Пиролюзит, Германия. Радиально-лучистые агрегаты игольчатых кристаллов.
Пиролюзит (назв. от греч. pýr - огонь и lúo - мою) - минерал, диоксид марганца с формулой МnО2.
Содержание Мп - 63,2 %. В виде механических примесей обычно присутствуют: Fe2O3, SiO2, Н2О и др.
Cтруктура
Кристаллизуется в тетрагональной сингонии, дитетрагонально-дипирамидальный вид симметрии L44L25PC. Пространственная группа P42/mmm. а0 = 4,38; с0 = 2,85. Кристаллическая структура типа рутила.
Морфология
В виде кристаллов тонкошестоватого или столбчатого облика встречается редко (только в пустотах). Чаще образует тонкоигольчатые агрегаты, скрытокристаллические землистые или порошковатые и сажистые массы в смеси с гидроокисями марганца и отчасти железа, с примесями SiO2, BaO, H2O и др. Характерны древовидные дендритные формы пиролюзита в трещинах пород. Отчасти бывает в псевдоморфозах по почковидным агрегатам псиломелана.
Cвойства
Цвет чёрный, стально-серый, голубовато-серый, серо-стальной. Блеск металлический до полуметаллического. Непрозрачен. Твёрдость кристаллических разностей 6 - 6,5, а скрытокристаллических существенно ниже (колеблется от 2 до 3). Плотность 4,4 - 5,06. Цвет черты чёрный. Иногда наблюдается синеватая металлическая побежалость. Блеск ме-
таллическiй до полуметаллического. Непрозрачен. Очень хрупок. Спайность совершепная по {110}, весьма характерна для пиролюзита. Спайность несовершенная. Пиролюзит обладает полупроводниковыми и пьезоэлектрическими свойствами. В соляной кислоте растворяется с выделением хлора.
Диагностические признаки. От других чёрных марганцевых минералов, обладающих чёрной чертой, отличается сильным блеском, характерной спайностью, хрупкостью п сравнительно низкой твёрдостью. Под п. тр. не плавится. Выделяя часть кислорода (до 12 % весовых), переходит в низшие окислы и буреет. При нагревании до 500°С не изменяется, в интервале 550-650°С, как установлено ревтгенометрвческими исследованиями, происходит диссоциация с образованием β-браунита(кубической модификации); при дальнейшем нагревавив при температурах 940-1100°С β-браунит переходит в устойчивый при высоких температурах гаусманит.
Происхождение и местонахождения
Пиролюзит отлагается в прибрежных частях морских и озёрных бассейнов в условиях доступа кислорода, нередко образуя скопления, имеющие промышленное значение. Встречается в зонах окисления марганцевых месторождений ("марганцевых шляпах"). Известен в некоторых гидротермальных месторождениях.
Месторождения пиролюзита возникают главным образом в экзогенных условиях. Промышленное значение имеют осадочные месторождения, в которых пиролюзит находится в ассоциации с другими марганцевыми и железистыми окислами и гидроокислами (гаусманитом, манганитом, браунитом, псиломеланом, лимонитом). Встречаются и месторождения выветривания, образующие марганцевые шляпы в зоне окисления месторождений, содержащих бедные первичные руды марганца. Осадочные месторождения марганца возникают за счёт коллоидных растворов, выносящихся речными водами и претерпевающими коагуляцию в прибрежных зонах морских бассейнов. Процессу коагуляции способствуют растворённые в морской воде минеральные соли, играющие роль электролитов. Сравнительно редки месторождения пиролюзита гидротермального происхождения. Осадочные месторождения пиролюзита находятся в Закавказье (Чиатурское месторождение) и на Украине. Месторождения, возникшие вследствие выветривания, известны в Индии (Балагхат, Нагнур, Бандар) и в Западной Африке (Золотой Берег). Крупные кристаллы пиролюзита встречены в месторождении Платтен в Чехии. На земной поверхности пиролюзит как высший окисел марганца является наиболее устойчивым. В зоне окисления в пиролюзит переходят все марганцевые минералы, по которым пиролюзит образует псевдоморфозы. Известны псевдоморфозы пиролюзита по манганиту, кальциту, родохрозиту и доломиту.
Практическое значение
Пиролюзит, находящийся в марганцевых рудах в смеси с псиломеланом и др. минералами, применяется для
выплавки ферромарганца. Чистые пиролюзиты используются в производстве сухих батарей, химических препаратов, в стекольном, фарфоровом и др. производствах.
Применяют в производстве гальванических элементов и батарей. Для получения катализаторов типа гопкалита в специальных противогазах для защиты от моноксид углерода (СО).
Из пиролюзита получают перманганат калия и соли марганца. В стекольном производстве пиролюзит применяют для обесцвечивания зелёных стёкол.
Пиролюзит (англ. PYROLUSITE) - MnO2
Молекулярный вес |
86.94 |
---|
Происхождение названия |
От греческого, pyro и louein, "fire" и "to wash," because it was used to remove the greenish цвета imparted to glass by iron compounds. |
---|
IMA статус |
действителен, описан впервые до 1959 (до IMA) |
КЛАССИФИКАЦИЯ
Strunz (8-ое издание) |
4/D.02-20 |
---|
Dana (7-ое издание) |
4.4.1.4 |
---|
Dana (8-ое издание) |
4.4.1.4 |
---|
Hey's CIM Ref. |
7.18.3 |
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Точечная группа |
4/mmm (4/m 2/m 2/m) - Дитетрагонально-дипирамидальный |
---|
Пространственная группа |
P42/mnm (P42/m 21/n 2/m) |
---|
Сингония |
Тетрагональная |
---|
Параметры ячейки |
a = 4.4041(1) Å, c = 2.8765(1) Å |
---|
Отношение |
a:c = 1 : 0.653 |
---|
Число формульных единиц (Z) |
2 |
---|
Объем элементарной ячейки |
V 55.79 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки) |
---|
Двойникование |
Twinning rare. Repeated twins with twin planes {031} and {032}. Polysynthetic twinning observed in polished sections. |
Перевод на другие языки
- баскский — Pirolusita
- голландский — Pyrolusiet
- французский — Acerdèse fibreuse
- немецкий — Pyrolusit; Polianit; Weichmangan
- иврит — פירולוזיט
- венгерский — Piroluzit
- итальянский — Pirolusite
|
- японский — 軟マンガン鉱
- польский — Piroluzyt
- португальский — Pirolusita
- румынский — Piroluzit
- русский — Пиролюзит
- испанский — Pirolusita; Polianita; Pyrolusita
- английский — Pyrolusite
|
|
Ссылки
Список литературы
- Dana and Penfield (1888), American Journal of Science: 35: 243.
- St. John (1923), Phys. Rev.: 21: 389.
- Ferrari (1926), Acc. Linc., Att.: 3: 224.
- Vaux (1937), Mineralogical Magazine: 24: 521.
- Palache, Charles, Harry Berman & Clifford Frondel (1944), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana Yale University 1837-1892, Volume I: Elements, Sulfides, Sulfosalts, Oxides. John Wiley and Sons, Inc., New York. 7th edition, revised and enlarged: 562-566.
- Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte (1974): 8: 371-384.
- Potter, R. and Rossman, G., The Tetravalent Manganese Oxides: Identification, hydration and Structural Relationships by Infrared Spectroscopy, American Mineralogist (1979): 64: 1199-1218.
- Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig, and Vandall T. King, (1997), Dana's New Mineralogy : The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana: 238.
- Kohler, T., Armbruster, T., and Libowitzky, E. (1997) Hydrogen bonding and Jahn-Teller distortion in groutite, α-MnOOH, and manganite, γ-MnOOH, and their relations to the manganese dioxides ramsdellite and pyrolusite. Journal of Solid State Chemistry: 133: 486-500.