфит представляет интерес как источник свинца. В больших количествах он встречается очень редко. Прозрачные кристаллы пироморфита и щётки его мелких кристаллов представляют интерес только для коллекционеров.
ЦЕНЫ: На выставке в городе Тулон, в 1997 г., лучшие щётки пироморфита из м-ния Банкер-Хилл, продавались по 15 000-20 000$.

Пироморфит (англ. PYROMORPHITE) - $P b 5 (P O 4) 3 C l$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	одноосный (-)
Показатели преломления	nω = 2.058 nε = 2.048
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.010
Оптический рельеф	очень высокий
Плеохроизм	слабый
Люминесценция	Может люминесцировать жёлтым до оранжевого в SW и LW лучах

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	6/m - дипирамидальный
Пространственная группа	P63/m
Сингония	Гексагональная
Параметры ячейки	a = 9.987Å, c = 7.33Å
Отношение	a:c = 1 : 0.734
Число формульных единиц (Z)	2
Объем элементарной ячейки	V 633.15 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование	Very rare on {1122}

Перевод на другие языки

баскский — Piromorfita
каталонский — Piromorfita
голландский — Pyromorfiet
французский — Mine de Plomb verte;Plomb phosphaté
galician — Piromorfita
немецкий — Pyromorphit;Bleiapatit;Braunbleierz;Buntbleierz;Grünbleierz;Grün Bleyerz;Phosphorblei;Phosphorbleyspat;Phosphorsaurehaltig;Phosphorsaures Blei;Polychrom;Pseudokampylith;Sexangulit
итальянский — Piromorfite
японский — 緑鉛鉱

<a href=http://cialiss.buzz>buy cialis pro</a> Today, the art of medical counseling and translating the statistics in simple language is an important part of the consultation латинский — Minera plumbi viridis
польский — Piromorfit
португальский — Piromorfita
русский — Пироморфит
испанский — Piromorfita;Pseudocampylita;Pyromorphita;Sexangulita
шведский — Grön Blyspat
английский — Pyromorphite

Ссылки

Список литературы

Бетехтин А.Г. "Курс минералогии", М, КДУ, 2008, 650 с.
Буканов В. "Цветные камни" Геммологический словарь, Спб, 2001, 207 с.
Вертушков Г.Н. Плюмболимонит и пироморфит из Верхнего Уфалея на Урале. - ЗВМО, 1958, ч. 87, в.1, 96-100 [г. Суховяз]
Wallerius, J.G (1748) Mineralogia, eller Mineralriket. Stockholm: 296 (as Grön Blyspat & Minera plumbi viridis).
Wallerius, J.G. (1753) French edition of “Mineralogia, eller Mineralriket.” 2 volumes, Paris: 1: 536 (as Mine de Plomb verte).
Schultze (1761) Dresden Mag.: 2: 70 (as Grünbleierz, Braunbleierz).
Schultze (1765) Dresden Mag. 2: 467 (as Grünbleierz, Braunbleierz).
Klaproth (1784) Crell’s Chemical Journal, London: 1: 394 (as Grün Bleyerz & Phosphorsaurehaltig).
Hausmann, J.F.L. (1813) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen: 1089 &/or 1090 (as Polychrom & Pyromorphit).
Haidinger, Wm. (1825) Treatise on Mineralogy, by F. Mohs; translation with considerable additions. 3 volumes, Edinburg: 2: 134.
Breithaupt, A. (1832) Vollständige Characteristik etc., 2nd. Edition: 54 (as Polysphaerit).
Igelström (1865) Geologiska Föeningens I Stockholm. Förhandlinger, Stockholm: 22: 229.
Bischoff, G. (1866) Lehrbuch der chemischen und physikalischen Geologie, second edition, 3 volumes, 8vo, Bonn: 3: 742.
Baumhauer (1876) Jb. Min.: 411.
Bertrand (1881) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 4: 35.
Jannettaz (1881) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 4: 39.
Jannettaz and Michel (1881) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 4: 196.
Haege (1888) Min. Siegerland: 36.
Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6th. Edition, New York: 770.
Klein (1902) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Stuttgart: 748.
Bowman (1903) Mineralogical Magazine: 13: 324.
Mügge (1903) Jb. Min., Beil.-Bd.: 16: 350.
Bowles (1909) American Journal of Science: 24: 40.
Goldschmidt and Schroeder (1912) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 51: 362.
Amadori (1916) 1st. Lombardo, Rend.: [2], 49, 137.
Goldschmidt, V. (1922) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text: vol. 7: 4.
Hintze, Carl (1924) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: 1 [4A]: 572, 590, 603.
Carobbi (1926) Reale accademia delle scienze fisische e matematiche, Naples, Rend.: [3], 32, 54.
Drescher (1926) Centralblatt für Mineralogie, Geologie und бледноontologie, Stuttgart: 257.
Shannon, Earl V. (1926) “The Minerals of Idaho,” U.S. National Museum Bulletin 131: 418.
Aminoff and Parsons (1927) Geologiska Föeningens I Stockholm. Förhandlinger, Stockholm: 49: 438.
Zambonini and Ferrari (1928) Reale accademia nazionale dei Lincei, Rome, Atti.: [6], 7, 283.
Lietz (1931) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 77: 437.
Mehmel (1931) Zeitschrift für Physikalische Chemie, Leipzig, Berlin: 15A: 223.
Hendricks, Jefferson, and Mosley (1932) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 81: 352
Schouten (1934) Economic Geology: 29: 611.
Chirva (1935) Trav. inst. Lomonossov, ac. Sc. U.R.S.S., no.: 5: 86.
Mélon (1943) Société géologique de Belgique, Liége, Annales: 66: B56.
Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 889-895.
Baker, W. E. (1966): An X-ray diffraction study of synthetic members of the pyromorphite series. American Mineralogist 51, 1712-1721.
Canadian Mineralogist (1989): 27: 189.
Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig (1997), Dana's New Mineralogy : The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana: 865.
Zeitschrift für Kristallographie (1998): 213: 585-590.
Anthony, J.W., Bideaux, R.A., Bladh, K.W., and Nichols, M.C. (2000) Handbook of Mineralogy, Volume IV. Arsenates, Phosphates, Vanadates. Mineral Data Publishing, Tucson, AZ, 680pp.: 482.