Ярозит

Цвет минерала	золотисто-жёлтый, янтарно-жёлтый, светлыо-жёлтый, охристо-желтый, желтвато-коричневый, часто с явным бурым оттенком.
Цвет черты	бледный-желтый
Прозрачность	просвечивает в тонких краях, отдельные мелкие кристаллы полупрозрачны
Блеск	стеклянный, приближающийся к алмазному, иногда смолистый, в землистых массах тусклый.
Спайность	ясная; по {0001}.
Твердость (шкала Мооса)	2.5 - 3.5
Излом	неровный до раковистого
Прочность	хрупкий
Плотность (измеренная)	2.9 - 3.26 гр/см.3
Плотность (расчетная)	3.25 гр/см.3
Радиоактивность (GRapi)	111.13
Электрические свойства минерала	пироэлектрические свойства сильно выражены.

Strunz (8-ое издание)	6/B.11-60
Dana (7-ое издание)	30.2.5.1
Dana (8-ое издание)	30.2.5.1
Hey's CIM Ref.	25.11.9

Типичные примеси	Na,Ag,Pb
Молекулярный вес	500.81
Происхождение названия	По месту его находки, местность Jaroso, Испания.
IMA статус	утверждён
Год открытия	1852

Кристалл ярозита

Кристалл ярозита 1.5 мм. Ущелье Ярозо, Андалузия, Испания

Ярозит, Казахстан.

Ярозит (англ. Jarosite) - минерал из подгруппы ярозита группы алунита, основной сульфат калия и железа с формулой КFe³⁺₃[SO₄]₂[OH]₆. Назван А. Брайтхауптом в 1852 г. по месту открытия - местность Барранко Ярозо (Jaroso), Испания. Синоним: ютаит.
Сингония тригональная, дитригонально-пирамидальный вид симметрии L³3P. Пр гр. R3m(C⁵_3v). а₀ = 7,304; с₀ = 17,268.

Химический состав

К₂O - 9,4%, Fe₂O₃ - 47,9%, SO₃ - 31,9%, Н₂O - 10,8%. Нередко присутствуют в небольших количествах натрий и селен, а в виде механических примесей также SiO₂, Al₂O₃ и др. Na замещает K и серия в направлении к натроярозиту достигает, по меньшей мере, Na:K = 1:2,4. Al обычно присутствует, замещая Fe³⁺ в небольших количествах.

Морфология

Кристаллы обычны, но мелки и несовершенны по форме, имеют пластинчатый, октаэдрический или ромбоэдрический облик. Грани часто искажены или закруглены вследствие развития вициналей. Наблюдается в сплошных зернистых, мелкозернисто-чешуйчатых или землистых массах, в пустотах и трещинах которых иногда можно встретить друзы мелких кристалликов. Также пылевидный, редко тонковолокнистый. Кроме того встречается в виде небольших конкреций, плотных скрытокристаллических узловатых и клубневидных образований, иногда образует рыхлое обособленное ядро внутри лимонитовых жеод.

Свойства

Цвет ярозита золотисто-жёлтый, янтарно-желтый, охристо-желтый, часто с явным бурым оттенком. Черта бледно-жёлтая, иногда искрящаяся. Блеск стеклянный, приближающийся к алмазному, в землистых массах тусклый. Твердость 2,5-3,5. Спайность по (0001) средняя. Излом неровный до раковистого. Хрупок. Плотность 3,15-3,26. Обладает сильно выраженными пироэлектрическими свойствами.
Оптические свойства: Nm = 3,8 20 и Np = 1,715.
Диагностические признаки: по внешним признакам чаще похож на охристый лимонит. Отличается по химическим реакциям, а также тем, что при растирании между пальцами даёт ощущение жирной салящей массы, тогда как лимонит производит впечатление жёсткого, песчанистого вещества. Под п. тр. в восстановительном пламени даёт магнитную массу. В воде не растворяется. Растворим в НСl; из раствора ВаCl₂ высаживает осадок ВаSO₄. В закрытой трубке выделяет воду с кислой реакцией.

Происхождение и местонахождения

Довольно широко распространенный минерал, образуется в зоне окисления железносульфидных рудных месторождений, главным образом пиритовых, за счет сульфидов (пирита, халькопирита, пирротина), преимущественно в условиях сухого полупустынного климата. Также в зонах окислении сидеритовых руд, где находится в подчинённых количествах совместно с лимонитом и лепидокрокитом. Образуется и за счёт окисления пирита во многих осадочных породах. Ещё часто в виде тонких корочек, налётов и примазок на железных рудах и в трещинах вмещающих их пород.
В условиях умеренного климата при значительных атмосферных осадках он образуется очень редко: сульфиды железа, разлагаясь, переходят непосредственно в гидроокислы железа. Как показывают опыты, ярозит выпадает из сульфатных вод, свободно соприкасающихся с кислородом воздуха и потому содержащих трехвалентное железо. В водно-воздушной обстановке ярозит не вполне устойчив; подвергаясь гидролизу, он образует гидроокислы железа.
Довольно часто наблюдаются псевдоморфозы ярозита по вкрапленным в породах кубическим кристаллам пирита, а также по конкрециям марказита и пирита в глинах. Отлагается также из кислых сульфатных вод в районах действующих вулканов. В 2004 г. ярозит был найден на Марсе аппаратом MER-B.

Значительные массы ярозита в России встречены в Блявинском колчеданном месторождении (Южный Урал), где он сохранился в древней зоне окисления под зоной железной шляпы, представленной гидрогематитом и гематитом. В зоне окисленя ярозит с кварцем и баритом слагает так называемую "сыпучку" на золоторудном месторождении Майкаин (в Баянаульском районе, Центральный Казахстан).

Практическое значение

В случае наличия больших чистых ярозитовых масс может представлять интерес как сырьё для получения полировальных порошков (Fe₂O₃), изготовляемых путём обжига в печах. Традиционно используется в качестве жёлтого натурального пигмента.

Источники:

Бетехтин А.Г. "Курс минералогии", под научн. ред. Б.И. Пирогова и Б.Б. Шкурского. М., 2008
Дж.Д. Дэна и др. Система минералогии. Изд-во иностр. лит-ры, М., 1953, 2-1, стр. 660

См. также:

О приготовлении из ярозита минерального пигмента

Кристаллическая структура ярозита - КFe³⁺₃[SO₄]₂[OH]₆. Фиолетовый - Калий (K), Синий - Железо (Fe), Желтый - Сера (S), Красный - Кислород (O); Белый - Водород (H).

Ярозит(англ. JAROSITE) - $KFe^{3+}_{3}(SO_{4})_{2}(OH)_{6}$

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тип	одноосный (-)
Показатели преломления	nω = 1.815 - 1.820 nε = 1.713 - 1.715
Максимальное двулучепреломление	δ = 0.102 - 0.105
Оптический рельеф	Высокий
Плеохроизм	Видимый

КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Точечная группа	3m (3 2/m) - Дитригонально-скаленоэдрический
Пространственная группа	R3_im (R3 2/m)
Сингония	Тригональная
Параметры ячейки	a = 7.304Å, c = 17.268Å
Отношение	a:c = 1 : 2.364
Число формульных единиц (Z)	3
Объем элементарной ячейки	V 797.80 Å³ (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)

Перевод на другие языки

каталонский — Jarosita
голландский — Jarosiet
немецкий — Jarosit; Antunesit; Antunezit; Antunit; Leucanterit; Pastréit; Vitriolgelb
венгерский — Jarosit
итальянский — Jarosite

польский — Jarosyt
португальский — Jarosita
русский — Ярозит
испанский — Jarosita; Antunesita; Antunezita; Leucanterita
английский — Jarosite

Ссылки

Список литературы

Rammelsberg (1838) Annalen der Physik, Halle, Leipzig: 43: 132 (as Gelbeisenerz).
Haidinger, Wm. (1845): 512 (as Misy).
Hausmann, J.F.L. (1847) Handbuch der Mineralogie 3 volumes, Göttingen. Second edition: vol. 2, in two parts: 1205 (as Vitriolgelb).
Breithaupt (1852) Berg.- und hüttenmännisches Zeitung, Freiberg, Leipzig (merged into Glückauf): 6: 68 (as Jarosit).
Shepard C.U. (1857) Treatise on Mineralogy, third edition: vol. 2: 4 (suppl. app.) (as Moronolite).
Bergemann (1866) Naturhistorischer Verein der Rheinlande und Westfalens, Bonn. Sitzungsberichte Verhandlungen: 27: 17 (as Pastréit).
Weisbach, Albin (1875) Synopsis mineralogical, systematische Übersicht des Mineralreiches., 1st. edition, 78 pp., Freiberg: 42 (Kolosorukite variety).
Koenig (1880) American Chemical Journal: 2: 375.
Koenig (1880) Proceedings of the Academy of Natural Sciences, Philadelphia: 331.
Genth (1890) American Journal of Science: 39: 73.
Penfield (1890) American Journal of Science: 39: 73.
Dana, E.S. (1892) System of Mineralogy, 6th. Edition, New York: 974.
Azema (1910) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 33: 130.
Schaller (1916) USGS Bull. 610: 137.
Hintze, Carl (1889) Handbuch der Mineralogie. Berlin and Leipzig. 6 volumes: 1 [3]: 4200.
Larsen, E.S. (1921) The Microscopic Determination of the Nonнепрозрачный Minerals, First edition, USGS Bulletin 679: 92.
Gordon (1925) Proceedings of the Academy of Science, Philadelphia: 77: 1.
Locke (1926) Leached Outcrops as Guides to Copper Ore: 107.
Jirkovsky (1927) Časopis Nârod. Musea, Prague, Czech Republic: 101: 151.
Westgate and Knopf (1932) USGS Professional Paper 171: 47.
Hendricks (1937) American Mineralogist: 22: 773.
Blanchard (1944) American Mineralogist: 29: 111.
Breshenkov (1946) Comptes rendus de l’académie des sciences de l’U.R.S.S.: 52: 329.
Palache, C., Berman, H., & Frondel, C. (1951), The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana, Yale University 1837-1892, Volume II. John Wiley and Sons, Inc., New York, 7th edition, revised and enlarged, 1124 pp.: 560-562.
Canadian Mineralogist (1976): 14: 156.
Neues Jahrbuch für Mineralogie, Monatshefte (1976): 406-417.
Gaines, Richard V., H. Catherine, W. Skinner, Eugene E. Foord, Brian Mason, Abraham Rosenzweig (1997), Dana's New Mineralogy : The System of Mineralogy of James Dwight Dana and Edward Salisbury Dana: 630.
Drouet, C. and Navrotsky, A. (2003) Synthesis, characterization, and thermochemistry of K-Na-H3O jarosites. Geochimica et Cosmochimica Acta: 67: 2063-2076.
Drouet, C., Baron, D., and Navrotsky, N. (2003) On the thermochemistry of the solid solution between jarosite and its chromate analog. American Mineralogist: 88: 1949-1954.