Ксенотим-(Y)

Цвет минерала	желтовато-коричневый, красноватый, коричневый, светло-красный, светло-зелёный, винно-жёлтый, светло-жёлтый, серый; бесцветный переходящий в очень светло- желтовато-зелёный, жёлтый или желтовато-коричневый во внутренних рефлексах и напросвет.
Цвет черты	бледно-коричневый, желтоватый или красноватый, белый
Прозрачность	полупрозрачный, просвечивающий до непрозрачного
Блеск	стеклянный, смоляной
Спайность	совершенная по {100}.
Твердость (шкала Мооса)	4 - 5
Излом	неровный, ровный
Прочность	хрупкий
Плотность (измеренная)	4.4 - 5.1 g/cm3
Плотность (расчетная)	4.277 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)	0
Магнитность	Обнаруживает парамагнитные свойства

Strunz (8-ое издание)	7/A.14-10
Dana (7-ое издание)	38.4.9.1
Hey's CIM Ref.	19.9.1

Молекулярный вес	183.88
Происхождение названия	От греческого κευός, Xenos - "напрасно", и τιμή, тими - "честь", поскольку Y в ксенотиме был поначалу ошибочно принят за новый химический элемент.
IMA статус	утверждён
Год открытия	1832

Ксенотим 4,8 см. Пиджон р., СЗ Памир, Таджикистан. Горный музей (СПГГИ). Фото: А.В. Свердлов

Ксенотим-(Y), сросток 2.8 см., с включениями рутила. Бразилия

Кристалл ксенотима-(Y) длиной более 2 см из Пакистанаю Коллекция музея Terra Mineralia. Фото Д.Тонкачеев

Ксенотим-(Y) = Ксенотим - относительно редкий минерал, фосфат иттрия. Изоструктурен с цирконом. Содержание Y₂О₃ теоретически должно достигать 63,1 %. Обычны незначительные примеси редкоземельных элементов диспрозия, эрбия, тербия, и иттербия, обычны примеси тория и урана (все замещают иттрий). Из-за примесей урана и тория некоторые образцы ксенотима могут быть слабо или сильно радиоактивными. Ксенотим может образовывать твёрдые растворы с минералами серии черновита-(Y) (YAsO₄) и, следовательно, может содержать следы примесей мышьяка. Разновидность, называемая гуссакитом, содержит SО₃ до 6 %. Литиофилит, монацит и пурпурит иногда объединяются с ксенотимом в неофициальную группу "безводных фосфатов".

Морфология

Облик кристаллов от коротко- до длиннопризматического по (001), изометричный, дипирамидальный. Кристаллы ксенотима похожи на кристаллы касситерита и циркона, нередко они встречаются в субпараллельных взаимных срастаниях и параллельных срастаниях с цирконом. Иногда образует радиальные агрегаты крупных кристаллов, незакономерно-радиальные розетки, сплошные массы.

Свойства

Часто радиоактивен. Под п. тр. не плавится, но становится серовато-белым; после смачивания серной кислотой цвет пламени голубовато-зелёный. Действию кислот поддается слабо или не поддается вовсе, в зависимости от состава, но разлагается при сплавлении с карбонатом натрия, бисульфатом калия или, труднее, с бурой и солями фосфора.

Нахождение

Второстепенный акцессорный минерал как в кислых, так и в щелочных изверженных породах и их пегматитах. Редкий акцессорный минерал гранитов, в редкоземельных и слюдоносных пегматитах иногда встречается в виде крупных кристаллов в ассоциации с биотитом и другими слюдами, ортитом, монацитом, апатитом, цирконом, колумбитом, минералами группы хлорита, кварцем, полевыми шпатами, анальцимом, анатазом, брукитом, рутилом; известны находки ксенотима гидротермального и гидротермально-пневматолитового генезиса.
В гранитах и пегматитах встречается в виде мелких рассеянных кристалликов, нередко в ассоциации с цирконом, с которым иногда образует ориентированные срастания, с апатитом, алланитом, монацитом и др.
В гранитных пегматитах Северной Карелии ксенотим известен в ориентированных сростках с Тh,U-цирконом из жилы острова Оленчик. Отмечен в массиве Томтор на Анабарском плато (Зап. Якутия). Наибольшей нэвестностью пользуются месторождения ксенотимсодержащих гранитных пегматитов и россыпей Бразилии (Минас-Жерайс), Норвегии (Хиттерё близ Арендаля, Крагерё в Телемаркене), Швеции (Иттербии близ Стокгольма) и др.

Ксенотим может иметь также диагенетическое происхождение: описаны находки в виде мелких зёрен или чрезвычайно тонких (менее 10μ) поверхностных плёнок на обломочных зёрнах циркона в осадочных породах (Daniela Vallini et al, 2005). Важность этих диагенетических месторождений ксенотима состоит и в возможности радиометрического датирования осадочных пород.

Устойчив к выветриванию, благодаря чему встречается в россыпях, - при разрушении пород, в которых он присутствует, переходит в россыпи.

Практическое значение

Ксенотим россыпей - сырьё для получения иттрия и тяжёлых лантаноидов, иногда урана. Добывается в основном комплексно из россыпей совместно с монацитом и касситеритом. Редкие прозрачные кристаллы могут успешно подвергаться огранке и находят спрос как дорогие эксклюзивные драгоценные камни.

Ксенотим-(Y) (англ. XENOTIME-(Y)) - $Y P O 4$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	одноосный (+)
Показатели преломления	nω = 1.720 nε = 1.816 - 1.827
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.096
Оптический рельеф	очень высокий
Плеохроизм	слабый

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	4/m - Тетрагонально-дипирамидальный
Пространственная группа	I41/a
Сингония	Тетрагональная
Параметры ячейки	a = 6.888(4) Å, c = 6.029(8) Å
Отношение	a:c = 1 : 0.875
Число формульных единиц (Z)	4
Объем элементарной ячейки	V 286.04 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование	По {111}, редко.

Перевод на другие языки

немецкий — Castelnaudit;Hussakit;Phosphorsaure Yttererde;Tankelit;Xenotimit;Xenotim-(Y);Ytterspath
японский — ゼノタイム
русский — Ксенотим-(Y); Ксенотим

испанский — Castelnaudita;Hussakita;Tankelita;Xenotimita
шведский — Phosphorsyrad Ytterjord
английский — Xenotime-(y)

Местонахождения

Первоначальное местонахождение - пегматит Shatford Lake, Манитоба, Канада.

Ссылки

Список литературы

Кайнов В.И. О тортвейтите и ксенотиме из кварцевых жил Южного Урала. – Минералы и парагенезисы минералов рудных месторождений. Л., 1973, с.78-82.
Репина С. А. Зональность и секториальность минералов групп флоренсита и ксенотима из кварцевых жил (Приполярный Урал). - ЗРМО, 2010, ч. 139, вып. 1, стр. 70-88

Berzelius (1824) Ak. Stockholm, Handl.: 2: 334 (as Phosphorsyrad Ytterjord).
Glocker, E.F. (1831) Handbuch der Mineralogie, Nürnberg: 959 (as Ytterspath).
Beudant, F.S. (1832), Trailé élémentaire de Minéralogie, second edition, 2 volumes: 2: 552 (as Xenotime).
Damour (1853) L'Institut: 78 (as Castelnaudite).
Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6th. Edition, New York: 748.
Eakins analysis in: Hidden (1893) American Journal of Science: 46: 255.
Penfield (1893) American Journal of Science: 45: 398.
Kraus and Reitinger (1901) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 34: 268 (as Hussakite).
Brögger (1904) Nytt Mag.: 42: 1.
Brögger (1906) Vidensk.-Selsk. Skr., Oslo, Math.-Nat. Kl.: 1: no. 6: 6.
Hussak (1907) Centralblatt für Mineralogie: 533.
Tschernik (1907) Verh. Min. Ges. St. Petersburg: 45: 425.
Tschernik (1910) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 47: 291.
Vegard (1917) Philosophical Magazine and Journal of Science: 33: 395.
Hintze, Carl (1922) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: vol. 1 [4A]: 240.
Goldschmidt, V. (1923) Atlas der Krystallformen. 9 volumes, atlas, and text, Heidelberg: vol. 9: 102.
Vegard (1927) Philosophical Magazine and Journal of Science: 4: 511.
Clouse (1930) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 76: 285.
Clouse (1932) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 83: 161.
Strunz (1936) Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie, Leipzig: 94: 60.
Hutton (1947) American Mineralogist: 32: 141.
Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 688-691.
Mineralogical Magazine (1973): 39: 145.
Zeitschrift für Kristallographie: 121: 315-316.
DANIELA A. VALLINI, BIRGER RASMUSSEN, BRYAN KRAPEŽ, IAN R. FLETCHER and NEAL J. MCNAUGHTON: Microtextures, geochemistry and geochronology of authigenic xenotime: constraining the cementation history of a Palaeoproterozoic metasedimentary sequence. // Sedimentology. Volume 52, Issue 1, pages 101-122, February 2005. (Abstract).