Фосфориты - осадочные горные породы, больше чем на 50% сложенные фосфатными минералами. Фосфориты являются важным полезным ископаемым, как сырье для производства минеральных удобрений. Фосфориты сложены кальциевыми фосфатами, относящимися к группе апатита, точнее фторапатита. Минералогически фосфориты достаточно однообразны, поэтому основная их классификация - структурная.
Структурная классификация
Различают пелитоморфные (скрытозернистые) и фанероморфные (яснозернистые) разности.
Структурная классификация фосфоритов (по Фролову, 1993)
А. ПЕЛИТОМОРФНЫЕ.
I. Биоморфные: радиоляриевые, фораминиферовые (?), водорослевые.
II. Абиоморфные:
- Бесструктурные аморфные ("сплошные");
- Микрозернистые:
- микросфероагрегатные: а) микропеллетовые, б) микрооолитовые, в) микросферолитовые и др.;
- микрообломочные - алевритовые.
Б. ФАНЕРОМЕРНЫЕ, т. е. ЯСНОЗЕРНИСТЫЕ
I. Биоморфные:
- Ракушняковые: брахиоподовые, аммонитовые и др.;
- губковые;
- cтроматолитовые;
- костяные брекчии.
II. Абиоморфные:
- Сфероагрегатные:
- оолитовые;
- сферолитовые (и оолитово-сферолитовые)
- конкреционные
- желваковые.
- Обломочные (с различной размерностью зерен и их окатанностью)
Среди обломочных наиболее распространены песчаные (с размером зерна до 2 мм), другие (конгломератовые, брекчиевые) встречаются преимущественно в виде конкреционных и желваковых разностей. Таким образом, классификация не строгая, и показывает разнообразие структур, а не четкое разделение пород на группы: часто встречаются конкреции обломочных фосфоритов и др. По примесям различают также несколько типов фосфоритов: песчанистые, глинистые и др.
Происхождение фосфоритов
Единого механизма происхождения фосфоритов нет, они образуются из разных источников, разными способами и в различных обстановках.
Основным источником фосфора являются живые организмы - фосфор является биогенным элементом. Также значительное количество (однако во много раз меньше, чем в организмах) растворено в морских водах. Соотношение ежегодного поступления в океан при сносе с континентов и из гидротерм не установлено, но уже грубый подсчет показывает резкое преобладание роли сноса, хотя вопрос требует дополнительного изучения и учета эндогенного источника фосфора.
Достаточно очевиден механический способ накопления фосфоритов (однако он является вторичным): для всех обломочных и оолитовых разностей.
Если даже признаки окатывания не развиваются, о механическом процессе накопления свидетельствует смешанность материала, указывающая на конденсацию желваков, оолитов, копролитов, раковин и других крупных зерен в результате перемыва осадков с рассеянными крупными фрагментами. Процесс конденсации играет главную роль в образовании рудных пластов фосфорита.
Первичное накопление фосфатов может происходить биологическим или химическим способом.
Аммонит рода
Pavlovia в фосфоритовой
конкреции. Нижний
мел, р. Шмелёвка, Москва.
Биологическая форма первичного накопления фосфатов легко устанавливается для ракушняковых фосфоритов (брахиоподовых, аммонитовых и др.) и костяных фосфоритах. При отмирании и гибели организмов, накопивших в своих скелетах фосфатные соединения, их остатки накапливаются и создают первичный фосфоритовый пласт. Однако основными накопителями биогенных фосфатов являются микробные сообщества бактерий и цианобионтов (Михайлова, 2006), чья деятельность продуцирует интенсивное осаждение из воды фосфатосодержащих соединений. Кроме того, во многих мезозойских фосфоритовых конкрециях конкрециях захоронены многочисленные аммониты и двустворчатые моллюски. Эти организмы после их гибели стали центрами кристаллизации фосфатов как источники фосфора при их разложении бактериями. Так в разрезе у села Глебово на берегу Рыбинского водохранилища в Ярославской области в песках и песчаниках зоны Epivirgatites nikitini (верхняя юра, волжский региоярус) рассеянные в слое конкреции фосфорита маркируют места захоронения остатков моллюсков (Киселев и др., 2003). Черный цвет конкреций свидетельствует о большом количестве органического углерода в них.
Схема химического осаждения фосфата кальция в результате подъема глубинных вод (
апвеллинга) на
шельф, по А. В. Казакову (1937)
Однако бо́льшая часть фосфоритов лишена видимых органических остатков, или бедна ими. Хемогенная гипотеза образования фосфоритов была предложена А.В. Казаковым в 1939 году. Автор исходил из установленных к тому вpeмени фактов: исключительной бедности фосфором (5-10 мг/м3) поверхностных вод из-за энергичного eгo извлечения планктоном и другими организмами и мнoгoкpaтнoгo (в десятки и сотни раз) возрастания содержания Р205 с глубиной (до 300 мг/м3 и более), где фосфор освобождается из оседающего мертвого планктона. Высокое давление и низкие температуры на глубине приводят также к резкому возрастанию содержания CO2 и растворимости карбонатов. При растворении карбонатных раковин фосфор высвобождается из них, что еще больше повышает их концентрацию на глубине. Если эти воды в процессе апвеллинга поднимаются к поверхности, где во много раз уменьшается давление и повышается температура вод, то CO2 и другие растворенные газы начнут энергично выделяться в атмосферу, а удерживаемые ими в растворе соли осаждаться из пересыщенных растворов. Вместе с ними осаждаются и фосфаты, обогащающие карбонатную, глинистую и алевритовую фации шельфа и верхней части континентального склона.
Однако с помощью механизма Казакова накапливаются только рассеянные в других породах фосфориты, не образующие месторождений.
Г.И. Бушинский еще в 40-x годах начал разрабатывать диагенетическую теорию образования фосфоритов, ибо в иловых
водах осадков содержание Р205 достиrает 2500 мг/м3. Эти воды, содержащиеся в рыхлом осадке, являются источником формирования микроконкреций - оолитов и других сфероагрегатов. Источником фосфора служат остатки организмов, постоянно осаждающиеся из толщи воды. При их разложении высвобождается и перемещается по осадку к определенным центрам с пониженным pH (например, к разлагающимися органическими остатками) и концентрируется там в виде более крупных образований. Это происходит как в условиях открытой системы, т. е. в стадию сингенеза (например, фосфатизируются водорослевые маты), так и несколько глубже, при диагенезе, но достаточно близко к поверхности осадка. Поэтому часто такие осадки перемываются и конденсируются.
Встречаются также (очень редко) гидротермально-хемогенные фосфориты, например метровый пласт в эффузивной свите Мтавари (верхний мел, Грузия).
Таким образом, большинство фосфоритов образуется биогенно-хемогенным путем, причем основным источником фосфора являются остатки организмов. Достаточно часто образовавшиеся фосфориты перемываются и конденсируются.
Условия образования фосфоритов
Фосфориты - преимущественно морские породы, однако в редких случаях они могут образовываться и на суше, например в корах выветривания известняков в аридном климате. В морях они отчетливо тяготеют мелководным обстановкам: к шельфу и отмелям, а в общем, к тем участкам, где остатки организмов успевают в условиях открытой или закрытой по отношению к морской воде системы преобразоваться так, что входящие в их состав фосфаты не рассеиваются, а концентрируются в виде микроконкреций. Это условие может достигаться различными путями: пониженной скоростью осадконакопления и спокойным гидродинамическим режимом или напротив, при штормовом осадконакоплении, когда остатки организмов захораниваются достаточно быстро и кучно, а уже в осадке вокруг них формируются фосфоритовые конкреции; таким способом образованы фосфориты разреза Ивановское-Михалево (р. Черемуха, Ярославская область, см. Киселев и др., 2003). Очень часто пласты фосфоритов документируют значительные перерывы в осадконакоплении.
Источники
- Казаков А.В. Фосфатные фации. Происхождение фосфоритов и гeoлогические факторы формирования месторождений. М., 1939.
- Киселев Д.Н. (ред.) Атлас геологических памятников природы Ярославской области. Ярославль, 2003. 120 с. (pdf)
- Михайлова И.А., Бондаренко О.Б. Палеонтология. 2-е изд. М., Издательство Московского университета, 2006, 592 с.
- Фролов В.Т. Литология. Кн. 2. М., изд-во МГУ, 1993, 432 с. (djvu)
Из публикаций
- Фурман Е. П. О минералах, выполняющих внутренние полости фосфоритовых конкреций Подолии. - Минерал. сб. Львовск. геол. об-ва. - 1953. - № 7. - С. 97, 103.